双波长共振瑞利散射法测定饮料中的苋菜红

在pH=2.8~3.4的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,乙基紫(EV)与苋菜红(AT)形成3∶1的离子缔合 物,导致双波长共振瑞利散射(DWO-RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱.在最大RRS峰334nm 和374nm 处, 散射增强程度(ΔI)与AT的质量浓度在0.1~6.0μg/mL范围内成良好的线性关系,检出限为12.9ng/mL(RRS, 334nm)、12.4ng/mL(RRS,374nm)、6.3ng/mL(DWO-RRS,334nm 374nm).据此建立了灵敏度高、选择性 好、快速准确测定AT的光散射新方法,适用于饮料中AT含量的测定.研究了RRS光谱特征和适宜的反应条件, 并对EV与AT的结合模式进行了讨论.     

牛血清白蛋白共振瑞利散射和共振非线性散射法测定硫酸软骨素

在pH=2.8~4.0的BR缓冲溶液中,硫酸软骨素(CS)由于磺酸基离解而成为带多个负电荷的大阴离子,而低于其等电点(pI=4.7)的牛血清白蛋白(BSA)则以带正电荷的大阳离子存在,两者之间可结合形成复合物.此时将引起共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱,其最大散射波长位于304 nm处.与此同时,它的二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)也明显增强,且最大SOS和FDS分别位于471 nm和292 nm.散射增强的强度(ΔIRRS、ΔISOS和ΔIFDS)与CS浓度在一定范围内成正比,可用于CS的定量测定.对于CS的检出限(3σ)分别为2.0 ng/mL(RRS),2.9 ng/mL(SOS)和13.2 ng/mL(FDS).研究了适宜的反应条件,考察了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性,可用于市售滴眼液中硫酸软骨素含量的测定.     

共振瑞利散射法测定水产品中孔雀石绿

在pH=4.4的HC1-NaAc缓冲介质中,孔雀石绿(MG)以及钨酸盐溶液自身的共振瑞利散射(RRS)均十分微弱.但是当MG染料阳离子与钨酸根(WO42-)形成离子缔合物时,RRS急剧增强,并出现新的RRS光谱,其RRS峰分别位于339 nm,451 nm和591 nm处.在最大散射波长339 nm处.孔雀石绿浓度在0.060～2.8 μg/mL范围与散射增强(ΔⅠ)呈良好线性关系,因此可用于痕量孔雀石绿的测定.方法灵敏度高,检出限为18.1 ng/mL.本法用于鱼肉中孔雀石绿残留量的测定,结果满意.

Abstract：

In an experiment reported in this paper, the resonance Rayleigh scattering (RRS) of malachite green (MG) or tungstate anion was very weak in pH 4.4 HC1-NaAc buffer medium, but when MG cation reacted with WO42- anion to form an ion association complex, its RRS dramatically increased and a new RRS spectrum appeared with the RRS peaks at 339 nm, 591 nm and 451 nm. The intensity of RRS (ΔⅠ)was directly proportional to the concentration of malachite green in the range of 0.06-2.78 μg/mL at the maximum scattering peak of 339 nm. The method was shown to be sensitive and the detection limit for MG was 18.1 ng/mL. Thus a new method for the determination of MG was developed. When applied to the determination of malachite green residues in the flesh of fish, this method gave satisfactory results similar to those of the HPLC method.     

CdTe量子点作探针共振瑞利散射法测定肝素钠

在水相中低温条件下制备了巯基乙胺稳定的CdTe量子点(CdTe QDs).基于肝素钠(Heparin)对巯基乙胺稳定的CdTe QDs共振瑞利散射(RRS)的增强作用,同时二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)也相应增强,建立了一种快速、简便、定量测定肝素的新方法,同时讨论了最佳反应条件和影响因素,以RRS为例,在311 nm处,RRS的光谱强度与肝素钠的质量浓度c/(I-I_0)有良好的线性关系(r=0.999 1),线性范围13.5～1000 ng/mL,检出限(3σ)为4.04 ng/mL.可用于血样中肝素钠的测定.

Abstract：

Aqueous cysteamine-capped CdTe quantum dots(QDs) were prepared under low temperature.A simple and rapid quantitative method for heparin determination was proposed, based on the fact that hepa-tin can enhance CdTe QDs resonance Rayleigh scattering (RRS) and the intensities of second-order scatter-ing (SOS) and frequency-doubling scattering (FDS).Factors affecting RRS for detecting heparin with cys-teamine-capped CdTe QDs were studied.At 311 nm, the RRS calibration plot of C/(I-I_0) with concen-tration of heparin was linear in the range of 13.5-1 000 ng/mL with a correlation coefficient of 0.999.The limit of detection (30) was 4.04 ng/mL.     

牛血清白蛋白共振瑞利散射和共振非线性散射法测定硫酸软骨素

在pH=2.8～4.0的BR缓冲溶液中,硫酸软骨素(CS)由于磺酸基离解而成为带多个负电荷的大阴离子,而低于其等电点(pI=4.7)的牛血清白蛋白(BSA)则以带正电荷的大阳离子存在,两者之间可结合形成复合物.此时将引起共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱,其最大散射波长位于304 nm处.与此同时,它的二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)也明显增强,且最大SOS和FDS分别位于471 nm和292 nm.散射增强的强度(△I_(RRS)、△I_(SOS)和△I_(FDS)与CS浓度在一定范围内成正比,可用于CS的定量测定.对于CS的检出限(3σ)分别为2.0 ng/mL(RRS),2.9 ng/mL(SOS)和13.2 ng/mL(FDS).研究了适宜的反应条件,考察了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性,可用于市售滴眼液中硫酸软骨素含量的测定.

Abstract：

In a Britton-Robinson (BR) buffer solution of pH 2.8--4.0, chondroitin sulfate (CS), which carries negative charge by the ionization of sulfonie group, reacted with bovine serum albumin, which car-ries positive charge through electrostatic force and hydrophobic interaction, to form a complex, resulting in a significant enhancement of resonance Rayleigh scattering (RRS) and the appearance of a new RRS spectrum with the maximum wavelength at 304 nm.At the same time, the second-order scattering (SOS) and frequency-doubling scattering (FDS) were enhanced obviously with a peak at 471 nm and 392 nm, re-spectively.The intensity of scattering (△I_(RRS), △I_(SOS) and △I_(FDS)) was directly proportional to the concentra-tion of CS in a certain range.When used in CS determination, this method exhibited high sensitivity, with a detection limit of 2.0(RRS), 2.9(SOS) and 13.2(FDS) ng/mL.The optimum conditions for the reac-tion and the influencing factors were investigated.The interference of foreign substances was examined and this method showed a good selectivity.The method can be applied satisfactorily to the determination of CS in eye drops.     

硫化镉纳米微粒与某些氨基糖苷类抗生素相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH为2.0～7.0的水溶液中,硫化镉纳米微粒[(CdS)n]与氨基糖苷类抗生素阿米卡星(AMK)、卡那霉素(KANA)、妥布霉素(TOB)和庆大霉素(GEN)借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射(RRS)的增强并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于289 nm(AMK体系)、291 nm(KANA和TOP体系)和287 nm(GEN体系).在一定条件下,RRS散射强度(△I)均与药物的浓度成正比,反应具有高灵敏度,对于4种药物的检出限在7.7～8.8 ng/mL之间.其中(CdS)n-AMK体系灵敏度最高,对AMK的检出限为7.7 ng/mL.据此发展了一种用纳米硫化镉作探针,灵敏、简便、快速测定氨基糖苷类抗生素药物的共振瑞利散射新方法.     

Pd(Ⅱ)与还原型辅酶Ⅰ和溶菌酶相互作用的荧光和共振瑞利散射光谱研究

在弱酸性介质中,Pd(Ⅱ)能分别与还原型辅酶Ⅰ(NADH)和溶菌酶(Lyso)形成1∶1和2∶1的复合物,并导 致NADH 和Lyso的荧光猝灭,但不能引起共振瑞利散射(RRS)的变化和增强.但是当Pd(Ⅱ)与NADH 和Lyso同 时作用并形成n(Pd(Ⅱ))∶n(NADH)∶n(Lyso)=2∶2∶1的三元复合物时,不仅能使Lyso的荧光猝灭,而且能引 起RRS显著增强并出现最大散射波长位于309nm 附近的RRS光谱.研究了Pd(Ⅱ)-NADH-Lyso反应体系的荧光 和RRS光谱特征,适宜的反应条件,探讨了反应机理及Pd(Ⅱ)与NADH 和Lyso的结合位点和结合模式,考查了 荧光猝灭和RRS增强的原因.当Pd(Ⅱ)和Lyso过量时,散射增强(ΔI)在一定范围内与NADH 的质量浓度成正 比,对NADH 的检出限为5.7ng/mL(8.6×10-9 mol/L).同样当Pd(Ⅱ)和NADH 过量时,散射增强(ΔI)在一定 范围内与Lyso的质量浓度成正比,检出限为15.1ng/mL(1.06×10-9 mol/L).因此RRS光谱不仅可为研究金 属离子与不同生物分子之间的相互作用提供新的信息,而且也为高灵敏度定量测定痕量NADH 和Lyso这样的 生物分子创造了条件.     

KIO3-溴化钾-甲基紫体系共振瑞利散射法测定青霉素类抗生素

在弱酸介质中, 阿莫西林(AMO)、氨苄西林(AMP)和羧苄西林钠(CAR)等青霉素类抗生素碱水解产物与碘酸钾反应生成I2, I2可进一步与溴化物生成[I2Br]-配阴离子, 它再与甲基紫形成离子缔合物[I2Br][MV], 使共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱, 其最大散射波长位于333 nm. 在一定条件下, 散射强度(ΔI)与青霉素类抗生素浓度成正比, 其线性范围在0.08～2.0 μg/mL之间, 方法具有高灵敏度, 对3种青霉素类抗生素药物的检出限分别为2.3 ng/mL(AMO), 3.7 ng/mL(AMP)和4.4 ng/mL(CAR). 本文研究了适当的反应条件和影响因素, 并考察了共存物质的影响, 表明方法具有较好的选择性. 此法可用于胶囊和片剂等药物制剂以及血清和尿液中青霉素类药物的测定.     

钯(Ⅱ)-托拉塞米反应体系的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱及其分析应用

在pH=4.0～7.0的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,托拉塞米与Pd(Ⅱ)形成1:1的螯合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,其最大RRS,SOS和FDS波长分别位于340,586,349 nm附近,在一定范围内,3种散射增强与托拉塞米的浓度成正比,方法具有较高的灵敏度,对托拉塞米的检出限(3σ)在1.1～5.5 ng/mL之间.考察了适宜的反应条件及共存物质的影响,表明方法有良好的选择性.据此,提出了测定痕量托拉塞米的灵敏、简便和快速的新方法.     

氯化钡共振瑞利散射法测定蜂蜜中硫酸链霉素残留

在0.05 mol/L HCl和2.0 mg/mL Triton X-100介质中, 氯化钡与硫酸链霉素(STP)在加热条件下反应生成BaSO4微粒, 导致溶液的共振瑞利散射(RRS)强度急剧增强, 并产生新的RRS光谱, 最大散射峰位于338 nm附近. 在0.01～4.0 μg/mL浓度范围内, 反应体系RRS强度与药物浓度成正比. 反应具有较高的灵敏度, 对STP的检出限(3σ)为4.8 ng/mL. 研究了适宜的反应条件和影响因素, 并考察了共存物质的影响, 表明方法具有较好的选择性, 可用于蜂蜜中STP残留的检测.     

共振光散射技术在核酸分析应用中的研究进展

综述了不同种类的共振光散射探针在核酸定量分析中的应用，并对共振光散射探针与核酸的作用机理进行了探讨。     

共振散射法快速测定甘蔗中久效磷残留

在酸性溶液中,久效磷和钨酸钠作用形成杂多酸,该杂多酸与碱性三苯甲烷染料罗丹明B（RhB）结合,形成缔合物粒子,导致体系在λex/λem=614 nm/614 nm产生强烈的散射。本研究利用杂多酸体系共振散射法建立了快速测定久效磷残留的新方法。结果表明,久效磷浓度在0.62～200 nmol/L范围内,体系散射强度与久效磷含量有良好的线性关系（r=0.9988）,检出限为0.079 nmol/L,加标回收率为92.9%～108.0%。与气相色谱法对照,新建方法灵敏、快速,可用于甘蔗中久效磷残留的快速测定。     

单色光对肉鸡生长发育的影响

 【目的】采用LED（Light-emitting diodes）灯作为光源，比较单光色对AA肉鸡生长发育及其生产性能的影响，并对其内在机理进行初步探讨。【方法】将264羽刚出壳的雄性AA肉鸡分为4个处理组，对照组为白光组（400～760 nm），试验组为红光组（660 nm）、绿光组（560 nm）和蓝光组（480 nm），每个处理设3个重复，每个重复22羽，自由采食。光照强度15 lx，光照制度23h﹕1h（L﹕D）。【结果】试验前期（0～26 d），蓝绿光组体重始终高于红白光组（6.86%～10.75%，P＜0.05），绿光组料肉比最低为1.8；试验后期（27～49 d），蓝光组体重最高，且在49日龄蓝光组体重比其它处理组体重高17.87%（P＜0.05），胴体重、胸肌重、大腿重、小腿重和净膛重均高于其它处理组（14.39%～19.86%，P＜0.05），而料肉比最低，为2.12。利用放射免疫法检测血清中睾酮的含量，发现试验前期睾酮水平随日龄的增长而增加，21日龄时各处理组睾酮水平达到高峰；试验后期各组睾酮水平缓慢降低。但在试验前期，蓝绿光组的睾酮水平比红白光组高35.37%～37.13%（P<0.05）；而试验后期，蓝光组的睾酮水平比其它光组高14.36%～28.77%（P＜0.05）。【结论】在15 lx光照强度下，肉鸡生长前期采用绿光或蓝光照射，生长后期采用蓝光照射，能显著促进肉鸡的生长发育和提高其生产性能，这可能与蓝绿光能更有效地刺激睾酮分泌有关。     

孔雀石绿在水产品中残留检测的研究

[目的]为了对孔雀石绿及其代谢产物隐色孔雀石绿的残留研究有更全面、更深入的了解,并为进一步开展孔雀石绿残留检测工作提供参考。[方法]从化学检测法和生物检测法2个方面分别综述了孔雀石绿在水产品中残留检测的主要方法,包括薄层色谱法、分光光度法、共振瑞利散射法、气质联用法、高效液相色谱法和酶联免疫法等。[结果]由于MG和LMG的活性很强,其前处理过程复杂,有待进一步简化并提高回收率。同时,MG和LMG的最大吸收波长1个在可见光范围,1个在紫外范围。给其同时测定带来了一定的难度,因而其残留分析过程比较复杂。[结论]基层的大规模筛选检测以免疫学检测方法更适用更有应用前景,但国际公认的确证方法仍是化学分析法。     

光色对中华绒螯蟹幼体诱集与仔蟹摄食的影响

为揭示不同发育阶段中华绒螯蟹Eriocheir sinensis对光照颜色的行为反应,探究蟹类颜色视觉的特征,采用自制的试验装置,研究了蓝光(波长446~493 nm)、绿光(波长502~579 nm)、黄光(波长586~600 nm)、红光(波长620~644 nm)、白光(波长440~637 nm)对中华绒螯蟹Ⅱ~Ⅴ期溞状幼体与大眼幼体的诱集效果,以及对仔蟹摄食的影响。结果表明:在室内试验装置中,Ⅱ~Ⅴ期溞状幼体和大眼幼体在蓝光下的分布率最高,极显著高于其他光照组(P0.01),各期幼体在绿光下的分布率也不同程度地高于其他光照组;在室外土池中,采用容积为1 L的捕苗器,在蓝光下捕获大眼幼体的数量最多,为1097尾,极显著高于白光组(253尾)、红光组(121尾)和黄光组(35尾)(P0.01),显著高于绿光组(629尾)(P0.05);24 h内各光色组中仔蟹的昼夜摄食量结果显示,各组仔蟹的日摄食量无显著性差异(P0.05),白天摄食量平均值高于夜晚,但差异并不显著(P0.05)。     

单色光间歇性刺激胚蛋对肉仔鸡胸肉生长及肉品质的影响

【目的】采用LED（light emitting diodes）灯作为光源,探讨孵化期间歇性单色光刺激对肉仔鸡出雏后生产性能、胸肉化学成分及肉品质的影响。【方法】1 480枚爱拔益加（AA）鸡商品代受精蛋（蛋重65-70 g,平均重68 g）被随机分配到绿光组（560 nm,490枚）、蓝光组（480 nm,490枚）和黑暗组（对照组,500枚）3种不同处理的孵化器中,采用间歇光照（15 min开灯,15 min关灯）,光照强度为15 lx。肉仔鸡出壳后,从每个处理组各选取120只公雏分配到3个处理中,每个处理6个重复,每个重复20只鸡。自由采食和饮水,统一采用30 lx日光灯补光,光照时间23L﹕1D。【结果】各处理组种蛋孵化率、肉仔鸡初生重及平均采食量均无显著差异（P＞0.05）。与黑暗组和蓝光组相比,胚胎期绿光刺激可显著增加肉仔鸡21和42 d体重（P＜0.05）。42 d时,绿光组肉仔鸡的胸肌重和胸肌率均最高,分别较黑暗组提高了38.3 g和0.67%,较蓝光组提高了44.6 g和0.78%。整个生长期绿光组饲料转化率为1.81,显著优于黑暗组（1.88）和蓝光组（1.92,P＜0.05）。各组肉仔鸡42 d胸肌化学成分无显著差异（P＜0.05）。蓝光组胸肌24 h肉色b*值显著高于黑暗组和绿光组（P=0.05）,而绿光处理组胸肌滴水损失（P=0.10）和蒸煮损失（P=0.07）均较黑暗组和蓝光组有升高的趋势。【结论】孵化期15 lx间歇绿光刺激可促进肉仔鸡肌肉生长,提高胸肌产量并改善饲料转化率,对胸肌化学成分无显著影响（P＞0.05）,但绿光组肉仔鸡胸肌系水力有降低的趋势。     

LED单色光对兔行为及同期发情影响的机理研究

探讨不同LED光色对兔行为及同期发情影响的分子机制。行为学观察在6 m×6 m正方形漏缝木地板平台上进行,四周用敞门兔笼合围,每边6个兔笼,笼内均匀放置常规乳头式饮水器及料槽,兔笼上方60 cm处分别安装LED灯带,向下投射LED红光(660 nm)、绿光(540 nm)、蓝光(480 nm)和白光(400~760 nm),光照强度均100 lx,时长为12 D:12 L,每周随机调整1次LED灯带位置,确保LED光色成为唯一变量,摄像头记录并统计母兔选择性停留行为。LED光色试验是将不同LED光色下300只单笼饲养的后备母兔随机平均分成5组,每组3个重复,每个重复20只。兔笼上方60 cm处向下投射LED红光(660 nm)、LED绿光(540 nm)、LED蓝光(480 nm)和LED白光(400~760 nm),对照组为白炽灯(400~1 050 nm)。正式试验中,每周五至周日18:00至次日06:00,时长为12 h,光照强度均为100 lx,预试期7 d,正试期90 d。结果显示:不同LED光色能够影响母兔活动空间的选择,LED红光环境更易被母兔接受并停留,其停留频率分别比LED绿光与LED蓝光高13.1%和11.6%,差异显著(P<0.05)。LED红色光及白炽灯组后备青年母兔血清中的β-内啡肽、5-羟色胺浓度显著(P<0.05)高于LED绿光组及LED蓝光组;LED红光环境中皮质醇浓度显著(P<0.05)高于LED绿光组。LED红光组母兔同期发情率与白炽灯对照组及LED白光组相比,分别提高20.89%和10.51%,差异显著(P<0.05)。LED红光组母兔视网膜内Opn4基因表达量显著高于白炽灯组和LED绿光组(P<0.05)。不同LED光色对特定时间段(23:30至次日00:30)母兔血清MLT含量有影响。与LED绿光组相比,LED红光组环境中母兔血清MLT含量低10.32%,差异显著(P<0.05)。与LED白光相比,LED红光能显著(P<0.05)抑制松果体内Aanat mRNA的表达(P<0.05)。LED红光组母兔松果体中Mel1a mRNA表达量显著高于LED绿光组和蓝光组(P<0.05)。总之,规模兔场短日照季节周期化繁殖生产中,每周连续3 d于晚间18:00至次日凌晨6:00之间,采用100 lx LED红光进行补光,可提高母兔同期发情率,LED红光能够通过视网膜-松果体路径对兔行为及同期发情产生影响。     

蔗渣接枝改性对水溶液中溴酚蓝的吸附及动力学研究

为制备高效、绿色环保的吸附剂,采用溶液法制备了接枝共聚物, 研究了碱处理蔗渣和接枝共聚物对水溶液中溴酚蓝（Bromophenol blue,BPB)的吸附效果及其吸附动力学,并利用傅立叶变换红外光谱,扫描电镜等手段对其结构和形貌进行了表征.结果表明：蔗渣碱处理和接枝增加了蔗渣的比表面积,在pH（2-9）的范围内对溴酚蓝的吸附能力有提高,其中接枝共聚物对溴酚蓝的吸附能力最强,最大吸附量为2.11 mg/g,去除率达到70.43%,相比蔗渣和碱处理蔗渣分别提高了56.23%和30.52%.接枝共聚物对溴酚蓝水溶液的吸附过程符合准二级动力学方程,吸附机理主要为化学吸附.     

单色光对蛋鸡产蛋高峰期的影响

研究单色光对产蛋高峰期、产蛋高峰期排卵素(LH)和促卵泡激素(FSH)在外周血中的含量及输卵管膨大部形态结构的影响。采用红、绿、蓝3种发光二极管(LED,处理组)和白炽灯(对照组),对蛋鸡进行人工光照。白光组产蛋高峰期最短(23~29周龄),蓝光组最长(23~35周龄);蓝光组血清LH和FSH的上升维持时间最长(25~34周龄);34周龄时,与其他组相比蓝光组输卵管膨大部管状腺排列紧密,腺体管腔内容物充盈。蓝光促进了LH和FSH的分泌,使输卵管的分泌功能在较长时间内保持良好状态,进而延长了产蛋高峰期。蓝光组高峰期产蛋率为94%,料蛋比最低(2.10),与白光组相比蓝光组产蛋高峰期延长6周,提高了其产蛋性能。