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核桃休眠期修剪试验 总被引:1,自引:0,他引:1
核桃由于休眠期修剪有伤流发生 ,普遍认为会影响树体生长发育 ,所以 ,长期以来人们习惯在果实采收后至落叶前进行秋剪和萌芽展叶后进行春剪。为了选择合理的修剪时期 ,探讨休眠期修剪对核桃树生长结果的影响 ,于 1 991~ 1 993年进行了系统试验研究 ,现将结果报道如下。1 试材与方法1 .1 试验材料 试验在涉县北岗村晚实核桃园和早实优种核桃园进行。晚实核桃试验园 :树龄 5 0年生 ,实生繁殖 ,1 6 5株 ,间作粮食作物。早实优种核桃园 :1 981年定植的 2 5 0株核桃嫁接苗 ,品种为元丰、辽核 1号和薄壳香 ,株行距为 3m× 4m。1 .2 方法 采… 相似文献
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通过试验表明,核桃休眠期修剪不仅对生长结果没有不良影响,而且能增加分枝数,促进新梢生长,提高产量,建议生产中推广。 相似文献
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核桃树休眠期间修剪伤流严重,为了减少伤流,促进核桃树体生长,在秦岭山区以休眠期修剪为对照,在核桃落叶前、萌芽前及萌芽后进行修剪,监测不同修剪时期对枝条伤流量、剪口枯枝长度、萌芽率、成枝率、枝条生长状况及结果状况等的影响.结果表明:休眠期(对照)修剪的伤流量最大且持续时期最长,且极显著高于萌芽前修剪;与休眠期(对照)相比,3个修剪时期的剪口枯枝长度均显著或极显著减小;落叶前和休眠期(对照)修剪的萌芽率均较高,萌芽前修剪居中,萌芽后修剪的较低;萌芽前修剪的成枝率最高,极显著高于其他3个修剪时期;萌芽前修剪的雌花序数、雌花数、结果数、翌年结果母枝数均高于其他修剪时期,且1年生枝长势最好.综上,推荐秦岭山区核桃在萌芽前15d左右进行修剪,可减少伤流,提高核桃产量,促进枝条生长. 相似文献
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2006年以来,兰坪县大力实施以核桃为主的木本油料产业基地建设,通过8年的大规模种植,核桃产业基地面积已达2.67万hm2,加强核桃栽后管理已逐渐成为该产业能否实现预期目标的决定因素。本文阐述了核桃园休眠期管理的5项技术措施,旨在为兰坪核桃产业基地建设提质增效,提供技术参考。 相似文献
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核桃属植物休眠期的抗寒性鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
以核桃属(Juglans)中的普通核桃、核桃楸、河北核桃和黑核桃4个种的18份种质休眠期的1年生枝条为试验材料,采用电解质渗出率法、组织褐变法及氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法并配合Logistic方程确定枝条的低温半致死温度(LT50);分析了LT50与枝条解剖结构之间的相关性。结果表明:随着处理温度的降低,休眠期各核桃种质1年生枝条的相对电导率(REC)均呈上升趋势;供试种质间抗寒性差异大,LT50在–38 ~–22 ℃之间;种间抗寒性差异明显,依次为黑核桃 > 核桃楸、河北核桃 > 普通核桃。电解质渗出率法、组织褐变法及TTC染色法均可用于休眠期核桃属植物的抗寒性鉴定,尤其以电解质渗出率法准确度高。用略高于大部分核桃种质LT50的温度(–24 ℃)处理枝条,其相对电导率与LT50之间达到极显著正相关,此温度处理下的相对电导率以及枝条的LT50均可作为休眠期核桃属抗寒性鉴定的理化指标。核桃属4树种1年生茎粗大致相同的枝条中各组织的厚度差异显著,其中木栓层厚度及其在茎结构中所占的比率与枝条的LT50之间达到极显著负相关,可作为休眠期核桃抗寒性鉴定的形态结构指标。 相似文献
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《果树学报》2017,(9)
【目的】从分子水平上探索核桃(Juglans regia L.)种子油脂转化时期的脂肪酸合成相关基因的表达模式。【方法】基于Illumina Hi SeqTM4000高通量测序平台,以新疆早实核桃‘新新2号’(J.regia‘Xinxin2’)品种种子的种仁为材料,对核桃种子油脂转化期3个不同阶段(花后60~70 d,简称G1;花后90~100 d,简称G2;花后120~130 d,简称G3)进行转录组测序比较分析。【结果】组装得到174 545条Unigene,其中G2 vs G1、G3 vs G2和G3 vs G1分别有9 408、8 316、6 398条上调表达的差异基因和11 916、10 485、5 218条下调表达的差异基因。代谢通路富集分析发现,3个阶段之间差异基因富集最显著的是脂肪酸生物合成代谢途径。随机挑选8个基因进行荧光定量验证,结果与测序数据一致,表明核桃种子油脂转化期的转录组测序结果可信度高。不同时期基因差异表达富集度最高的为脂肪酸生物合成代谢通路。在脂肪酸生物合成途径上乙酰辅酶A的羧基转移酶α亚基基因acc A、生物素羧基载体蛋白基因acc B和生物素羧化酶亚基基因acc C的表达量在G1到G3持续上升,β-酮酰ACP合酶Ⅱ基因fab F、β-酮酰-ACP还原酶基因fab G和硬脂酰-ACP去饱和酶基因FAB2的表达量在G1到G3也持续上升,并且G2与G1之间上调表达的差异基因最多。【结论】核桃种子的油脂转化在G2阶段脂肪酸合成最活跃,脂肪酸生物合成途径与油脂合成有关的accA、accB、accC、fabF、fabG、fabI和FAB2基因均呈上调表达。 相似文献
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山西绵核桃无融合生殖特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
山西绵核桃是我国核桃重要的栽培类型,以山西绵核桃为试材研究了其无融合生殖特性。套袋隔离结果表明,4个供试核桃单系均具有一定的无融合生殖能力,平均无融合生殖率为20.4%,最高达67.4%;方差分析结果显示不同地区来源单系间无融合生殖能力的差异达极显著水平,说明山西绵核桃群体中存在专性无融合生殖类型。山西绵核桃无融合生殖胚由卵细胞发育而来,属孤雌生殖类型。具无融合生殖特性的山西绵核桃后代叶片过氧化物酶同工酶酶谱一致性高于自然授粉后代。讨论了培育具无融合生殖特性的核桃新品种的可能性。 相似文献
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《中国果树》2017,(6)
以新疆主栽早实核桃品种'新新2'为试材,制作花芽石蜡切片,观察花芽形态分化进程。结果表明:早实核桃品种'新新2'雌花芽分化分为5个时期,即雌花芽形态分化初期、雌花原基分化期、苞片原基分化期、花被原基分化期、雌蕊原基分化期;雄花芽分化分为5个时期,即雄花序分化期、雄花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期,但雄花芽分化5个阶段明显短于雌花芽分化;雌花芽完成整个分化过程需历经1年左右的时间,各时期分化时间长短不同,雌蕊原基分化期最短,只需3周左右,花被原基分化期最长,需历经33周左右跨年才能完成;雄花芽分化各阶段时间较短,一般1~4周即可完成,但花药分化需至次年3月下旬完成;雌、雄花芽相邻各分化阶段都有交叉重叠现象,雌花芽分化重叠期最短1周,最长7周左右,雄花芽分化重叠期较雌花芽短,都在1周左右。 相似文献
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龙眼花果期管理技术 总被引:1,自引:0,他引:1
龙眼 ( Dimocarpuslongana)原产于我国华南各省 ,是典型的亚热带水果 ,也是被世界公认的难于成花和坐果的树种 ( Menzel,1 960 )。近十年来 ,由于大面积种植和气候变化 ,龙眼生产上诸多问题更为突出 :大小年明显、冲梢成穗率低、坐果率低、果实品质差等。漳州地区的福眼品种种植面积大 ,根据物候期和气候因素关系的特点 ,我们采取修剪壮秋梢、调节剂促花、花穗短截壮花、适时保果提高坐果率等措施取得良好效果。现将结果报道如下。1 材料与方法1 .1 材料 ( 1 ) 1 999年 8~ 1 1月在龙海市九湖镇龙眼基地 ,选取 8年生福眼 6株 ,采果后… 相似文献
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核桃花粉离体萌发的培养基研究 总被引:13,自引:0,他引:13
以6a生云新早实核桃的新鲜花粉为试材,采用花粉离体培养法,研究了不同的培养基组分以及温度对核桃花粉萌发的影响。结果表明:1)在单因子试验中,蔗糖、H3BO3和CaCl2在一定质量浓度范围内,对核桃花粉萌发及花粉管生长起促进作用,但超过一定质量浓度时则起抑制作用;而氮、镁和钾对核桃花粉萌发不显著。2)在正交试验中,蔗糖、H3BO3和CaCl2对核桃花粉萌发有极显著的影响,核桃花粉最适的培养基为100g/L蔗糖+10mg/LH3BO3+40mg/LCaCl2,花粉的萌发率可以达到45.24%。3)核桃花粉离体培养的最适温度为25℃,培养温度过高或过低都会抑制核桃花粉的萌发和花粉管生长。 相似文献