瓜类果斑病菌胶体金试纸条的检测应用

瓜类果斑病是一种严重为害西甜瓜作物的细菌病害,胶体金试纸条是对其进行现场检测的主要手段.将中国检验检疫科学研究院研制的瓜类果斑病菌胶体金检测试纸条与市场上商品化的美国Agdia公司同类试纸条进行比较,发现两种试纸条的灵敏度和特异性相当,适用于检测出现疑似果斑病症状的叶片和果实;也可用于种子带菌检测,但易出现假阳性结果....     

几种黄瓜绿斑驳花叶病毒和瓜类果斑病菌胶体金检测试纸条的比对评价

黄瓜绿斑驳花叶病毒（cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV）和瓜类果斑病菌（Acidovorax citrulli,Ac）是严重威胁葫芦科作物生产的种传病原生物,既是我国进境植物检疫性有害生物也是农业植物检疫性有害生物。目前这两种有害生物的检测方法大多难以满足田间现场快速检测的需求,而胶体金试纸条是对其进行现场检测的主要手段。通过检测不同地区的瓜类样品,笔者对国内外几种黄瓜绿斑驳花叶病毒和瓜类果斑病菌检测试纸条产品在准确率和检测速度等方面进行了对比,初步筛选出了品质好、性价比高、便于一线田间监测使用的国产试纸条产品。另外,还总结了国产试纸条存在的不足,为国内瓜类检疫性病害胶体金快速检测试纸条的研发改进提供参考。     

免疫检测试纸条法检测西瓜子中的瓜类果斑病菌

将西瓜子进行表面消毒后破碎,用无菌水于4℃浸泡4h,取300μL浸提液加入250mL细菌液体培养基中,28℃150r/min培养3d,取培养液0.7mL与Agdia公司提供的瓜类果斑病菌检测试纸条样品浸提网袋中的缓冲液混匀,取混合液1mL用于免疫检测试纸条检测.该方法可有效检测出西瓜子中是否带有瓜类果斑病菌(Acidovorax avenae subsp.citrulli(Schaad et al.)Willems et al.).     

黄瓜细菌性角斑病免疫胶体金检测试纸条的研制

 应用免疫胶体金技术进行黄瓜细菌性角斑病(Pseudomonas syringae pv.lachrymans)的快速检测研究。为了研制黄瓜细菌性角斑病的免疫胶体金检测试纸条,通过柠檬酸三钠还原法制备胶体金,选择25 nm胶体金标记黄瓜细菌性角斑病菌多克隆抗体(CMb)。采用双抗夹心法,将CMb-胶体金复合物包被在胶体金结合垫上,将羊抗兔二抗和CMb包被在硝酸纤维素膜上,分别作为质控线(C)和检测线(T),组装成试纸条。该试纸条检测灵敏度为106 cfu/mL,与唐菖蒲疮痂病菌(Pseudomonas fluorescens biovarⅡ)等26个菌株无交叉反应,特异性强,检测时间为15 min。稳定性试验表明试纸条在37℃条件下放置15 d可保持检测结果的可靠性。用试纸条对田间采集的病叶进行检测,C线和T线清晰可见,缓冲液对照呈阴性反应。本试纸条可应用于生产上黄瓜细菌性角斑病早期快速检测,进而指导病害防治。     

基于胶体金免疫层析法快速检测蓝莓中的百菌清残留

为建立蓝莓样品中百菌清残留快速筛查方法，以农药百菌清为目标分析物，系统研究了胶体金标记参数及样品前处理方法对胶体金免疫层析方法 (colloidal gold immuno-chromatographic assay, GICA)的影响。结果表明：以25 nm的胶体金颗粒标记百菌清单克隆抗体作为检测探针，分别将包被原百菌清-BSA (1 mg/mL)和羊抗鼠IgG抗体(0.1 mg/mL)包被于硝酸纤维膜(NC膜)，形成检测线(T线)和质控线(C线)，组装成百菌清胶体金免疫层析检测试纸条。蓝莓样品经酸化乙腈提取，双蒸水(dd H2O)稀释后，应用该纸条对蓝莓中百菌清残留肉眼观察检出限(LOD)为0.1 mg/kg (T线完全消线)，可实现15 min内蓝莓中百菌清的定性与半定量分析，同时，试纸条对样品中4-羟基百菌清、五氯硝基苯、多菌灵和腐霉利的检测不存在交叉反应。蓝莓中百菌清添加回收试验的胶体金免疫层析检测试纸条测试结果与超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪(UPLC-MS/MS)方法的检测结果一致。这两种方法都可以成功地应用于蓝莓中百菌清的检测，胶体金免疫层析检测试纸条有助于现场检...     

黄瓜细菌性白枯病病菌检测试纸条的研制

应用胶体金免疫层析技术研制了黄瓜细菌性白枯病病菌[Pseudomonas viridiflava (Burkholder 1930) Dowson1939]检测试纸条.采用柠檬酸三钠法还原氯金酸制备胶体金,标记黄瓜细菌性白枯病病菌多克隆抗体,将金标抗体喷涂在结合垫上,将黄瓜细菌性白枯病病菌抗体和羊抗兔二抗包被在硝酸纤维素膜上作检测线和质控线,组装制成黄瓜细菌性白枯病病菌检测试纸条.用试纸条检测黄瓜细菌性白枯病病菌的结果表明,制备的试纸条特异性好,与其他常见植物病原细菌等无交叉反应,对黄瓜叶片中黄瓜细菌性白枯病病菌的最低检测限为106 cfu/mL,能在5～15 min内快速检测出黄瓜细菌性白枯病病菌,适合田间现场快速检测黄瓜细菌性白枯病病菌.     

4种葫芦科植物病毒复合胶体金免疫层析试纸条的研制

使用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,在pH值7.6,蛋白用量10～15μg/mL条件下,制备形成4种葫芦科植物病毒多克隆抗体的稳定胶体金蛋白复合物;设计了双向复合试纸条,使用微定量喷头在试纸条两侧的硝酸纤维素膜上分别喷2条病毒检测线和1条质控线,组装制成免疫层析检测试纸条。结果表明经过条件优化后制备的双向复合试纸条特异性好,可在10min内同时检测4种葫芦科植物病毒,且对不同病毒阳性材料的检测灵敏度可达到稀释103倍以上。     

番茄褐色皱果病毒胶体金免疫试纸条的研制

 番茄褐色皱果病毒(tomato brown rugose fruit virus, ToBRFV)是一种新发病毒,严重威胁番茄的安全生产。为了快速、简便地检测该病毒,我们制备了ToBRFV胶体金免疫试纸条。本研究以ToBRFV粒子为免疫原,通过杂交瘤技术制备了17个抗ToBRFV的单克隆抗体。将不同单抗两两组合分别作为胶体金标记抗体和硝酸纤维素膜检测线上的捕获抗体,共获得272个配对组合的胶体金试纸条。通过特异性测定筛选到一组配对抗体制备的试纸条能够在5 min内特异识别ToBRFV,而与番茄斑驳花叶病毒、番茄花叶病毒、烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒、辣椒轻斑驳病毒、马铃薯X病毒、马铃薯Y病毒、番茄褪绿病毒、番茄斑萎病毒、番茄黄化曲叶病毒等无交叉反应。灵敏度分析表明,该试纸条可从稀释12 800倍的番茄叶片病汁液中检测到ToBRFV,也可检测到50 ng ToBRFV粒子。本研究制备的胶体金试纸条使用方便,灵敏度高,特异性强,适合田间大批量样品检测,可用于ToBRFV的精准监测及早期预警。     

南瓜花叶病毒胶体金免疫层析试纸条的研制

使用柠檬酸三钠还原法制备25nm粒径的胶体金颗粒,在pH7.6,蛋白用量13μg/mL条件下,制备形成稳定胶体金蛋白复合物;使用微定量喷头在硝酸纤维素膜上喷好病毒检测线和质控线,组装制成免疫层析检测试纸条。结果表明经过条件优化后制备的南瓜花叶病毒试纸条特异性好,可在10min内检测出结果,且对南瓜花叶病毒阳性材料的检测灵敏度可达到稀释104倍。     

氰烯菌酯胶体金免疫层析方法的建立与验证

氰烯菌酯是我国自主研发的防治小麦赤霉病的新型杀菌剂，国内外尚无类似产品，其残留免疫检测方法亦无报道。本研究通过设计合成半抗原，制备了该农药的鼠源特异性单克隆抗体，通过纳米金标记建立了胶体金免疫层析检测方法。鉴定结果表明：所获得的单克隆抗体类型为IgG1。间接竞争酶联免疫吸附分析(ic-ELISA)结果表明：在38.72～438.08 ng/mL线性范围内，该单克隆抗体对氰烯菌酯的检测灵敏度即20%抑制浓度(IC₂₀)为38.72 ng/mL,50%抑制浓度(IC₅₀)为108.42 ng/mL，与结构类似物杀菌剂嘧菌酯、吡唑醚菌酯、氟醚菌酰胺和啶氧菌酯的交叉反应率(CR)<0.01%，表明该抗体对氰烯菌酯具有较高的特异性。胶体金免疫检测试纸条裸眼观察检出限为50 ng/mL,15 min内可完成检测，与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂无交叉反应。以添加氰烯菌酯的面粉样本进行方法验证，胶体金免疫层析试纸条测试结果与液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法的检测结果一致，表明研发的胶体金免疫层析方法可实现样品中氰烯菌酯残留的快速定性以及半定量分析。     

黄瓜细菌性角斑病菌交叉引物恒温扩增检测技术

黄瓜细菌性角斑病是我国黄瓜生产上的重要病害之一,其病原菌为Pseudomonas syringae pv.lachrymans。根据该病原菌甘油醛-3-磷酸脱氢基因保守序列设计引物和探针,建立了交叉引物恒温扩增和核酸试纸条检测技术。菌体DNA检测灵敏度可达0.55 ng,纯菌直接检测灵敏度基本可达到单个细菌。所测试的5株黄瓜细菌性角斑病菌和染病黄瓜叶片均为阳性,其他13株对照菌株均为阴性。该方法灵敏度高,且操作简单,对设备要求低等,适合基层实验室应用。     

Genetic structure and spatial distribution of the mycoparasite Sphaerellopsis filum on Melampsora larici-epitea in a short-rotation coppice willow planting

AFLP analysis was used to examine the genetic structure of the mycoparasite Sphaerellopsis filum on willow rust Melampsora larici-epitea using two sets of samples of a willow clone in a short-rotation coppice planting. The first set was collected from a plot (short strip) in 1998, 1999 and 2000 and the second from another plot (long strip) in 2000. In all, 228 S. filum isolates were typed, 139 AFLP loci scored and 54 AFLP genotypes identified. In the short strip, genotypes sampled in 1998 were no longer detected in subsequent years and genotype diversity fluctuated (0·25–0·68) over the years, indicating that migration had a major impact on the genotype structure. Two distinct groups (average Nei and Li's similarity coefficient between the groups = 0·047) were identified. The group B genotypes were sampled only in 2000. Within the groups, the average similarities were > 0·96. Both the index of association test and the parsimony tree length permutation test suggest that there was a significant clonality in group A while recombination cannot be ruled out in group B. Localized clusters of AFLP genotypes were detected using the software SaTScan that is based on the spatial scan statistic. Possible mechanisms involved in the spread of S. filum in willow coppice plantations are discussed.     

甘肃省西瓜细菌性果斑病的诊断

对从甘肃采集到的疑似西瓜果斑病的病瓜及种子中分离获得的菌株,通过形态学特征、革兰氏染色、致病性测定以及利用美国Agdia公司的专化型免疫凝聚试剂条测定和16S rDNA分子生物学方法进行了诊断鉴定,结果表明,该菌株符合燕麦噬酸菌西瓜亚种(Acidovorax avenae subsp. citrulli)的特性,因此,确定甘肃省已发生西瓜果斑病,结果为甘肃省有效控制此病提供了依据。     

水稻细菌性条斑病生防菌株筛选和田间防治效果

为筛选防治水稻细菌性条斑病的生防菌株,通过平板对峙试验、温室及田间试验,测定了4个菌株对水稻促生和防治细菌性条斑病的效果。通过平板对峙试验明确了4株生防菌株抑菌活性;温室试验中,除生防菌LH外,其他3株生防菌的发酵液处理后的水稻幼苗的株高、根系、鲜重均显著高于对照。接种结果显示接种病原菌前喷施生防菌防效最好。生防菌L1在3个不同试验田中防效均达到55%以上,同时增产效果达到10%以上,显著高于其他处理。研究表明,生防菌L1不仅可以用于水稻细菌性条斑病的生物防治,而且可以促进水稻生长,具有较好的生产应用潜力。     

首次发现我国柑橘小实蝇沃尔巴克氏体的共生

沃尔巴氏体(Wolbachia)是广泛分布于节肢动物体内的一类共生细菌,它们可以调控宿主的生殖活动.本研究利用沃尔巴克氏体wsp基因的一对通用引物(81F,691R),成功地从我国柑橘小实蝇雄成虫的总DNA中扩增到一段400bp左右的wsp基因片段,通过wsp基因的特异性扩增首次证实了沃尔巴克氏体在我国柑橘小实蝇雄虫体内的共生.     

Impact of intercropping on epidemics of groundnut leaf spots: defining constraints and opportunities through a 7‐year field study

Plant diversity can have a profound impact on disease dynamics, with important applications for enhancing sustainability. Disease is often reduced by intercropping, but variability can be high. This study investigated integration of several management approaches to stabilize this variability for early leaf spot (ELS) and late leaf spot (LLS) of groundnut, over seven seasons in three phases. In phase 1, monocrops and alternating row and strip intercrops with maize were artificially inoculated with ELS in an area with little groundnut production. Reductions in AUDPC of 37–73% in strip treatments compared to monocrops prompted testing of the efficacy of intercropping in intensive production areas for phases 2 and 3. Additional treatments included cotton strip intercrops, and integration of intercropping with reduced fungicide treatments and partial resistance to leaf spots. In phase 2, the use of cotton strip intercrops lowered natural ELS epidemics by 25–41% (AUDPC) through delayed disease onset, but maize had inconsistent effects. Intercropping was not effective against LLS, which dominated in phase 3. Reduced fungicide regimes and partial resistance lowered disease, and in one case interacted with intercropping to enhance disease suppression. Groundnut yields generally were inversely proportional to disease levels and not significantly reduced by intercropping. Separate studies to determine maize impacts on ELS infection implicated disruption of dispersal as the mechanism of disease reduction. This work demonstrates that intercropping may be most effective where low levels of ELS are present, using strip patterns with cotton, and combined with other tools such as resistance and reduced fungicide application.     

柑橘溃疡病菌快速诊断胶体金速测卡的研制

将制备并提纯的抗Xcc单克隆抗体、多克隆抗体及重组抗体,采用间接ELISA方法对比其效价和特异性,筛选用于胶体金速测卡的最优抗体;采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记抗Xcc单抗Xcc-2D8,固定于金标垫上;利用双抗夹心原理,将单抗Xcc-2D6和羊抗鼠抗体分别固定于硝酸纤维素膜上,作为检测线(T线)和质控线 (C线),经试验条件优化,组装胶体金速测卡密封干燥保存.对Xcc菌悬液及柑橘样本浸泡液进行检查.结果表明ELISA方法筛选出2株特异性强、稳定性好的抗体(Xcc-2D8效价为1∶128 000倍、Xcc-2D6效价为1∶256 000倍),应用于胶体金速测卡的研发;所研制速测卡对Xcc菌悬液的最低检测下限为1×103～1×104 cfu/mL,对多个地区的206份柑橘样本进行实际检测所得结果与qPCR方法所得结果具有较高一致性(kappa值=95.15％),混杂的柑橘组织液对检测结果无影响,检测时间控制在10 min以内,检测常见细菌及植物病菌显示特异性良好,各批次速测卡无批间差异,速测卡保存方便稳定性良好.