氟喹诺酮类药物治疗兔巴氏杆菌病效果观察

近几年合成的第三代喹诺酮类药物抗菌谱广、抗菌活性高，对革兰氏阴性菌有良好的抗菌作用，对细胞、组织穿透性强，易吸收，且在体内分布广泛，对各组织系统的感染均有良好疗效。细菌对其产生突变耐药的发生率低，无质粒介导的耐药性发生，与其他抗菌药无交叉耐药性；大多数品种半衰期相对较长，用药次数少，使用方便。本试验应用氟喹诺酮类药物治疗实验室条件下兔巴氏杆菌攻毒后的家兔和临床患病家兔，比较了它们的效果，取得了一定的数据。     

高效液相色谱同时测定牛奶中4种氟喹诺酮类药物残留

氟喹诺酮类药物因其具有吸收好、组织浓度高、半衰期长、抗菌谱广与其他抗菌药物无交叉耐药性等优点而在临床上被广泛应用。由于该类药物常有不合理用药和滥用药的情况发生，因此，氟喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的重视。氟喹诺酮类药物的常规测定方法主要有反相高效液相色谱法、分光光度法、荧光法、薄层色谱法等。     

动物用氟喹诺酮类药物的研究

氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物，是一族化学台成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来．氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广．抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾痫的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用．国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。     

氟喹诺酮类药物最小抑菌浓度的比较试验

氟喹诺酮类药物最小抑菌浓度的比较试验王笃学，崔耀明（郑州牧业工程高等专科学校４５００４５）姚秀丽（郑州市自来水公司养鸡场）近年来，氟喹诺酮类药物的研究开发取得了很大的进展，其抗菌范围广、抗菌作用强、毒副作用小、且不易产生耐药性，与其它抗菌药亦无交叉耐...     

动物用氟喹诺酮类药物的研究

氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物,是一族化学合成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来,氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾病的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用,国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。本文简述了对该类药物的临床应用研究、药物代谢动力学研究、在动物性食品中的残留检测研究以及细菌耐药性研究等方面的研究情况。1 氟喹诺酮类药物的临床应用研究     

兽医抗感染药物的合理应用(五)——喹诺酮类抗菌药的合理应用

(一)喹诺酮类抗菌药的特点与分类喹诺酮类抗菌药具有抗菌谱广,抗菌作用强,组织分布广,毒性低,给药方便,与常用抗菌药无交叉耐药性。喹诺酮类药物的发展趋势为:增强抗革兰氏阳性菌活性;改善药物动力学性质,提高生物利用度;降低光敏度和提高安全性;探索改善和解决耐药性问题。1.第一代喹诺酮类药物主要有萘啶酸、吡咯酸。本类药物抗菌谱窄,抗菌作用弱,只对部分革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌等)有作用,仅用于泌尿道和肠道感染。由于作用较弱,体内代谢容易失活,生物利用度低,并有明显的中枢神经系统的不良反应,现已不用。2.第二…     

动物常用喹诺酮类抗菌药物分析进展

喹诺酮类药物抗菌作用与疗效可与第三代头孢菌素媲美,已成为兽用抗菌药物中最活跃的研究领域之一,随之而来的这类药物的分析亦趋重要。为减少或避免共用同一品种喹诺酮类药物而产生的耐药性以及交叉耐药性,兽用和人用的喹诺酮类药物逐渐分离,所以本文仅对兽医常用的九种喹诺酮类药物分析进展综述,以期指导兽药质量标准的建立及指导生产。     

第五代喹诺酮类药物LM-K

<正>喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其他常用抗菌药物无交叉耐药性,     

第五代喹诺酮类药物——LM-K

喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便，与其它常用抗菌药物无交叉耐药性，合成方法、生产、疗效价格比高等优势，因而愈来愈受到各国的重视，成为竞相生产和应用的热点药品。     

甲磺酸培氟沙星注射液处方工艺改进

甲磺酸培氟沙星是第三代喹诺酮类药物中抗菌活性较强的广谱抗菌剂,本品组织穿透力强,吸收良好,能有效突破血脑屏障,与其他抗菌药物无交叉耐药性,主要用于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的感染和支原体感染,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌等均有较好的抑制作用。目前国内市场上有其水溶性粉剂和注射剂。     

喹诺酮类药物的结构与药效关系

自1962年萘啶酸（Nalidixicacid）应用于临床以来，喹诺酮类（4－Quinones）因其与其它抗生素无交叉耐药性，具有良好的药代学特征和较强的活性而备受人们青睐。随着本类药物的广泛使用，从结构与药效上予以讨论，势必会加深人们对它的了解，并可以指导开发本类药物的方向，也有助于临床用药选择。1喹诺酮类药物分类依据开发的年代和药效的强弱，它可分为三代：第1代，以萘啶酸为代表。因其抗菌谱窄（仅对部分G一菌有活性），抗菌活性低、生物利用度低、疗效差、副作用多，仅用于尿道及肠道感染，在临床上已被淘汰。第2代，以毗皈酸（Pipe…     

氟喹诺酮类药物在兽医临床的应用

喹诺酮类药物是近年来发展较为迅速的一类化学合成抗菌药，也是目前兽医临床应用较为广泛的一类化学合成抗菌药。对这类药物的母核（４－喹诺酮环）进行化学结构的改造，获得了抗菌谱广、杀菌力强、组织穿透力强、毒性小、不易产生耐药性的第三代喹诺酮药物———氟喹诺酮药物。在剂型上，通过多年的研究，也被开发制成多种剂型，广泛应用于兽医临床。本文将近年来该类药物的研究概况作一简单的综述。１喹诺酮类药物的发展及兽医临床应用药物根据喹诺酮类药物发明先后及抗菌活性的差异，一般把这类药物分为第一、第二、第三代、第四代。第一…     

几种细菌对环丙沙星的药敏试验

环丙沙星（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉａ）是第三代喹诺酮类药物，它具有抗菌能力强、抗菌谱广、作用迅速和体内分布广泛，与其他抗菌药无交叉耐药性［１］等优点，已开始在兽医临床应用。但环丙沙星的体外抗菌作用，尤其是对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌...     

喹诺酮类药物的最新研究进展

正喹诺酮类药物是一类化学合成的广谱抗菌药,在临床上广泛应用于治疗革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体感染,但随着此类药物的广泛使用甚至滥用,其耐药性问题也越来越严重。本文主要从喹诺酮类药物耐药机制、克服耐药性的方案等进行研究。1抗菌机理的研究喹诺酮类药物主要有三代,第一代药物萘啶酸,第二代药物氟甲喹,而第三代吡哌酸即氟喹诺酮类药物(FQNs)是现在国内主要应     

喹诺酮类药物的特点及在兽医临床上的应用

1特点与抗菌谱喹诺酮类药是较新的合成抗菌药,特点是作用于细菌的DNA,与其他抗微生物药之间无交叉耐药性,不受质粒传导耐药性影响。对多种耐药菌株有较强的敏感性,杀菌力强,吸收快,分布广,不良反应少。喹诺酮类药物分为四代,目前临床应用较多的为第三代,常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、     

两例犬喹诺酮类药物不良反应的诊治报告

正喹诺酮类是指人工合成的一类具有4-喹诺酮环结构的杀菌性抗菌药物。该类药物由于具有抗菌谱广、杀菌力强、生物利用度高、抗菌机制独特且与其他抗菌药物无交叉耐药性等特点[1],在兽医临床上广泛用于犬的皮肤、消化道、呼吸道及泌尿道感染的治疗。喹诺酮类药物的不良反应主要表现为胃肠道反应、中枢神经系统反应、变态反应、肝肾功能异常、骨骼肌肉系统反应、心血管系统反应、代谢与营养系统     

喹诺酮类药物的发展现状

喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌作用强而用于多种感染的治疗.但随着它的广泛应用,其耐药性也在快速增长.本文就喹诺酮类药物的发展、应用、毒副作用、耐药机制和发展前景做一综述.     

沈阳及其周边地区鸡大肠杆菌的分离及对氟喹诺酮类药物的敏感性试验

从沈阳及其周边9市县分区分离培养出34株鸡大肠埃杀氏菌，研究其培养、染色形态，生化等特性；并用8种氟喹诺酮类药物完成药敏试验。结果表明，不同地区乃至同一地区来源不同的菌株对各种氟喹诺酮类药物的敏感性不同。其中，氧氟沙星抗菌效果最佳，高度敏感率达88．95，均无耐药，环丙沙星和洛美沙星较好；培氟沙星和双氟沙星欠佳，耐药性较强。     

黄连素与抗菌药物联用对大肠杆菌体外抗菌活性的影响

文献报道，黄连素与甲氧苄氨嘧啶(TMP)、氟喹诺酮类药物联合，用于治疗志贺氏菌感染引起的肠道细菌感染，疗效明显增强。本试验研究了黄连素分别与氨苄西林、环丙沙星联合对禽大肠杆菌、氨苄西林、环丙沙星耐药性鸭大肠杆菌的体外抗菌活性，以便对临床合理用药，减少细菌耐药性提供参考。     

滥用氟喹诺酮类药物的危害及几点建议

<正>氟喹诺酮类(FQS)抗菌药物是一类人工合成的抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌能力强、组织浓度高、与其他抗菌药物无明显交叉耐药性、不良反应少等特点,已成为人用及兽用临床治疗感染性疾病的常用药物。随着应用越来越普遍,FQS的耐药性、药物残留问题屡见不鲜,给养殖业的发展及人类的生活都带来了极大的危害。1滥用氟喹诺酮类药物所带来的危害危害之一是FQS的耐药性问题。随着FQS的广泛使