红叶石楠的组织培养与快速繁殖研究

以红叶石楠的茎段作为外植体接种在诱导分化培养基上进行诱导培养,试验显示红叶石楠茎段作为组培快繁材料,取材容易,分化成苗率高。且在对红叶石楠茎段培养时,以培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L效果最好,其预处理以0.1%HgCl2 6min消毒效果最好,生根培养以加活性碳0.7～1.0g/L的生根效果较好。     

红叶石楠组织培养技术的研究

以红叶石楠红罗宾的半木质化嫩茎为外植体,采用组织培养技术,进行了诱导、增殖、壮苗和生根培养。试验结果表明:适宜的诱导培养基为:MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.3 mg/L;增殖培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数最高可达8以上;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L。从多种基质配比试验中发现,蛭石∶珍珠岩∶泥炭=5∶3∶2较好,红叶石楠组培苗的移栽成活率可达92%以上。     

红叶石楠的组织培养与快速繁殖研究

以红叶石楠(Photinia frasery)的单芽茎段为外植体,研究了蔗糖浓度、激素组合对茎尖离体培养与快速繁殖的影响.结果表明,最适宜的外植体是长度为0.3mm的茎尖;诱导丛生芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IAA 0.10 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1;诱导试管苗生根的最适培养基为1/2 MS+NAA 1.0mg·L-1.     

费氏石楠的组织培养

选用费氏石楠的嫩枝作为外植体进行组织培养,发现MS+6-BA 1.0 mg/L比较适合诱导费氏石楠腋芽的萌发;以MS为基本培养基,添加NAA0.1 mg/L、6-BA 1.0～1.5 mg/L,能促进不定芽增殖,产生的不定芽生长情况良好,增殖系数高,是比较适合的芽增殖培养基;以1/2MS为基本培养基,添加NAA 0.2 mg/L对生根有较好的促进效果,生根率达76%,在此基础上再添加大豆豆浆5～10g/L,生根率可高达100%,根生长良好.     

红叶石楠组培快繁技术研究

以红叶石楠的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明：红叶石楠的最佳诱导培养基为MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖培养基为MS＋BA 1.5 mg/L＋IBA 0.3 mg/L,生根培养基为1/2MS＋IBA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,生根率达到98.5%。     

红罗宾石楠组织培养和快速繁殖

红罗宾石楠(Photoniafraseri‘RedRobin’)系蔷薇科石楠属常绿小乔木杂交种,是近年新引进开发的树种。它生长快速,喜阳耐阴,适生范围广,耐酸耐盐碱,对土壤要求不严,耐旱、耐瘠薄,黄河以南绝大部分地区均可种植。红罗宾石楠是珍贵的观叶树种,其新梢和嫩叶鲜红美丽,耐修剪,萌芽力     

霍山石斛组培快繁技术研究

为提高霍山石斛的繁殖系数 ,对霍山石斛试管播种苗组培快繁技术进行了试验研究。结果表明 :不同的植物激素及其浓度组合、培养基中糖的含量、pH值等因素对霍山石斛试管苗的生长及继代增殖有很大的影响。其中 ,以MS为基本培养基 ,添加植物激素KT 3mg/L、2 ,4-D 0 .2mg/L、糖 3 % ,pH值 5 .4,对促进试管苗生长和继代增殖的效果最佳 ;而试管苗出瓶移栽的最佳基质为树皮块 ,其次为椰壳糠。     

红檵木的组织培养快速繁殖

为加快红Ji木优良无性系的选择、苗木的工厂化生产和推广应用，以红Ji木腋芽为外植体进行组织培养，筛选出较为理想的芽分化，增殖和生根培养基，即：芽分化及增殖培养基以MS＋2.0mg/L BA较好，芽分化率可达635，繁殖倍数为3左右，而生根培养基以1／2MS＋4mg/L IBA较好，生根率可达95．8％，试验了不同季节的试管苗移栽管理技术，率先在中国建立了红Ji木组织快繁程序。     

‘农科180’番茄种苗组织培养规模化繁育技术研究

以‘农科180’番茄种子为材料,研究其无菌萌发的条件与方法,并以其无菌苗的茎尖、子叶和下胚轴为外植体,研究不同培养基对其无菌株系建立的影响,同时探讨适合其芽苗增殖的培养基。结果表明,种子浸泡10~15h后采用10%(v/v)的次氯酸钠消毒20min,可以获得整齐的无菌苗;不同的外植体诱导产生不定芽所用的培养基不同,其中适合子叶诱导不定芽的培养基为MS+2.0mg·L-1 BA+0.5mg·L-1 IAA,适合茎尖诱导不定芽的培养基为MS+0.1mg·L-1 BA+0.1mg·L-1 IBA;番茄芽苗增殖以MS+0.1mg·L-1BA+0.1mg·L-1 IBA增殖的效果较好。     

石楠试管繁殖的研究

本文报道了石楠的试管繁殖技术,研究了不同激素配比对石楠器管发生的效应。试验证明:石楠嫩芽分化的最佳细胞分裂素是 BA(6-苄基腺(?)呤);最佳细胞分裂素和生长素的浓度组合是 BA1-2mg·L~(-1) NAA(萘乙酸)0. 1-0. 5mg·L~(-1) .在这些激素水平的培养基上,平均每个嫩芽可分化6个侧芽,年增殖系数可达10~6;用50PPm 的 NAA 或 IBA(吲哚丁酸)处理嫩芽基部1-3小时,生根率可达85%以上。并已移栽成活,生长发育正常。     

红叶石楠试管苗培养与快繁技术研究

以红叶石楠的茎段和顶芽为外植体,对影响红叶石楠组织培养能力的不同培养基成分进行研究。结果表明,不同培养阶段的培养基最佳激素配比:启动培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖培养基为1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+IBA0.5mg/L;在启动培养阶段添加0.1%的活性炭对培养效果有很好的改善。初步建立了红叶石楠的试管苗组培快繁技术体系。     

红叶石楠组织培养工厂化扩繁技术研究

以红叶石楠的侧芽和顶芽为材料进行组织培养试验。结果表明：外植体用0．1%HgCl_2消毒10～12 min,诱导培养基以MS+0．05 mg．L~1 NAA+2．0 mg·L~1 6-BA为佳,芽增殖培养基以MS+1．0 mg·L~1BA+0．1 mg’L~1 6-BA为佳,壮苗培养基以MS+0．5 mg·L~1 NAA+0．5 mg·L~1 6-BA为佳,生根培养基以1/2MS+1．0 mg·L~1 IBA为佳,将生根苗移入温室的穴盘中,基质以蛭石：珍珠岩：泥炭土=5：3：2较好,控制好室内的温度、光照和湿度,成活率可达90%以上。     

光叶石楠实生苗组织培养研究初报

以光叶石楠为试材，对初代培养过程中的最佳分化培养基及无性扩增过程中的增殖培养基进行了筛选。结果表明：MS BA1．0～2．0mg／L NAA0．2mg／L 蔗糖3％最有利于腋芽萌发和顶芽伸长；以1／2MS BA1．0mg／L NAA0．05mg／L 蔗糖2％为增殖培养基，其增殖系数高达4～5。     

北五味子组织培养研究

[目的]研究北五味子的组织培养,为其快速繁殖提供参考。[方法]以北五味子的嫩茎段、叶片、叶柄为外殖体,MS和改良B5为基本培养基,使用不同激素不同浓度配比,优选不同外殖体诱导愈伤组织的最佳培养基。[结果]嫩茎段的最佳诱导培养基为：改良B5＋6-BA 2.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L 叶片的最佳诱导培养基为：改良B5＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋2,4-D 1.0 mg/L 叶柄的最佳诱导培养基为：改良B5＋6-BA 2.5 mg/L＋2,4-D 1.0 mg/L。7种培养基均未诱导出根。[结论]改良B5培养基优于MS培养基,嫩茎段为愈伤组织诱导的最佳外殖体。     

不同激素及浓度对红叶石楠扦插苗生根的影响试验初报

在苗木扦插育苗过程中,对插穗进行激素处理是十分必要的。运用不同激素及不同浓度对红叶石楠插穗进行处理,探究其对红叶石楠扦插苗插穗生根的影响。试验结果表明,激素浓度适当时,能加快扦插苗生根速度,提高扦插苗成活率,其中,生根剂为IBA,浓度为200mg/L时扦插苗生根数最多,根系最长。     

关苍术组织培养的研究

为保护野生资源,实现人工栽培,以关苍术的根茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽生根、试管苗的生根继代增殖,以及试管苗的移栽和移植的研究,建立起关苍术组织培养技术.结果表明:MS+6-BA 0.3 mg/L+2,4-D1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L是根茎愈伤组织生长培养的理想培养基;MS+6-BA 0....     

独花兰组织培养研究简

[目的]研究独兰花的组织培养方法.[方法]以独兰花假鳞茎为外植体,以1/2MS ＋0.5 mg/L 6-BA ＋0.05 mg/L NAA为芽诱导培养基,以1/2MS＋ 1.5 mg/L 6-BA＋ 0.05 mg/L NAA为生根培养基,研究外植体的芽诱导和生根情况.[结果]外植体消毒的最佳方式为75％酒精30 s＋0.2％ HgCl 6～7 min;试验外植体的污染率、诱导率、死亡率、成活率、生根率分别为14.3％、57.1％、28.6％、50.0％、33.9％.[结论]该研究为独花兰的规模化生产提供了技术指导.     

大岩桐组织培养与快繁技术研究

大岩桐(Sinningiaspeciosa)幼嫩叶片可诱导形成愈伤组织及再生小植株。最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+6!BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L;分化继代培养基为MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L。