杨梅地方品种“浪荡子”组培快繁体系建立

以茎尖、茎段为材料,对"浪荡子"杨梅进行了组培快繁技术的研究。结果表明,外植体以春季3—5月取样最佳;外植体用75%乙醇浸泡50~60s,再用0.1%升汞处理7 min效果最好;WPM+6-BA 0.15mg/L+NAA 0.03mg/L+PVP 1.0g/L培养基上芽萌动和茎伸长效果最好;WPM+6-BA 1.2mg/L+NAA 0.1mg/L+GA30.5mg/L+PVP 1.0g/L培养基上新芽增殖的效果最好。     

不同消毒剂和不同浓度激素对鹿茸草外植体诱导研究

以江西赣州信丰县野生鹿茸草茎段和种子为材料,研究了75%酒精、0.1%升汞、2%次氯酸钠等不同消毒剂在不同处理时间对外植体的消毒效果,以及用不同浓度的6-BA和NAA组合对外植体诱导率的影响。结果表明:(1)用75%酒精消毒30s后再用2%次氯酸钠处理10min,对种子消毒效果最好,其污染率只有6%,存活率高达96%;(2)用75%酒精消毒30s后再用0.1%升汞处理7min,对茎段消毒效果较好,其污染率为26%,存活率达35%;(3)最适合江西野生鹿茸草外植体诱导的培养基为MS+6-BA2.5g/L+N AA 0.1mg/L,诱导率高达98%。     

不同消毒方式及激素配比对毛桃愈伤组织形成的影响

以毛桃品种"春美"当年生枝的茎段以及嫩叶为外植体,采用单因子试验方法,研究了在不同消毒方法下接种的2种外植体的污染率和愈伤组织形成率,以及不同激素种类和浓度配比下2种外植体的愈伤组织形成率,以期为建立毛桃再生体系以及毛桃的遗传转化提供参考依据。结果表明:毛桃茎段的表面消毒以75%酒精30s+2.5%NaClO 10min为佳;适合茎段的最佳初代培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1)+GA30.5mg·L~(-1),毛桃叶片的表面消毒以75%酒精30s+2.5%NaClO 6min+0.5%NaClO10min最佳,适合叶片的最佳初代培养基为1/2MS+TDZ 1.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)。     

美国红枫的组织培养与快繁技术

以美国红枫腋芽茎段为外植体,采用组织培养方法,研究了不同激素配比对美国红枫无菌体系的建立、启动、增殖、壮苗培养、试管苗生根移栽的影响。结果表明:带腋芽茎段最佳消毒方式为以70%酒精浸泡30s,1%升汞消毒6min,成活率和抽芽率最高,分别达到75.22%和95.13%;NAA对启动培养的影响大于6-BA,接种于培养基MS+NAA 0.05mg·L~(-1)+6-BA0.5mg·L~(-1)中的外植体诱导率最高,为62.80%,培养基及激素的最佳配比为NN69+2,4-D0.1mg·L~(-1)+TDZ 0.3mg·L~(-1),诱导率达到80.21%;增殖培养阶段的最佳培养基为NN69+NAA 0.1mg·L~(-1)+TDZ 0.3mg·L~(-1),增殖系数为4.2;MS+2,4-D 0.1mg·L~(-1)+6-BA0.5mg·L~(-1)能有效促进小苗的生长;生根培养最适培养基MS+NAA 0.1mg·L~(-1)+2,4-D0.5mg·L~(-1),生根率达99.8%,生根条数达7.9,根长达6.5cm;练苗后移栽到蛭石+珍珠岩(1∶1)基质中,移栽成活率为75.2%。     

东北龙胆茎段组织培养的研究

以东北龙胆茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA及NAA,筛选诱导不定芽及生根的最佳培养基。结果表明:以70%酒精处理60 s+0.1%升汞处理10 min,成活率可达97.5%;以MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导培养基,诱导率可达94.44%,试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L生根培养基平均生根率为94.74%。     

濒危植物羽叶丁香组织培养

以濒危植物羽叶丁香的芽和种子为外植体,采用植物组织培养法,研究了不同消毒方法对无菌体系建立、不同浓度的蔗糖和激素组合对种子初代培养、不同基本培养基和激素组合对增殖和生根的影响,以期为羽叶丁香的组培快繁、种质资源保护和开发利用提供依据。结果表明:新枝为较适宜的外植体,适宜的消毒方式为75%酒精消毒30s,0.1%升汞消毒7min,最适增殖培养基为MS+5.0mg·L~(-1) 6-BA+0.01mg·L~(-1) IBA;最适种子初代培养基为MS+20g·L~(-1)蔗糖汁+3.0mg·L~(-1) 6-BA+0.10mg·L~(-1) IBA,最适增殖培养基为MS+7.0mg·L~(-1) 6-BA+0.05mg·L~(-1) IBA;最适生根培养基为WPM+2.0mg·L~(-1) IBA。     

不同时期及部位的外植体对香石竹芽形成的影响

在春、冬季取香石竹的顶芽、茎段芽进行离体培养,研究不同采集季节及部位的外植体对香石竹芽形成的影响。结果表明:在春季取顶芽做外植体采用70%酒精30s+0.1%升汞6min消毒处理可获得较好的试管苗。70%酒精30s+0.1%升汞6min较适宜于外植体消毒,在春季取材,顶芽分化优于茎段芽,在冬季取材,茎段芽分化优于顶芽。     

利用正交实验优选蓝莓“比洛克西”组织培养条件

以南方高丛蓝莓"比洛克西"半木质化茎段为外植体,利用正交实验方法,高效优选其组织培养最佳条件。结果表明:外植体的最佳处理方法为先用75%乙醇消毒45s,再用10%NaClO消毒10min,然后把茎段接种到含WPM+ZT 1.00mg·L~(-1)的初代诱导培养基中;增殖培养的最佳培养基为WPM+6-BA 1.00mg·L~(-1)+ZT 2.00mg·L~(-1)+IBA 0.25 mg·L~(-1),壮苗培养的最佳培养基为WPM+ZT 0.50 mg·L~(-1)+IBA0.50mg·L~(-1);生根诱导的最佳培养基质为WPM+蛭石∶椰糠(V 1∶1)+活性炭3.00g·L~(-1)+IBA 0.500mg·L~(-1)。     

‘甜蜜蓝宝石’葡萄组培技术研究

以鲜食葡萄品种‘甜蜜蓝宝石’为试材，取当年生的半木质化茎段作为组织培养的外植体，通过探索外植体消毒、启动培养、增殖培养、生根培养以及炼苗移栽环节的关键技术，建立适用于‘甜蜜蓝宝石’的组培快繁体系。结果表明，将当年生半木质化茎段，先用75%酒精消毒40 s、再用0.1%升汞消毒15 min，外植体成活率达到40%；最佳启动培养基为1/2 MS+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂，腋芽萌发率达到57.8%；利用1/2 MS培养基作为继代培养基，增殖效果最好，45 d增殖系数高达5.2；利用1/4 MS+IBA 0.1 mg/L培养基进行生根培养效果最好，生根率达到88.3%，新芽茎秆较为粗壮，生长正常；生根培养50 d以上，按程序炼苗过渡移栽，成活率高达90%。     

龙须菜芽诱导研究

试验以龙须菜茎段为外植体,研究不同消毒方法和不同培养基对龙须菜芽诱导的影响,建立龙须菜芽诱导体系。结果表明：最佳的外植体消毒方法是先用70%的酒精消毒15s,再用0.1%的升汞消毒6min,效果最好；诱导培养基以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.05mg/L效果最好。