家猪高分辨G带染色体研究

提供了家猪高分辨G 带染色体典型核型和色谱扫描图形,对家猪高分辨染色体相对长度与臂比指数进行了测量和分析,绘制了家猪高分辨G 带染色体577条带模式图,并按SKDP(1988)和ISCN(1981)对其带(亚带)进行了命名编号.采用色谱扫描法,增加了模式图绘制的客观性与方便性,所绘制的577条带模式图,是目前显带最丰富的模式图.     

撒坝猪、大河猪染色体比较研究

 采用外周血淋巴细胞培养方法,以及C-带、G-带和银染技术,对云南地方猪种撒坝猪、大河猪进行了显带染色体研究.测量了各号染色体的相对长度,着丝点指数及臂比,Ag-NORs定位于7号和10号染色体.撒坝猪、大河猪的G-带带型与其它家猪相似,C-带和Ag-NORs具有多态性.撒坝猪和大河猪的C-带和Ag-NORs存在一定差异.     

6个无花果品种的染色体组型研究

利用染色体组型对国内6个无花果品种进行了遗传背景的分析比较。结果表明：6个品种染色体数目均为2n=2X=26。布兰瑞克(W5)的核型最不对称,且它的染色体类型比较多,进化程度较高;较为原始的是金傲芬(W2)。波姬红(W1)与金傲芬(W2)的随体位置基本一致,麦斯依陶芬(W4)与布兰瑞克(W5)的基本一致。所以,波姬红(W1)与金傲芬（W2)可以归为一类,其核型公式可表示为2n=2X=26=(16-22)m (4-10)sm;麦斯依陶芬(W4)与布兰瑞克(W5)可以归为一类,其核型公式可表示为2n：2x=26=16m 8sm 2st(或M),中国无花果(W6)可单独为一类,其核型公式为2n=2X=26=10m 12sm(2SAT) 4st。     

6个无花果品种的染色体组型研究

利用染色体组型对国内6个无花果品种进行了遗传背景的分析比较.结果表明:6个品种染色体数目均为2n=2x=26.布兰瑞克(W5)的核型最不对称,且它的染色体类型比较多,进化程度较高;较为原始的是金傲芬(W2).波姬红(W1)与金傲芬(W2)的随体位置基本一致,麦斯依陶芬(W4)与布兰瑞克(W5)的基本一致.所以,波姬红(W1)与金傲芬(W2)可以归为一类,其核型公式可表示为2 n=2 x=26=(16～22)m+(4～10)sm;麦斯依陶芬(W4)与布兰瑞克(W5)可以归为一类,其核型公式可表示为2n=2x=26=16m+8sm+2st(或M),中国无花果(W6)可单独为一类,其核型公式为2n=2x=26=10m+12sm(2 SAT)+4st.     

二花脸大约克纯种猪染色体C—带的定量比较

采用淋巴细胞培养和染色体Ｃ－分带方法，测定了二花脸，大约克纯种猪Ｎｏ．１３和Ｎｏ．１６染色体Ｃ－带的长度，面积和异染色质的量，以图揭示家猪染色体Ｃ－带的品种差异。结果表明，二花脸，大约克纯种猪在Ｎｏ．１６染色全上Ｃ－带的长度，面积和异染色质的量存丰着显著差异，以此可以作为区分两品种的重要依据。     

植物染色体G－带研究进展

全面综述了对植物染色体Ｇ－带研究的历史发展、技术探索、现状与前景，科学工作者在这方面做了大量开创性工作，显示出植物染色体Ｇ－带技术有着广阔的发展前景．     

二花脸大约克纯种猪染色体C─带的定量比较

采用淋巴细胞培养和染色体Ｃ─分带方法，测定了二花脸、大约克纯种猪Ｎｏ．１３和Ｎｏ．１６染色体Ｃ─带的长度、面积和异染色质的量，以图揭示家猪染色体Ｃ─带的品种差异．结果表明，二花脸、大约克纯种猪在Ｎｏ．１６染色体上Ｃ─带的长度、面积和异染色质的量存在着显著差异，以此可以作为区分两品种的重要依据．     

青山羊染色体G—带型研究

本文采用外周血淋巴细胞培养技术,分析了青山羊染色体核型和 G—带带型,结果是:青山羊二倍体染色体2n=60,常染色体全部为端着丝粒染色体,X 染色体为第三号,是端着丝粒染色体,Y 染色体最小,是中部着丝粒染色体,用胰酶吉姆萨带显示青山羊 G—带型,并绘制了青山羊中期染色体 G—带模式图。     

染色体分带和非整倍体技术在小麦细胞遗传研究中的综合运用

本文讨论了作者在小麦及其亲缘物种的进化、起源和小麦与亲缘种属间染色体或染色体片段的转移研究中,综合运用核型分析(Karyotype analysis)、染色体分带(Chromosome banding)和非整倍体技术(Aneuploid technique),以提高工作效率和增加研究结果准确性的新途径。     

不孕母牛的染色体畸变分析

应用外周全血体外培养法制备染色体标本,通过G-显带,连续C-显带法分析6头屡配不孕的中国黑白花奶牛染色体畸变情况。结果发现:四倍体/二倍体镶嵌3头,染色体臂间倒位2头。四倍体细胞频率(10.30％～16.67％)显著高于对照牛(3.65％)。常规染色并组型分析发现,倒位发生在11号染色体。此外,对照牛中有1头出现染色体罗伯逊易位。常规染色并组型分析证明,核型为59,xx,Robt(2/27)。C-带显示易位染色体为单着丝点。     

东北民猪、长白猪和杂种猪生长肥育的研究——Ⅱ.肌肉生长的特点

按肌肉占体躯各段重和左半肌肉重比例,研究了前中后躯肌肉、四肌群和29块肌肉生长特点和种间差异。结果表明,1.猪前、中和后躯肌肉占体躯各段重比例,后躯最多,中躯最少,前躯肌肉处于中间;2.四肌群总重占左半胴总重24～31％;3.各猪种前肢肌、肩带肌和后肢高低排列顺位大致相同;4.各猪种肌肉生长存在明显差异;5.部分肌肉与总量有明显关系,根据某一块肌肉可估测肌肉总量,眼肌面积、腿臀比和腿臀围是估测肌肉生产力的主要项目,也是瘦肉型猪选种和评定的重要指标。     

低毒菜籽及其副产品在猪饲料中的应用研究Ⅰ．不同年龄的猪对低毒菜籽及其副产品消化率的影响

用断奶仔猪、生长猪和育肥猪进行含油菜籽（含油菜籽分粉碎、制粒和挤压３种加工方法）、菜籽粕和菜籽饼的粗蛋白质（ＣＰ）、粗脂肪（ＣＦ）、干物质（ＤＭ）和总能（ＧＥ）的消化率测定。结果表明：试猪在仔猪阶段，５种饲料原料消化率的变化范围，ＣＰ为７７．５％～７９．８％（Ｐ≥０．０５），ＣＦ为８５．１％～８７．３％（Ｐ≥０．０５），ＧＥ为５９．３％～６３．ｏ％（Ｐ≥０．０５）；在生长猪阶段，５种原料的ＣＰ消化率在８２％～８３％之间（Ｐ≥０．０５），ＣＦ和ＤＭ的消化率也无显著差异（ｐ≥０．０５），但含油菜籽的ＧＥ消化率（６６．５％）显著高于菜籽饼（６２．６％）和菜籽粕（６２．７％）（Ｐ≤０．０５）；在育肥阶段，含油菜籽的ＧＥ消化率（６８．５％）明显优于菜籽粕（６４．２％）（Ｐ≤０．０５）．从断奶仔猪到育肥猪阶段，含油菜籽的ＣＰ消化率约增加４．１％～４．４％（Ｐ≤０．０５），而ＣＦ和ＧＥ的消化率分别增长４．５％～４．６％和６．２％～６．４％（Ｐ≤０．０５）．比较含油菜籽的３种加工方法，营养物质的消化率基本相似（Ｐ≥０．０５）。     

猪血浆蛋白质多态性及其与日增重关系的研究

以永州市畜禽良种场的５个品种（组合）猪为研究对象，采取不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳方法测定了５种血浆蛋白（Ｔｆ，Ａｍ，Ｈｐ，Ｐｏ，Ｐｔｆ）的多态性。计算了不同位点的基因频率、基因平均杂合度、遗传距离，并分析了蛋白质多态性与日增重的关系。研究结果表明：５种血浆蛋白都表现出不同程度的差异，各位点的等位基因和基因型分别为，Ｔｆ：Ｔｆ＾Ａ，Ｔｆ＾Ｂ，Ｔｆ＾Ｃ和ＡＡ，ＢＢ，ＡＢ，ＢＣ；Ａｍ：Ａｍ＾Ａ，Ａｍ＾Ｂ，     

几种苹果属（Malus）植物核型研究

采用去壁低渗法，对原产于我国的苹果属植物4个种6个类型的核型进行观察，发现它们有2n=34，51，683种类型，其中河南海棠（M．honanensisRehd）中的四倍体为首次报道．河南海棠属3B型，西府海棠属2A型，不同海拔高度的地理分布的花叶海棠与变叶海棠均有2A和2B型．     

魔芋染色体核型及带型的研究初报

试验采用F-BSG法,制取魔芋4个不同种的染色体标本,并对其核型及Giemsa带型进行分析,探讨其进化程度。结果表明:4个种的染色体均为2n=2x=26,基本带型为C带,个别为W带和T带,核型类别属于2B类型,它们的着丝点部位、臂指数及N·F值都有不同,这3个指标说明了花魔芋的染色体不对称性程度最高,白魔芋不对称性程度最低,南蛇棒与东川魔芋介于它们之间。由此得出,枝魔芋是较进化的种,白魔芋是较原始的种。4个种核型的差异在其植物学性状和生物学特性上有相应表现:较进化的花魔芋属植株高大生长势强的大型种;较原始的白魔芋属植株矮小生长势弱的小型种;进化程度介于两者之间的东川魔芋和南蛇棒其植株高矮及生长势强弱也介于两者之间。