金线莲快繁体系的建立

试验采用福建戴云山金线莲的组培苗为材料,研究适宜生长培养的外植体及培养基;丛生芽增殖最佳培养基;组培苗生根的最佳培养基,以期建立金线莲组织培养快繁体系,提高繁殖速度和质量。结果表明:福建戴云山金线莲生长培养的最佳外植体为根状茎,培养基为MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;组培苗生根的最佳培养基为MS+0.3mg/L IBA+0.5mg/L NAA。     

应用正交设计进行矮牵牛组培苗生根条件的筛选

采用正交设计方法对矮牵牛组培苗生根的条件进行筛选。试验表明1/2MS+BA 0.1 mg.L-1+IBA 0.8 mg.L-1+NAA 3.0 mg.L-1,蔗糖30 g.L-1的培养基对矮牵牛组培苗生根最有利。     

蚬壳花椒组培苗的生根试验

以蚬壳花椒无菌组培苗为试材,采用单因子、双因子以及正交试验研究IBA、NAA、IAA、活性炭、基本培养基(大量元素、微量元素、有机质)对组培苗生根的影响。试验结果表明,基本培养基、IBA、NAA对不定报的分化有较大影响,蚬壳花椒组培苗适宜的生根培养基为1／3MS IBA 0．3 mg·L-1 NAA 0．05 mg·L-1．生根率达78％,移栽成活率可达95％。     

支撑物对试管内蓝莓组培苗生根的影响

以蓝莓品种‘蓝丰’组培苗为材料,采用正交试验设计,研究了不同类型的支撑物(珍珠岩、草炭和琼脂)、不同液体培养基(WPM、1/2WPM和1/4WPM)、不同激素(IBA、NAA、IBA+NAA)及其不同添加浓度(0.5 mg·L-1、1 mg·L-1、2 mg·L-1)对试管内蓝莓组培苗生根的影响。结果显示:以珍珠岩为支撑物的各处理有效生根率分别为82.5%、77.5%和79.31%,明显高于其他处理,且根系发达,分支多。基础液体培养基以WPM的R值最大,为44.44;激素类型以0.5 mg·L-1 IBA+0.5 mg·L-1 NAA组合的R值最大,为42.22;激素浓度以1 mg·L-1的R值最大,为43.33。蓝莓组培苗的最佳生根组合方式为以珍珠岩为支撑物,添加0.5 mg·L-1 IBA和0.5 mg·L-1 NAA的WPM液体培养基。     

卷荚相思和厚荚相思组培生根影响因素研究

采用L16(45)正交试验,研究不同茎芽长度、ABT1#、IBA、NAA不同配比对卷荚相思、厚荚相思组培苗生根的影响,结果表明,茎芽长度、IBA、ABT1#、NAA不同配比对生根有较大影响,卷荚相思、厚荚相思生根诱导的最优组合是茎芽长度1.0～1.5 cm+1/2 MS+IBA 1.5 mg.L-1+ABT1#0.2 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1,其卷荚相思生根率为97.8%,生根条数为6.0条;厚荚相思生根率为96.5%,生根条数为5.8条。     

假叶树组织培养植物激素应用筛选试验

采用假叶树的幼嫩茎段为外植体组织培养,对加入适合的植物激素作筛选试验,结果表明:MS+ZT 2.0 mg·L-1+IBA 0.5 mg·L-1培养基愈伤组织的诱导率最高;MS+ZT 1.5 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1培养基分化不定芽效果最佳,并且在MS+ZT 1.0 mg·L-1-1.5 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1培养基上继代增殖培养增殖系数可达4⁵倍;不定芽在1/2MS+NAA 1.0+1.5 g·L-1活性炭的培养基上,生根率达100%;生根小苗移栽珍珠岩与泥炭土(1∶1)基质上,成活率达95%以上。     

速生优良杉木组培快繁技术试验

应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、6-BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和IBA、NAA、ABT1#、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40 s后无菌水冲洗一遍,再用0.1%升汞溶液处理7 min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA 0.8 mg·L-1,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30 g.L-1+IBA 1.2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+ABT1#1.5 mg·L-1。     

油茶优良无性系组织培养与植株再生

以油茶优良无性系的腋芽为外植体,分别采用附加不同种类激素的MS培养基对其进行组织培养试验,结果表明:不定芽的最佳继代增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导生根最适培养基为1/2MS+IBA0.5 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,生根率达87.5%。     

不同培养基组分对金线莲组培苗壮苗生根的影响

以金线莲组培苗为试验材料,筛选壮苗生根最适培养基,试验结果表明:合适的壮苗培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+BA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L;合适的生根培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+BA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L+活性碳1.0 g/L。     

樟树组织培养试验

对经选育的樟树进行组织培养试验,结果表明:以樟树带侧芽的嫩枝为外植体进行离体培养,适宜樟树增殖的培养基为MS+6-BA 4.0 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1;适宜生根的培养基为MS+IBA 1 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1。生根苗移栽成活率达87%以上。     

木荷组织培养技术研究

对木荷外植体取材母株提前1周喷杀虫剂和杀菌剂,外植体污染率明显降低。加入Vc可以减少外植体褐化,并采用全暗培养。选择MS+BA0.5 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+Vc 5mg·L-1作为木荷最佳外植体诱导培养基,MS+BA0.5 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+Vc 5 mg·L-1+B25 mg·L-1为木荷最佳增殖培养基,1/4MS+IBA0.25 mg·L-1作为木荷最佳生根培养基。     

红丝线组织培养技术研究

选用红丝线当年生枝条为外植体,开展红丝线组培快繁技术研究.结果表明,在红丝线组织培养过程中,基本培养基以MS较佳;初代诱导的最适培养基为:MS +6-BA 2.0 mg·L-1,诱导率80％;芽增殖的最适培养基为:MS+ 6-BA 0.5 mg·L-+ NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数达5.9;最适生根培养基为:MS+ IBA 0.1 mg·L-1+ NAA 0.3mg·L-1,生根率100％;移栽存活率高达98.6％.     

红叶石楠不同品种的组培技术研究

通过对红叶石楠2个主要品种"红罗宾"、"鲁宾斯"外植体诱导、继代增殖及生根培养的研究结果表明:红叶石楠2个品种继代增殖率及生根率均存在显著差异。"鲁宾斯"、"红罗宾"最佳增殖培养基分别为B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.5mg.L-1、B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1。"红罗宾"在1/2 MS+ABT 1.0 mg.L-1+IBA 0.1 mg.L-1培养基中生根率达95%~100%,而"鲁宾斯"的生根率仅49%。     

乌桕茎段诱导组培快繁技术研究

通过对乌桕茎段诱导组培快繁技术研究结果表明:萌孽条中部未木质化部分的茎段是理想的外植体材料,采用含6%有效氯的次氯酸钠溶液与0.1%HgCl2溶液交替消毒,外植体灭菌效果好,存活率高;适合愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1;适合不定芽分化与增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1,分化系数达4.68;不定芽在1/2MS+IBA 0.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1培养基上生根效果最好;生根苗移栽到珍珠岩、蛭石混合基质中,成活率可达90%以上。     

千屈菜组培技术研究

以千屈菜茎段为外植体进行离体培养试验,结果表明:MS+6-BA0.8 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1为芽诱导最佳培养基;MS+6-BA0.4 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1为芽增殖最佳培养基;1/2MS为生根最佳培养基;温室大棚内搭设"小拱棚"覆盖薄膜炼苗14 d,选择黑土为炼苗基质,炼苗成活率可达90%。     

秋石斛组织培养的研究

秋石斛为兰科植物,具有较高的观赏价值。本试验旨在建立秋石斛的工厂化育苗模式。采用秋石斛的高位芽为外植体,用75%酒精消毒1 min后,再用0.1%HgCl2消毒20 min,达到最佳的消毒效果。试验发现最佳的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,增殖系数为4.5。最佳的生根壮苗培养基为MS+IBA0.8 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,生根率99%。移栽成活率达到95%。     

厚荚相思组培育苗试验

以引种的厚荚相思优树萌芽条为材料进行组织培养快速繁殖试验,结果表明:适合厚荚相思外殖体诱导的培养基为改良MS+BA0 3～0 5mg·L-1+KT0 1～0 5mg·L-1,适合继代增殖培养基为改良MS+BA1 0～1 5mg·L-1+KT1 0～1 5mg·L-1,生根培养基为改良1/2MS+NAA0 5mg·L-1,试管苗的生根率达95%以上。     

杂交构树茎段组培快繁体系的建立

通过对杂交构树茎段的离体培养和繁殖,探讨了杂交构树茎段萌发、分化、不定芽生长分化及生根的最佳培养基。结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经0.1%HgCl2灭菌12 min,成活发芽率达44%;适宜杂交构树侧芽诱导的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导分化率为94.4%;适宜试管苗增殖和生长的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+GA0.2 mg.L-1,不定芽平均分化系数为3.3,平均苗高2.83 cm;在壮苗生根过程中最适培养基为1/2 MS+NAA0.3 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1+6-BA0.01 mg.L-1和1/2 MS+NAA0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1+6-BA0.01mg.L-1,生根率均高达100%。     

扇叶铁线蕨组织培养与植株再生

以扇叶铁线蕨孢子为外植体,研究活性炭和植物生长调节剂等对其离体培养的影响。结果表明:孢子萌发最适培养基为1/2 MS+AC 0.2%;绿色球状体(GGB)诱导和增殖最适培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1;GGB分化的最佳培养基为1/2 MS+6-BA(KT)0.3 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+AC 0.15%。