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1.
为探讨催产素(OT)是否可以影响雌性山羊颈胸神经节的活动.采用免疫组化SP法观察催产素受体在雌性山 羊颈胸神经节的分布特点.催产素受体在颈胸神经节分布广泛,节内的神经细胞、卫星细胞和过路纤维均有OTR 免疫阳性产物分布;OTR主要在神经细胞中表达,相对表达量与其他非神经结构相比差异性显著(P<0.05);在神经 细胞中,OTR免疫阳性产物主要存在于胞膜、胞质、核仁,核膜不着色.雌性山羊颈胸神经节神经元对OT具有反应 性,提示OT可能通过影响颈胸神经节神经元的活动,从而经其发出的交感节后神经这一途径调节其所支配的靶器 官如心血管、汗腺、呼吸等的生理活动.  相似文献   

2.
本研究旨在探讨催产素(OT)是否可以影响雌性山羊腹腔肠系膜前神经节的活动。采用免疫组化SP法观察催产素受体(OTR)在雌性山羊腹腔肠系膜前神经节的分布特点。结果显示,催产素受体在腹腔肠系膜前神经节分布广泛,节内的神经细胞、支持细胞和过路纤维均有OTR免疫阳性产物分布;OTR主要在神经细胞中表达,相对表达量与其他非神经结构相比差异性极显著(P<0.01);在神经细胞中,OTR免疫阳性产物主要存在于胞膜和胞质,核不着色。雌性山羊腹腔肠系膜前神经节神经元对OT具有反应性,提示OT可能通过影响腹腔肠系膜前神经节神经元的活动,从而经其发出的交感节后神经这一途径调节胃肠的生理活动。  相似文献   

3.
为了研究山羊颈中神经节(middle cervical ganglion, MCG)的神经细胞内是否具备接受催产素(oxytocin, OT)调节的条件。取成年羊山颈中神经节,采用免疫组化SP法检测催产素受体(oxytocin receptor, OTR)在颈中神经节内各种结构上的分布特点,用Image-pro plus 6.0分析颈中神经节神经细胞和非神经细胞结构的催产素受体表达差异性。结果表明,颈中神经节内OTR免疫阳性产物分布广泛,神经细胞、过路神经纤维、血管内皮细胞、支持细胞和雪旺细胞均有不同程度的着色。OTR免疫阳性产物在神经细胞的胞质和细胞核核膜着色最深,为棕褐色,呈强阳性。大部分神经细胞胞质着色为黄褐色,呈中等阳性,这部分神经细胞胞质约占神经细胞总数的91%。血管内皮细胞、细胞膜,以及一小部分神经细胞胞质和少量神经纤维着色较浅,为淡黄色,呈弱阳性。大部分的过路神经纤维着色极浅或不着色,为阴性。图像分析表明神经细胞胞体的相对表达量与其他非神经细胞结构相比差异性极显著。OTR免疫阳性产物在山羊颈中神经节中广泛表达分布,且主要分布在颈中神经节交感节后神经细胞内。  相似文献   

4.
本研究旨在观察促性腺激素释放激素受体(Gonadotropin-releasing hormone receptor,GnRHR)在山羊腹腔肠系膜前神经节的分布特点,以探讨GnRH是否可以影响腹腔肠系膜前神经节(Celiac-superior mesenteric ganglia,CSMG)的活动。取雄性和雌性成年山羊的腹腔肠系膜前神经节各5个,经免疫组织化学SP法染色后,观察GnRHR在肠系膜前神经节的分布特点,并用Image-Pro Plus 6.0(IPP 6.0)软件图像半定量分析技术,分析腹腔肠系膜前神经节中的神经元和非神经元的GnRHR分布差异。结果表明:GnRHR强阳性产物主要分布神经元的胞膜和胞质中;血管内皮细胞、神经纤维和卫星细胞中只有GnRHR弱阳性产物;GnRHR在神经细胞和非神经细胞中的表达量呈极显著性差异(P<0.01)。上述结果表明,腹腔肠系膜前神经节对GnRH具有反应性,且神经元为其作用的靶细胞,提示GnRH可能通过影响腹腔肠系膜前神经节神经元的活动,进而影响其发出的交感节后神经纤维所支配的靶器官功能这一途径来调节胃肠的生理活动。  相似文献   

5.
取山羊结状神经节5对,采用免疫组织化学SP法观察促性腺激素释放激素(Gonadotropin releasing hormon,GnRH)受体在结状神经节的分布特点。结果显示,GnRH受体在结状神经节上广泛分布,神经元、卫星细胞、神经纤维、血管内皮细胞均有不同程度的免疫阳性染色。在神经元胞体中,细胞膜和细胞质有GnRH受体强阳性产物分布,核不着色;卫星细胞、血管内皮细胞也有强阳性产物分布;神经纤维存在弱阳性产物分布。图像分析结果表明,神经元中GnRH受体的相对表达量与其他非神经结构相比差异性显著(P<0.05)。结果表明,山羊结状神经节中的GnRH受体主要存在于神经元中,山羊结状神经节中的内脏感觉传入神经元对GnRH具有反应性,提示GnRH结状神经节内脏感觉传入神经元的GnRH受体可能作为GnRH对内脏器官的内分泌调节和自主神经对内脏器官的神经调节这2种途径协调作用的节点。  相似文献   

6.
取山羊结状神经节5对,采用免疫组织化学SP法观察促性腺激素释放激素(Gonadotropin releasing hormon,GnRH)受体在结状神经节的分布特点。结果显示,GnRH受体在结状神经节上广泛分布,神经元、卫星细胞、神经纤维、血管肉皮细胞均有不同程度的免疫阳性染色。在神经元胞体中,细胞膜和细胞质有GnRH受体强阳性产物分布,核不着色;卫星细胞、血管内皮细胞也有强阳性产物分布;神经纤维存在弱阳性产物分布。图像分析结果表明,神经元中GnRH受体的相对表达量与其他非神经结构相比差异性显著(P〈0.05)。结果表明,山羊结状神经节中的GnRH受体主要存在于神经元中,山羊结状神经节中的内脏感觉传入神经元对GnRH具有反应性,提示GnRH结状神经节内脏感觉传入神经元的GnRH受体可能作为GnRH对内脏器官的内分泌调节和自主神经对内脏器官的神经调节这2种途径协调作用的节点。  相似文献   

7.
《中国兽医学报》2017,(5):893-897
为了检测雌性山羊颈动脉体中是否存在卵泡刺激素受体(FSHR),探讨卵泡刺激素(FSH)是否可以影响雌性山羊颈动脉体的活动,本试验采用免疫组织化学SP法观察卵泡刺激素受体(FSHR)在山羊颈动脉体内的分布特点,利用IPP 6.0图像半定量分析系统分析FSHR在颈动脉体中实质细胞和非实质细胞上的表达量差异。结果显示,FSHR主要分布在颈动脉体的实质细胞(Ⅰ型细胞和Ⅱ型细胞)。Ⅰ型细胞中FSHR强阳性产物分布于细胞核,中等阳性产物分布于细胞膜,弱阳性或阴性产物分布于细胞质;Ⅱ型细胞中有强阳性产物;血管内皮细胞中有中等阳性或强阳性产物。FSHR在颈动脉体的实质细胞与非实质细胞中相对表达量呈显著性差异(P<0.05)。结果表明,证实FSHR在雌性非妊娠山羊颈动脉体内广泛表达,提示颈动脉体可能接受FSH的调节,这为研究FSH作用于非生殖系统及颈动脉体神经内分泌调节机制提供形态学依据。  相似文献   

8.
为探究雌激素是否通过交感神经调节雌性生殖系统的生理状态,试验选取雌山羊肠系膜后神经节,采用免疫组织化学SP法,检测雌激素受体α,β在肠系膜后神经节中的表达及分布。结果显示,雌激素受体α,β阳性产物在雌性山羊肠系膜后神经节广泛存在,强阳性产物存在于神经元胞膜和核中,阳性产物存在于整个神经元胞体以及核仁中。在神经节其他组成结构中也出现了阳性产物。表明在雌山羊肠系膜后神经元中存在雌激素受体,说明神经元对雌激素具有反应性;在神经节其他组成结构中出现阳性产物,说明雌激素可以经交感神经通路影响雌性生殖系统的生理机能,为研究雌性生殖系统的免疫神经调节提供了形态学证据。  相似文献   

9.
为了检测山羊迷走神经结状神经节中是否有促黄体生成素受体(LHR)的存在,探讨促黄体生成素(LH)是否能够影响结状神经节内脏感觉神经元的功能活动。本试验采用免疫组织化学SP法观察LHR在结状神经节中的分布特征,利用IPP 6.0图像半定量分析系统分析LHR在结状神经节中阳性神经元和阳性非神经元上的表达量差异。结果显示,LHR主要分布在神经元细胞膜和细胞质中,呈棕黄色为强阳性。在带核的神经元中,神经元细胞核呈圆形空泡状,LHR为阴性反应。神经元群间的神经纤维呈淡黄色,LHR为弱阳性。LHR在神经元胞体上的相对表达量极显著高于节内其他阳性非神经元结构(P0.01)。结果表明,山羊结状神经节内脏感觉神经元是LH作用的主要靶细胞,提示LH有可能通过作用于结状神经节内脏感觉神经元胞体上的LHR参与调节内脏器官感觉信息的传导。  相似文献   

10.
用原位杂交法研究了10头长白猪(n=5)和梅山猪(n=5)颈前神经节、脊髓颈部和胃内Ob—Rb mRNA的分布定位。实验结果表明,Ob—Rb mRNA标记神经元位于长白猪和梅山猪颈前神经节、脊髓颈部和胃内。在颈前神经节,Ob—Rb mRNA标记神经元散在分布,胞体呈圆形或卵圆形。在脊髓颈部,Ob—Rb mRNA标记神经元分布于背侧角和腹侧角,以背侧角分布密集。在胃内,Ob—Rb mRNA标记细胞分布于黏膜层和黏膜下层。长白猪和梅山猪上述结构内Ob—Rb mRNA的分布定位无明显差异。  相似文献   

11.
以30%HRP注入5只家兔颈前神经节,在C1-T2脊神经节、迷走神经结状节、颈静脉神经节、舌咽神经近节和远节以及三叉神经节均出现标记细胞,以舌咽神经远节最多,占42.55%;C1-T2脊神经节次之,占34.19%;其余各神经节标记细胞均在10%以下。标记细胞均以中小型细胞为主。5例均未见膝神经节。结果表明,投射至颈前神经节的感觉纤维来源广泛,为“以交感神经节为中心的中枢外短反射环路”理论和针灸机理  相似文献   

12.
采用免疫组化SP法研究了雌激素受体在lO日龄雏鸡脑组织内的表达,着重观察了雌激素受体在小脑、中脑、下丘脑及端脑的分布。研究表明,雌激素受体主要存在于细胞核中,少数区域仅存于胞浆或胞膜。雌激素受体在脑内分布广泛。在小脑中部皮质的颗粒层、蒲肯野氏层,中脑的中央白质、外侧丘系腹侧核、视束、后连合等区域,雌激素受体免疫反应产物为高密度;在小脑前部皮质的颗粒层,中脑中央灰质、尾侧线形核,端脑副高纹状体等区域,雌激素受体免疫反应产物为中等密度;小脑前部皮质的蒲肯野氏细胞,下丘脑视上核,端脑原始旧纹状体等区域,雌激素受体免疫反应产物为低密度。结果揭示,在鸡脑早期发育过程中,雌激素起著广泛而重要的作用。  相似文献   

13.
免疫是机体识别和排除抗原性异物的一种功能,而作为孕育新生命的器官-子宫的局部免疫状态受到神经和内分泌多种因素的调控。近年研究表明,蜕膜中的免疫细胞及其分泌的细胞因子等对母  相似文献   

14.
将吉林大学小动物医院2006年6月至2008年2月收治的35例犬阴道肿瘤,根据临床特征及病理学变化分为传染性性病肿瘤、阴道增生和腺泡状软组织肉瘤3种,采用免疫组化SP法检测雌二醇受体α(ER-α)和孕酮受体(PR)在肿瘤中的表达。结果表明,犬传染性性病肿瘤(Canine transmissible venereal tumor,CTVT)组织雌孕激素受体表达缺失。阴道增生雌孕激素受体的表达,发情前期上皮细胞、平滑肌细胞及内皮细胞与正常阴道组织相比阳性表达率相似,并未随发情前期血浆雌二醇水平的升高而增加。而腺泡状软组织肉瘤(Vagin alalveolar soft part sarcoma,VASPS)雌二醇受体表达为阳性,表明犬阴道腺泡状软组织肉瘤的生成、发展可能与生殖激素有关,具有激素依赖性。  相似文献   

15.
为了阐明妊娠期垂体中催乳素(PRL)、促卵泡素(FSH),促黄体素(LH)的分布和三者之间协调关系.本试验采用免疫组化SP法检测了PRL、FSH,LH三种激素在妊娠各期山羊的腺垂体细胞中免疫反应产物的分布特点.结果显示,在山羊妊娠过程中,腺垂体中PRL阳性细胞多存在于远侧部,数量逐渐增多,胞质呈强阳性;FSH和LH阳性细胞分布在远侧部和结节部,FSH胞质内颗粒着色深浅不一,LH多核膜着色;相对表达量都逐渐升高,而升高程度不同,表现为妊娠后期LH表达量急剧升高,FSH则变化较小,除了FSH的相对表达量在妊娠前期和中期之间无显著差异(P>0.05)外,3种激素的相对表达量在妊娠前期、中期和后期3个时期之间都存在显著差异(P<0.05),妊娠前、中期FSH的相对表达量均高于PRL和LH,妊娠后期LH的表达量最高.FSH次之,PRL最低.提示PRL,FSH和LH三种激素相互协同以促进胚胎着床并维持妊娠,而且在妊娠早期PRL起主要作用,之后协同FSH和LH维持妊娠.  相似文献   

16.
ERα免疫反应产物在山羊卵巢中的分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究不同生殖周期山羊卵巢中雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα)的表达,本试验应用高灵敏度的免疫组织化学SP法检测了ERα免疫反应产物在不同生殖周期山羊卵巢中的分布。结果显示,ERα免疫反应产物主要存在于成熟卵泡的颗粒细胞、发情期和妊娠期生长卵泡的部分颗粒细胞、原始卵泡卵母细胞胞质、粒黄体细胞胞质及膜黄体细胞胞核、卵泡膜细胞和类固醇细胞胞质;间情期生长卵泡的颗粒细胞中的ERα免疫反应产物较少,主要存在于细胞膜上;卵母细胞中ERα免疫反应产物在初级卵泡阶段含量较少,从次级卵泡开始其含量很丰富。以上结果提示,ERα以激活不同信号途径的方式参与了对卵泡生长、排卵及妊娠维持的调控,这为研究雌激素及雌激素受体α在卵巢中的作用及其生殖调控机理提供了形态学资料。  相似文献   

17.
用免疫组织化学技术对不同妊娠时期山羊卵巢组织中雄激素受体的表达及其变化规律进行研究,以探讨雄激素受体在卵巢生殖功能中的调节作用。结果显示,妊娠期黄体细胞的形态结构随所处妊娠的不同阶段而变化,退化黄体细胞数量随周期进程逐渐增多。在妊娠各时期卵巢的被膜、次级卵泡颗粒层细胞和黄体细胞均存在雄激素受体的阳性表达,从阳性反应产物定位来看,阳性反应主要位于细胞膜和细胞质内;随妊娠进程雄激素受体的表达强度逐渐减弱。  相似文献   

18.
为了获得ERα和ERβ在泌乳期参与腺垂体激素分泌的调节机理的形态学依据,试验采集泌乳初期、泌乳中期和泌乳后期山羊的腺垂体,用免疫组化SP法检测了ERα和ERβ在腺垂体的分布.结果表明,山羊腺垂体中ER两种亚型分布在腺垂体远侧部的嗜色细胞中;ERα阳性细胞数量随泌乳时间逐渐减少,泌乳初期和泌乳后期多呈胞质阳性,高峰期呈胞...  相似文献   

19.
本研究旨在克隆济宁青山羊雌激素受体β(ERβ)基因,进行原核表达,制备多克隆抗体,建立免疫组化分析方法,检测济宁青山羊卵巢和子宫内ERβ分布。根据GenBank发布的绵羊ERβ基因序列设计一对引物,应用RT-PCR方法从济宁青山羊卵巢组织中扩增ERβ部分基因。经双酶切和测序分析后,连接到原核表达载体pET32a(+),构建重组表达载体pET32a(+)-ERβ,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Western blotting分析鉴定;经Ni-NTA纯化融合蛋白后免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,并检测抗体效价及特异性;使用该抗体检测济宁青山羊卵巢和子宫组织细胞中的ERβ分布。结果表明,成功扩增出ERβ部分基因,并构建原核表达质粒,转化至大肠杆菌中表达出相对分子质量约为53ku的融合蛋白;Western blotting证明该融合蛋白能与兔抗人的ERβ多克隆抗体特异性反应。制备的多克隆抗体经ELISA检测效价达到1∶213,以此抗体代替购置的标准兔抗人ERβ抗体,进行Western blotting反应,特异性良好;使用该抗体建立免疫组化方法检测结果表明济宁青山羊卵巢颗粒细胞和子宫内膜上皮细胞、平滑肌细胞存在ERβ的分布。本研究获得特异性兔抗山羊ERβ多克隆抗体,使用该抗体建立免疫组化方法首次报道了济宁青山羊卵巢和子宫ERβ的分布表达,为进一步研究β雌激素受体的生物学功能奠定了方法学和形态学基础。  相似文献   

20.
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