沙枣茎次生木质部的解剖学研究

对沙枣茎次生木质部进行了解剖学研究。结果表明:沙枣茎的次生木质部为环孔材,导管分子穿孔板为单穿孔,导管有具缘纹孔,多为互列式,大多数导管分子短而宽。木射线为异形射线Ⅱ-B。侵填体多。轴向木薄壁组织为离管型的星散薄壁组织和傍管型的稀疏傍管薄壁组织。木薄壁组织发达,易产生不定根和不定芽。轴向木射线薄壁组织丰富、纹孔大是侵填体形成的原因。沙枣胶大多分布于径向木薄壁组织即木射线中。木纤维壁厚度与纤维腔宽度之比小于1,是上好的造纸材料。     

刺玖蔷薇根,茎木材的解剖学研究

对刺玖蔷薇根和茎的木材进行了解剖学研究。结果表明，根的木材为散孔材，导管多具梯状穿孔板；而茎的木材为环孔材，导管多具单穿孔板，二者存在明显差异。在根和茎的次生木质部中均具有丰富的木薄壁组织。     

软枣猕猴桃的解剖学研究

软枣猕猴桃为猕猴桃科的一种野生经济植物.本文对其进行了解剖学研究,并对叶片和花粉进行了扫描电镜的观察,并与本属的其他种作了比较分析.研究结果表明,根的初生木质部为二原型,在次生结构中存在特殊的环带状中柱鞘细胞;根、茎的次生结构中木薄壁组织为多种类型;木射线为异形Ⅰ和异形Ⅱ。次生韧皮部的筛管具复筛板,无伴胞,为双子叶木本植物型等补充了前人对猕猴桃科报道的不足,并为其引种、栽培等提供理论根据.     

蓝靛果忍冬茎次生木质部结构

对蓝靛果忍冬(Lonicera caerulea L.)茎次生木质部结构进行研究,结果表明:其茎的次生木质部结构为环孔材;射线属异形Ⅱ射线;导管分子的穿孔板为单穿孔板,根据穿孔板的位置和数量,确定导管分子具有3种形态,即一端只有1个单穿孔板,另一端为螺纹增厚;一端具有2个单穿孔板,另一端为螺纹增厚;两端各具1个单穿孔板,且侧壁具螺纹增厚。     

笃斯越桔营养器官初生结构的解剖学研究

本文对笃斯越桔根、茎的初生结构及叶的结构进行了解剖学研究。结果表明:笃斯越桔具有明显的湿生植物解剖特征,具体表现在茎的皮层中存在着发达的通气组织;叶片表皮细胞具较厚的角质层,单位叶面积气孔指数较大,叶肉栅栏薄壁组织与海绵薄壁组织之比小,气腔发达等。     

灯台树茎次生维管组织的解剖研究

采用石蜡切片法对灯台树(Bothrocaryum controversum)茎的次生维管组织结构进行了解剖学研究。结果表明：其木材为散孔材，生长轮明显，导管具梯状穿孔板，横闩数18枚，呈平行或自中部分叉的二叉状．木射线多异型Ⅱ，木薄壁组织星散薄壁型，较少傍管。     

鳄梨木材构造研究

对樟科鳄梨属鳄梨进行木材解剖表明：鳄梨为樟科散孔材，导管分子具单穿孔，管间纹孔互列具缘纹孔；木射线以异形３型为主；木纤维为纤维管胞，轴向薄壁组织为环管束状。并对对鳄梨的木材解剖分子及木材组织比量进行了测定。     

槲寄生木材的解剖学研究

本文对槲寄生的次生木质部——木材进行了解剖学研究。结果表明:其木材的管孔呈溪流状分布;导管为单穿孔,互列纹孔式的孔纹导管并排列成栅栏状(迭生结构);管胞属纤维管胞。导管与纤维管胞均具明显的螺纹加厚。聚合射线宽;轴向薄壁组织星散状,偶见。     

软枣猕猴桃木薄壁组织及木射线的研究

本文对软枣猕猴桃(Actinidia arguta(Sieb et Zucc.) Planch ex Miquel)的次生老根及茎(木材)进行了解剖学研究。其结果表明,软枣猕猴桃老根及茎的次生木质部具有丰富的木薄壁组织和木射线。其中属于离管型木薄壁组织的类型有星散薄壁组织、轮界薄壁组织、带状薄壁组织、网状薄壁组织等;傍管型木薄壁组织有环管稀少1种。木射线为异形Ⅰ～异形Ⅱ,并常具连结木射线。软枣猕猴桃的木薄壁组织及木射线类型的观察,为其不定根、不定芽的发生及扦插育苗提供了理论依据。     

华盖木解剖构造特征研究

以华盖木木材为研究对象,利用体视显微镜和生物显微镜对华盖木宏观构造和微观构造进行观察和研究。结果表明:经打磨后的华盖木犹如丝缎般光滑,木材颜色为紫褐色带绿。华盖木为散孔材,生长轮明显;管孔组合主要为单管孔及少数短径列复管孔2～3个,具侵填体;导管分子穿孔板为梯状复穿孔,管间纹孔式为梯状,导管—射线间纹孔式为水平的刻痕状及单侧复纹孔,螺纹加厚贯穿整个导管分子;轴向薄壁组织量少,主要为轮界状,少数稀疏傍管状;木纤维类型主要是纤维状管胞,有少量的分隔木纤维,木纤维上具有螺纹加厚;木射线非叠生,少量单列木射线,多列木射线多数宽2～3个细胞,射线组织多为异型Ⅱ型及异型Ⅲ型。     

辽东楤木实生苗根及不定芽的结构植物学特性

研究辽东楤木1年生实生苗根及不定芽的结构,发现其根进行次生生长,次生韧皮部分化较多,其内有两轮排列整齐的树脂道,次生木质部中早晚材明显,导管分子穿孔板为单穿孔板、梯状穿孔板、网状穿孔板。维管射线发达,周皮发育明显。根上发育大量的不定芽,不定芽起源于次生韧皮部细胞。     

三种松干锈病组织病理学研究

经过对３种松干锈病的组织解剖研究．发现由Ｃｒｏｎａｒｔｉｕｍｆｌａｃｃｉｄｕｍ和Ｃ．ｒｉｂｉｃｏｌａ引起的松疱锈病组织病变发生在寄主的皮层、韧皮部．菌丝也可沿木射线薄壁细胞进入木质部、但木质部薄壁细胞未发生增生。管胞的长宽和木质部木射线高度与正常组织相比．差异不显著。由Ｃ．ｑｕｅｒｃｕｕｍ引起的松瘤锈病组织病变．主要发生在木质部．也可发生在寄主皮层、韧皮部。与健康组织相比．其管胞的长、宽和木射线高度均差异显著。兴凯湖松健康组织和由Ｃ．ｑｕｅｒｃｕｕｍ引起的寄主瘤部增生组织的年轮生长模型分别为Ｙ＿健＝６１．９７１４（１－ｅ￣（－０．０１５５ｘ））￣１．０６１和Ｙ＿瘤＝２５４．２９７７（１－ｅ￣（－０．０１０２ｘ））￣１．０７０８．     

麻疯树茎的解剖学研究

应用光学显微镜对麻疯树茎的解剖结构进行观察,结果表明:(1)茎的初生结构由表皮、皮层、维管柱组成。表皮细胞1层,细胞外壁角质化;皮层含有晶簇、数量较多的乳汁管,厚角组织及其以内的5～6层薄壁组织含叶绿体,皮层薄壁组织含淀粉粒和蛋白质;维管束紧靠在一起,集中在皮层和髓之间的狭窄区。(2)茎的次生结构由周皮、皮层、初生韧皮部、次生韧皮部、形成层、次生木质部、初生木质部和髓组成,周皮分化明显;厚角组织含丰富叶绿体,皮层纤维发达;初生韧皮部含有较多的乳汁管;木射线和木纤维发达,木射线薄壁细胞含丰富淀粉粒;髓富含晶簇。     

苹果矮化砧木1年生枝解剖结构

以Y-1苹果矮化砧木为试材,运用常规石蜡切片法制片,通过显微镜观察辨析其1年生枝条各组织的解剖结构,为更加深入精确地研究苹果矮化砧木枝条解剖结构与矮化性的关系提供理论依据与参考。结果表明,苹果矮化砧木Y-1 1年生枝的大体结构包括周皮、皮层、维管系统、髓和髓射线,其中木质部和韧皮部有初生结构和次生结构,由外到内依次为：木栓层、木栓形成层、栓内层、皮层、初生韧皮部、次生韧皮部、形成层、次生木质部、初生木质部、髓部,韧皮射线、木射线、髓射线贯穿其中。初生韧皮部和次生韧皮部组织界线不明显;在显微结构下,与矮化关系密切的导管容易辨别,管胞难以辨别,筛管、伴胞可以辨别,但具有输导作用的导管、筛管需用更精细和先进的技术方法进行分辨研究。今后应运用更先进的技术对苹果矮化砧木1年生枝的各种组织解剖结构与乔化砧木进行更准确精细的比较,以找出更多与矮化有关的组织特征。     

云南沉香和白木香的木材结构比较解剖学研究

通过显微和亚显微解剖观察方法,对云南沉香和白木香的木材结构进行初步研究。结果表明,云南沉香的木材由内函韧皮部、木射线、管孔、木纤维等组成。内函韧皮部呈岛式均匀分布,可见大量的长方体晶体;管孔以复管孔、单管孔的形式存在;木射线为异性Ⅲ型。说明云南沉香与白木香的木材结构基本一致。     

甘蔗茎韧皮部ATP酶活性的细胞化学定位

采用酶细胞化学技术对7个甘蔗种和品种进行研究。甘蔗茎韧皮部细胞 ATP 酶活性定位于筛管、伴胞质膜、伴胞核、小囊泡、充分发育的液泡膜和 P—蛋白上。野生种和栽培种茎韧皮部细胞 ATP 酶活性较高,而生产品种则较低。认为甘蔗茎韧皮部 ATP 酶活性与糖分的运输和抗性等有关。茎韧皮运输中,可能有 P—蛋白和 ATP 酶主动参与。     

柳茎韧皮部的变异电波传递

以水培柳苗(Salix babylonica)为材料.用胞外电极记录了柳茎韧皮部(树皮)的变异电波传递,探讨了柳茎中变异电波传递的途径及传递机制.结果表明,烧伤柳茎或盐胁柳根引起的变异电波,可以通过环剥后的木质部再横向传递至韧皮部(树皮),被表面电极记录下来.但柳茎中的变异电波不能从除去一小段木质部后的单独的韧皮部(树皮)中纵向通过.这可能与韧皮部难以接力传递断裂木质部中的伤素有关.从这些结果可以认为.柳茎中变异电波的纵向远距离传递途径不是韧皮部(树皮),而是木质部(郭金耀等,1995年,待发表).柳茎韧皮部(树皮)表面记录到的变异电波是从木质部横向通过薄壁细胞向外辐射传递的结果.这种横向传递的电波传递方式,可能是通过活细胞局部电流的接力传递来完成的.     

枝、叶解剖构造、过氧化物酶活性与山楂属种、株型生长势的关系

采用石蜡切片法及联苯胺比色法对山楂属４个种及辽宁山楂的普通型和矮生型进行了枝、叶解剖构造,过氧化物酶活性与生长势关系的研究,获得枝条的筛管密度,筛管占韧皮部的百分率、导管密度、导管占木质部的百分率,叶片厚度,栅栏组织厚度,栅海比、过氧化物酶活性与生长势显著相关的结果。为山楂属植物矮化性的鉴定及矮化砧的预选提供了依据。     

稻穗ATP酶活性与籽粒灌浆的关系

对杂交水稻威优35,威优64和常规稻78130强弱势粒ATP酶活性的测定、考种及稻穗不同部位枝梗ATP酶的电镜细胞化学观察表明,水稻灌浆期间籽粒ATP酶活性与灌浆速度呈正相关。ATP酶主要定位于稻穗枝梗筛管细胞质膜和细胞间隙周围的细胞壁表面,并具有较高的活性。灌浆前期,稻穗上部枝梗筛管细胞质膜上的ATP酶活性比下部强;其韧皮组织的胞间连丝比下部多;其韧皮部中可观察到大量物质从伴细胞向细胞间隙转移。在稻穗下部则几乎没有观察到这种现象。