猪转移因子对犬中性粒细胞数量和活性的影响

按标准方法提取制备了猪的转移因子（transfer factor, TF）,用吞噬杀伤试验MTT法检测了供试杂种牧羊犬肌肉注射猪TF后外周血中性粒细胞吞噬杀伤活性的变化。试验摸索出MTT法测定犬外周血中性粒细胞吞噬杀伤大肠杆菌的最佳条件为：中性粒细胞浓度1.3×106个/ml、大肠杆菌浓度6×105个/ml 时,大肠杆菌和中性粒细胞混合培养2 h,加入MTT后继续培养4 h。体外试验结果表明,猪TF浓度在0.052～1.56 mg/ml范围内,能够明显促进中性粒细胞吞噬杀菌作用,当猪TF浓度为1.56 mg/ml时,对中性粒细胞杀菌活性的影响最大。体内试验结果表明,注射猪TF后第2 d,外周血中性粒细胞数量最高,中性粒细胞吞噬杀菌能力最强。     

泌乳期荷斯坦奶牛血液部分生化指标变化的研究

随机选取 36头泌乳牛 ,分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组 ,每组 12头。三组平均泌乳量 (kg/d)依次为 35 .0 4± 0 .84,2 5 .17±0 43,16 .71± 0 .82。对 36头泌乳牛进行 6项血液生化指标 (Ca、P、Mg、ALP、GOT、GPT)的检测。结果表明 :Ⅰ组依次为(1.93± 0 .0 8) ,(2 .0 2± 0 .11) ,(0 .88± 0 .0 2 )mmol/L和 (34 .4± 3.84)、(79.75± 4.81)、(18.33± 3.0 3)U/L ;Ⅱ组依次为 (1.78±0 .10 )、(2 .0 8± 0 .0 7)、(0 .86± 0 .0 1)mmol/L和 (35 .5 8± 1.89) ,(74.92± 3.6 6 ) ,(2 0 .2 5± 2 .75 )U/L ;Ⅲ组依次为 (1 93± 0 .10 ) ,(2 .11± 0 .0 9) ,(0 .85± 0 .0 1)mmol/L和 (38.75± 2 .92 ) ,(6 8.83± 2 .47) ,(19.92± 2 .82 )U/L。除Ⅰ组血清GOT显著高于Ⅲ组 (P <0 .0 5 )外 ,各组之间其他各项差异均不显著 (P >0 .0 5 )。     

抗病毒合剂对机体免疫细胞的影响

抗病毒合剂由具有抗病毒、清热、滋阴凉血等作用的中药经水煎、浓缩而成。以小鼠为试验模型 ,研究了该合剂对免疫细胞的作用。分别于给药前 (0 d)、给药后 7d、14 d测定小鼠 T淋巴细胞酯酶染色率、腹腔巨噬细胞吞噬率。结果显示 ,试验组小鼠 T淋巴细胞酯酶染色率从 0 d的37.4 1%升高至 7d的 4 8.98% ,显著于对照组在 7d时的 4 1.0 6 % (P<0 .0 1) ,并维持于较高水平至14 d;试验组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率从 0 d的 2 8.19%升至 7d时的 5 5 .4 7%及 14 d时的6 5 .6 4% ,显著高于对照组的 39.6 3% (7d)和 37.6 6 % (14 d) (P<0 .0 1)。结合对小鼠脾脏和胸腺的组织学观察结果 ,表明抗病毒合剂可促进和提高机体的细胞免疫及非特异性免疫功能。     

甘露寡糖和粪链球菌对鸡细胞免疫和肠道微生态的调节作用

报道了日粮中添加甘露寡糖 ( MOS)、粪链球菌 ( SF- 6 8)对鸡细胞免疫和肠道微生态的调节作用 ,以及对血液 SOD和 GSH- Px活力的影响。6 0只 1日龄海兰褐色蛋鸡雄性雏鸡随机分成 4组 :试验 组 (每千克日粮中添加 2 g MOS)、试验 组 (每千克日粮中添加 6 0 mg SF- 6 8)、试验 组 (每千克日粮中添加 2 g MOS和6 0 mg SF- 6 8)和对照组。试验期 4 2 d。结果如下 :( 1) PHA淋巴细胞转化率 ( %) ,试验 组 ( 47.1± 3.0 71)、试验 组 ( 46 .7± 1.76 7)、试验 组 ( 48.3± 2 .312 )都极显著高于对照组 ( 43.8± 1.814 ) ( P <0 .0 1) ;( 2 )白细胞的吞噬率 ( %) ,试验 组 ( 2 5.3± 1.94 7)、试验 组 ( 2 5.3± 2 .54 1)都显著高于对照组 ( 2 3.6± 1.6 47) ,试验 组 ( 2 7.2± 1.889)极显著高于对照组 ( P <0 .0 1) ,同时显著高于试验 、 组 ( P <0 .0 5) ;( 3)盲肠和回肠内容物的 p H值 ,试验 组 ( 6 .2 53± 0 .2 94 ,5.2 58± 0 .4 53)、试验 组 ( 6 .0 2 1± 0 .4 18,5.132± 0 .37)、试验 组 ( 6 .12 4± 0 .2 4 1,5.0 11± 0 .111)都极显著低于对照组 ( 6 .6 6 7± 0 .2 12 ,6 .0 8± 0 .4 12 ) ( P <0 .0 1) ;( 4)每克盲肠内容物大肠杆菌数 (亿 ) ,试验 组 ( 9.16 4± 0 .16 7)显著低于对     

猪精液冷冻技术的研究

以解冻后的精子活率、活力、质膜完整率、顶体完整率和人工授精结果为判定指标 ,比较了几种冷冻稀释液、解冻液及冷冻 -解冻程序对猪精液冷冻的效果 ,并对所筛选出的最佳稀释液和冷冻程序做了改进。结果如下 :(1) 号稀释液冷冻解冻后的精子活力 (32 .4± 7.3) %、活率 (4 2 .2± 3.2 ) %、顶体完整率 (6 2 .3± 0 .8) %和弯尾率 (4 2 .6± 7.5 ) %均显著高于 、 、 号稀释液 (P<0 .0 5 )。 (2 )在 号稀释液中添加 0 .5 %、1%和 2 %的 O.E.P(氨基 -钠 -十二烷硫酸酯 )使精子活率提高 5 %、弯尾率提高 6 %、顶体完整率提高近 10 % ,与对照组相比差异显著 (P<0 .0 5 )。 (3)应用改进的稀释液 ( 液加 1% O.E.P) ,细管法比颗粒法冷冻精子活率提高近 7个百分点 ,活力提高 6个百分点 (P<0 .0 5 )。(4 )室温预平衡 4h的精子活力和活率都比对照组 (0 h)有显著提高 (P<0 .0 5 ) ,而预平衡 2、6 h的精子活力和活率与对照组差异不显著 (P>0 .0 5 )。 (5 ) 号解冻液解冻后精子活力 (4 2 .9± 2 .6 ) %显著高于 、 、 号解冻液 (P<0 .0 5 )。 (6 )用 5 0℃水浴解冻精子的活力 (4 6 .3± 2 .6 ) %显著高于 39℃ (4 2 .9± 2 .6 ) %和 70℃水浴 (4 1.1± 5 .7) %解冻的精子活力 (P<0 .0 5 )。 (7)精清和 号解冻液     

泻痢康对鸡红细胞免疫功能的影响

采用 E- 3b R花环试验 ,E- IC花环试验对饲喂 0 .5 %泻痢康 2 0 d的实验鸡和对照鸡的红细胞的免疫功能进行检测。结果发现 ,试验组和对照组鸡红细胞 C3b R致敏酵母花环率分别为 ( 4 .91± 1 .85 )与 ( 4 .31± 0 .6 4 ) ;试验组和对照组鸡红细胞未致敏酵母花环率分别为 ( 1 6 .5 0± 4.5 6 )与 ( 7.2 6± 2 .6 1 )。试验结果表明使用泻痢康饲喂鸡 ,不仅可有效地减少鸡下痢 ,而且可使鸡红细胞 C3b受体花环率增高 ,增强红细胞的免疫功能。     

猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗免疫猪脾脏转移因子的制备及其活性分析

从猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗免疫猪脾制备转移因子(TF),检测其免疫活性,为开发新型免疫增强剂和有效防制PRRS提供科学依据。用PRRSV弱毒活疫苗免疫健康育成猪,无菌采集脾,通过透析法从脾提取TF。应用磺基水杨酸法、茚三酮反应和硝酸-钼酸铵试验等方法检测TF的主要成分,经高效液相色谱法测定TF中氨基酸种类及其含量;通过鸡红细胞吞噬试验和MTT法,检测TF对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和外周血淋巴细胞增殖活性的调节作用。进而将9头4周龄健康仔猪随机分为A、B和C组,每组3头。A组每头猪左、右侧耳后分别肌内注射1头份PRRSV疫苗和1mL TF;B组每头猪注射1头份PRRSV疫苗与1mL TF的混合液;C组每头猪注射1头份PRRSV疫苗与1mL生理盐水混合液。免疫后20d,通过MTT法检测每组猪外周血淋巴细胞(PBLC)的增殖活性。制备的TF内无蛋白质成分,含有核酸和18种氨基酸,每毫升TF含核酸21.5μg、总氨基酸3.479mg。TF能显著增强小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬能力和PBLC增殖活性。当TF与PRRSV疫苗分开或混合注射给4周龄仔猪后,能够显著提高仔猪PBLC的增殖能力。从PRRS弱毒活疫苗免疫猪的脾制备了TF,其能显著提高巨噬细胞的吞噬功能和外周血淋巴细胞的增殖活性。     

普氏野马对紫花苜蓿的消化率

用全收粪法测定普氏野马对青紫花苜蓿消化率。结果表明 :野马对苜蓿干物质、粗脂肪、粗纤维、粗蛋白、粗灰分、无氮浸出物的消化率分别为 (6 4.5± 3.0 2 ) % ,(18.7± 7.2 3) % ,(46 .6± 7.4 1) % ,(79.7± 2 .4 2 ) % ,(2 8.7± 5 .6 5 ) % ,(80 .2± 2 .2 4 ) %。同时用指示剂法进行对比 ,发现Cr2 O3法与全粪法相近 ,差异不显著 ;4NHCl不溶灰分法的结果高于全粪法     

诺氟沙星在鲤鱼体内的药代动力学

按 10 m g/ kg的剂量给鲤鱼肌注、口服诺氟沙星 ,用高效液相色谱法检测用药后不同时间血浆中药物的质量浓度 ,然后用 90 0 0 3P87实用药代动力学软件处理药时数据。结果 ,肌注和口服诺氟沙星在鲤鱼体内的药时数据均符合开放性二室模型。主要药代动力学参数 ,肌注 :t1/2α( 0 .12 79± 0 .0 130 ) h,t1/2β( 3.4 0 32±0 .5873) h,t1/2 ka( 0 .0 0 6 7± 0 .0 0 0 8) h,AU C ( 2 4 .94 81± 6 .314 6 )μg/ ( m L· h) ,CLS( 0 .4 0 0 8± 0 .10 35)mg/ ( kg· h) ,Tpeak( 0 .0 32 2± 0 .0 0 35) h,Cmax( 16 .8992± 4 .372 6 ) mg/ L;口服 :t1/2α( 3.4 0 71± 1.0 6 98) h,t1/2β( 77.12 39± 2 1.3875) h,t1/2 ka( 0 .14 91± 0 .0 130 ) h,K2 1( 0 .0 4 19± 0 .0 0 38) h- 1,K10 ( 0 .0 4 36±0 .0 0 2 1) h- 1,K12 ( 0 .12 70± 0 .0 30 1) h- 1,AU C ( 150 .6 0 2 9± 35.4 2 78)μg/ ( m L· h) ,CLS( 0 .0 6 6 4±0 .0 0 2 1) m g/ ( kg· h) ,Tpeak( 0 .730 0± 0 .0 10 2 ) h,Cmax( 5.7998± 1.36 75) m g/ L。肌注与内服的主要药代动力学参数差异显著 ( P <0 .0 1)。     

绵羊大肠阻塞病理模型血浆及组织中内皮素-1含量的变化

选择绵羊建立反刍动物大肠阻塞病理模型 ,对手术前、后静脉血浆及死亡后心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰脏和肠组织中内皮素 - 1( Endothelin- 1,ET- 1)含量进行测定 ,探讨了该模型血浆及组织中 ET- 1含量的变化和临床意义。结果表明 :模型组和对照组手术前血浆 ET- 1含量分别为 ( 5 7.81± 2 .95 ) ng/L 和 ( 6 2 .72± 3.17) ng/L,手术后含量分别为 ( 4 1.87± 8.0 6 ) ng/L 和 ( 6 0 .74± 4 .6 8) ng/L,模型组术后 ET- 1含量明显下降 ( P<0 .0 5 ) ;每 30 min间隔采血 ,模型组术前、术后第 2天和第 4天 ET- 1含量依次降低 ,差异极显著 ( P<0 .0 1) ;模型组心、肺、肾组织中的 ET- 1含量分别为 ( 2 73.2 8± 5 3.7)、( 2 70 .6 5± 98.6 )、( 2 4 9.32± 2 0 .8) ng/L,分别比对照组心脏 ( 10 5 .73± 32 .2 ) ng/L、肺脏 ( 34.34± 6 .73) ng/L、肾脏 ( 5 0 .4 3± 12 .89) ng/L明显升高 ( P<0 .0 1)。这些变化可能与肠阻塞的发生、发展有密切关系。     

转移因子注射液中细菌内毒素检测方法研究

为检测转移因子(TF)注射液中细菌内毒素,本研究采用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的凝胶法对国内1个生物制品厂的TF注射液样品进行了检测,实验结果表明当TF注射液稀释至0.025 mg/mL时,对鲎试剂的凝集反应无干扰作用.因此,该方法适用于TF注射液中细菌内毒素检测,并可以用于该项生物制品的质量监控.     

禽用转移因子在家禽生产中的应用

转移因子是有免疫活性的T淋巴细胞所释放的一类小分子可透析物质。TF带有致敏淋巴细胞的特异性免疫信息,且能传递该信息,因此,它能够特异地将供者的细胞免疫力被动地转移到受者体内。使受者获得特异性细胞免疫功能,起到转移和扩大细胞免疫力的作用。具有分子量小、安全无毒、无抗原性、不引起过敏反应、且无种属特异性等优点,因而已广泛应用于人类及动物的病毒病、细菌病、寄生虫病及免疫抑制性疾病的防治疾病的防治上。     

犬脾特异性转移因子的生物学活性检测

采用冻融—透析法提取了免疫犬的特异性转移因子（STF）,以健康非免疫犬的非特异性转移因子（NSTF）为对照,对2种转移因子的理化学特性和免疫活性进行了检测与分析。结果表明,2种转移因子的理化学性质相似,STF含有的蛋白量低而核酸量高,而NSTF含有的蛋白量高而核酸量低。E-玫瑰花环试验表明,STF和NSTF均可增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,增加E-玫瑰花环的形成率,表明TF具有免疫增强作用,其中STF的效果明显高于NSTF（P〈0.05）。为评价转移因子的免疫活性,首先利用环磷酰胺建立小鼠免疫抑制模型,通过MTT法比较犬脾STF和NSTF对免疫抑制小鼠、生理盐水接种小鼠和正常小鼠的淋巴细胞转化的作用。结果表明犬STF、NSTF对免疫抑制小鼠的外周血淋巴细胞转化均具有明显的免疫增强作用,与PHA对照组相比差异极显著（P〈0.01）,其中STF免疫增强作用高于NSTF组,但两者不显著（P〉0.05）。生理盐水组和正常小鼠的外周血淋巴细胞转化表现与免疫抑制小鼠基本一致,犬脾STF、NSTF和PHA对生理盐水组和正常小鼠的淋巴细胞均表现出一定的免疫增强活性,而且犬脾STF、NSTF免疫增强作用显著高于PHA组（P〈0.01）。     

鸡脾转移因子对雏鸡免疫功能的影响

3日龄罗曼雏鸡每只肌注或口服0．5ml的鸡脾转移因子原液，结果表明：鸡脾转移因子可显著提高雏鸡外周血液ANAE＋T淋巴细胞百分率；免疫器官脾和法氏囊的相对湿重增加明显。     

毛皮动物用转移因子的研究与应用

在人医转移因子研究的基础上，进行了猪脾细胞特异性转移因子的研究。经测定核糖含量７２０μｇ／单位，多肽含量〉３００μｇ／单位，理化指数达到了人医转移因子的标准。经一系列化及体内外实验证明，该制剂可以提高小白鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和Ｅ玫瑰花形成率。通过药理，毒理实验，证明了该药无毒副作用，临床应用犬等毛皮动物的细小病毒肠炎和犬瘟热病治疗效果显著。     

鸡转移因子最佳给予途径的确定

转移因子是 T淋巴细胞所释放的多种因子中的一种能够转移致敏信息的物质。它能够将供体细胞免疫功能转移给受体 ,增强受体免疫功能 ;而且可以通过 T细胞来调节 B细胞 ,改善其体液免疫功能 ,从而增强机体的抗病能力。这些作用已由哺乳动物转移因子所证明。用肉鸡脾脏制备转移因子已获得成功 [1] ,并用血凝抑制试验监测体液免疫效果 ,结果证明 ,鸡转移因子具有良好的生物活性 ,对 T细胞免疫和 B细胞免疫都具有积极作用 ,可促进机体产生良好的免疫效果 ,增强机体的免疫功能 [2 ]。以往转移因子的使用多采用注射方法 [3 ] ,但这在鸡场进行大规…     

转移因子在动物医学上的研究进展

对转移因子(transfer facter，TF)在各种家畜、家禽及特种经济动物的疾病防治上的应用作了系统的综述。     

鸡脾转移因子对肉鸡免疫应答及防病效果的研究

以肉鸡脾为原料，采用超滤法制备鸡脾转移因子（Transferfactor，TF）。单独使用鸡脾TF以及与疫苗联合使用，比较不同剂量、不同使用时间对肉鸡平均日增重、死亡率、淋巴细胞比率、免疫器官指数、巨噬细胞吞噬指数的影响。结果显示，当鸡群处于健康状况时，使用鸡脾TF对试验结果影响不大，但当鸡群处于非健康状态时，使用鸡脾TF可以改善免疫应答指标，明显提高鸡群的抗病力和日增重。疫苗加TF组与单用疫苗组相比，差异不显著（P〉0．05），但在降低死亡率和促进鸡增重以及提高巨噬细胞吞噬功能方面，疫苗组与对照组差异显著（P〈0．05），疫苗加TF组与对照组差异极显著（P〈0．01）。处于亚健康状态的鸡群使用鸡脾TF可提高机体抗病力，可与疫苗免疫同时使用，临床饮水使用的最佳剂量为0．5mL／只。     

鸡和猪脾转移因子活性组分的提取及免疫活性研究

采用Sephadex G-25柱层析法分离提取鸡、猪脾转移因子(Transfer Factor,TF)各组分。利用环磷酰胺建立小鼠免疫抑制模型,通过MTT法比较鸡脾TF各组分及TF原液对免疫抑制小鼠和正常小鼠的淋巴细胞转化的作用,同时比较了不同来源的鸡脾和猪脾TF各组分及原液对正常小鼠淋巴细胞转化的作用。结果表明鸡脾和猪脾TF均由三大组分构成,其中鸡脾TF三大组分及原液均对免疫抑制小鼠的外周血淋巴细胞转化具有明显的免疫增强作用,与对照组相比均表现差异显著(P<0.01),其中组分Ⅲ的淋巴细胞转化最佳,组分Ⅰ与组分Ⅱ接近,但均优于原液。而对正常小鼠的外周血淋巴细胞转化却表现不同的结果,其中组分Ⅰ和原液具有显著的免疫增强作用(P<0.05),组分Ⅱ作用不显著,组分Ⅲ则起到极显著的抑制作用(P<0.01)。而不同来源的猪脾和鸡脾TF各组分及原液对正常小鼠的淋巴细胞均表现出一致的免疫活性。