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相似文献
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1.
自拟前列通饮联合针刺治疗慢性前列腺炎43例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察自拟前列通饮联合针刺治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:将85例慢性前列腺炎患者随机分为自拟前列通饮联合针刺治疗组(43例)与口服前列康片和环丙沙星对照组(42例),两组均治疗4周。结果:治疗组疗效优于对照组(Hc=8.588,P<0.01)总有效率高于对照组,差异有显著性(x2=7.351,P<0.01)。结论:自拟前列通饮联合针刺治疗慢性前列腺炎疗效较好,疗程较短,复发率较低,是较理想的疗法组合。  相似文献   

2.
目的:探讨宁泌泰联合生物反馈治疗ⅢB型慢性前列腺炎合并不育症的疗效。方法:ⅢB型慢性前列腺炎合并不育症患者33例,采用随机分组方法,对照组18例患者接受宁泌泰治疗,观察组15例患者给予宁泌泰联合生物反馈治疗。以慢性前列腺炎评分(NIH-CPSI)及最大尿流率为评价指标,比较其治疗前后临床症状的改善效果,治疗前后行精液常规分析,并检测精浆中丙二醛(MDA)及总抗氧化能力(T-AOC)。结果:治疗6周后,两组患者疼痛评分、尿路症状评分及症状对生活质量的影响均较治疗前降低,最大尿流率升高,差异有统计学意义(P0.05);精子活力和活率较治疗前显著提高(P0.05);精浆MDA较治疗前降低,而T-AOC升高,差异有统计学意义(P0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰联合生物反馈治疗ⅢB型慢性前列腺炎合并不育症可明显改善患者的临床症状,且对精子活力和活率有显著的改善效果。  相似文献   

3.
曾俊 《长江大学学报》2005,2(6):162-163
目的:探讨药物尿道灌注治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:通过尿道保留灌注多种药物治疗慢性前列腺炎.结果: 120例中,治愈62例,治愈率51.7%,显效31例,好转14例,总有效率达89.2%,13例效果不明显.结论:药物尿道灌注治疗慢性前列腺炎简单、安全、有效.  相似文献   

4.
目的:观察中药内服配合抗生素治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:医院门诊及住院慢性前列腺炎患者120例,随机平均分为治疗组与对照组,对照组采用左氧氟沙星片0.2g口服,2次/d;阿奇霉分散片口服,第1天0.5g顿服,后两天0.25g顿服。治疗组在对照组基础上加服用自制中成药前列舒康片,每次6片,3次/d,两组均连续治疗4周。结果:治疗组总有效率为91.67%(55/60),对照组总有效率为65.0%(39/60),差异具有统计学意义(P0.01)。结论:采用前列舒康片联合抗生素治疗慢性前列腺炎临床疗效明显优于单用抗生素治疗。  相似文献   

5.
目的了解善邦通联合辅舒良对预防鼻咽癌放疗致放射性鼻窦炎的效果。方法鼻咽癌放疗患者120例随机分为实验组和对照组,每组60例。实验组在放疗前采用善邦通鼻腔冲洗联合辅舒良喷鼻;对照组直接进行放疗。观察两组患者放疗后3、6个月放射性鼻窦炎的发生情况及6月后Lund-Mackay评分情况。结果实验组患者放疗后3、6个月的放射性鼻窦炎发生率均明显低于对照组(18.3%vs 46.7%,23.3%vs 56.7%);实验组患者Lund-Mackay评分低于对照组[(4.58±1.60)vs(7.82±1.96)],差异均有统计学意义(均P〈0.01)。结论鼻咽癌患者放疗前采用善邦通鼻腔冲洗联合辅舒良喷鼻进行干预,可明显降低患者放射性鼻窦炎的发生率,减轻临床症状。  相似文献   

6.
慢性前列腺炎临床常见,不但其病因复杂,且往往难以治愈。该病的致病菌常见有葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等,且近年来由于性病泛起,由淋球菌、衣原体等引起的尿道炎的增多,其致病菌更为复杂。目前对该病的治疗除了常规应用抗菌素外,还有用抗生素直肠导人、局部封闭、中药灌肠等[1~4]。我科试用云南白药为主以保留灌肠治疗36例,获得好的效果,现报道如下。1材料与方法1.1病例本组67例,年龄19~52岁,平均35岁。67例均有急性尿道炎病史,均经规范或不规则抗生素治疗史,但症状反复发作(l月1~2次或l~2月1次)。67例均否认有性不洁…  相似文献   

7.
慢性前列腺炎是成年男性常见多发病,主要临床表现为盆腔区域疼痛或不适以及各种排尿症状,具有病程长、病情顽固难愈等特点,严重影响患者的精神健康和生活质量.中医对本病的治疗具有优势,笔者从中医病因病机认识、治疗及实验研究等方面综述了中医药界对慢性前列腺炎的研究现状.  相似文献   

8.
目的:观察中药联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将慢性荨麻疹患者76例随机平均分为治疗组和对照组,治疗组采用中药玉屏风散加减(每日早、中、晚分服),并口服咪唑斯汀10mg,每日1次;对照组口服西替利嗪片10mg,每日1次。连续服药4周后评定疗效。结果:治疗组总有效率达73.68%(28/38),与对照组(52.63%,20/38)相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中药联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效好,不良反应小,值得临床应用。  相似文献   

9.
目的观察中药五禽方联合左氧氟沙星治疗IIIa型前列腺炎的疗效。方法150例IIIa前列腺炎患者随机分为治疗组(n=76)和对照组(n=74)。治疗组采用自拟五禽方和左氧氟沙星治疗;对照组采用多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗。6周后观察疗效。标。结果治疗组疗效优于对照组(Hc=7.6169,P<0.01)。结论中药五禽方联合左氧氟沙星治疗IIIa型前列腺炎有较好的疗效。  相似文献   

10.
目的 观察中药五禽方联合左氧氟沙星治疗Ⅲa型前列腺炎的疗效.方法 150例Ⅲa前列腺炎患者随机分为治疗组(n=76)和对照组(n=74).治疗组采用自拟五禽方和左氧氟沙星治疗;对照组采用多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗.6周后观察疗效.标.结果 治疗组疗效优于对照组(Hc=7.6169,P<0.01).结论 中药五禽方联合左氧氟沙星治疗Ⅲa型前列腺炎有较好的疗效.  相似文献   

11.
目的 探讨慢性前列腺炎伴抑郁症的中医证候分布特点。方法 选取符合病例诊断标准的110例患者进行临床证候调查,根据其临床表现,结合中医证候诊断标准,辨证分析确定其证型;将数据进行统计学处理,分析研究对象各中医证型、证候要素分布的特点。结果 110例患者共计12种证候,包含病位类证素6个,病性类证素11个。实性证候要素中以肝郁、气滞为基本要素,虚性证候要素中以肾虚、脾虚为主,各证候要素按出现频率高低依次为:肝郁 >气滞 >湿热 >肾虚 >痰湿 >脾虚 >血瘀 >心虚 >气虚 >阴虚 >阳虚。结论 慢性前列腺炎伴抑郁症患者中医证候分布具有一定特征性,早期多以实证为主,后期为虚实夹杂证,肾虚肝郁、痰湿瘀阻是其基本病机,为指导临床辨证论治提供了一定的理论依据。  相似文献   

12.
13.
日前西医治疗脑震荡多为对症治疗,但效果欠佳。而用中药治疗者目前文献报道不多,为此我科运用自拟的中药活血通脑汤治疗脑震荡61例,效果较满意,现将结果报道如下:1病例与方法1.1病例选择和诊断标准选择我科1983~1995年脑震荡住院患者120例,均符合《实用神经病学》(上海科技出版社,1978:533)的诊断标准。头颅X光或CT检查阴性。脑电图检查:治疗组23例异常,对照组19例异常。1.2病例分组将120例随机分为两组,治疗组问例,对照组59例。其中治疗组男43例、女18例;年龄最大78岁、最小14岁、平均33岁;伤后至眼药时间:sd以内37…  相似文献   

14.
目的:寻求治疗慢性细菌性前列腺炎的有效方法。方法:应用经尿道加压注药配合中药保留灌肠和前列腺按摩的方法.对56例慢性细菌性前列腺炎患者进行综合治疗.2个疗程后统计疗效。结果:治愈46例,显效7例,有效3例,治愈率为82.1%.总有效率为100%。结论:经尿道加压注药配合中药保留灌肠和按摩治疗慢性前列腺炎具有简单易行、疗效高、创伤小、复发率低的优点,适宜在基层医院推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察抗生素电子仿生信息仪直流电导入治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:对确诊的143例患者随机分为:(1)实验组:76例用抗生素电子仿生信息仪的直流电导入加按摩疗法治疗;(2)对照组:67例用抗生素口服或注射加按摩疗法治疗;治疗1~3个疗程结束试验统计疗效。结果:实验组和对照组的治愈率分别为65.8%、44.8%;总有效率分别为93.4%、65.7%(P分别<0.05,0.01)。结论:抗生素电子仿生信息仪直流电导入加按摩疗法治疗慢性前列腺炎的疗效好,无任何副作用和不适,操作简便,经济和易为患者所接受  相似文献   

16.
目的 了解慢性前列腺炎患者前列腺液中白细胞(WBC)数与尿酸、锌含量的关系.方法 128例慢性前列腺炎患者(观察组)和52例健康志愿者(对照组)进行前列腺液中WBC计数、尿酸和锌含量测定.结果 观察组前列腺液中尿酸含量显著高于对照组(P<0.01),锌含量低于对照组(P<0.01); WBC数量与尿酸含量呈正相关(r=...  相似文献   

17.
目的:观察α-干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:慢性乙型肝炎85例随机分为治疗组40例与对照组45例,治疗组采用α-干扰素与苦参素胶囊联合治疗,对照组单用α-干扰素治疗。结果:治疗6个月时,治疗组HBeAg与HBVDNA阴转率均为70.0%(28/40),明显优于对照组46.7%(21/45)和48.9%(22/45)(P<0.05);停药1年后,治疗组HBeAg与HBVDNA阴转率分别为72.5%(29/40)和75.0%(30/40)明显高于对照组42.2%(19/45)和44.4%(20/45)(P<0.01)。2组丙氨酸转氨酶(ALT)复常率基本一致,但停药1年后,对照组ALT复常率(73.3%)低于治疗组(90.0%)(P<0.05)。结论:α-干扰素联合苦参素治疗乙型肝炎优于单用α-干扰素。  相似文献   

18.
19.
目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的疗效。方法 140例肠易激综合征患者随机分成两组。治疗组69例采用马来酸曲美布汀片联合口服谷维素治疗;对照组71例,单用马来酸曲美布汀片治疗。连续治疗4周。观察两组治疗前及治疗7、14和28 d后的临床症状改变情况,停药4周后随访,对比两组的疗效。结果两组治疗前大便次数、性状,腹痛及腹胀等临床症状差异无统计学意义(均P>0.05),治疗后上述症状均较治疗前有所好转。治疗7 d后,治疗组患者的腹胀、大便次数及性状的改善情况均优于同期的对照组;治疗14 d后,治疗组患者的腹痛症状的改善情况均优于同期的对照组(均P<0.01)。两组治疗期间不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。停药4周后随访结果显示,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论在马来酸曲美布汀的基础上联用谷维素治疗肠易激综合征疗效良好。  相似文献   

20.
目的:观察阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法:HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者161例,随机分为:ADV组80例,给予ADV10mg/d;拉米夫定(LAM)组81例,给予LAM100mg/d。疗程48周。完成12、24周和48周治疗时,检测血清HBV DNA水平、乙型肝炎病毒标志物及肝功能变化。结果:两组HBVDNA下降水平及转阴率、血清HBeAg阴转率、血清HBeAg/抗-HBeAb转换率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率均随着疗程的延长而增加,但两组比较差异无统计学意义。治疗48周时,LAM组有5例发生YMDD变异,变异率6.17%,ADV治疗组无病毒变异发生。两组患者均未发生与药物相关的肾功能损害,两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义。结论:慢性乙型肝炎患者48周抗病毒治疗,ADV疗效与安全性与LAM相似,而耐药突变率较LAM低。  相似文献   

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