成方制剂中蟾酥的质量控制

蟾酥为名贵中药，在成方制剂中用量少，疗效显著，有必要对其质量进行监测。本文总结了常用的蟾酥分析方法。     

高炉生产过程的质量控制研究

高炉冶炼作为当前冶铁行业生产的重要手段,在大型化高炉生产的发展过程中,提高了相应的生产效率,降低了生产能耗,在实际冶炼行业中的地位越来越突出。本文首先探讨了高炉冶炼的整体工艺过程,再之浅析了当前影响高炉生产过程质量的相关因素,最后对高炉生产过程的质量控制结合实际工作经验提出了相关的方案和建议。     

中兽药成方制剂质量控制的思考

中兽药的质量是其发挥治疗作用的基础,中兽药的质量控制是其有效性和安全性的保障。为了给新中兽药制定质量标准提供参考,该文从中兽药制剂的组成成分、生产工艺、检测鉴别方法与检测成分的确定等方面对中兽药成方制剂质量控制现状进行分析,探讨了中兽药质量控制存在的问题和原因,同时论述了质量控制方法的发展前景。     

添加剂预混料生产过程的混合质量控制

1影响混合质量的因素 混合过程实际上是由对流、扩散、剪切等混合作用与分离作用同时并存的一个过程。凡影响这些作用的因素都将影响混合质量,主要因素如下。     

优质蚕种生产过程质量控制要点

蚕种质量的优劣关乎蚕桑行业健康发展,大多数管理者和生产者只注重产品质量指标的监测,而忽视了生产过程的质量控制,只有进行蚕种生产过程的全程监控,才能解决蚕种质量不稳定的问题。     

羊冷冻精液生产过程中的质量控制

羊冷冻精液人工授精，是家畜繁殖技术上的一次飞跃。但如何获得优良的羊冻精，保证较高的受胎率，仍是羊冷冻精液生产中的一个重大课题。笔者通过多年羊冷冻精液生产，从提高羊冻精质量方面，谈点粗浅看法。 1 原精液质量的控制 1．1 种公羊饲养管理的好坏，将直接影响原精液的质量，这是很重要的。 1．2 人工授精要求卫生条件特别高，杂质、污垢、微生物、微量药品等均严重危害精子的生命，而导致不孕。所以凡接触……     

添加剂预混料生产过程混合质量的控制

1混合过程混合过程实际上是由对流、扩散、剪切等混合作用与分离作用同时并存的一个过程,凡影响这些作用的因素都将影响混合质量。1.1机型的影响机型不同,主要混合方式就不同,混合强度也有很大差异,如以对流作用为主的卧式螺带混合机比以扩散为主的立式螺旋混合机在混合时间、混合质量以及残留等方面都具有优越性。1.2混合组分的物理特性物理特性主要是指物料的比重、粒度、颗粒表面粗糙度、水分、散落性、结团情况等。这些物理特性差异越小,混合效果越好,混合后越不易再度分离。此外,某组分在混合物中所占比例越小,即稀释的比例越大,越不易…     

畜禽微生态制剂的质量控制

微生态制剂(Microecologics)是由调整微生态失调、保持微生态平衡、提高宿主健康水平或增进健康佳态的益生菌及其代谢产物和促进物质制成的制剂,目前国际上正式将其分为益生菌(Probiotics)、益生元(Prebiotics)、合生素(Synbiotics)三大类。畜禽微生态制剂从应用上主要分两类:一是作为药用,用于防治畜、禽、鱼的消化道、泌尿道疾病;二是作为微生物饲料添加剂,用于猪、牛、鸡、兔等畜禽的育肥、抗病,可代替抗生素,减少有毒物质在人体     

浅谈兽药固体制剂的配伍变化

为了探讨兽药固体制剂的配伍变化,本文对固体制剂配伍变化的种类和产生的原因进行了分析,并提出了避免固体制剂发生配伍变化的方法.目的是了解兽药固体制剂的配伍变化,并在生产实际中避免配伍变化的发生.     

细胞规模化生产过程中的质量控制

<正>细胞大规模培养在生物制药和疫苗生产领域是一项基础工作,是整个生产工艺过程中的中心环节,具有十分重要的地位。细胞培养基质的优劣直接决定终端产品的质量与疗效,因此严格做好细胞培养过程的质量控制显得尤为     

基于生产过程的中药制剂技术综合实训课程教学改革探讨

中药制剂技术综合实训课程,以安神胶囊、小儿消食片、六味地黄丸等典型产品生产全过程为项目进行综合训练,对接企业管理形式,做到学生与学徒、教师与师傅、实训室与车间、学校与企业的四合一。     

微生态制剂的生产及其品质控制

作者综述了微生态制剂的工业化生产工艺及最新技术.为了提高微生态制剂的产品质量,作者探讨了在生产中应采取的品质控制措施和未来的发展方向.     

药品固体制剂技术技能教学体系的开发与研究

药品固体制剂技术是一门实践性很强的课程,技能教学体系的开发必须突出应用型和针对性,加强实践能力的培养。结论 :建立仿真的固体制剂车间,合理设计实训教学项目,巧用多媒体教学,优化技能考核标准等教学体系的建立,大大的提高了学生的学习兴趣,提高了学生的技能水平。     

固体分散体的载体选择及质量评价的新进展

应用固体分散体技术制备速效、高效制剂，缓释、控释制剂以及定位释药型制剂是当前研究的较为新颖的课题。近年来，人们采用水溶性聚合物、脂溶性材料、脂质材料以及表面活性剂等为载体制备成缓释、控释的固体分散体，大大扩大了其应用范围。其制备方法很多，载体选择的范围也很广，其质量评价包括固体分散体的鉴别及其稳定性考察。常用X-射线衍     

药品固体制剂GMP模拟制药车间实训项目设计

药品固体制剂GMP模拟制药车间是全新的实训教学场所,只有科学安排实训项目,才能达到激发学生的学习兴趣,提高学生的技能的目的。结论:根据制药企业的岗位技能要求,设置了人员、物料进出洁净区、颗粒剂的制备等九个项目,并采取了科学的考核方式,对学生的实训过程进行考核。     

兽药生产企业对药品包装的质量控制

兽药GMP制度的实施、发展和各商家对GMP认识的不断加深，对影响药品生产的各种因素提出了越来越高的要求。对药品进行包装是保证药品的质量始终如一、方便药物的使用并最终使药品构成为商品的重要环节。广义上的包装是指包装材料的选用、标准的制订、验收、预处理、存贮及药品的包装过程。     

原料奶生产全程质量控制研究

本文通过对原料奶生产全过程质量控制问题的研究．积极探索和提出了原料奶全程质量控制的组织和技术措施，有效地解决了原料奶全程质量控制问题。     

采用浆法测定4种兽用固体制剂的溶出度

开展兽用国制剂溶出度检查是完善兽药质量控制方法,提高兽药检测水平的需要。采用浆法测定对乙酰氨基酸片、磺胺二甲嘧啶片、盐酸脱氧土霉素片和氧氟沙星片等４种兽用固体制剂的溶出度,并对溶出度校正片进行了实测,试验结果表明方法的重现性满意,测定结果可靠。参考《中国药典》等有关规定,拟定了该４种兽用片剂的溶出度限度,为兽药标准的制／修订提供了科学依据。     

采用桨法测定4种兽用固体制剂的溶出度

开展兽用固体制剂溶出度检查是完善兽药质量控制方法、提高兽药检测水平的需要。采用桨法测定了对乙酰氨基酚片、磺胺二甲嘧啶片、盐酸脱氧土霉素片和氧氟沙星片等 4种兽用固体制剂的溶出度 ,并对溶出度校正片进行了实测 ,试验结果表明方法的重现性满意 ,测定结果可靠。参考《中国药典》等有关规定 ,拟定了该 4种兽用片剂的溶出度限度 ,为兽药标准的制 /修订提供了科学依据