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甜叶菊组织培养条件的研究:Ⅱ.不同基本培养基,不同碳源对愈伤组织形成及? 总被引:2,自引:0,他引:2
以MS为基本培养基进行甜叶菊组织培养,培养物生长速度快,分化频率高;以蔗糖作碳源的培养物,其愈伤组织诱导率,出芽率均比葡萄糖,麦糖作碳源的高。 相似文献
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甜叶菊组织培养条件的研究Ⅰ.外植体、激素浓度、琼脂浓度对愈伤组织形成及芽诱导的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
以茎尖为外植体进行甜叶菊的组织培养,比以叶柄、叶片、茎段、下胚轴为外植体,愈仿组织诱导率、出芽率都高;在MS基本培养基上,适合茎尖生长、分化的激素浓度为0.5mg/LBA、0.5mg/LNAA;琼脂浓度为0.7% 相似文献
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甜叶菊组织培养条件的研究:I.外植体,激素浓度,琼脂浓度对愈伤组织形成及? 总被引:3,自引:0,他引:3
以茎尖为外植体进行甜叶菊的组织培养,比以叶柄,叶片,茎段,下胚轴为外植体,愈伤组织诱导率,出芽率都高;在MS基本培养基上,适合茎尖生长,分化的激素浓度为0.5mg/L,BA0.5mg/L,NAA;琼脂浓度为0.7%。 相似文献
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培养基类型、碳源对朱砂根愈伤组织生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
培养基、碳源是影响愈伤组织生长的重要因素,通过不同培养基类型、不同碳源以及蔗糖浓度对朱砂根愈伤组织生长的影响的试验,结果表明:最佳培养基类型为MS,最佳碳源为25 g.L-1蔗糖。 相似文献
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研究4种基本培养基和3种剑麻外植体对愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明,SH基本培养基对剑麻愈伤组织的诱导和分化效果最好,出愈率为100%,愈伤量大,分化率为21.1%;用于剑麻愈伤组织诱导的最佳外植体是剑麻叶片,其出愈率最高,愈伤量最大。在整个诱导和分化过程中,剑麻对N的需求不大,而低铵盐含量对愈伤组织的诱导和分化有利;在含有较高浓度的盐酸硫胺素(VB1)的培养基中,愈伤组织的诱导率、愈伤量和分化率都有显著提高;Cu、Mo、Co等微量元素和有机成分肌醇,对剑麻愈伤组织的诱导并非必需,但对愈伤组织的分化可能是极有利的。 相似文献
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碳源和凝固剂对棉花胚珠培养基pH的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文比较分析了二糖蔗糖、麦芽糖、乳糖和单糖葡萄糖、果糖、半乳糖共6种碳源;0.8%琼脂,0.2%Gelrite和液体三种凝固剂处理对棉花胚珠Bt培养基pH值的影响。试验结果表明,培养基分别经高温高压灭菌和贮存6周后,其pH值均有不同程度的降低。如果综合考虑碳源和凝固剂对培养基pH值的影响,那么在碳源中二糖就应采用蔗糖,在单糖中就应采用葡萄糖;在凝固剂中以采用0.8%琼脂较好。碳源和凝固剂通过对培养基pH的影响而会最终影响棉花胚珠离体纤维的发育。 相似文献
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不同组织养条件对马铃薯试管微型薯的诱导 总被引:13,自引:0,他引:13
应用四种产民的培养基对两个马铃薯品种的脱毒试管苗进行微型薯的诱导。在其中两种培养诱导条件下,两品种的诱导效应有明显差异,但对另外两种的诱导无显著区别。而液体地微型薯的诱导效果好于固体培养,在诱导培养成分中,BAP对于诱导微型薯发生无明显作用,并非诱导的必需因素。 相似文献
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甘露糖对小麦不同外植体愈伤诱导及生长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了给以磷酸甘露糖异构酶基因作为筛选标记的小麦遗传转化提供资料,以小麦栽培品种扬麦158和华麦13的茎尖、叶基、成熟胚为外植体,研究了不同甘露糖浓度对这些外植体愈伤组织诱导和生长培养的影响.结果表明,10 g/L的甘露糖使茎尖的出苗和生根受到明显抑制,而茎尖幼苗对甘露糖的耐受力较强,15 g/L甘露糖才能有效抑制幼苗生长.叶基在5 g/L甘露糖时,其愈伤组织诱导率降低55%,而成熟胚在10或15 g/L甘露糖时的愈伤组织诱导率与叶基在5 g/L甘露糖时相当.这些结果说明,在以小麦叶基、茎尖和成熟胚为外植体的PMI/甘露糖筛选中,可分别以5、10、15 g/L甘露糖作为筛选压.另外,培养时间不同的外植体或培养物对甘露糖敏感性不同,在培养早期阶段筛选时,可选较低的甘露糖筛选压,而在后期培养阶段进行筛选时,可适当提高筛选压. 相似文献
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DA—6对甜菊叶片糖苷含量和组分影响研究 总被引:8,自引:1,他引:7
培育丰产、优质、高糖苷含量的甜菊新品种是关系甜菊资源利用的主要课题。本研究以3种不同浓度(20×10-6、30×10-6和40×10-6)DA-6处理甜菊叶片,不同时间(处理后7d,14d和21d)取材,应用重量法测定总糖苷含量,HPLC分离检测两种主要糖苷组分(SS和RA),显示DA—6对叶片总糖苷含量及主要组分的影响均呈一定的浓度效应和时间效应,并由此而筛选出有利于生产合适的DA—6处理方法。 相似文献
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甜叶菊茎尖组培苗生根及移栽的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甜叶菊的幼嫩茎尖为外植体,MS为基本培养基。在添加6-BA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L的诱导培养基上.进行丛生芽的诱导培养。如果不感染病菌,诱导出芽率可达100%。继代增殖培养基采用MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L,继代培养30d后,丛生芽数可增殖14--15倍。在1/4MS+IBA0.1mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+性炭1g/L的生根培养基上诱导生根,效果最好,生根率达100%.组培苗出瓶前先敞口炼苗2d.生根苗移栽后成活率可达95%以上。 相似文献
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不同光质对杉木组培苗叶绿素含量及荧光参数的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究不同单、复色LED光源对杉木组培苗叶绿素含量及荧光参数的影响。结果表明:单色LED处理下,杉木组培苗叶绿素a、叶绿素b以及叶绿素总量均以30μmol/(m~2·s)蓝光处理的最大,而F_V/F_m和F_V/F_0值均以70μmol/(m~2·s)蓝光处理的最大。不同复色LED光源对杉木组培苗叶绿素a、叶绿素总量以及F_V/F_0值作用大小顺序均为:RBG;对叶绿素b含量和F_V/F_m值作用大小顺序均为:RG=B。促进杉木叶绿素积累的最优光色光强组合为70μmol/(m~2·s)R+60μmol/(m~2·s)G+30μmol/(m~2·s)B,而有效提高F_V/F_m和FV/F0值的最优光色光强组合为60μmol/(m~2·s)R+50μmol/(m~2·s)G+40μmol/(m~2·s)B。 相似文献
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苯乙酸促进水稻花药愈伤组织的再分化和直接成苗 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了苯乙酸(phenylacetic acid,PAA)应用于水稻花药培养的效果。以 2,4-D 为对照,发现PAA不影响愈伤组织诱导率,但显著提高了愈伤组织分化率(p<0. 05),从而显著提高了植株再生率(p<0. 05)。其促进效果与品种、培养基无机盐成分有关,对籼稻品种效果较好。PAA还能有效地促进花药愈伤组织不经转移到分化培养基上而直接在诱导培养基上分化成苗。直接再生的绿苗大多具有旺盛的不定根,可直接移栽到土壤中去。当PAA浓度为10 mg/L 时,特青、02428和亚优2号的直接植株再生率分别达0. 56%, 1. 64%和2. 69%。提高PAA浓度可进一步提高直接植株再生率。利用基于PAA的一步成苗培养法已构建成了3个水稻杂种花培后代加倍单倍体(DH)群体。 相似文献
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以“巴西”香蕉为材料,在人工气候箱条件下,研究不同温度(16,19,22,25,28,31,34 ℃)及不同光照(1 000,1 500,3 000,5 000,8 000 lx)对香蕉组培苗增殖和生根的影响。结果表明,温度对香蕉分化芽的增殖和生根均有极显著影响;光照主要影响分化芽和生根苗的长势,而对香蕉分化芽的增殖和生根没有显著影响;温度与光照的互作对香蕉分化芽的增殖没有显著影响,而对分化芽的长势和生根均有显著的影响。31 ℃时香
蕉分化芽的倍增率和生根率均达到最大,分别为 3.07 和 0.98。增殖培养阶段香蕉分化芽的叶绿素含量低于生根培养阶段。当温度在 25~31 ℃之间、光照在 1 000~3 000 lx 之间时,叶绿素含量均相对较高。高、低温及强光照下叶绿素含量均相对较低。 相似文献