濒危名贵哲罗鱼保护生物学的研究 Ⅳ．哲罗鱼生境特点及保护对策

本文报道哲罗鱼的生境特点及保护对策,主要是加强法制教育,以法治渔,严禁滥捕,加强自然保护区管理,开展人工驯养繁殖等资源增殖保护措施,确保其物种的生存和繁衍。     

濒危名贵哲罗鱼保护生物学的研究 Ⅱ.哲罗鱼性状及生态学资料

本文报道哲罗鱼的分类性状和生长、食性、生殖等生态资料。     

濒危名贵哲罗鱼保护生物学的研究IV.哲罗鱼生境特点及保护对策

本文报道哲罗鱼的生境特点及保护对策,主要是加强法制教育,以法治渔,严禁滥捕,加强自然保护区管理,开展人工驯养繁殖等资源增殖保护措施,确保其物种的生存和繁衍。     

濒危名贵哲罗鱼保护生物学的研究Ⅰ.哲罗鱼分布区域及其变化

哲罗鱼是我国珍稀大型冷水性鱼类,已处濒危状态。本文对哲罗鱼分布区域及其变化进行调查,分布区变化很大,正在进一步缩小。     

川陕哲罗鱼、太门哲罗鱼及石川哲罗鱼的生物学比较

哲罗鱼属共有五个种类,其中川陕哲罗鱼(Hucho breeker)、太门哲罗鱼(Hucho taimen)、石川哲罗鱼(HuchoishikawaiMori)在我国境内有分布.本文通过全面收集国内外资料,对我国分布的三种哲罗鱼,从形态特征、生物学特性、分布区域等指标进行了生物学的初步比较研究.     

哲罗鱼的繁殖生物学

哲罗鱼是我国北方特有的冷水性鱼类,其肉质细腻、风味独特、营养丰富。由于过去重视不够,哲罗鱼的资源正逐年减少,已经引起了人们的高度重视,正在对其进行深入细致的研究,已经取得了一些初步成果。     

哲罗鱼生物学研究现状及发展前景

哲罗鱼是近年来在国内兴起的一种名贵养殖鱼类,具有较大的经济价值与推广前景。随着社会发展,人类活动加剧,自然环境持续恶化,加上污染及过度捕捞等因素,使哲罗鱼资源遭到了严重的破坏,而哲罗鱼个体大、性成熟晚、个体产卵量小的生物学特性使其群体的恢复能力较差,导致群体数量急剧下降,分布区域迅速缩小,已达到极度濒危的状况。因此,充分了解哲罗鱼的生物学特征、资源及研究现状等,对其种质资源进行保护、资源的恢复与持续利用具有重要意义。文章对哲罗鱼生物学特征、资源现状及养殖研究现状作了概述,同时对其发展前景作了阐述。     

哲罗鱼种质资源研究现状

哲罗鱼Hucho taimen(Pallas)又称哲罗鲑,鲑形目,鲑科,哲罗鱼属.是鲑科鱼类中个体最大也最易濒临灭绝的种类[1],也是我国名贵冷水鱼类,名列黑龙江"三花五罗"之首,其肉质细嫩,味道鲜美,重达数十斤,属大型冷水性经济鱼类,是人们餐桌上的佳品,有极高的经济价值[2].     

野生哲罗鱼种质资源遗传多样性的 AFLP 分析

目前哲罗鱼(Hucho taimen)处于濒危状态,野生样品采集较困难,因此对其种群遗传结构了解甚少.本研究应用7对AFLP引物对5个野生哲罗鱼群体(104个体)进行了扩增和遗传结构分析.结果显示7对引物共扩增出193个多态位点,多态位点比率为70.18%;多态性位点数(AP)、多态性位点比率(P)、观测等位基因(Na)、有效等位基因(Nez、Nei's基因多样性指数(H)、Shannon's信息指数(I)和遗传距离(D)揭示的规律一致,在5个群体中上述指标从大到小依次均为虎头江段2002、抓吉江段、海青江段、虎头江段2006、呼玛河,H在0.148～0.195 3之间,I在0.221 5～0.291 3之间,5个群体的遗传多样性均偏低;且遗传距离(D)、遗传相似度(S)、遗传分化度(Gst)、基因流(Nm)和聚类结果显示5个群体间的基因交流少,遗传分化程度均很大,并在一定程度上存在近亲交配的现象.以上结果表明,哲罗鱼资源量的减少已经影响了其种群遗传多样性,保护野生哲罗鱼资源已迫在眉睫,应采取及时有效的措施对野生哲罗鱼资源进行保护以期恢复哲罗鱼资源.     

长江鲥鱼资源调查及资源濒危原因分析

2006年5月和2007年5月,在安徽马鞍山、芜湖、铜陵等江段进行了为期25 d的调查捕捞,共作业124船次,累计捕捞时间462 h,跟随刀鱼渔船出江捕捞310次,未捕到鲥鱼(Macrura reevesii Richardson).2年共走访资深渔民230人次,结果表明,自1994年以来,安徽江段未曾有捕到鲥鱼的音讯.资料显示,中国水产科学院长江水产研究所于1996年组织渔民在峡江产卵场内进行试捕,共作业21 d,累计捕捞时间414.5 h,总作业93船次,结果未能捕捞鲥鱼.长江鲥鱼资源已成濒危状态,原因主要是鲥鱼亲体捕捞过度、鲥鱼幼体受到损害、水域环境污染、水文条件的影响,保护长江渔业资源刻不容缓.     

黔中喀斯特区月鳢Channa asiatica（Linnaus）的濒危原因与资源保护

黔中喀斯特区域随着地质历史的演化,高原的生成,喀斯特的发育,气候的变化,形成复杂多样的地貌特征及适宜的生态环境,最新第三纪以后随高原隆起而在东南亚洲起源的月鳢得以在区内各类型水域广泛分布,繁衍后代,源远传留的特殊所在,大量使用农药和化肥,水土污染与日俱增,以及不断地乱砍滥伐,毁林开荒,过度放牧,土壤大量流失而淤积和填塞各类型水域,并隔离成若干个相对独立的生活小区,自然生境日愈恶化,是月鳢自然资源日     

浅析中国淡水濒危鱼类濒危原因及保护措施

<正>物种的产生、发展、衰退和消亡的过程是生物进化的自然规律。物种形成和灭绝的历史进程相当长,形成与灭绝的速率在很长的历史时期中几乎相等,因此物种间也长期维持着一种近乎平衡的自然状态。自从产生了人类社会,在人类生活和生产的直接影响下,生物多样性的格局或多或少被改变和破坏。特别是近百余年,随着生产力的发展,生物因受到人类活动的频繁干扰而加速了灭绝的速度,这种状况仍在持续。     

[04]野生哲罗鱼种质资源遗传多样性的 AFLP 分析

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哲罗鱼全人工繁育的初步研究

从乌苏里江捕获体质量0.5~2 kg的野生哲罗鱼(Hucho taimen)幼鱼,经人工培育至性腺成熟后催产获得鱼苗,分别饲养于北京房山鲟鱼基地(水温8~22℃)和黑龙江渤海冷水鱼实验站(水温3~18℃),观察和测定在人工养殖条件下哲罗鱼的生长和性腺发育,并进行全人工繁殖实验。结果表明,在流水池塘驯养条件下,投喂人工配合颗粒饵料可以保证哲罗鱼的生长能量需求,性腺能够发育成熟。北京房山基地的养殖池,生长适温期较长,5龄鱼体质量可达(5560±1353)g,体长(76.85±6.56)cm。黑龙江渤海站的养殖池,生长适温期较短,5龄鱼体质量可达(3626±1282)g,体长(67.32±6.13)cm。在黑龙江渤海站饲养的实验鱼,原始生殖细胞出现明显性别分化的时间在出苗后60 d左右,Ⅰ期卵巢的出现期在3~14个月,Ⅱ期卵巢出现期在15~34个月,Ⅲ期卵巢出现期在35~47个月,Ⅳ期卵巢出现期在48~59个月。所得鱼苗经5年多的人工池塘驯养,2006年分别在北京房山基地和黑龙江渤海站成功进行了哲罗鱼的全人工繁殖,为该鱼的规模化养殖提供了实验依据。     

哲罗鱼的消化道黏液细胞形态及分布

采用显微镜技术对哲罗鱼消化道黏液细胞进行了较详细的观察。描述了哲罗鱼消化道中的黏液细胞的形态特征及在各消化段分布。结果表明哲罗鱼消化道的黏液细胞具有以下特点:(1)口咽部:有二种黏液细胞组成,不同部位含有数量不同的黏液细胞;(2)食道:有大型的黏液细胞;(3)胃:有二种黏液细胞,胃上部贲门部为黏液细胞,胃底为胃腺细胞,幽门处无腺细胞;(4)盲囊:有大量的黏液细胞,可分泌灰白色的胶冻状物质,上皮游离面具有微绒毛,黏膜层突入腔内形成窄长的绒毛;(5)肠:肠道中的黏液细胞从前向后的数目逐渐增加,黏膜层中有单管状的肠腺细胞。本文通过对哲罗鱼黏液细胞的形态及分布观察,探讨了黏液细胞在哲罗鱼体内的细胞学特征。     

中国濒危野生保护动物系列——中国林蛙资源状况及对策

中国林蛙Rana chensinensis David，俗名为哈士蟆、黄蛤蟆、油蛤蟆，医药上称为“田鸡“，是我国重要的经济蛙类之一，也是近年兴起的观赏蛙种之一。在分类上属脊索动物门Chor—data（Chordonla）、脊椎动物亚门SubphylumVertebrata、两栖纲Amphibia、无尾目Anura、蛙科Ranidae、蛙属Rana。     

唐鱼生物学及资源保护

论述了唐鱼的生物学、养殖学、种质资源保护及环境保护等，旨在保护我国的生物多样性，促进观赏渔业的养殖、繁育技术的发展。     

我国濒危淡水鱼类的保护

我国淡水鱼类８００多种，近十年因受自然环境破坏和人为的过度开发等影响，造成部分种类濒危。本文在调查淡水鱼类致危原因的基础上，针对濒危现状提出保护水域自然环境、合理捕捞、开展濒危鱼类保护生物学研究、建立自然保护区、坚持合理引种、开展人工繁殖和放流、完善法律机制、加强渔政管理以及加强国际合作等８项措施。     

青海省黄河珍稀濒危鱼类及保护对策

青海黄河土著鱼类有22种,有的种类正处在兴盛时期,数量很多,具有很高的经济价值;有的种群极盛期已经过去或本来种群数量就不大,目前已成为稀有种类,在渔业生产上意义不大;有的数量虽然稀少,但有潜在的经济价值或生物学上具有特殊的意义,亟待采取保护或增殖措施,以维持种群的繁衍。当前保护和拯救黄河上游濒危鱼类的任务十分紧迫。在调查、收集和分析致危成因的基础上提出相应措施。     

温度和摄食对哲罗鱼幼鱼排氨率的研究

采用室内实验生态学方法研究了体质量(30.25±2.5)g的哲罗鱼Hucho taimen幼鱼在4个温度(11.5±0.5、14.5±0.5、17.5±0.5,和20.5±0.5℃)下摄食前后的排氨率。结果显示:饱食后,4个温度组哲罗鱼幼鱼的排氨率先升高后降低,其中14.5±0.5、17.5±0.5和20.5±0.5℃组具1个峰值,11.5±0.5℃产生2个峰值,其原因是鱼体内的机械性消化正常启动和化学性消化延迟启动共同作用的结果。4个温度组哲罗鱼幼鱼的排氨持续时间(DNR)随着温度的增加而减小;摄食前后排氨率(NR)与温度(t)之间的拟合方程分别为:NR=0.1427e0.0945t(R2=0.9567,11.5℃相似文献