油菜菌核病菌对多菌灵的抗药性监测

１９９６～１９９８年测定江苏、湖北、浙江、安徽、陕西、黑龙江部分地区油菜该病菌对多菌灵的抗药性。在被测的１ ８９０份样本中已有７４６株产生抗药性,抗药性菌株检出率达３９．５％,表明油菜菌核病菌已在江苏、湖北、安徽省部分地区内对多菌灵产生抗药性,其中１９９７年江苏通州某些田块的抗性比例达１００％。离体和活体敏感性测定结果表明,抗性菌株均为高抗菌株,其ＥＣ５０〉１００μｇ／ｍｌ、ＭＩＣ〉１ ０００μｇ     

油菜菌核病菌对多菌灵的抗药性及其治理初报

１９９６～１９９８年在江苏省油菜主产区采样测定表明,在多数样点都发现抗多菌灵的油菜菌核病菌,平均抗性菌株的比例达７．８％～９．７％。经室内的杀菌剂复配、筛选和田间小区试验、大区对比试验的多点示范应用结果显示,３５％菌核清可湿性粉剂以３５ｇ／亩在盛花期喷雾一次,对油菜菌核病的防治效果达７０％～８０％,明显同于多菌灵的防病效果。且经测定表明,多菌灵施药区油菜菌核病抗多菌灵菌株的比例明显上升,而菌核清施     

油菜菌核病菌 (Sclerotinia sclerotiorum)对多菌灵和乙霉威敏感性表型的研究

研究结果表明油菜菌核病菌田间菌株对多菌灵(MBC)敏感性表型呈多样性，在所检测的菌株中有MBC^s，MBC^LR，MBC^HR和MBC^VHR表型，而对乙霉威(NPC)则只检测到NPC^s和NPC^HR表型。MBC^s，MBC^LR和MBC^HR菌株中除JD2—3菌株为NPC^s外，其余菌株均为NPC^HR；MBC^VHR菌株对NPC表型则均为NPC^S。MBC和NPC之间存在典型的负交互抗性。本研究检测到首例对MBC和NPC呈双敏表型的油菜菌核病菌田间菌株(JD2—3)。     

安徽省油菜菌核病菌对多菌灵的抗药性监测

从安徽省望江、合肥、太湖、巢湖、蒙城、凤阳、灵壁、肥西、宣城、旌德等10个市县的油菜病茎上分离得到60个油菜菌核病菌菌株,并对其进行了抗药性监测。结果表明,有18株对多菌灵表现出不同程度的抗药性,上述各地均有抗药性菌株分布,但所占的比例不一,以蒙城系列(MCS)监测到的抗药性个体比例所占比例最大(66.7%),太湖(THS)最小(9.1%),但监测到THS-1对多菌灵的抗药性最强,高达743.8347mg/L。结果提示安徽省各地油菜菌核病菌已经对多菌灵产生了抗药性,且个别菌株已达到极高水平。     

醉蝶菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum寄主范围研究

报道了我国花卉上的一种新病害－－醉蝶菌核病病原菌的部分寄主范围为9科15属15种。与黄瓜菌核病菌、向日葵菌核病菌、菜豆菌核病菌进行交互接种，结果向日葵菌核病菌致病力最强，向日葵最易感病。     

用等位基因特异性寡核苷酸（ASO）-PCR快速检测抗多菌灵的油菜菌核病菌

 通过3对兼并性引物扩增获得与S.sclerotiorum抗药性相关的β-微管蛋白基因，全长1 685 bp，包含4个内元，相应的编码447个氨基酸。该基因与其它6种线状真菌的β-微管蛋白基因相比，氨基酸序列同源性达95.78%～97.66%，但内元数目和大小不同。比较S.sclerotiorum敏感型和抗药性菌株的β-微管蛋白基因，发现该基因第198位氨基酸由谷氨酸突变为丙氨酸，从而导致田间抗药性的产生。为了快速、准确监测田间抗药性频率，根据S.sclerotiorumβ-微管蛋白基因的突变位点设计了2对等位基因特异性寡核苷酸（ASO），直接以菌核的基因组DNA为模板扩增，所需时间约为6 h，抗药性检出率为100%，与传统菌丝直径法的测定结果相比检测准确率为96%，而传统的检测方法至少需要1～2周。     

油菜菌核病菌营养生理研究

试验结果表明：油菜菌核病菌菌丝生长最适温度２３－２５℃,菌丝致死温度４５℃,菌核致死温度７５℃,ｐＨ５－６时最适宜菌丝生长;对铵态氮利用能力强,不能利用亚硝态氮;对精氨酸、天门冬氨酸、酪氨酸、谷氨酸利用能力较强,赖氨酸利用能力较差;本文还对不同天然培养基上的菌核生长情况     

扑海因·多菌灵复配对油菜菌核病菌的毒力测定

在实验室条件下,测定了扑海因和多菌灵不同配比对油菜菌核病菌的联合毒力.试验结果表明:扑海因和多菌灵单剂对油菜菌核病菌的EC50分别为0.174 6和0.116 8 μg/ml.扑海因和多菌灵按1∶1配比有显著的增效作用.同时观察了药剂对菌丝生长的影响,结果显示各配比对菌丝生长有明显的抑制作用,并且高浓度能加速菌核的形成.     

油菜菌核病菌对多菌灵和乙霉威的交互抗性

油菜菌核病菌田间菌株对多菌灵 (MBC)敏感性表型呈多样性,在所检测的菌株中有 MBCS、MBCLR、MBCHR和MBCVHR表型.而对乙霉威 (DIE)则只检测到 DIES和DIEHR表型.MBC和DIE之间存在典型的负相关交互抗性.     

pH值对油菜菌核病菌生长的影响

在不同ｐＨ值的ＰＤＡ平板上培养油菜菌核病菌核和菌丝块,观察菌核萌发和菌丝生长的最适ｐＨ值。结果表明,菌核萌发的最适ｐＨ值为４．７～８．５,菌丝生长的最适ｐＨ值为４．７～８．５,菌核形成比较多的ｐＨ值为４．７～１０．５。     

江苏省油菜菌核病菌与油菜品种的互作研究

从江苏省具代表性的油菜菌核病发生区采集菌核病菌，并接种不同油菜品种的叶片，研究油菜品种与病菌的相互作用，结果表明，菌核菌不同菌株的致病力具有显著差异，扬州菌株ＪＳ１、通州菌株ＪＳ５和金湖菌株ＪＳ３致病力较强，而丹阳菌株ＪＳ６和溧阳菌株ＪＳ２致病力较弱。     

油菜菌核病菌对扑海因和菌核净敏感基线的建立及交互抗药性分析

社会工作本身讲究工作人员对服务对象的尊重，其精华体现在“助人自助”的理念之中。但是，教授社会工作课程的教师，在教学中讲授知识和实务经验的同时，是否也能将这一理念融入教学之中，对于学生专业价值观的培养和专业实践甚至毕业后的实际工作，都将产生深远的影响。研究者通过自己在《个案工作》课程教学中的体会，运用行动反思模式理论，对这一问题进行了初步的探讨。     

川西平原油菜菌核病菌群体结构研究

2002年5月在川西平原4个地区:蒲江大兴、邛崃卧龙、双流黄水和邛崃固驿,从油菜病株茎杆上采集菌核,经分离和鉴定,共得到373个菌株进行菌丝生长速率、对多菌灵敏感性、菌丝融合群和遗传多样性的测定和分析,结果表明:川西油菜菌核病菌群体结构呈地域间和田块内的分化。病菌群体由遗传背景不同的8个亚类组成,而8个亚类的分布呈明显的区域性,不同地点同一田块内核盘菌株分属1(邛崃固驿)至4个(邛崃卧龙)亚类。各亚类由属于多个菌丝融合群的菌株组成,不同地点仅个别菌株属同一菌丝融合群。不同菌株间菌丝生长速度呈较大差异,各采样地点菌株平均生长速度差异较大。生长速度较快的284个菌株对多菌灵普遍敏感。     

油菜菌核病菌对扑海因和菌核净敏感基线的建立及交互抗药性分析

在实验室条件下,对分离自安徽省凤阳、宣城、望江、肥西、旌德、太湖、合肥、蒙城、灵璧和巢湖等10个地区的油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)对扑海因和菌核净的敏感性进行测定。结果显示,扑海因对各供试菌株的抑制中浓度EC50值分布范围为0.096 2~0.438 1 mg.L-1,平均为0.217 6 mg.L-1;菌核净对各供试菌株的抑制中浓度EC50值分布范围为0.052 7~2.236 5 mg.L-1,平均为1.022 7 mg.L-1,各供试菌株对扑海因和菌核净仍较敏感,但各供试菌株对扑海因和菌核净的敏感程度地区间存在较大差异。扑海因和菌核净对各供试菌株的质量浓度EC值相关性分析表明,油菜菌核病菌对扑海因和菌核净的抗性或敏感性之间不存在交互作用。     

不同杀菌剂对油菜菌核病菌的室内毒力测定

[目的]为防治油菜菌核病的有效药剂及复配剂的筛选、研发和应用提供试验依据。[方法]采用菌丝生长速率法,测定了速克灵、百菌清、世高、施灰乐、多菌灵和安泰森6种杀菌剂对油菜菌核病菌的室内毒力和EC50值。[结果]结果表明,速克灵、百菌清、世高、施灰乐、多菌灵和安泰森6种药剂的EC50值分别为0.472 6、1.799 4、1.867 4、6.935 3、88.191 8和119.579 9 mg/L。[结论]速克灵、百菌清、世高和施灰乐4种药剂对油菜菌核病菌均有显著的抑制作用,多菌灵和安泰森毒力的抑菌效果不佳,速克灵的室内毒力最强,可在生产中试验应用。     

油菜菌核病菌不同致病力菌株生物学特性的比较研究

以从安徽省桐城、望江、宁国、旌德、南陵、寿县等油菜产区采集的油菜菌核病病组织或菌核上分离获得的24株油菜菌核病菌菌株为供试菌株,采用离体叶片接种法接种测定这些菌株对供试油菜的致病力。结果表明,各菌株间的致病力有显著差异,存在明显分化,这种致病性差异与菌株的地理来源有一定相关。进一步选取致病力较强的菌株NG4和致病力较弱的菌株NL1进行生物学特性的比较研究。结果表明,两菌株在5～30℃条件下均能生长,最适生长温度为20～25℃;菌丝在pH 2～12均能生长,以pH 5～7为最适;光暗交替条件有利于菌丝的生长;但强致病力菌株在相同温度、pH和光照条件下的菌丝生长速率和菌丝干重均大于弱致病力菌株。     

8种杀菌剂对油菜菌核病菌室内生物活性测定

为筛选防治油菜菌核病菌的有效药剂,采用菌落直径法测定并比较了8种杀菌剂对油菜菌核病菌的室内生物活性。结果表明,咯菌腈对油菜菌核病菌抑菌活性最好,其它依次为己唑醇、啶菌噁唑、多菌灵、多氧霉素、嘧霉胺和噁霉灵,嘧菌酯的抑菌活性最差。试验结果可以为油菜菌核病的田间防治提供有益参考。     

油菜菌核病菌菌核室内诱导子囊盘

油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum L.) 菌核经过6周以上时间的保湿冷冻处理后,放入温室里,诱导萌发和产生子囊盘.初步试验结果表明:在诱导期间,如果不冲洗,一个月后菌核也不会萌发.隔10天或20天,用灭菌水冲洗一次,冲洗后20天左右,菌核萌发产生子囊盘,并能释放出大量的子囊孢子.隔30天后冲洗,25天后菌核才萌发,但产生异常子囊盘,所释放的子囊孢子数也较少,冷冻处理6周至24周对菌核萌发和子囊盘的产生无显著影响.在室内人工接种时,根据这些结果如何使子囊孢子的释放与油菜盛花期相吻合进行了分析讨论.     

油菜菌核病菌致病性分化及弱毒现象

对湖南省常德、益阳两地的196个油菜菌核病菌株进行分离纯化,采用离体叶片法测定它们的致病力,发现两地区油菜菌核病菌的致病力明显分化。运用纤维素吸附法提取19个弱致病力菌的ds RNA,其中3个菌株含有ds RNA,菌株CY019菌丝稀疏,菌核量少。进一步利用尖端脱毒获得不含ds RNA的菌株CY019VF,通过活体茎秆接种,发现其致病力得到恢复,表明CY019致病力下降可能与其所携带的ds RNA病毒有关。