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新疆桑种质资源随机扩增DNA多态性(RAPD)研究 总被引:7,自引:0,他引:7
选用重复性较好的 10个随机引物对保存于新疆的 16份桑种质材料进行了RAPD分析 ,共获得 139个RAPD标记。UPGMA聚类图和材料间的遗传距离显示 :新疆的药桑独聚为一类 ,与其它材料的遗传距离在 0 75 0以上 ;皮木 1号与其它材料也有较大的遗传距离 ,在 0 5 0 0以上 ;其余的 10份材料聚为一类 ,相互间的遗传距离均在0 5 0 0以下 ;92 0 4和 94 0 8等创新种质与杂交亲本西庆 1号、西庆 2号、洛玉 1号、洛山 1号有较高的相似系数。 相似文献
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蛋白质是调控激素和基因表达的重要生化物质,又是遗传载体---核酸转录翻译的最终产物,家蚕蛋白质化学和营养代谢及生理生化已有较多的研究报道,但蛋白质生化遗传的研究相对短缺.所以作者以蚕卵作试验材料,蛋白质带、电泳图谱及聚类结果为遗传距离矩阵差异进行了研究,为今后新疆家蚕生物遗传工程育种做前期技术准备,并提供生化遗传学依据. 相似文献
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为深入研究并充分利用野生苦豆子(Sophora alopecuroides)资源,本研究利用RAPD技术对22个苦豆子居群进行研究,从DNA水平探讨苦豆子种质资源的遗传多样性。结果表明,筛选得到的31条RAPD随机引物共检测出314条扩增DNA片段,其中多态性条带285条,多态性比率为90.76%。Nei’s遗传多样性指数(H)为0.301 5,Shannon信息指数(I)为0.453 1,遗传距离变化范围为0.114~0.709,所研究的苦豆子居群间具有丰富的遗传多样性。UPGMA聚类分析和主成分分析(PCA)结果显示,22个苦豆子居群聚为6类,不同居群间出现了一定的遗传分化。 相似文献
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沙打旺种质资源遗传多样性RAPD分析 总被引:10,自引:0,他引:10
利用RAPD技术对我国沙打旺育成品种,地方材料和野生材料的遗传多样进行研究。结果表明,沙打旺野生材料的多态性明显高于育品种和地方材料,在13份品种(材料)中,山西沁野生沙打旺基因多样性最大,山西五台山野生沙打旺多态位点比例最高,沙打旺生材料总基因多样性和平均基因多样性均大于育成品种和地方材料,其遗传变异幅度最大,而育成品种最小,沙打旺野生材料间遗传分化明显,其基因分化系数比育成品种和地方材料间大。 相似文献
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采用RAPD分子标记技术,从100个随机引物中筛选出多态性强、重复性好且稳定性高的引物22个,对西南区16份抗性较强、坪用价值较高的马蹄金Dichondra repens材料进行扩增,共扩增出269条带,其中多态性带246条,多态性比率为91.45%,表明野生马蹄金植物种间有丰富的遗传多态性。采用UPGMA法聚类分析,在遗传距离0.73处把马蹄金材料分为4类,部分地理上相近的马蹄金种质资源被聚在了不同的大类中,分类结果能将优异马蹄金材料区分开来,与景观价值评定较吻合。 相似文献
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采用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记,分析了BALB/c、57BL/6、DBA/2、C3H/He近交系小鼠的遗传多态性。结果表明,上述小鼠表现出了各自不同的多态性RAPD标记;RAPD可作为近交系小鼠的分子标记, 在DNA水平区别4种近交系小鼠。 相似文献
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甘肃省苜蓿种质资源遗传多样性RAPD分析 总被引:2,自引:0,他引:2
苜蓿(Medicago sativa L.)是世界上重要的豆科牧草,了解栽培品种的遗传关系和遗传距离对于育种工作具有重要意义。本研究利用RAPD标记技术对甘肃省11个苜蓿栽培品种(群)进行遗传多样性分析,以期为进一步开展苜蓿新品种选育奠定基础。结果表明:10个随机引物共检测到132条谱带,其中107条为多态性带,多态性条带比率(PPB)高达81.1%;天水苜蓿和定西苜蓿之间的Roger’s遗传距离较远(0.4610),而与陇中苜蓿之间的遗传距离较近(0.1406);进一步的AMOVA分析显示苜蓿种群大部分的遗传变异发生在种群内(61.25%),有38.75%的遗传变异发生在种群间,种群分化不明显。 相似文献
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家蚕来源肠球菌DNA多态性的RAPD分析 总被引:1,自引:1,他引:1
运用随机扩增多态性DNA(randomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)技术,对从家蚕消化道中分离的表现为生理生化特性多样性的14个肠球菌分离菌株和3个标准菌株进行了DNA多态性研究。应用筛选的8条随机引物,共扩增出625个位点,其中997%为多态性位点,表明供试菌株具有丰富的DNA多态性。对扩增结果进行聚类分析,供试菌株分为Entfaecalis、Entfaecium、Entcasseliflavus、Entavium等4个类群,与其数值鉴定结果呈相同趋势。 相似文献
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中国高羊茅种质资源遗传多样性的RAPD分析 总被引:6,自引:1,他引:5
高羊茅是广泛应用的冷季型草坪草,但有关我国高羊茅种质资源遗传多样性的研究十分匮乏。本研究利用RAPD分子标记技术,对采自我国云南、贵州、青海、湖北等地的26份逸生高羊茅种质资源进行了遗传多样性分析。试验筛选出引物20条,共扩增出179个条带,其中177个为多态性带,平均每个引物扩增出多态性带8.85条,多态性条带比率(PPB)为98.88%。材料间遗传相似系数为0.419~0.966,说明我国逸生高羊茅种质资源具有丰富的遗传多样性。根据聚类分析结果,可将26份中国本土高羊茅材料分为三大类,其中来自云南省的高羊茅基本聚在同一类,来自其余省份的高羊茅种质资源的聚类结果与其地域分布没有明显联系。 相似文献
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家蚕与中国野桑蚕的RAPD标记遗传多样性比较分析 总被引:4,自引:1,他引:3
对家蚕品种C10 8及江苏地区野桑蚕进行了RAPD分析 ,并利用已有的不同家蚕品种及其它地区野桑蚕的RAPD数据 ,比较了家蚕品种内和野桑蚕地理种群内个体间、家蚕品种间和野桑蚕地理种群间的遗传多样性。家蚕品种内的多态位点比率、Shannnon信息指数、Nei基因多样性指数等都远较野桑蚕地理种群内个体间的小 ,2 5个家蚕品种在分组和未分组时的遗传多样性指数仅有一组例外 ,其余均较野桑蚕地理种群间的大。由此说明家蚕品种内的遗传多样性比野桑蚕地理种群内个体间的低 ;而家蚕品种间的遗传多样性水平却比野桑蚕地理种群间的高。未分组家蚕品种间的遗传多样性指数略大于分组后的 ,表明分析比较的样本数不同对结果也有一定影响。 相似文献
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家蚕蛹变态期蚕血蛋白的SDS-PAGE电泳分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在熟蚕到蛹三天的蛹变态时间段,进行了蚕血的SDS-PAGE电泳分析。我们发现:在家蚕蛹变态时期,30KD蛋白和70KD蛋白是蚕血中的主要蛋白质。30KD蛋白在整个蛹变态期含量很大且稳定。70KD蛋白在吐丝前一天至吐丝61h的这段时间含量很大,而后含量急剧下降。分子量约50、45、40、5KD的四条蛋白带在整个蛹变态过程含量相对较低但比较稳定。分子量约140KD的蛋白在吐丝前一天和吐丝1h时含量较大,而在随后的时期含量很小而到预蛹后再度升高;分子量约100KD和约16KD的蛋白在吐丝前一天和吐丝1h出现。分子量约20KD的蛋白在吐丝61h前有一定含量,而后含量很少。 相似文献
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选用120条随机引物分别对中国美利奴羊(新疆型)毛质好、体格大、毛密和超细4个品系的混合DNA进行RAPD扩增,共筛选出3条特异性多态引物,占产生扩增产物引物总数的3,0%,说明各品系问的遗传变异程度较小。用其中的特异性引物OPF15分别对4个品系的部分个体样品进行分析,同样表现出多态性,并出现混合DNA样品RAPD分析结果中未出现的谱带。其中超细型有94.12%的个体(16/17)都产生一条特异的相同谱带,大小约为826bp,而其他3个品系混合DNA及个体的扩增产物均未获得此大小扩增片段,由此,可将该扩增片段作为中国美利奴羊(新疆型)超细型的一个特征性RAPD标记。 相似文献
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家蚕(Bombyxmori)全基因组框架图 总被引:27,自引:0,他引:27
夏庆友 周泽扬 鲁成 程道军 代方银 李斌 赵萍 查幸福 程廷才 柴春利 潘国庆 许金山 刘春 林英 钱吉凤 侯勇 吴正理 李关荣 潘敏慧 李春峰 沈以红 蓝希钳 袁联伟 李田 徐汉福 杨光伟 万永继 朱勇 余茂德 沈卫德 吴大洋 向仲怀 于军 王俊 李瑞强 石剑萍 李恒 李光远 苏建宁 王晓玲 李国庆 张增金 吴清发 李俊 张庆鹏 韦宁 徐建哲 孙海波 董乐 刘东源 赵胜利 赵晓兰 孟庆顺 兰锋镝 黄显刚 李源哲 方林 李昌锋 李大为 孙永巧 张振鹏 杨峥 黄艳清 奚艳 亓秋辉 贺丹丹 黄海燕 张晓伟 王智强 李文杰 曹玉竹 余迎朴 俞鸿 李金宏 叶杰华 陈欢 周雁 刘斌 王晶 叶葭 纪海 李胜霆 倪培相 张建国 张勇 郑洪坤 毛炳宇 王文 叶辰 李松岗 汪建 杨焕明 《蚕学通讯》2008,28(4):1-16
我们在此报告了家蚕(Bombyxmori)的基因组序列框架图,它覆盖了所有已知家蚕基因的90.9%。我们估计的基因数是18510,超过黑腹果蝇报道的13379个基因。我们将家蚕基因组与果蝇、蚊子、蜘蛛和蝴蝶等进行了比较分析,揭示了它们在基因组成上同时具有相似性和差异性。 相似文献