MS培养基不同成分对马铃薯脱毒试管苗生长的影响

为了探索马铃薯脱毒苗高效低成本快繁培养基,以'陇薯7号'和'陇薯20号'试管苗为试材,测定不同培养基上试管苗的株高、茎粗、叶片数、茎叶鲜干重和叶绿素含量.以除去有机的MS培养基为对照,在仅缺钙的培养基上,两品种都能正常生长,但'陇薯20号'的株高显著低于对照;仅缺乏微量元素或同时缺乏钙盐和微量元素时,'陇薯7号'与对照...     

不同生长素对脱毒甘薯试管苗生根的影响

以MS为基本生根培养基，在温度、光照强度都相同的条件下，对4个甘薯品种脱毒试管苗的生根进行试验，结果表明：不同的生长素及同一种生长素的不同浓度对脱毒甘薯试管苗的生根影响不同，其中以0.2mg/L的IAA和0.1mg/L的IBA效果最佳。     

马铃薯试管苗快繁培养基研究

针对脱毒马铃薯试管苗大规模生产继代扩繁中的问题,进行了MS培养基的改良试验.结果表明:固体支持物卡拉胶和琼脂之间无显著差异,低廉的卡拉胶可替代琼脂; MS培养基中NPK浓度对不同品种试管苗的适应存在差异,费乌瑞它较适应高NPK浓度的MS培养基,而中薯3号较适应常规含量的MS培养基;0.5mg/LNAA对2个品种试管苗效果不好.     

优质、低成本工厂化生产马铃薯脱毒试管苗

马铃薯脱毒试管苗继代繁殖是马铃薯脱毒微型薯产业化生产的重要环节，生产微型种薯，需要大量的脱毒苗作为基础苗，由于脱毒试管苗的继代繁殖是一项成本很高的工作，使得脱毒微型种薯的价格长期以来居高不下。只有通过降低脱毒试管苗生产成本以适应工厂化生产要求，才能在一定程度上降低脱毒微型种薯的成本，在激烈的市场竞争中占有优势，尤其我国即将进入WTO，国外低廉的种薯必然会冲击我国的种薯市场，我们必须在保质基础上降低成本才能经得起冲击。为此，我们利用地理优势与现有的条件，对继代扩繁的环境条件和培养基组分等各个环节进行研究，经过大量试验和多年的生产实践，摸索出一种适合马铃薯脱毒苗工厂化生产的方法，一方面大幅降低了脱毒试管苗的生产成本，一方面保证并提高脱毒苗试管的质量，使优质、低成本工厂化生产马铃薯脱毒试管苗切实可行。     

培养基成分改变对马铃薯试管苗生长的影响

以马铃薯栽培品种Favorite脱毒试管苗为实验材料，在试管苗固体培养的基础上改变培养基成分，如改变培养基中有机物含量、水质、碳源等，通过对试管苗的株高、叶片数、可用节数、节间长和生根数的定期观察，结果表明：(1)不加有机成分的MS固体培养基培养的试管苗与对照的各项生长指标无显著差异，但因省去了有机物的使用，可降低培养成本，提高经济效益；(2)可用食用白糖代替蔗糖，自来水代替蒸馏水配制马铃薯试管苗扩繁培养基，它们对试管苗的生长无副作用，在规模化生产中应用效果良好；(3)2MS与MS培养基培养的试管苗生长差异并不显薯．而MS的成本低干2MS．     

马铃薯试管苗保存培养基的研究报告

本试验证明,以MS为基本培养基,附加马来酰胼(MH)10PPm,相应地提高糖浓度,对马铃薯种质材料作切段培养,具有明显的抑制生长效果,经六个月试管存保后,培养物的存活率仍能保持百分之百.因此,本试验资料可为马铃薯种质试管保存技术提供参考.     

浅谈抑制马铃薯脱毒苗壮苗培养的因素

马铃薯脱毒苗壮苗培养是制约脱毒种薯生产的关键环节,要实现脱毒苗的工厂化生产,必须了解抑制马铃薯脱毒苗壮苗培养的因素,并采取针对性措施加以克服.本文从内外因素两方面进行了探讨,旨在为脱毒马铃薯的产业化发展提供科学依据.     

马铃薯试管苗高效低成本生产技术研究

为适应马铃薯脱毒试管苗工厂化生产的要求。降低生产成本,我们对影响马铃薯试管苗扩繁成本的几个因素进行了研究。结果表明：在试管苗大规模生产过程中,在控制好电的使用、试管苗污染率的同时,还可对培养基成分、培养方式等在不影响试管苗生长的前提下作一下改变,不但能降低生产成本。还可以提高工作效率和市场竞争能力。     

环草石斛试管苗壮苗培养的研究

本文讨论了不同基本培养基(MS、KC、B 5、1/2 MS),不同培养基添加物(马铃薯提取液、香蕉汁)及浓度、植物激素(NAA、IAA、IBA)及浓度和培养基的pH值等对环草石斛试管苗壮苗的影响.试验结果表明:壮苗阶段以KC或B 5、 1/2 MS为基本培养基较佳,添加20%香蕉和2.0 mg/L NAA较好,培养基pH 5.5偏酸性环境适合于生长.     

象脚丝兰试管苗生根培养的研究

摘要：本试验采用正交法研究了4种不同因素即：MS、NAA、IBA和AC对象脚丝兰试管苗生根的影响。结果表明：MS、IBA是影响象脚丝兰生根的主要因素;象脚丝兰生根培养最适的培养基配方为：1/4MS + NAA 0.8mg/L + IBA 2.0mg/L +AC 3.0g/L。     

3种生长调节剂对马铃薯试管苗生长的影响

为提高试管苗品质,优化马铃薯脱毒继代培养,以延薯4号脱毒苗为试验材料,选用6-BA（0.5、1.0、1.5mg/L）、水杨酸（0.2、0.4、0.6mg/L）和油菜素内酯（0.01、0.10、1.00mg/L）处理试管苗,以不添加生长调节剂为对照,研究3种生长调节剂对马铃薯试管苗生长形态特征、叶绿素含量、根活力、移栽后幼苗成活率及结薯特性的影响,结果显示,3种生长调节剂均能在一定程度上增加株高、茎粗、鲜重、平均根长、根条数和叶片数,6-BA、水杨酸和油菜素内酯分别在1.0mg/L、0.4mg/L和1mg/L处理时促进效果较好,叶绿素含量、根活力以及移栽后幼苗成活率和结薯特性均较好,且在水杨酸浓度为0.4mg/L时,试管苗生长最好,移栽后成活率最高,结薯特性较好,是最适壮苗培养基。     

马铃薯茎尖脱毒方法优化及病毒检测

为优化马铃薯茎尖脱毒方法,得到无毒壮苗,研究生长素及L-半胱胺酸盐酸盐、培养基和马铃薯芽灭菌时间对28个马铃薯品种(系)组培苗形成的影响,比较不同p H的MS培养基上苗的生长情况,并用RT-PCR方法进行病毒检测。结果表明,28个马铃薯品种(系)中,有的很快长出愈伤组织并形成幼苗,有的不能成苗。含有萘乙酸(NAA)的MS培养基愈伤组织出愈速度快且大、成苗慢、成苗率低,但是苗较壮。含有吲哚乙酸(IAA)的MS培养基多数不形成或形成很小的愈伤组织,成苗快、成苗率较高,但苗较弱。L-半胱胺酸盐酸盐能减轻愈伤组织褐变,提高成苗率。试管分装培养基115℃条件下最佳灭菌时间是20min。采用升汞对较小的马铃薯芽灭菌5~7min效果最好,对较大的芽灭菌9~10min效果最好。苗生长的MS培养基最佳p H为5.8。采用RT-PCR检测到试管苗马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯Y病毒(PVY)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)的带毒率分别为18%、12%和5%。     

炸条专用马铃薯品种克新17号的选育研究 及马铃薯品质育种等问题的探讨

根据中国马铃薯产业发展的需要，黑龙江省农业科学院马铃薯研究所1997年开始了马铃薯炸条专用品种选育研究，利用高产、商品薯率高的亲本F81109与还原糖含量低、干物质含量高、炸片品质好的品种B5141-6杂交，经多年选育鉴定育成白皮白肉炸条专用品种克新17号，于2005年3月经黑龙江省农作物品种审定委员会审定推广。该品种干物质含量23.37%左右，Vc含量20.43毫克/100克鲜薯，还原糖0.213%，食味好，抗病毒退化能力强、高产、综合性状优良，炸条产品色泽好，同时本文对中国培育炸条品种的亲本选配及杂种群体处理方法作了探讨。     

番茄试管苗与实生苗的幼苗生长及前期产量构成

为了摸清番茄试管苗与实生苗幼苗素质与产量的差异,明确番茄试管苗应用于实际生产的可行性,开展了番茄试管苗与实生苗的幼苗生长及其前期产量构成的比较试验,结果表明：番茄试管苗幼苗与实生苗幼苗的幼苗生长及前期产量构成差异显著,试管苗幼苗生长发育较快,株高适中,根系更发达,外观健壮,干物质积累更快,根冠比、G值、壮苗指数、根系活力等幼苗素质指标均更好;试管苗幼苗的干物质积累量呈现明显的叶>茎>根,而实生苗幼苗呈现叶、茎>根;番茄试管苗幼苗根的干物质积累量占干物质总积累量的比例要明显高于实生苗;试管苗番茄的始花节位降低,开花提前,坐果数与坐果率提高,前期产量和理论产量均提高。由此可见,番茄试管苗在番茄实际生产中具有较大前景。由于番茄试管苗移栽成活率较低,其炼苗、移栽育苗技术仍需进一步研究。     

马铃薯块茎发育期主要植物激素的动态变化

为了明晰几种主要的植物激素在马铃薯块茎形成中的作用,本研究采用LC-MS/MS法测定了马铃品种‘PB06’及品种‘会-2’块茎发育不同时期叶片、匍匐茎/块茎组织中植物激素ABA、GA3、JA和IAA含量的动态变化。结果显示,随着块茎的发育,匍匐茎/块茎中ABA及JA含量增加;叶片中ABA含量逐渐增加,JA含量先上升后下降,两个品种变化趋势相同。GA3的积累随着匍匐茎的膨大而下降;IAA含量峰值出现在匍匐茎膨大时,并且在之后匍匐茎的膨大中仍然维持高含量水平。表明,IAA及GA3对匍匐茎的伸长是必要的,ABA、JA是诱导块茎形成的正调控因子,GA3为负调控因子。该研究结果对开展植物激素调控块茎形成机理的研究具有重要的支撑作用。     

多效唑对马铃薯的增产作用及其生理效应

在马铃薯的块茎增长期亩施20克多效唑(有效成分),可使叶片叶绿素含量增加22.8%,净光合强度提高56.7%,还能抑制地上部的营养生长,促进光合产物向块茎分配,使经济系数提高66.7%,大薯块显著增多,从而提高了产量和商品性.     

马铃薯卷叶病毒外壳蛋白基因克隆转化 及其转基因后代的表达

根据GenBank中的马铃薯卷叶病外壳蛋白基因(PLRV-CP)全序列，设计一对特异性引物，以马铃薯卷叶病毒RNA为模板，克隆了马铃薯卷叶病外壳蛋白基因，在pBI121的基础上构建了植物表达载体。利用PLO(Poly-L-Ornithine)将PLRV-CP基因导入到马铃薯加工型品种大西洋的原生质体中，获得了转基因后代。在5株转化后代中扩增出长度为610bp的目标DNA片断，说明导入的外源PLRV-CP基因已经整合到马铃薯基因组中。Southern blot分析结果进一步证明了PCR结果的正确性。RT-PCR结果表明，在3株转化后代叶片中具有阳性表达。马铃薯卷叶病毒接种实验结果表明，转基因植株比对照有明显的马铃薯卷叶病抗性     

惠州马铃薯卷叶病毒病原分子鉴定及序列分析

对广东省惠州市疑似感染马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PLRV)的病株毒源进行分子生物学鉴定,为广东省马铃薯卷叶病的防治提供参考。依据CP基因设计的一对特异引物,以马铃薯总RNA为模板,应用RT-PCR技术,成功扩增出336bp的DNA片段。用BLAST对序列进行同源性分析,用Clustal X构建PLRV的聚类图。结果表明:4个惠州PLRV不同分离物的DNA序列和氨基酸结构具有高度同源性,惠州PLRV分离物与国内外13个PLRV分离物具有高度同源性。广东省惠州市的疑似病株确定为感染PLRV的马铃薯病株。     

菜豆几丁质酶基因转化马铃薯及后代表达

通过农杆菌侵染和原生质体直接转化法把菜豆几丁质酶基因导入到马铃薯加工品种大西洋中,获得了13株转化后代,经过PCR分析和Southern blot分析,在5株后代中扩增出900bp目标带,说明菜豆几丁质酶基因已整合到马铃薯四倍体基因组中。RT-PCR分析结果表明,其中的3株叶片中有菜豆几丁质酶基因的表达,而且抗病试验进一步证明了该基因在叶片中有较强的表达强度,转基因植株的抗病性比对照提高了30%以上。     

马铃薯Y病毒株系分类及中国大田马铃薯感染的马铃薯Y病毒株系谱研究进展

为了更科学、合理地检测、检疫马铃薯Y病毒(PVY)株系,和全面掌握侵染中国大田马铃薯的PVY株系情况,总结了PVY株系的分类方法,分析了中国大田马铃薯感染的PVY株系谱。认为目前广泛使用的血清型划分法、基因组重组与否划分法、PTNRD效应划分法、过敏反应互作基因划分法,以及Singh等提出的株系群划分法都无法对PVY株系予以完全合理的划分。提出有必要鉴定PVY基因组中决定马铃薯病理效应的基序并通过对基序测序来鉴定PVY株系,通过对株系间基因组差异区段的短序列测序来鉴定PVY株系是目前最接近基序测序分类法的思路。指出感染中国大田马铃薯的PVY目前有PVY^O、PVY^N、PVY^NTN、PVY^N:O、PVY^N-Wi和PVY^NW这6种株系,隶属于2个株系群PVY^O和PVY^N,其中PVY^N株系和PVY^N株系群病样占绝大多数,以非重组株系为主,但重组株系已占一定比例,其发展趋势值得关注。