乌鲁木齐地区犬布鲁菌病等3种人畜共患病流行情况调查

对新疆省乌鲁木齐地区采集的宠物犬、流浪犬、养殖场犬样品进行布鲁菌病、沙门菌病、弓形虫病3种人畜共患病血清学监测及病原分离。结果显示:3种犬布鲁菌病血清学阳性率介于7%~22%之间;弓形虫病血清抗体阳性率介于7%~25%之间;犬肛拭子沙门菌检出率为20%。研究表明,乌鲁木齐地区犬布鲁菌病等3种人畜共患病阳性率较高,应引起重视。     

犬布鲁菌病的流行病学、诊断与防控研究进展

<正>布鲁菌病(Brucellosis,简称布病)是一种危害严重的人兽共患传染病,能感染家畜、野生动物和人类等[1]。目前布鲁菌分为10个种型(6个经典种型和4个新种型),经典种型包括B.melitensis(羊种,分1,2,3亚型),B.abortus(牛种,包括1,2,3,4,5,6,7,9亚型),B.suis(猪种,包括1,2,3,4,5亚型),B.canis(犬种),B.ovis(绵羊附睾种),B.neotomae     

野生动物感染布鲁菌的研究进展

布鲁菌病是一种分布广泛的重要人兽共患病,多年来已经证实许多种类的陆地野生动物和海洋哺乳动物存在布鲁菌感染.目前已经鉴定了9种布鲁菌,能感染野生动物并呈现临床病症的致病性布鲁菌种包括羊种布鲁菌(B.melitensis)、猪种布鲁菌(B.suis)、牛种布鲁菌(B.abortus)、犬种布鲁菌(B.canis)、沙林鼠布鲁菌(B.neotomae)等5种,可感染野牛、鹿、羚羊、野兔、海豚和鲸等动物,并具有或潜在具有传播给人类的能力.论文重点对野牛、野羊、野猪、野鹿、野鼠、狐狸、骆驼、北极熊、海豚和海豹等动物布鲁菌感染状况的研究进展进行综述,表明这些动物均能易感并表现不同的布鲁菌病临床病症.野生动物布鲁菌病的发生与家畜和人的布鲁菌病防控密切相关,必须予以关注.     

布鲁菌分子标记菌壳株的构建与鉴定

旨在构建一种安全、高效的犬布鲁菌分子标记疫苗株。本试验将温控裂解部件(TLC)插入布鲁菌自杀质粒pBK-CMV-SacB-ΔB0419中,构建温控裂解型自杀质粒pBK-CMV-SacB-ΔB0419-TLC;通过电转化方式转入犬布鲁菌RM6/66感受态中,经卡那抗性和蔗糖培养基的正、负向筛选,将TLC片段定点插入布鲁菌B0419基因中,获得犬布鲁菌分子标记菌壳株。采用PCR法对连续30代次的菌株进行鉴定,结果显示裂解E基因和靶向插入位点区域(B0419基因)并未出现丢失和回复突变现象,表明该菌壳株具有良好的遗传稳定性。该菌壳株在培养至D_(600)值为0.6时,经42℃诱导60 h后,可获得裂解率达100%的犬布鲁菌菌壳;经超薄切片和染色处理后,在透射电镜观察下可见形态完整的空心结构,其内容物明显减少。本试验结合细菌菌壳技术与同源重组技术,成功构建了具有分子标记特征的犬布鲁菌菌壳株,为新型布鲁菌疫苗的研制提供策略。     

犬布鲁菌病的流行与诊治

犬可以感染羊种、牛种、猪种和犬种等多种布鲁菌。随着我国养犬数量的不断增加,犬作为布鲁菌的重要宿主,将布鲁菌传播给人类的风险骤然增加。目前,我国已有多个省份报道存在犬布鲁菌病的发生,也出现了通过犬感染人的相关病例,但是犬在布鲁菌病传播中的重要作用仍没有受到足够重视。论文通过对犬布鲁菌病的流行情况、流行病学、临床症状、诊断方法和治疗方案等多个方面进行阐述,以期为预防和控制犬布鲁菌病提供参考。     

呼和浩特地区布鲁菌OMP25基因的克隆、序列分析

为了扩增呼和浩特地区布鲁菌OMP25基因的序列,试验参照GenBank上已登录的布鲁菌外膜蛋白OMP25的基因序列设计1对引物,采用聚合酶链式反应(PCR)技术从灭活的羊种布鲁菌中扩增出OMP25基因片段,将其克隆到pMD19-T载体后测序并应用计算机软件进行分析。结果表明:所测定的序列与羊种布鲁菌(B.melitensis)U33003 OMP25基因的核苷酸同源性为99.5%,推导出的氨基酸同源性为98.1%;与绵羊种布鲁菌(B.ovis)U33004 OMP25基因的核苷酸同源性为98.7%,氨基酸同源性为97.0%。     

新疆乌昌地区犬布病流行病学调查

对新疆维吾尔自治区乌鲁木齐和昌吉地区(简称乌昌地区)的犬只进行随机采样,共采集368份血清,通过犬布鲁氏杆菌抗体快速诊断试纸检测发现阳性率分别为:城市宠物犬2.04%,农村宠物犬17.07%;养殖场繁殖犬11.43%;流浪犬23.73%。新疆乌昌地区流浪犬布病阳性感染严重,其次为农村宠物犬和养殖场繁殖犬。应对流浪犬进行布病监控,以免其传播给人类。     

新疆布鲁菌病发生情况及变化趋势

为了掌握布鲁菌病在新疆地区的发生情况及变化趋势,基于对该地区布鲁菌病监测数据的收集和整理,对2005—2011年新疆地区14个地(州、市),96个县(市、区)上报的布鲁菌病监测数据进行了初步的分析,并对不同牲畜、不同场点及地区分布的布鲁菌病发生及流行情况进行了比较。结果表明,2005—2011年牛和羊布鲁菌病平均阳性率是0.66%和0.61%,牛布鲁菌病规模场和行政村平均阳性率是0.37%和0.77%,羊布鲁菌病规模场和行政村平均阳性率是0.77%和0.52%;牛布鲁菌病阳性率以塔城地区最高,阳性率为2.91%,羊布鲁菌病阳性率以乌鲁木齐市最高,阳性率为14.67%。     

呼伦贝尔地区犬布鲁菌病血清抗体调查

通过对临床血清及血液样本布鲁菌病抗体及病原检测,调查呼伦贝尔地区犬布鲁菌病发生与流行情况.应用虎红平板凝集试验和试管凝集试验对196份犬血清进行了布鲁菌病血清抗体检测,并对血清抗体阳性的血液样本进行了病原检测,结果牧区牧羊犬、农区土犬和城市宠物犬抗体阳性率分别为59.07％、42.86％和16.67％,总的抗体阳性率为38.27％;病原分离率分别为19.44％、11.11％、8.33％,总的病原分离率为14.67％.     

布鲁菌种属鉴定多重PCR方法的建立及初步应用

用BCSP31作为布鲁菌属特异性基因,以IS711基因拷贝数差异作为布鲁菌种间特异性标志,建立了布鲁菌种属特异性的多重PCR鉴定方法.用建立的多重PCR方法对11株(牛种A19,A544,A387;羊种M111,M28,M16;犬种RM6/66;绵羊种63/290;猪种S2,rS2,S1330)不同种来源的布鲁菌菌体和基因组进行鉴定,结果牛种菌能扩增大小分别为494,223,178 bp 3条带,羊种菌能扩增出大小分别为733,223,178 bp 3条带,犬种菌能扩增出大小分别为223,178 bp 2条带,绵羊种菌能扩增出大小分别为976,223,178 bp 3条带,猪种菌能扩增出大小分别为285,223,178 bp 3条带.均与预期一致;而作为对照的大肠杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、流产沙门菌和都柏林沙门菌,均未扩增出任何务带.结果表明,本研究所建立的方法具有良好的特异性,能够区分不同种源的布鲁菌,可用于布鲁菌种属的快速鉴定和流行病学调查.     

布鲁菌脂多糖的研究进展

正布鲁菌(Brucella)为革兰氏阴性胞内寄生菌,根据宿主偏爱性分为10个种~[1],除经典的羊种、牛种、猪种、犬种、绵羊附睾种与沙林鼠种外,还包括新发现的从海洋哺乳动物分离到的鳍种和鲸种布鲁菌,以及从红狐狸和土壤中分离到的田鼠型布鲁菌和从乳房移植物中分离到的湖浪布鲁菌~[2]。布鲁菌可以感染包括人在内的多种哺乳动物引起布鲁菌病,对畜牧业生产、人类健康和公共卫生安全危害严重。在感染细胞或机体内增殖能力和持续生存时间是     

布鲁菌Cycling探针荧光定量PCR检测方法的建立

根据布鲁菌BCSP31基因序列设计布鲁菌通用检测引物和探针,建立了布鲁菌Cycling探针荧光定量PCR检测方法。以构建的含BCSP31基因的质粒标准品10倍递进稀释为模板检测其敏感性,结果显示,本方法能检测约10个拷贝的阳性质粒,且标准曲线的线性关系良好。用本方法检测5株不同种的布鲁菌以及猪大肠杆菌K99、巴氏杆菌C48-1、猪链球菌ST171、绿脓杆菌等4株对照菌。结果显示,5株不同种的布鲁菌均出现典型的"S"型扩增曲线,4株对照菌40个循环内均无CT值出现。用本方法和B4/B5-PCR方法对来自布鲁菌病流行地区3个不同牛场的40份血样、奶样和血清样进行平行检测。结果显示,本方法和B4/B5-PCR方法的结果符合率为80.0%。B4/B5-PCR检测为阳性的27份样品经本方法检测均为阳性;B4/B5-PCR检测为阴性的13份样本,经本方法检测,其中8份呈阳性,5份为阴性。本方法的敏感性明显高于B4/B5-PCR方法。试验表明,所建立的Cycling探针荧光定量PCR方法具有敏感、特异、稳定等特点,可用于布鲁菌感染的快速检测。     

四川部分地区犬布鲁氏菌病血清学调查以及典型病例的诊断

为了解四川地区犬是否存在布鲁氏菌病,采用虎红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)及外膜蛋白BCSP3基因的PCR(BCSP31-PCR)对110只门诊以及流浪犬进行了布鲁菌病的血清学及分子学调查。结果表明:110只犬中12只RBPT检测为阳性,表示疑似布鲁菌感染,而进一步采用SAT以及BCSP31-PCR诊断只有1只为阳性,其余11只犬均为阴性。说明四川地区犬布病感染不严重,临床中RBPT存在假阳性,诊断时应结合临床症状、分子生物学技术等进行鉴别诊断。     

四川部分地区4种致奶牛流产病原的血清学调查与分析

为了解四川地区奶牛流产病原的感染情况,试验应用血清学方法对8个养殖场中可能造成奶牛流产的布鲁氏杆菌(Brucella)、弓形虫(Toxoplasmagondii)、犬新孢子虫(Neospora caninum)、衣原体(Chlamydia)4种病原进行了调查。结果表明:1 002份奶牛血清样品中布鲁氏杆菌、弓形虫、犬新孢子虫、衣原体的阳性率依次为15.37%(154/1 002)、4.59%(46/1 002)、7.78%(78/1 002)和1.10%(11/1 002),4种病原的总阳性率为28.84%(289/1 002);8个养殖场中,4,8号养殖场的4种致奶牛流产病原的总阳性率最高,分别达到55.00%(33/60)和58.57%(41/70),3,7号养殖场中4种病原的总阳性率相对较低,分别为3.57%(3/84)和2.00%(4/200)。说明四川部分地区奶牛场普遍存在布鲁氏杆菌、弓形虫、犬新孢子虫和衣原体的感染,其中布鲁氏杆菌的感染情况尤其不容乐观,需要进一步加强布鲁氏杆菌病的防控与净化。     

绵羊种布鲁菌致病机制与防控研究进展

布鲁菌病(Brucellosis)是一种高度流行的人畜共患传染病,可造成巨大的经济损失,严重制约了当今畜牧业的发展并对人类健康构成了严重威胁。绵羊种布鲁菌病是由绵羊种布鲁菌(Brucella ovis,B.ovis)引起的一种以绵羊生殖系统功能障碍和怀孕绵羊流产为特征的慢性传染性疾病。目前,对于绵羊种布鲁菌的胞内寄生机制和感染机制尚不清楚,现将从病原学、流行病学、致病机制和疾病防控等方面对绵羊种布鲁菌病的研究进展进行概述,为后期挖掘绵羊种布鲁菌的致病机理和与其相关的研究奠定一定的理论基础。     

宠物犬感染布鲁菌的诊断报告

<正>布鲁菌病是由布鲁菌引起的一种人兽共患传染病,以侵害生殖系统为主要特征的传染性疾病。主要表现为睾丸炎、附睾炎、流产、不育等特征。犬种布鲁菌属于粗造型菌株,主要引起犬类发病,导致母犬流产、公犬睾丸炎等。流产后的母犬常表现为子宫内膜炎,出现屡配不孕。公犬感染后,以睾丸炎、附睾炎、前列腺炎、包皮炎等。潜伏期一般为两周至半年。现将1例宠物犬感染布鲁菌病的诊断情况报告如下。1基本情况1.1患犬资料来自东北某种犬养殖场,犬年龄2     

布鲁菌S2疫苗株免疫牛与牛种、羊种布鲁菌自然感染牛ELISA鉴别诊断方法的建立

为建立区分猪种布鲁菌S2疫苗株接种奶牛与布鲁菌自然感染奶牛,BLAST比对分析羊种、牛种、猪种、犬种、沙林鼠种和绵羊种6种布鲁菌基因序列,发现repA-related基因是猪种布鲁菌与牛种及羊种布鲁菌的差异基因。设计引物PCR扩增获得repA-related基因片段,克隆并原核表达得到了布鲁菌repA-related融合蛋白,以repA-related蛋白建立间接ELISA检测方法。用repA-related蛋白间接ELISA检测猪种S2疫苗株接种动物血清为阳性,检测牛种和羊种布鲁菌自然感染动物血清为阴性。repA-related蛋白间接ELISA能从试管凝聚实验(SAT)及常规ELISA检测阳性的奶牛血清样本中,区分出S2疫苗接种牛与牛种布鲁菌感染牛。     

布鲁菌病研究进展

布鲁菌病是目前世界上流行最广、危害最大的人兽共患病之一,在全世界170多个国家和地区有人、畜布鲁菌病存在和流行.我国25个省(市、区)有人、畜布鲁菌病存在和流行.随着畜牧业的快速发展,布鲁菌病在多数疫区明显有回升趋势.2005年全国新发病19 664人,发病率为1.504/10万,超过历史最高记录.布鲁菌是细胞内寄生的革兰氏阴性菌,主要引起人的波状热和慢性感染以及动物睾丸炎和流产等,直接危害公共安全,造成严重的经济损失.近年来从多种海洋哺乳动物(海豹、海豚、鲸等)中也分离出布鲁菌.通过DNA同源性比较,发现海洋与陆地哺乳动物布鲁菌DNA的同源性高达90%以上.随着分子生物学的发展,对布鲁菌分子结构的研究不断获得新的发现,为进一步认识和控制布鲁菌病提供了可能.文章从布鲁菌病流行的历史与现状、布鲁菌的抗原分子生物特性、布鲁菌病的检测方法和布鲁菌病疫苗的现状等方面对布鲁菌病的研究进展做了介绍.     

山东省沂水县羊群布鲁菌病基线调查

布鲁菌病(以下简称布病)是由布鲁菌感染动物和人,造成生殖系统损害为主、可能伴随骨胳和多器官损坏的一种人兽共患传染病。该病可以动物中以牛羊感染常见,猪、犬等多种动物均可感染,以羊种布鲁菌对人造成的感染最为严重[1],布病的流行不仅会对养殖业造成巨大损失,而且具有非常重要的公共卫生意义。     

布鲁菌进化和分类学研究进展

布鲁菌属革兰氏阴性兼性胞内寄生菌,能感染多种宿主动物和人。该属可分为6个典型种,包括羊种、牛种、猪种、沙林鼠种、绵羊附睾种以及犬种布鲁菌等。此分类是基于其致病性以及宿主偏好性的差异划分。尽管6个种通过传统表型试验能区分,但布鲁菌种内采用DNA-DNA杂交证明DNA同源性高度一致（相似性大于90%）。因此有人提议布鲁菌由单一种组成,即布鲁菌属中只有羊种布鲁菌,其他种都是羊种菌的生物亚型之一。然而基于其他分子技术的基因分型表明其DNA多态性表现明显,说明目前对这个种的分型还是比较准确。而最近分离的海洋种布鲁氏菌分离株（鳍型和鲸型）采用传统分型标准和一些特异的分子标记也证明这种分型比较正确。本文对目前布鲁菌种属进化和分类学进行综述,希望对研究其进化和分类有所帮助。