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相似文献
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1.
正鸭大舌头病,又称为鸭鹅长舌病,发病的临床主要特征是舌头较大并很长,喙部较短,舌头被长长的突出于喙部的外面,该病是一种鸭鹅传染病。其发病原因较为复杂,由于舌头被长长的伸出于上下喙的外面并一直无法缩回到口腔内部,造成鸭鹅不能采食及饮水而死亡。晚期发病较轻的鸭只也常因舌头外露而影响卖相及羽毛质量,造成出栏时屠宰厂拒收这类鸭只或被折扣收购,使养鸭户蒙受极大的经济损失。自2013年以来,河南纳瑞森生物药业有限公司技术部,  相似文献   

2.
传染性法氏囊病病毒变异株的致病性   总被引:5,自引:1,他引:5  
传染性法氏囊病病毒变异GC902株可引起10日龄SPF鸡胚肝脏坏死和脾脏明显肿大及较高的死亡率。接种2周龄SPF雏鸡,同时设标准I型强毒CJ801株和标准变异株强毒1084A株接种对照,该毒株接种后第3天才出现法氏囊粘膜浆膜出血、个别黄化、质硬等病变,且于第4天法氏囊明显萎缩变小,至接种后20天法氏囊仍严重萎缩;接种后第2天引起脾脏显著肿大,于第12天时大小恢复正常。试验结果表明,该GC902株对SPF雏鸡的致病性与标准变异株基本一致,仅有一定的差异,但明显不同于标准I型强毒株的致病性。  相似文献   

3.
对北京昌平地区分离的9株犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)进行VP2基因克隆测序,并利用生物信息学软件,将克隆的VP2基因与GenBank公布的国内外部分毒株序列相比较,绘制系统进化树,分析9株CPV VP2蛋白亲水性和抗原指数.结果表明,分离毒株与参考毒株核苷酸和氨基酸同源率在97%以上.通过序列比对与分析,确定其中有8株为New CPV-2a,1株为CPV-2,表明该地区目前主要以New CPV-2a流行为主.9株分离株在进化树上都能找到亲缘关系较近的毒株,没有形成新的分支.9株VP2蛋白亲水性高的区域抗原指数相应就高,不同株之间总体差别很小,主峰相同.  相似文献   

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7.
犬细小病毒2型变异株对高母源抗体犬的致病性   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探究CPV-2变异株的致病性,用CPV-2a和CPV-2b野毒株,分别攻击犬细小病毒(CPV-2)高母源抗体(MDA)幼犬,根据犬临床症状,组织病理学,粪便排毒和血清抗体应答等指标,评价高母源抗体(HI滴度≥1∶160)对不同CPV病毒变异株的保护作用。结果表明, CPV-2a和CPV-2b攻毒后引起明显临床症状,攻毒后3~6 d粪便中CPV排毒。感染犬的组织样品经PCR检测表明,CPV-2a/2b病毒广泛分布。组织病理学分析表明,CPV-2a/2b感染引起肠道黏膜出血。研究表明,CPV-2高母源抗体对CPV-2a/2b变异株攻击不能提供有效保护,有必要开发CPV变异株的新型疫苗。  相似文献   

8.
作者在怀疑伴有坏死性皮炎、法氏囊(BFs)和胸腺萎缩、骨髓苍白并血液稀薄的贫血鸡患细小病毒样病毒(PVLV)相关疾病。组织损伤包括胸腺和BFs萎缩或发育不全和脓毒坏死性梭状芽胞杆菌皮肤炎及肝炎。从皮肤和  相似文献   

9.
本试验根据Genbank发表的水貂阿留申病毒(ADMV)的高度保守序列,设计了一对特异引ADV-P1/P2,建立ADV的PCR检测方法.应用对流免疫电泳和聚合酶链式反应2种方法对辽宁某水貂养殖场的水貂进行ADV检测。结果表明.PCR产物应用序列分离到一株ADV病毒(LN-1),水招群中流行阿留中病。应用建立的检测方法加强水貂群的检测,LN-1毒株的致病性需要进一步研究.  相似文献   

10.
邓旭  黄陆隆 《中国家禽》1999,21(7):30-30
四川省喜德县拉克乡养鸭户袁成远1998年8月12日起购买4批樱桃谷肉雏鸭,共4340只,8月13日开始发病,每天死亡40~100只,至9月26日余1000多只。现报道如下。1症状病鸭分两批,饲养于半开放式简易棚内,网上平养,相距5cm隔板。大的一批约...  相似文献   

11.
凉山州喜德县拉克乡养鸭户袁某饲养樱桃谷肉鸭,共4340只,于1998年8月13日开始发病,每天死亡40-100只,至9月26日仅余1000多只。养殖户怀疑饲料有问题,为搞清病死原因,于1998年9月26日进行现场观察,并带回病鸭作进一步检验,结果如下。症状:病鸭分两批养于半开放式简易棚内,网上平养,两批鸭相距5米。大的一批约500只,体重约1.5千克,部分鸭头部肿大,两颊水肿,其中一只右眼睑前侧肿胀成1.5厘米x1厘米半球状物;颈部肿胀,触之柔软波动,缺乏弹性;鼻流白色水样液体,眼流泪水,眼角粘…  相似文献   

12.
传染性法氏囊病病毒变异株弱毒的免疫原性   总被引:3,自引:0,他引:3  
传染性法氏囊病病毒(IBDV)JD1、JD2、NB变异株和HZ1、SC经典株弱毒分别以300TDID50、5000TCID50、1000TCID50、5000TCID50剂量免疫SPF鸡后的攻毒试验结果表明:IBDV-NB、JD1、HZ1弱毒株可诱导SPF鸡产生很高的血清和抗体,具有优良的免疫原性,弹毒攻击保护率达100%。IBDV-NB毒株的最佳免疫剂量为3000TCID50、IBDV-JD1和HZ1毒析的最佳免疫剂量为5000TCID50。抗体消长规律表明NB毒株-次免疫的有效保护期可达274天,JD1和HZ毒株为214天。  相似文献   

13.
传染性法氏囊病病毒变异株弱毒的培育   总被引:3,自引:0,他引:3  
传染性法氏囊病病毒3个变异野毒株JD1、JD2、HB)和2个经验血清型1毒株、SC)直接在鸡胚成纤维细胞上传代,均能不同程度地产生细胞病毒效应(CPE)。将5个毒株21代细胞毒连续回归鸡体5代,除JD1外,其余毒株均能不同程度导致法氏囊病谱。HZ141、JD136、SC38、JD237、NB38代细胞毒在鸡体内回归5代,均未见法氏囊的眼观病变和组织学变化,囊指数保持稳定,说明HZ1、SC、JD1、  相似文献   

14.
为研究犬细小病毒(CPV)地方分离株的变异情况,本研究从洛阳市某宠物医院临床表现为出血性肠炎的患犬肛拭子样品中分离到一株病毒,对其进行血凝试验、间接ELISA试验、PCR试验及动物回归试验。结果表明该病毒分离株能够凝集猪红细胞;利用兔抗CPV血清进行检测,结果呈阳性。采用CPV检测引物进行PCR扩增,获得大小为559 bp的特异性片段,并且利用针对CPV VP2基因设计的特异性引物能够扩增到大小为1 755 bp的特异性片段。同源性比较和进化树分析均表明该分离株为一株CPV,将其命名为CPV-henan32-2013。氨基酸序列分析表明该分离株为CPV-2a型,并且发生了T322S、Y324I、P333A、A334G、S348C 5个位点突变。动物回归试验复制出了CPV典型症状的出血性肠炎、心包液增多及肺脏水肿充血。病理切片观察可见心肌细胞、肠粘膜上皮细胞和肺脏均有出血、坏死或脱落等特异性病变。本实验结果为进一步了解CPV的变异规律、疫苗株的选择和CPV病的有效防控奠定了基础。  相似文献   

15.
雏西洋鸭感染细小病毒病例报告刘芳广西农业大学530005江勇广西区科委鹅细小病毒感染,最早称之为小鹅瘟,是由鹅细小病毒引起的一种高传染性、高发病率和高死亡率的疫病。主要侵害5~20日龄的雏鹅,而以5~6日龄发病时最为严重,发病率和死亡率最高可达100...  相似文献   

16.
为了研究鸭抗鹅细小病毒抗血清对鹅细小病毒病的防治效果,试验采用鹅细小病毒98E株鹅胚胚毒(活毒)免疫成年鸭,检测其抗体效价和并描绘抗体消长规律,利用琼扩效价为1∶32的鸭抗鹅细小病毒抗血清进行鹅细小病毒病预防和治疗试验。结果表明:首免第1周即可在血清中检测到抗体,加强免疫后第1周血清抗体琼扩效价即达到1∶128;攻毒后第25天,在预防试验中雏鹅死亡率为0,在治疗试验中雏鹅死亡率为56%。说明鸭抗鹅细小病毒抗血清对雏鹅细小病毒病的防治具有很好的效果。  相似文献   

17.
鸭疫里默氏杆菌病是由鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer, RA)感染而发生的一种传染病.该病对肉鸭的主要危害是影响肉鸭的生长,饲料报酬低,效益降低.该病还可引起鸭产品的质量下降,造成经济损失.现将近年来对该病的诊断和治疗情况介绍如下:  相似文献   

18.
1999年4月和5月,镇江币郊区某鸭场的两批樱桃谷肉雏鸭发生了以纤维素性渗出性变化,肝周炎、心包炎、气囊炎为主要病变的疫病。肉鸭经临诊剖检和实验室初步诊断,同时取病料到扬州大学畜牧兽医学院微生物教研组进行细菌分离、血清型鉴定及生化试验,确诊此疫病是由n型鸭疫里氏杆菌感染所致,现将情况报道如下。1发病情况该鸭场于1999年4月25日从常州某炕房捉进樱桃谷肉雏鸭2000只进行饲养,饲喂某公司生产的肉鸭料,鸭舍卫生状况较差,采用套养方式进行饲养,每隔!0-12d进一批雏鸭,消毒不严格。肉雏鸭在匕日龄时发病,到18日龄时3d时间…  相似文献   

19.
1999年4月和5月,在镇江郊区某鸭场有两批樱桃谷肉鸭发生了以纤维素性渗出性变化,肝周炎、心包炎、气囊炎为主要病变的疫病。第一批2000只肉鸭在3天内发病920只,死亡256只,发病率46%,死亡率12.8%。第1批病肉鸭经送市畜牧兽医站临床剖检及实验室诊断,同时取病料到扬州大学微生物教研室进行细菌分离、血清型鉴定和生化试验,确诊是由Ⅱ型鸭疫里氏杆菌感染所致,现将情况报告如下。1发病情况该鸭场于1999年4月25日从常州某炕房购进樱桃谷肉鸭2000只进行饲养,饲喂某正大公司生产的肉鸭料。该鸭场鸭…  相似文献   

20.
商品肉鸭鸭瘟病毒的分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用鸭胚成纤维细胞培养从山东和北京两地暴发的鸭瘟临床病例中分离到两株鸭肠炎病毒(DEV),分别命名为SD和BJ。以单抗介导的间接免疫荧光(IFA)检测方法,对两个分离株感染细胞滴片进行间接IFA检测,可见感染细胞内有明显的蓝绿色荧光。试验感染7日龄北京鸭可引起鸭瘟的典型临床症状.死亡率为100%(3/3),取试验感染死亡鸭肝脏、法氏囊和脑组织等制备石蜡包埋切片,利用单抗进行免疫组化检验,除脑组织外均检测到病毒抗原。根据在GenBank上已发表的DEV两段序列设计两对引物,采用聚合酶链式反应(PCR)对野毒sD株人工感染鸭肝脏和BJ珠自然发病鸭肝脏病科提取核酸为模板进行扩增,得到预期大小为765bp和1954bp的目的片段,对长片段进行测序,与发表序列进行比较,毒株间的碱基序列同源性达到99.73%。  相似文献   

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