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相似文献
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1.
通过正交试验等方法对北美枫香"秋霞红"组织培养技术进行了研究。结果表明:在江苏扬州最佳取材时间为4月下旬,选取外植体,经过0.1%Hg Cl2消毒12 min灭菌,成活率为78.7%;添加VC35 mg/L能有效预防试管苗褐变的发生,增加培养容器的透气性可减少试管苗玻璃化发生;2/3MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可促进试管苗增殖和生长,其中TDZ 0.2 mg/L+BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+VC35 mg/L组合最适宜增殖与生长培养,增殖倍数达4.5,生长高度为3.8 cm;适宜的生根培养基为1/3 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 3 000mg/L+S 2%,生根率可达92%;经生根的试管苗移栽于泥炭、黄心土为7∶3(V∶V)的混合基质,控制温度23~30℃,相对湿度90%,保湿12~18 d,其间适当遮荫,30 d后成活率达90.8%。  相似文献   

2.
枫杨是长江中下游地区江河滩地兴林灭螺及综合开发的主要造林树种之一,同时广泛栽植作园庭树或行道树。通过正交试验等方法对枫杨组织培养技术进行了研究。结果表明:在江苏南京最佳取材时间为4月下旬,在优良母株上选取外植体,经过0.1%HgCl2消毒12min灭菌,成活率为76.7%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;改良MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生长,其中TDZ0.2mg/L+BA2.0mg/L+IBA0.02mg/L组合最适宜增殖与生长培养,增殖倍数达3.8,生长高度为3.4cm;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+Charcoal 3000mg/L+S2%,生根率可达95%;经生根的试管苗移栽于泥炭(V):黄心土(V)=7:3的混合基质,控制温度23~30℃,相对湿度90%,保湿12~18天,其间适当遮荫,30天后成活率达91.5%。  相似文献   

3.
光叶楮组织培养快速繁殖技术的研究   总被引:11,自引:3,他引:8  
对光叶楮组织培养中的外植体灭菌、苗玻璃化预防、增殖培养、根原基诱导及室外移栽进行的试验结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经过0.1%的HgC l2灭菌后,外植体成活率为53.6%;培养基中添加4.0%的蔗糖及增加培养容器的透气性能能较好地预防玻璃苗的发生;在MS培养基中附加BA,NAA等植物生长调节剂可有效促进试管苗的增殖和生长,其中以1.5 mg/L BA 0.1 5 mg/L NAA的组合最为适宜;适宜的根原基诱导培养基为1/2MS 0.5 mg/L IBA 0.3 mg/L NAA 100 mg/L LH 2%蔗糖;具根原基试管苗移栽于混合基质(蛭石∶珍珠岩∶泥炭=6∶3∶1,体积比)中,温度控制在20~30℃,相对湿度为85%~90%,保湿15~20 d,其间适当遮荫,30 d后试管苗成活率达90%。  相似文献   

4.
文章以花叶络石(Trachelospermum jasminoides‘Variegatum')幼嫩茎段为外植体,研究了不同消毒时间的外植体消毒效果、激素质量浓度配比对腋芽增殖及生根的影响和移栽基质配比,建立花叶络石快速繁殖体系。结果表明:0.1%升汞消毒10 min效果最好,成活率达72%;花叶络石腋芽增殖较好的培养基组合为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖倍数4.23;最佳的生根培养基为1/2MS+IBA0.3 mg/L,生根率达到97.2%;花叶络石移栽较优的基质配比为蛭石:珍珠岩:泥炭=6:1:3,成活率达93%。  相似文献   

5.
通过正交试验等方法开展的金焰彩栾离体培养技术研究结果表明:从金焰彩栾播种后生长3个月的苗上选取外植体,经过0.1%Hg Cl2消毒5 min,灭菌成活率为86.8%;改良MS培养基附加BA,NAA,IBA、IAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生根,其中BA 0.02 mg/L+IBA 0.02 mg/L+NAA 0.03 mg/L+IAA 0.08 mg/L组合培养基为最适宜的继代培养基,增殖倍数达3.8,生长高度为4.8 cm;带根试管苗移栽于泥炭(V)∶黄心土(V)=6∶4的混合基质,控制温度23~30℃,相对湿度85%,保湿10~15 d,其间适当遮荫,20 d后成活率达92.8%。  相似文献   

6.
文章以花叶络石(Trachelospermum jasminoides ‘Variegatum’)幼嫩茎段为外植体,研究了不同消毒时间的外植体消毒效果、激素质量浓度配比对腋芽增殖及生根的影响和移栽基质配比,建立花叶络石快速繁殖体系。结果表明:0.1%升汞消毒10 min 效果最好,成活率达72%;花叶络石腋芽增殖较好的培养基组合为 MS +BA2.0 mg/L +NAA0.05 mg/L,增殖倍数4.23;最佳的生根培养基为1/2MS +IBA0.3 mg/L,生根率达到97.2%;花叶络石移栽较优的基质配比为蛭石∶珍珠岩∶泥炭=6∶1∶3,成活率达93%。  相似文献   

7.
三倍体毛白杨愈伤组织诱导及腋芽增殖技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以三 本毛白杨试管苗叶片作为外植体进行愈伤组织的诱导,最适的愈伤组织诱导培养基为MS+NAA1.0mg/L 6-BA0.1mg/L;分化培养基为:1/2MS+BA0.5mg/L。利用腋芽增殖试管苗,单芽增殖有效苗可达12株以上;生根培养基为MS+IBA0.8-1.2mg/L,试管苗的生根率可达85.93%;炼苗成活率达到93.8%,田间移栽成活率为87.5%。  相似文献   

8.
取牡丹石榴春季嫩芽作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出最佳增殖、生根培养基,确定了试管苗移栽的最佳基质。培养基MS+BA0.7mg/L IBA0.15mg/L增殖生长的最佳培养基,增殖系数为5.7;培养基1/2MS+NAA0.1mg/L对牡丹石榴试管苗生根培养较适合,生根率为91.4%;在塑料小拱棚中利用蛭石为移栽基质,移栽成活率可达86 .7%。  相似文献   

9.
蓝花楹组培技术研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
以蓝花楹实生苗茎尖作为外植体的组培技术研究结果表明,其组培中的启动培养基宜为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.2 mg/L;增殖培养基宜为MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.4 mg/L或MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.5 mg/L;生根培养基宜为1/2 MS NAA0.5 mg/L.其试管苗适宜的移栽基质为营养土 蛭石(比例1:1),移栽成活率为55.10 %.有利于其试管苗增殖的光照条件为3 000 lx.继代次数对其试管苗的增殖和生根均有影响,而适宜转向生根培养的继代数最少为9代.  相似文献   

10.
秃杉优选单株的离体培养技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在选育12年生秃杉优良种源的优良母株上,取其枝条的顶芽为外植体,进行离体培养技术研究。结果表明,以改良WPM BA 1.0 mg/L ZT 0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L CA 50 mg/L S 3%为最适宜芽苗增殖培养基;改良WPM BA 0.5 mg/L ZT 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L CA 50 mg/L S 3%为最适宜芽苗壮苗生长培养基;最适宜生根培养基为1/2MS IBA 0.5 mg/L NAA 0.3 mg/L CA 100 mg/L S 2%;将生根的试管苗移栽于蛭石、珍珠岩、泥炭体积比为5∶3∶2的混合基质,控制温度为20~30℃,相对湿度85%~90%,保湿20~25 d,其间适当遮荫,35 d后成活率达86%以上。研究成果为秃杉优良种质保存利用提供了扩繁实用技术。  相似文献   

11.
南洋楹组培快繁技术优化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以南洋楹优树种子无菌苗单株作为初始外植体,通过均匀设计和正交设计试验筛选培养基配方,并对诱导增殖流程、培养条件、炼苗等技术环节进行了优化研究,建立南洋楹无性系规模化组培快繁技术。结果表明:南洋楹外植体在诱导培养基MS+6BA 0.5 mg/L诱导分化2周期后,转入增殖培养基MS+6BA 0.2 mg/L+NAA0.02 mg/L+蔗糖30 g/L,采用自然光源培养4周期,可显著抑制玻璃化现象,增殖倍数达4.1;生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L,生根率72.3%;将生根与炼苗过程结合进行可增强植株抗性,移栽成活率提高至92.5%。  相似文献   

12.
以美花红千层茎段为外植体,进行腋芽诱导以及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立高效的美花红千层离体快繁体系。结果表明:以美花红千层单芽茎段在MS+6-BA0.5mg/L培养基上萌芽效果最好,芽诱导率为87%;试管苗在改良MS(NH4NO3减半)+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L培养基上继代效果最好;试管苗在1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.1mg/L培养基上生根效果最好,生根率为99.3%;试管苗经炼苗,移栽至珍珠岩和腐质土3∶1混合基质中成活率最高,为95%。  相似文献   

13.
花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
取花叶菖蒲的茎尖作外植体,培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验,结果表明,6种配比培养基中,最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS+6-BA5mg/L;增殖培养基为MS+6-BA5Mg/L+NAA0.5mg/L;试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代,生根培养基为MS+NAA0.5mg/L。试管苗不经炼苗可直接出瓶,移栽于蛭石:珍珠岩为1:1的混合基质中,成活率可达98%以上。  相似文献   

14.
光皮桦组织培养技术研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
对光皮桦带芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根和炼苗移栽等方面开展研究,结果表明,外植体灭菌最优流程:经75%酒精1~1.5 min处理后转入0.1%HgCl2溶液消毒处理7 min;在改良MS+6-BA5.0mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1的培养基上,外植体启动速度最快;在改良MS+6-BA 4.5 mg.L-1+蔗糖40 g.L-1+NAA0.01 mg.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高可达6.9倍;在改良WH+IBA 3.0 mg.L-1+NAA 1.5 mg.L-1培养基中,继代苗的生根率最高;试管苗移栽的最佳基质为沙∶田园土=1∶1。  相似文献   

15.
水栒子组织培养快繁体系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以水栒子(Cotoneaster multiflorus Bunge.)的新梢带侧芽茎段为外植体,研究了不同激素组合对其外植体诱导、丛生芽分化增殖以及试管苗生根的影响。结果表明:芽诱导最适培养基为MS+BA0.8+NAA0.04,诱导率为68%;分化增殖最佳培养基是MS+6-BA1.2+NAA0.04,增殖倍数为4.53;最佳生根培养基是1/2MS+IBA0.4+NAA0.04,生根率为91%;试管苗移栽的最佳基质组合及配比为沙子∶熟表土∶草炭土∶果渣=3∶3∶2∶2,成活率达91%。  相似文献   

16.
美国红栌组织培养繁殖研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对彩叶树种美国红栌试管苗的继代培养和生根培养以及试管苗移栽基质进行了研究,结果表明:在NT(1971)+BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L 培养基上,美国红栌试管苗继代培养的丛生苗分化率最高且生长良好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 1.5 mg/L,试管苗生根率可达90%;移栽基质为泥炭:珍珠岩=2:1混合,苗木成活率可达到90%以上.  相似文献   

17.
以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1~2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1~0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。  相似文献   

18.
以榔榆优良无性系的嫩茎段为外植体,研究了榔榆的外植体灭菌方法以及试管苗的诱导、增殖、伸长、生根的培养基配方,构建了榔榆的组织培养再生体系,同时对移栽苗的耐盐性和耐镉性进行试验.结果表明,榔榆的最适增殖培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+0.01 mg/L TDZ,最适生根培养基为WPM+0.50 mg/L NAA.榔榆移栽苗在100 mM NaCl溶液和20 mg/kg的CdCl2溶液处理下,能继续生长,叶片中SOD和CAT活性增加,说明榔榆在盐胁迫下能够清除过多的H2 O2,提高抗性;在重金属Cd处理条件下,抗氧化系统通过提高CAT活性,降解H2 O2,提高抗性.  相似文献   

19.
实现驱蚊香草的快速繁殖。利用组织培养的方法,采用激素调控技术,对驱蚊香草叶片外植体进行脱分化、再分化、丛芽增殖及其生根技术研究。在添加NAA的MS培养基上,驱赶蚊香草叶片能够形成愈伤组织,并且在愈伤组织上有根的分化;叶片在添加BA和NAA所有处理组合均有芽的分化,最适宜的分化培养基:MS BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L;丛芽增殖适宜的培养基:MS BA 0.25mg/L NAA 0.1mg/L;最佳的生根培养基:MS NAA 0.05mg/L。试管苗移栽基质以混合基质为宜。采用驱蚊香草叶片作为外植体利用组织培养的方法,可以实现驱蚊香草的快速繁殖。  相似文献   

20.
分别用东北山梅花实生幼苗、生长季茎段、休眠芽为外植体,进行诱导、增殖、生根、移栽等组培技术研究。结果表明:东北山梅花以实生幼苗和休眠芽为适宜的外植体,启动培养基为MS+6-BA1.0 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖率在4倍以上。生根培养基为1/2MS+NAA0.1~0.5 mg/L或1/2MS+IBA0.1~0.5 mg/L,一般14天左右生根,平均生根量5~6条,生根率达100%;用菜园土∶珍珠岩=1∶2的基质进行东北山梅花组培苗移栽,成活率达94%。  相似文献   

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