天女木兰种子层积过程中种胚的研究

通过对天女木兰种子层积过程中胚的发育、呼吸变化等进行研究,得出休眠的原因及影响其休眠的因素。结论是采用赤霉素浸种变温层积催芽的方法,是解除天女木兰种子休眠的较好途径。     

天女木兰引种试验

通过4a生天女木兰幼苗栽培及对圃地15a生的幼树调查,结果表明,在一定保护措施的前提下。天女木兰可以在哈尔滨成活,可用于市区景观绿化。     

天女木兰在园林绿地栽培的技术

针对天女木兰在园林绿地栽培中不易成活或长势不良的技术问题进行了多年研究。章对天女木兰圃地种苗培育、出圃起苗、园林绿地栽植及栽植后的养护管理工作等技术环节进行了详述，为天女木兰在园林绿地中栽培应用提供了技术指导。     

不同处理对天女木兰种子发芽的影响

通过采取6种处理措施:赤霉素(GA3)浸种、萘乙酸(NAA)浸种、雪水浸种、变温催芽、机械破壳、层积处理(CK),对处理后的天女木兰种子进行发芽试验。结果看出:该批天女木兰种子的生活力平均值在60%左右;赤霉素处理、机械破壳能缩短发芽时间;采用赤霉素处理和变温处理对解除天女木兰种子深度休眠有较好促进作用,其中赤霉素300mg/L浸泡48h催芽效果最好。     

天女木兰山地育苗技术

天女木兰山地育苗是在针对其生活习性及生长规律的基础上,充分利用山地的气候、土壤、水肥等优势条件进行繁育,其生产成本低,苗木质量好、产量高,是一项经济实用的育苗新技术.文章从圃地选择、整地、种子处理、播种方法等方面进行了翔实的阐述.     

天女木兰扦插生根技术研究

为探讨天女木兰扦插生根的外界条件,通过全光自动喷雾设备控制环境温度与湿度,采用100、200、500及1 000 mg·kg^-1ABT生根粉溶液处理插穗,对天女木兰扦插生根及移栽情况进行研究。结果显示,500 mg·kg^-1ABT生根粉溶液能够显著促进天女木兰扦插苗生根,生根率可达85%,扦插时间为6月中下旬。     

天女木兰精油的化学成份及应用

天女木兰(Magnolia Sieboldiik Koch)是我国珍贵的芳香植物之一,花、叶、果、茎均含芳香油。用水蒸汽蒸馏法蒸馏可提取(?)油,是一种很好的芳香植物油。本文采用科氏保留指数法(气相色谱—质谱联用法)鉴定了天女木兰精油的组份,主要有β—(?)香烯、反—罗勒烯、(?)烯等35种萜类化合物。并着重研究了桧烯、β—(?)香烯在医药上的应用。     

建立天女木兰资源保护区的探讨

按照天女木兰的生长习性、生态环境、地理分布及资源蓄量、对通化地区的集安市、通化县、东昌区的老岭山脉及其支脉区域进行了实地调查，提出了建立天女木兰资源保护区的可行性，必要性和建议。     

天女木兰组织培养技术研究进展

从培养基、外植体及培养条件等方面介绍了天女木兰组织培养技术的研究进展,讨论了天女木兰组织培养过程中存在的褐变、生根难等问题及可能解决的途径。对天女木兰胚状体的培养进行了初步探讨。     

河北省林区天女木兰的保护方案探讨

为了挽救濒临灭绝的珍稀植物天女木兰,分析了天女木兰的生长特性,调查了其在河北省内分布的现状,从普法宣传、档案管理、保护区建设等方面提出了一系列保护措施,以期提供参考。     

遮荫对天女木兰光合特性及生长的影响

研究不同程度的遮荫(A:0,B:25.8%,C:61.3%,D:90.3%)对天女木兰光合特性及生长的影响。结果表明:天女木兰的地径、苗高和生物量均表现为B>A>C>D。天女木兰的光补偿点和光饱和点均较低,且随着遮荫程度的提高,其值以及暗呼吸速率均依次降低。天女木兰净光合速率日变化规律在不同的遮荫处理下均呈现双峰型曲线,有明显的光合"午休"现象,净光合速率日最大值为B>A>C>D。B处理是这4种遮荫处理中天女木兰生长最适宜的遮荫强度,适度遮荫可增强天女木兰叶片的光合作用,促进其生长。     

天女花种子繁殖及其在园林中的应用栽培

为更好地 开发利用 天女花 , 对其种 子繁殖及 在园林 中的应用 栽培技 术进 行了 初步 研究。认为, 在我国北 纬２５９°～４１４°, 东经１１０°～１２６°范围 , 降雨量７００ ｍ ｍ 以上的 区域, 引 种天女花用于 园林绿化 , 有着巨 大的应 用潜力, 并 提出 了有 效 的人 工繁 殖 培育 措施 。对 栽培 成 功的大气候 生态环境 条件进 行了分析 , 认为影 响 栽种 天女 花 的主 导 因子 是湿 润 度; 采 取科 学 合理的植物 配置措施 ; 通过绿 地中的 植物群 落来 形 成小 气候 , 创 造适 宜 天女 花生 长 的湿 润 度, 是栽培成 功的关键 。     

老岭自然保护区珍稀易危植物天女木兰天然繁殖方式的调查

对老岭自然保护区的天女木兰天然繁殖方式进行调查的结果表明,天女未兰种子虽然在天女木兰树丛周围有极少量萌发,形成幼苗,但没有发现5年以上的种子苗,说明种子繁殖不能维持天女木兰的更新与繁衍。成年植株基部萌蘖能力很强,多年的萌蘖形成丛状,部分萌蘖逐渐取代老枝干,植株基部由于萌蘖产生而形成膨大的根颈,根颈萌发的新根具有趋根性,逐渐长大取代老根从而完成根系更新,萌蘖繁殖是天女木兰的主要繁殖更新方式。匍匐生长的枝条可以通过自然压条繁殖形成新的株丛,一定程度上扩大了天女木兰的数量。     

天女木兰小孢子发生及雄配子体发育的观察

天女木兰是珍稀濒危植物,为给其有效保护措施的制定提供参考,从小孢子发生和雄配子体的发育角度探讨天女木兰濒危原因。研究结果表明,天女木兰花药具有4个小孢子囊,花药壁5～8层。四分体排列方式为平面对称型、四面体型和直线型,其中直线型较少;成熟花粉粒为二细胞型花粉粒;能育花粉率最高达84.9%。通过对天女木兰小孢子发育过程的研究发现,四分体时期有2种不正常类型,说明天女木兰小孢子发育过程中存在异常现象,这是导致天女木兰濒危的原因之一,但不是主要原因。     

二乔玉兰种子萌发过程中胚乳储藏物质与酶活性的动态变化

木兰科植物的种子具有后熟休眠特性,造成播种育苗时出苗不整齐.以二乔玉兰种子为试验材料,采用生理生化测定方法,研究了种子萌发过程中水分、储藏物质含量和酶活性的动态变化.结果表明:(1)坚硬种皮对于种子吸水率具有一定的影响.种子含水率在种子萌发初期呈上升趋势,完整种子和去掉坚硬的种皮种子饱和吸水率分别为34.97％和50.7％,但两者保持一致的吸水进程;(2)种子内储藏物质的含量在种子萌发期间逐渐降低,淀粉和粗脂肪的含量在胚根长3 cm时分别下降了0.29％和9.08％.可溶性糖、可溶性蛋白含量在胚根长1 cm时下降速度减慢,随后两者的含量呈缓慢升高的趋势.(3)酸性磷酸酶活性与淀粉酶活性总体呈增强的趋势,其中B-淀粉酶活性最大为α-淀粉酶的11倍,酶活性的变化与淀粉、脂肪含量的变化呈显著性负相关.说明二乔玉兰种子吸水促进了酶活性的增加,有效地降解种子内储存的物质为种子萌发提供的充足的营养物质.     

油桐乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析

以葡萄桐的近成熟种子为材料,根据油桐转录组测序结果设计引物,采用RT-PCR技术克隆了油桐乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长c DN A序列。该基因c DNA序列全长1 605 bp,编码534个氨基酸。推导出的BC亚基氨基酸序列蛋白的等电点p I为7.98,相对分子量58 262.0 Da,稳定系数为38.13,生物信息学分析表明,此蛋白含有2个比较明显的跨膜区,是一个不稳定的非分泌蛋白。模体搜索结果表明在BC上具有ATP结合位点。三级结构中有16个α螺旋,3个部分形成一个内凹的结构。     

油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析

以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE、交错PCR等技术,获得了油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长cDNA克隆。该基因cDNA序列全长1 901 bp,含有一个1 599 bp的ORF,编码533个氨基酸残基。BC蛋白的等电点pI为6.88,分子量为58 509.3 u,含两个跨膜结构域,是一个不稳定的非分泌蛋白。模体搜索结果表明在BC上具有N-糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、ATP结合位点等多个功能结构域。同源建模的模型中发现12个α-螺旋,整个BC蛋白为一个内凹的结构。该基因已登录到GenBank,并被命名为co-bc。     

日本厚朴种子休眠原因初探

该文研究日本厚朴种皮透水性、透气性、种皮内生物抑制物、种皮结构对种子休眠的影响.结果表明,日本厚朴种子中种皮对种子吸水性有抑制作用,种子种皮抑制种子透气,种子的假种皮、内种皮、胚乳、胚中存在较多抑制物,各部分的抑制部位均有所不同;种皮结构不是引起日本厚朴种子休眠的主要原因.