软枣猕猴桃离体快速繁殖技术

以软枣猕猴桃(Actinidia arguta)枝条萌发的幼芽为外植体,以MS为基础培养基,添加不同质量浓度的细胞分裂素6-BA、生长素NAA和IBA,探索了软枣猕猴桃的离体快速繁殖技术。结果表明,软枣猕猴桃丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+30 g/L蔗糖,p H为5.8~6.0,在此条件下,其平均增殖系数为4.69,且诱导的无菌苗健壮;最适生根培养基为1/2MS+0.4 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+2.0 g/L活性炭,生根率达100%,且根系健壮、数量繁多。     

秋石斛离体快速繁殖技术研究

以秋石斛‘三亚阳光’幼芽为外植体,采用丛生芽诱导途径,并利用正交设计法,探讨基本培养基(花宝1号、改良1#、改良2#、改良3#)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、白糖等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立秋石斛‘三亚阳光’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对秋石斛丛生芽增殖影响的主次关系为基本培养基6-BANAA白糖;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良2#+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1)+白糖30.0g·L~(-1)+琼脂粉3.0g·L~(-1)+卡拉胶3.0g·L~(-1),50d平均增殖系数达6.25;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3#+NAA 0.3mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1)+活性炭0.5g·L~(-1)+香蕉泥100.0g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)+琼脂粉3.6g·L~(-1)+卡拉胶3.6g·L~(-1),生根率为100.0%;试管苗移栽60d成活率达96.5%。     

柽柳一步成苗离体培养技术

为解决沿海滩涂对柽柳(Tamarix chinensis Lour)种苗的大量需求及柽柳快速繁育问题,利用柽柳的嫩芽作为外植体,进行离体培养。结果表明,外植体灭菌使用加有吐温-20的0.1%HgCl2溶液最佳,消毒时间为3min;筛选出的最佳一步成苗培养基为MS+1.00mg/L6-BA+0.05mg/LNAA,其再生植株的频率达7.2。壮苗后的柽柳组织培养苗可以直接移栽到育苗基质中,成活率可达82.7%,说明柽柳一步成苗离体培养技术大大缩短了育苗周期。     

红肉猕猴桃离体快速繁殖技术研究

以红阳红肉猕猴桃为试材,通过调整植物生长调节剂浓度与种类,筛选出适宜于红肉猕猴桃植株愈伤组织形成、不定芽增殖和植株生根的最佳配方.结果表明:在MS 2.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA培养基中,增殖率可达87.5%;使用MS 1.0 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IBA培养基,不定芽的增殖系数达到最高值3.7个;在1/2 MS 0.7 mg/L IBA培养基中,不定芽诱导生根效果较佳.     

大花蕙兰原球茎一步成苗快速繁殖研究

[目的]筛选适宜原球茎一步成苗的培养基,探讨原球茎试管苗的快繁移栽技术。[方法]以大花蕙兰(Cymbidium grandiflorum)幼嫩芽为外植体进行组织培养研究。以MS为基本培养基附加不同的激素,分别设计5种配方的原球茎诱导培养基和3种配方的原球茎一步成苗培养基,原球茎一步成苗的最适培养基。用农用链霉素稀释2500～3500倍对原球茎试管进行消毒后,栽入不同的基质,研究原球茎试管苗的移栽技术。[结果]大花惠兰在MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L配方培养基上诱导原球茎效果最好。试管苗的快繁以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基为最适,21d后原球茎大量增殖和分化,诱导出丛生芽并生根。在腐殖土中适当使用农用链霉素有利于练苗成功。[结论]该试验探究出原球茎从增殖,诱导分化到生根只用一种培养基,大大缩短生产周期,但其生根率只有75%,需做进一步研究。     

TDZ诱导金钱豹茎段丛生芽途径的离体快速繁殖

为解决金钱豹(Campanumoea javanica Bl.)丛生芽离体快繁体系在增殖阶段存在可持续继代和可重复性较差的问题,以金钱豹成熟种子萌发后带芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同质量浓度的6-苄基腺嘌呤(6-benzyladenine,BA)和噻苯隆(Thidiazuron,TDZ)以优化增殖激素配方;分别采用直接生根和间接生根法以获得完整的植株.结果表明:0.5 mg/L BA与低浓度的TDZ(0.01~0.05 mg/L)配合可获得理想的丛生芽,且具有较高的增殖倍数与可持续继代数;最佳植物生长调节剂配方为0.5 mg/L BA+0.02 mg/L TDZ,第5次继代的芽增殖倍数达10.9,可继代次数为10次;直接生根法中诱导的生根率和生根系数分别为28.5%~30.5%和2.5~3.3;间接生根法中不同质量浓度IBA预处理诱导的生根率和生根系数分别为30%~100%和1~5.3,其中300 mg/L IBA溶液浸泡茎段末端15 min,生根率为100%,生根系数为5.3,移栽30 d后成活率为90%.由此表明,所建立的金钱豹丛生芽离体最优快速繁殖体系可持续继代10次,芽增殖倍数保持在10左右;间接生根法诱导生根的效果优于直接生根法,高质量浓度的IBA预处理15 min诱导生根效果最好.     

小型西瓜离体培养技术研究

试验为组培诱导四倍体育成无籽小西瓜提供基础条件,进行小型西瓜离体培养技术体系研究.结果表明,无菌苗子叶近轴端为小型西瓜组培诱导丛生芽最佳外植体,最适丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;丛生芽在培养基1/2MS+6-BA 2.0 mg·L-1上增殖系数高;分化的小型西瓜不定芽在1/2MS+KT 0.2 mg·L-1+IAA 0.01 mg·L-1的培养基上苗伸长好且苗壮,经壮苗培养的小型西瓜幼苗在1/2MS+IBA 0.3 mg·L-1生根效果最好.     

粉蕉离体快速繁殖技术的研究

以粉蕉的吸芽为试材,进行离体快速繁殖研究,结果表明：以改良MS BA4．0mg/L(单位下同) AD5．0 NAA0.1作诱导培养基,外植体褐变率低,芽的诱导率高,且芽的生长良好;以改良MS BA3-6 AD5．0 NAA0．1为继代培养基,可以获得较高的不定芽增殖率,在增殖过程中,给予一定的低温处理和变化调整BA的用量,可以保持较高的增殖率(2．6倍以上),而且芽的长势好;生根培养以1／2MS IBAl.0 NAA0.2 AC1为宜。     

海南龙血树组织培养与快速繁殖技术研究

以海南龙血树顶芽或带腋芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加不同植物生长调节剂组合（6-BA3.0～5.0 mg/L和NAA 0.2、0.5 mg/L）进行不定芽诱导;以MS、改良MS（增加N、P、K 3种元素）为基本培养基,分别附加6-BA3.0 mg/L、NAA 0.2 mg/L进行丛生芽增殖培养;采用1/2MS培养基为基本培养基,分别附加NAA 0.5 mg/LI、BA 0～1.0mg/L进行生根培养。结果表明,海南龙血树不定芽诱导最适培养基是MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L;丛生芽适宜增殖培养基为改良MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖系数为3.8;最适生根培养基为1/2MS＋NAA 0.5 mg/L＋IBA0.4～0.6 mg/L,生根率100.0%。将生根苗移栽至混合基质（60%塘泥＋40%河沙）中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达90.0%以上。     

圆叶蔓绿绒快速繁殖条件的优化

以带侧芽茎段为外植体，对圆叶蔓绿绒组织培养及快速繁殖的研究表明，不同生长调节剂组合对圆叶蔓绿绒的离体形态发育及增殖均有重要影响。其中适合侧芽生长和不定芽分化的组合为BA 3．0mg／L IAA 0．5mg／L。采用BA0．8mg／L KT0．8mg／L IAA0．05mg／L的组合可在4周内可获得7．0的增殖系数。培养基中添加适量活性炭对生根有促进作用。适宜量为1．0g／L。     

桉树离体快繁研究

以细尾桉为试材进行离体快繁研究。结果表明:通过二步消毒法,0.1%升汞能有效控制褐变,提高芽苗成活率;芽苗增殖较适宜的培养基为MS+0.5 mg.L-1BA+0.2 mg.L-1NAA;生根较适宜的培养基为1/2 MS+0.2 mg.L-1NAA,生根率达96%以上。     

紫花山柰的组培快繁研究

以紫花山柰无菌苗的芽基部为外植体,对芽基部进行继代增殖、丛生芽诱导以及生根培养基的筛选,建立了紫花山柰无菌苗芽基部的组培快繁体系。结果表明:紫花山柰无菌苗芽基部继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 8~12 mg/L+NAA 0~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;丛生芽诱导较合适的培养基为MS+6-BA 3~5 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;生根较佳的培养基为MS+NAA0.1 mg/L+香蕉泥10~15%+活性炭0.5~1.0 g/L+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉9.5 g/L。     

生姜茎尖组培快繁技术研究

以生姜茎尖为外植体，研究了用于生姜脱毒脱菌的组培快繁技术。试验结果表明：不同的激素组合，对生姜组培快繁有明显的影响。诱导生姜愈伤组织以2.4-D2mg／L KT1mg／L组合的培养基效果较好，诱导生姜芽分化较好的培养基是KT2mg／L NAA0．5mg／L。     

月季的离体快速繁殖技术

以月季良种红衣主教带腋芽茎段为外植体进行离体快速繁殖研究 .结果表明 :在 MS+2 .0 0 - 3.0 0mg· L-16 - BA+0 .10 mg· L-1NAA培养基上进行起始培养 ,其腋芽分化率达 6 3%以上 ;在 MS+2 .0 0 - 3.0 0mg· L-16 - BA+0 .10 mg· L-1NAA+1.0 0 mg· L-1GA3 培养基上进行继代增殖 ,4 5d其增殖倍数达 3.4以上 ,且长成的芽苗比较粗壮 ;增殖后的芽苗在 1/ 2 MS(大量元素和琼脂用量减半 ,呈半液体状态 ) +0 .50 - 1.0 0mg· L-1NAA或 0 .50 - 0 .75mg·L-1IBA培养基上培养 ,根系生长良好 ,30 d小苗发根率达 90 %以上 ;经炼苗后移栽在以沙壤土、砻糖灰和蛭石混合 (体积 1∶ 1∶ 1)基质中 ,成活率达 80 %以上 .当小苗长到 10 cm左右移植于田间栽培 ,90 d后可陆续现蕾 ,180 d后即可正常开花     

茗荷水溶性多糖体外抗氧化性能的研究

[目的]为多糖抗氧化作用的进一步研究和利用提供科学依据。[方法]采用热浸提法从茗荷中提取多糖,通过测定茗荷水溶性多糖对有机自由基DPPH的清除活性和在模拟胃液条件下其对NO2-的清除作用以及分析其抗油脂氧化性能来研究茗荷水溶性多糖的体外抗氧化性能。[结果]茗荷多糖对有机自由基DPPH有较明显的清除作用,其清除率随多糖浓度增加而增大。茗荷多糖提取物可以有效地抑制动植物油脂的氧化作用。在模拟胃液的条件下,茗荷多糖对硝酸盐有较明显的清除作用。茗荷多糖对NO2-的清除率随多糖浓度的增加而增加,当多糖浓度达到5mg/ml时,其对NO2-的清除率达72.6%。[结论]茗荷多糖可通过清除NO2-而抑制强致癌物质亚硝酸胺的形成,从而减小患癌症的几率。     

钝叶酢浆草的离体培养与快速繁育研究

[目的]构建钝叶酢浆草组培快繁的技术体系.[方法]以3种钝叶酢浆草品种的叶片和茎尖为外植体,设置不同质量浓度的激素组合,筛选最适合钝叶酢浆草培养的启动培养基、继代培养基和生根培养基.[结果]钝叶酢浆草最适外植体为叶片,最适消毒方法为用75％酒精和2％ NaClO溶液浸泡10 min,最适启动培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,28 d后出愈率达51.8％,最适继代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L.3种钝叶酢浆草中最适合组织培养操作的品种是钝叶酢浆草'大花'(Oxalis obtusa'large form').[结论]确立钝叶酢浆草组织培养技术体系,获得了无菌苗,为批量化生产提供基础.     

红玫瑰竹芋的离体培养与快速繁殖

以红玫瑰竹芋的地下分蘖芽为外植体进行了离体快繁研究,结果表明:芽启动诱导培养基以1/2MS Adenine1.0 mg/L 6-BA 3.0 mg/L NAA 0.05 mg/L为宜,诱导率达90.3%;增殖继代培养基以1/2MS Adenine 1.0 mg/L 6-BA 2.0mg/L NAA 0.50 mg/L为宜,每50 d继代1次,连续继代3次,增殖效果最佳,增殖系数达4.32倍;生根培养基以1/2MS NAA 0.30 mg/L为宜,生根率达88.9%;将生根苗移栽于Klasmann泥炭422 Klasmann泥炭413(21)∶混合基质中,42 d后成活率达85.7%。     

常春藤离体快繁技术

以常春藤Hedera nepalensis var.sinensis茎段为外植体,研究了培养基、植物生长调节物质和移栽基质对常春藤离体快繁的影响.结果表明:起始和增殖培养中高盐质量浓度的MS培养基好于低盐培养基WPM和B5.增殖培养时,在培养基中同时添加2.0 mg·L-16-BA和1.0 mg·L-1GA3为佳,增殖系数可达到4.以1/2 MS为基本培养基,虽然不添加任何生长调节物质亦能获得高生根率,但附加0.10 mg·L-1NAA能更好地促进根系发育.移栽基质选用腐质土,成活率可达80%以上.用自来水代替蒸馏水,白砂糖代替蔗糖,对常春藤试管苗的增殖和生长无显著影响,可降低培养成本.表6参9