安徽绞股蓝属植物资源分布及其过氧化物酶同工酶的研究

安徽产8种1变种绞股蓝属植物,种质资源仅次于我国西南地区,特别是皖南山地丘陵和沿江丘陵区已成为国内重要的分布和分化中心之一。过氧化物酶同工酶分析结果表明:绞股蓝的过氧化物酶同工酶具有多态性。长江以北3个不同产地的绞股蓝酶谱较为相近,而与皖南宣城产的该种植物酶谱有较大差异。皖南山地的几个种酶带数普遍少于江北产的种群,每个种都有各自的特征酶谱。     

西瓜过氧化物酶,酯酶同工酶酶谱及其利用研究

对无籽西瓜组合Ｇ１,杂优西瓜组合Ｇ２及其双亲不同生长期、不同部位的过氧化物酶、酯酶同工酶进行研究的结果表明,Ｇ１母本胚根,第１真叶的过氧化物酶同工酶,胚芽,子叶及第２、第３真叶的酯酶同工酶谱明显异于子代;Ｇ２母本的胚芽,子叶及第２真叶的酯酶同工酶酶谱明显异于子代。此结果可应用于西瓜纯度鉴定。     

花生属植物过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对花生属过氧化物酶同工酶进行测定分析，结果表明，种间的酶带在数目，迁移率和酶活性存在很大的差异，这些苛作为鉴别花生属种间遗传差异的生理生化指标。从酶谱上反映出B5带是花生属的特征带，花生区组与三籽粒区组的亲缘关系较近，而直立区组较远，栽培种与花生区组亲缘关系最近，直立区组最远，在花生区组中，Arachis miontcola与栽培种血缘关系最近，A,batizocoi最远。     

苹果过氧化物酶同工酶酶谱变化的研究

本试验对某些可能影响苹果过氧化物酶同工酶谱变化的实验因素即染色方法,提取液、树体发育阶段等进行了研究。结果表明:染色方法和提取液PH值的改变可使酶带数目及其染色深浅发生变化;提取液的种类与酶带染色深浅有关;结果树与一年生幼苗的酶谱表现有明显的不同。     

唐菖蒲过氧化物酶同工酶谱研究

采用垂直板不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对唐菖蒲同一品种的花药、花瓣、叶片、籽球及不同品种花药的过氧化物酶同工酶谱进行了研究。结果表明：唐菖蒲过氧化物酶同工酶谱在不同器官间存在着显著差异。花药的酶谱丰富,供试７个品种的花药过氧化物酶同工酶谱共显现１１条酶带,品种间的酶带变异在４￣８条之间,依据酶带的泳动速率（Ｒｆ值）,可明显分为快慢两个带区,快带区Ｒｆ０．６４￣０．７８,有５条酶带,慢带区Ｒ     

苹果属植物无融合生殖特性研究

本文用去雄套袋，不去雄套袋和去雄授粉套袋法。研究了湖北海棠等７个苹果属种或生物型的无融衙生殖特性。结果表明，毛山定子Ｍａｌｕｓ ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃａｋｏｍｏｒｏｖ。株眉海棠Ｍ．ｚｕｍｉ Ｒｅｈｄ不具无融合生殖特性。湖北海堂Ｍ．ｈｕｐｅｈｅｎｓｉｓ，Ｒｅｈｄ。不同生物型间无融合生殖特性差异很大，其特性与其倍性有明显相关性。     

苹果属植物杂交亲和性研究

对苹果属植物２２个种类进行自交和种间杂交表明，大多数种类自交不亲和，种间易于杂交，但其杂交亲和程度各异，有同系不同种间＞系间＞组间的趋势。金县山荆子与山荆子亲缘关系极远，不一定是山荆子的变种。毛山荆子与湖北海棠、小金海棠与马尔康海棠的亲缘关系极近。珠眉海棠可能是山荆子和三叶海棠的杂交种。     

变叶海棠多样性的区系地理学研究

在苹果属植物中,变叶海棠（Malus toringoides(Redh.)Hughes)不同形态类型间,其耐盐、耐旱、耐热、耐涝,抗腐烂病和根腐病等都呈明显的多样性差异。在其主要分布区内,有陇东海棠和花中南海经棠（或其中之一）零星分布。它们在四川西部和甘肃东南部汇集,表现为地理亲缘,其分布区的分异,表现为地理替代（含垂直替代）。变叶海棠以兼性无融合生殖方式与陇东海棠和花叶海棠产生渗入杂交变异,又以无融合生殖方式保持新产生变异的遗传,经数千万年的世代繁衍,不断增加种群的多样性,促进物种的分化与进化。     

四川枇杷属Eriobtrya Lindl植物种间亲缘关系探讨

对四川枇杷属植物的过氧化物酶同工酶酶谱分析表明,枇杷属植物存在着一条明显的共有带,种间酶谱差异明显,但除大花枇杷外,其它种类少有专性带。因此认为,在种的形成过程中可能存在基因交流现象.原始种大渡河枇杷与进化型普通枇杷的酶谱十分相似,没有达到种的分化水平.栎叶枇杷可能参与了普通枇杷的形成。大花枇杷与栎叶枇杷、普通枇杷和大渡河枇杷三者间亲缘较远,普通楷杷、大渡河枇杷与栎叶批杷的演化关系为:栎叶枇杷→大渡河枇杷→普通枇杷。与前人研究相符。本文还讨论了大渡河枇杷多态性形成的可能因素.     

苹果属植物酯酶同工酶分析

对苹果属植物 44个种类叶片酯酶同工酶酶谱的分析表明 ,在 1 6种酶谱类型中 ,台湾林檎、尖嘴林檎、滇池海棠和沧江海棠均为 Ea型 ,其主要酶带 E 34,38,40 广泛存在于苹果属植物中 ,推测 Ea型酶谱应是苹果属植物最原始基因型的次级反应。在苹果系中 ,新疆野苹果、东方苹果和森林苹果 3个野生种为不同的Est谱型 ,栽培种的特征带是 E 39。山荆子系与三叶海棠系的种间有相同的酶谱 ,亲缘关系密切。山楂海棠与意大利海棠同属 En型。褐海棠的酶谱虽为 Em型 ,但归入陇东海棠仍不合适。绿苹果组多数种缺 E 34,38,40 号酶带 ,其中扁果海棠有 E 38带 ,证明它是花冠海棠与苹果的杂交种。三裂叶海棠的酶谱独特 ,值得进一步研究。本文还讨论了苹果属部分种的分类地位以及亲缘演化关系     

苹果属植物苹果组及山荆子组花粉形态及其演化研究

苹果属中苹果组和山荆子组的植物花粉为圆球形，近长球形和长球形，花粉Ｐ／Ｅ值在１．０２６０－１．５７２０之间。三购，极轴走向，沟中央较宽，向两极渐细。萌发孔３个，环列于三沟中央，孔沟属Ｎ３Ｐ４Ｃ５型。花粉中等大小，长轴在２５μ－３０μ左右。外壁为条网纹、条穴纹及条纹饰，无一定规律。     

苹果砧木资源的抗旱性研究

以苹果属１６个种和类型的二年生实生苗的试材，进行人工干旱处理，测定其生化指标的变化及叶片受害程度。结果表明，除脯氨酸外，其余指标与旱害级数呈极显著相关，表明可作为苹果属植物抗旱性研究的参考指标。根据砧木叶片受害级数对１６个种和类型砧木的抗旱性进行分组归类，并用聚类分类法探讨了苹果砧木抗旱机理。     

苹果优良种质--花叶海棠区系地理学研究

花叶海棠地理分布较广泛,分布海拔高度１２９０￣４０００ｍ之间。分布区以兰州为中心,区域分异为４个植物亚区：（１）亚洲荒漠植物亚区的中亚东部地区－阿拉善亚地区。（２）青藏高原植物亚区的唐古特地区。（３）中国－喜马拉雅森林植物亚区的横断山脉地区。（４）中国－日本森林植物亚区的华北地区－黄土 高原亚地区。分布区的自然环境极其复杂多样,因此在苹果属植物中,花叶海棠耐瘠薄土壤,具有最强的适应性和抗逆性。花叶     

锡金海棠Giemsa C带诱导及带型分析

对锡金海棠 ( Malussikkimensis)的 Giemsa C带的诱导技术改进及带型分析表明 ,其带型公式为 2 n=3 4 =3 CIT 1 CI T 1 CIT 2 CI T 1 IT 3 CT 4T 6CI 7C 4I 2 ,主要特征以着丝粒带 ( C)为主 ,依次是中间带 ( I)和端带 ( T)第 9号染色体无带 ,2 ,3和 1 7号染色体带纹呈杂合态 ,Giemsa C带的异染色质含量为 3 2 .62 %。本文还介绍了获得木本植物小染色体 Giemsa C带的技术关键是带纹处理前的高温 ( 90℃～ 1 0 0℃ )处理。此外还探讨了其可能的机制     

新疆野苹果Malus sieversii(Ldb.)Roem花粉形态及其起源演化研究

本文研究了29个新疆野苹果的花粉形态。结果表明,新疆野苹果的花粉为3孔沟、圆球形、近球形、长球形。外壁呈条纹状纹饰,带有穴状穿孔,可分成5类:条大穴纹饰、条小穴纹饰,条穴纹饰、条穴—附属物纹饰及穴短条纹饰。花粉的P/E 值用于探讨苹果属植物的起源与演化具有重要的意义。新疆野苹果以新源县为起源点,向西发展,经巩留、伊宁到达霍城。在苹果属植物中,新疆野苹果可能是苹果亚组中较原始的种类。