人源小卫星探针产生的大约克夏和二花脸猪DNA指纹图谱

用放射性同位素α－＾３２Ｐ－ｄＣＴＰ标记人源小卫星探针３３．６，对９头大约克夏和９头二花脸猪进行了ＤＮＡ指纹图谱的研究。     

水稻白叶枯病黄单胞菌赖氨酰—tRNA合成酶基因的定位,克隆及…

以＾３２Ｐ标记的甘蓝黑腐病黄单胞菌赖氨酰－ｔＲＮＡ合成酶基因为探针，将水稻白叶枯病黄单胞菌同功的基因定位于ｐＧＸＮ３００１．６ｋｂ的ＢａｍＨ Ｉ片段上。通过ＤＮＡ－ＤＮＡ杂交，标记置换等方法初步证实：在稻白叶枯病黄单胞菌中只有一个拷贝的赖氨酰－ｔＲＮＡ合成酶基因，该基因失活对病菌是致死的。     

抗福美双假单胞菌株的NTG化学诱变及分子探针鉴定

利用微生物的抗药性筛选抗福美双的假单胞菌株Ｔ４６，然后通过亚硝基胍（ＮＴＧ）化学诱变获得了对福美双敏感的三株突变株Ｔ４６Ｎ１０、Ｔ４６Ｎ７和Ｔ４６Ｎ１７。利用这三个突变株作受体，通过基因克隆的方法筛选到了可使三个突变株恢复抗性的克隆，抗性基因分别被定位在７ｋｂ、２．５ｋｂ和２０ｋｂ的ＥｃｏＲＩ片段上。将这三个克隆分别用＾３２Ｐ标记后制成分子探针，然后分别与三个突变菌株的总ＤＮＡ进行ＤＮＡ－ＤＮＡ分     

用非放射性原位杂交技术定位家猪PGD和HSL基因

用地高辛为标记物,以随机引物法标记猪ＰＧＤ ｃＤＮＡ和ＨＳＬ ｃＤＮＡ探针,经与半微量全血培养法制备的染色体进行原位杂交后,将猪ＰＧＤ和ＨＳＬ基因分别定位在猪６号染色体６ｑ＾２５和６ｃｅｎ－６ｑ＾２１区域。     

葡萄无核基因RAPD标记的序列分析

报道了用ＱｉａｇｅｎＫｉｔ纯化ＲＡＰＤ遗传标记，用细菌质粒Ｍ１３克隆ＲＡＰＤ标记的ＤＮＡ片段，采用自动荧光ＤＮＡ测序仪（型号３７３Ａ）测定了该ＤＮＡ片段的核苷酸组成及其排列顺序。无核白ＲＡＰＤ标记由５１９对核苷酸及其特定序列组成。因为无核白是无核基因的原始供体，作者认为所获无核白ＲＡＰＤ标记的ＤＮＡ序列，可以作为合成探针的基础，用于检测无核葡萄育种和无核品种的无核性。     

葡萄无核基因RAPD标记的序列分析

报道了用Ｑｉａｇｅｎ Ｋｉｔ纯化ＲＡＰＤ遗传标记，用细菌质粒ｍ１３克隆ＲＡＰＤ标记的ＤＮＡ片段，采用自动荧光ＤＮＡ测序仪（型号３７３Ａ）测定了该ＤＮＡ片段的核苷酸组成及其排列顺序。无核白ＲＡＰＤ标记由５１９对核苷酸及其特定序列组成。因为无核白是无核基因的原始供体，作者认主所获无核白ＲＡＰＤ标记的ＤＮＡ序列，可以作为合成探针的基础，用于检测无核葡萄育种和无核品种的无核性。     

温度和光强对金钗石解剖有收磷素的影响

应用＾３２Ｐ研究了温度和光强对金钗石斛吸收磷素的影响。结果表明,２５℃和４０℃处理植株吸磷量分别为１０℃处理的２．３和２．５倍。２５℃处理,茎中＾３２Ｐ放射性比活度最高。在中度光下,茎中＾３２Ｐ放射性比活度最高。     

黑穗醋栗果实在膨大时期吸^32P的特点研究

利用＾３２Ｐ示踪技术，研究了黑穗醋栗在果实膨大期对磷素的吸收，运转和分配规律，通过试验掌握了植株各器官在果实膨大时期吸收和和利用磷的特点，以及源叶吸收＾３２Ｐ物质向各库器官转移分配的规律，从而为制定丰产技术提供理论依据。     

RAPD标记在高粱基因组分析中的应用

本实验研究了ＲＡＰＤ标记在高粱基因组分析中的可用性。Ｍｇ＾２＋,酶及引物浓度是优化ＰＣＲ反应的重要参数。经２２个引物对高粱品系,ＩＳ３６２０ｃ和ＢＴＸ６２３及其杂交Ｆ８的１２０株后代个体的ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增,在获得的５５个ＲＡＰＤ标记中,有４２个标记定位于已存在的ＲＦＬＰ高粱遗传图谱中,实验结果表明,ＲＡＰＤ标记可以稳定遗传。     

家蚕Y,Nl基因和Z染色体的RAPD分子标记研究

利用ＲＡＰＤ技术，对转座黄血（Ｗ＾Ｙ）系统Ｙ０１０，Ｘ射线诱发染色缺失的第１无半月纹Ｍｌ系统，伴性赤蚁油蚕（Ｚ＾ｓｃｈｏｄＺ＾ｓｃｈｏｄ）与７８２（Ｚ＾＋＋Ｗ）的Ｐ１，Ｐ２及Ｆ１，ＲＦ２进行了多态性分析，结果表明，通过６０、１２０和２０５个随引物的扩增，获得了与Ｗ＾Ｙ连锁的ＯＰＧ－０３６５０与Ｎｌ＾ｌ连锁的ＯＰＡ－０８４８０和Ｚ＾＋＋连锁的３个ＲＡＰＤ标记，初步讨论了ＲＡＰＤ技术在家蚕分子标记寻找     

稻草和绿肥饲畜后还田其磷和钾对水稻的效应

在应用＾１５Ｎ标记稻草喂羊和＾１５Ｎ标记绿肥喂猪，以羊粪和猪粪尿分别与＾１５Ｎ标记稻草和绿肥还田后，研究了＾１５Ｎ的转化和动向。本文着重研究饲料Ｐ，Ｋ的消化率及稻草，绿肥，羊粪和猪粪尿中的Ｐ，Ｋ对水稻的效应，主要结果如下：（１）稻草和绿肥分别饲喂山羊和猪，羊对饲料中Ｐ，Ｋ的消化率分别为３．９％和５２．４％；猪对绿肥Ｐ，Ｋ的消化率分别为１３．１％和５４．６％。（２）羊粪单施，水稻对其Ｐ，Ｋ的利用率优     

VA菌根菌对茶树矿质营养的效应及其机理研究

对辐照灭菌的酸性黄壤（ＰＨ值５．６）中的茶苗（Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）接种ＶＡ菌根真菌（Ｇｌｏｍｕｓ ｅｐｉｇａｅｕｍ ｇ），并追施＾３２Ｐ－过磷酸钙和＾８６Ｒｂ－氯化铷，（代替＾４０Ｋ－氯化钾），生长２１０天后测定表明，菌根侵染率，真菌＋＾３２Ｐ为５２．９％和真菌＋＾８６Ｒｂ为５１．９％，且与茶树根际土壤微生物再生数量呈正相关。茶树株高分别是对照的２倍和１．９倍，地上、地下部干重分别     

黄花菜对^32P的吸收运转及分配研究

用＾３２Ｐ示踪法研究了黄花菜对磷的吸收，分配与变化规律。结果表明，植株对＾３２Ｐ吸收量为秋苗期〉春苗期〉抽薹期〉盛蕾期〉抽蕾前期。吸收的磷大多分布于根系，叶片中含量很少。纤维根是吸收无机磷并将其转化为酸溶性磷的主要器官。     

两种非放射性标记DNA探针检测菊花矮化类病毒的比较

以含菊花矮化类病毒（ＣＳＶ）全长序列的重组质粒ＰＵＣ为模板ＤＮＡ，加入通用引物，在聚合酶链式反庆系统中制备地高辛标记的ＣＳＶ ｃＤＮＡ探针和生物素标记的ＣＳＶ ｃＤＮＡ探针。用这两种探针检测感染菊花矮化类病毒的菊花样本均为阳性反应，而检测健康对照的结果为阴性。采用ＰＣＲ－微量板杂交法，地高辛标记的探针检测ＣＳＶ ｃＤＮＡ的吸光值明显高于生物素标记的探针检测的吸光值，采用斑点杂光法，地高辛标记的ｃＤ     

含高必需氨基酸（HEAAE）转基因马铃薯工程植侏的培育

采用含有一段人工合成ＤＮＡ序列编码一个富含必需氨基酸的蛋白质的一个双元载体质粒Ｐ＾ＰＺＨＩ，这段序列被置于薯蛋白启动子的控制之下。Ｐ＾ＰＺＨＩ质粒被导入含辅助质粒ＰＧＶ２６０的农杆菌Ｇ５８ＣＩ；并用它来转化马铃薯叶盘和茎段，以期获得块茎中富含必需氨基酸的马铃薯基因工程植株。     

人参对磷的吸收,分配及磷素代谢

利用＾３２Ｐ示踪技术及常规生物化学分析方法，动态地测定了人以对中面磷的吸收，分配及代谢过程，结果表明，五年生化参青果叶面供磷，随供磷后时间的推移，吸收率呈递增趋势，供试３６ｄ平均吸收率为２１．９７％，而且以正在发育的果实和根部为主要分配中心，叶面吸收的＾３２Ｐ迅速参与代谢过程，由无机态合成多种有机磷化物，其中８０％左右掺入酸溶性组分。     

水稻种胚吸胀中DNA合成特性的电镜放射自显影研究

结合＾３Ｈ－ＴｄＲ标记用电镜放射自显影技术，对水稻种胚吸胀过程中ＤＮＡ的合成定位与合成变化，作了实验研究，获得了一系列照片。此认为水稻种胚吸胀过程中存在一个明显的ＤＮＡ合成过程；照片与过膜－液闪法直接测定＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量随吸胀时间的变化，是基本一致的。     

RAPD标记在大豆品种鉴定中的应用初探

以十六烷基溴化铵（ＣＴＡＢ）选择性沉淀ＤＮＡ的方法，提取大豆种子、新鲜叶片或冷冻干燥叶片的总ＤＮＡ，所得ＤＮＡ纯度好，降解少，分子量大，完全可以用于ＲＡＰＤ分析。本文就ＲＡＰＤ标记手段在大豆品种鉴定中的应用作一简报，仅ＯＰＡ－０４就能将供试的１７份大豆品种区分开，表明ＲＡＰＤ用于种子纯度鉴定及品种鉴定是可行的。     

高固氮基因工程大豆根瘤菌的研制及其增氮效应

通过构建快生型大豆根瘤菌Ｂ５２的基因文库和三亲本杂交，将增效因子ＤＮＡ片段导入优良的慢生型大豆根瘤菌２２－１０中，获得携带来自快生菌增效因子ＤＮＡ片段的工程菌株ＨＮ３２，经盆栽和小区试验，证明基因工程菌株ＨＮ３２比出发菌株２２－１０平均增产６％，比对照平均增产１３．２％￣１６．９％，相当于每公顷施７５￣１５０ｋｇ尿素。１９９２￣１９９５年，在广西推广应用基因工程大豆根瘤菌ＨＮ３２２．１６万ｈｍ＾２     

四川主栽小麦品种RAPD标记遗传差异研究

采用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ） 标记,对四川近５０ 年来年推广面积６－６７ 万ｈｍ２（１００万亩）以上的４０ 个小麦主栽品种遗传差异进行了初步探讨。结果表明,５５ 个随机引物中,有３２个引物（ 占５８－２％ ） 扩增产物具有多态性。３２ 个引物共扩增出１８５ 条带,其中９３ 条带（ 占５０％ ）具有多态性,每个引物可扩增出１ ～１１ 条多态性带,平均２－９ 条。４０ 个品种ＲＡＰＤ 标记遗传距离（ＧＤ） 变异为０－０１９ ～０－４７５ ,平均ＧＤ 值为０－２２１。聚类分析表明,在ＧＤ 值０－２３ 水平上,４０ 个品种可聚为５ 类。一些随机引物对有些品种能进行特异性扩增。引物ＯＰＮ１４ 对小麦１ＢＳ 扩增能产生特异性ＤＮＡ 片段,能完全鉴定出４０ 个供试品种中的９ 个１ＢＬ／１ＲＳ小麦－ 黑麦易位系品种。据此认为,ＲＡＰＤ标记可以作为小麦品种鉴定的指纹图谱。