石榴花芽形成分化的研究

作者连续５年观察了安徽怀远石榴的花芽形态化化过程，各种花的着生位置，退化花的成因，观察结果表明，石榴的花芽形态分化可分为６个时期，历时约１０个月，退化花子房内空胚珠发育到珠被时即停止发育。     

银杏雌花芽形态分化的研究

银杏雌花芽在贵阳地区从６月初开始形态分化,持续至翌年３月完成。形态分化可分为６个时期：未分化期、分化始期、分化盛期、珠被分化期、珠心分化期和珠托分化期。     

苹果梨花芽形态分化观察

１９９５～１９９７年采用石蜡切片法对９－１０年生苹果梨的花芽形态分化进行了观察研究,结果是：形态分化为６个时期,形态分化始期,花蕾分化期,花萼分化期,花瓣分化期,雄蕊分化期,雌蕊分化期,茶萼分化期,花瓣分化期,雄蕊分化期,雌蕊分化期;多以雌蕊分化期越冬,翌年３月后开花前形成胚珠,花药,继而形成性细胞。     

单叶蔷薇的花芽形态分化

 单叶蔷薇花芽分化从3月下旬开始至4月下旬完成, 历时30 d, 其过程可分为形态分化前、苞叶原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。其中花瓣原基的分化只进行1次, 这是形成单轮花瓣的原因。各花器官原基起源于花分生组织的边缘区细胞。生殖生长锥直径和细胞数的增加在生长锥膨大期和心皮分化期较高。     

大丽花的花芽的分化研究

大丽花花芽分化形态变过程，可分为营养锥阶段，生殖锥阶段，总苞分化阶段，舌状花分化阶段，管状花分化阶段５个时间，其花芽分化顺序是向心的。顶生花芽和侧生花芽均由营养锥分化而成。     

软枣猕猴桃花芽形态分化时期观察

软枣猕猴桃花芽形态分化时期观察赵淑兰，王玉兰，孙宪忠，李爱民（中国农业科学院特产研究所，吉林１３２２０３）软枣猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａａｒｇｕｔａ）果实酸甜可口，营养丰富，含有多种人体不能合成的氨基酸，以维生素Ｃ含量高而闻名。由于具有丰富的营养和显...     

墨兰花芽形态分化及生理特性研究

以墨兰‘企剑白墨’花芽分化期的花芽和功能叶为试材,通过研究花芽分化的形态建成,分析花芽分化期其功能叶淀粉、可溶性糖、可溶性蛋白质含量和过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性及内源激素的动态变化过程,以期为墨兰成花调控机理提供参考依据。结果表明：‘企剑白墨’花芽分化可分为6个时期,未分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期以及合蕊柱及花粉块原基分化期。在花芽分化过程中,功能叶中淀粉、可溶性糖和可溶性蛋白质含量均呈上升-下降-上升趋势;CAT和POD活性处于较高水平;赤霉素(GA₃)含量整体呈下降趋势,而生长素(IAA)含量持续增加并保持稳定水平,脱落酸(ABA)总体呈上升趋势。综上所述,碳水化合物和可溶性蛋白质的积累有利于诱导花芽形成,花芽的形态建成需要消耗大量糖分和可溶性蛋白质;高活力CAT和POD可保障花芽分化顺利进行;低水平GA₃和高水平IAA及ABA利于诱导花芽的发育,高含量GA₃、IAA和ABA对花被片原基的分化起重要作用。     

粉皮 石榴花芽分化研究

将‘粉皮’石榴的花芽分化分为7个时期,其中,胚珠分化期尤为关键。在安徽怀远,花芽的形态分化从6月上旬开始,历时2～10个月不等。花芽分化既连续,又表现出3个高峰期,即当年的7月上旬、9月下旬和4月上、中旬。花芽以花瓣期或之前的时期越冬。与花芽分化高峰期相对应的是3个开花高峰期,称为“头花”、“二花”和“三花”。石榴花芽分化要求较高的温湿条件。最适温度为月均温20±5℃。低温是石榴花芽分化的限制因素,月均温低于10℃时,花芽分化逐渐减弱直至停止。文中还讨论了石榴花序的类型等。     

石榴花芽分化研究初报

石榴花芽分化对叶原基的数量无绝对要求，即使无一片叶原基也能成花，但以具有４片叶原基的芽形成的花芽数最多，次为具有２片与６片叶原基的芽．花芽分化延续时期长，自７月下旬开始分化直至萌芽前绝大多数的芽仍处在分化始期，整个休眠期近于停顿状态，直至芽萌动（３月中下旬）方始进入萼片分化期。花瓣、雌蕊、雄蕊分化期短而集中，且雌蕊早于或与雄蕊原基同时分化。性器官的分化与发育正处于叶面积迅速扩展与短梢旺长期，养分不足是形成不完全花的主要原因之一。秋施有机肥配以速效氮、磷、钾肥，提高了贮藏营养水平可增加第一茬花中的完全花率。     

温室栽培杏花芽分化观察

对温室4个杏品种花芽的形态调查及解剖学观察发现:杏花芽速长始于7月22日前后,并于11月初停止生长;花芽生长量由大到小为'凯特"金太阳"新世纪"红丰'.花芽分化始于8月初,10月初雌蕊形成.     

外源多胺对薄皮甜瓜花芽分化及花发育的影响

为了明确外源多胺对薄皮甜瓜花芽分化和花发育的影响,以薄皮甜瓜永甜3号为试材,子叶刚出土时外源喷施腐胺（Put）和亚精胺（Spd）,采用石蜡切片法观察花芽分化和花发育情况,测定花芽和叶片中内源激素及多胺含量。结果表明：外源喷施Put和Spd均提高了甜瓜子蔓第1节位结实花率,促进了花芽分化,使结实花花期提前|喷施高浓度Put和低浓度Spd后,叶片中IAA含量升高、ZT含量降低、ABA含量提前达到峰值|花芽中Spd含量较早达到峰值,精胺（Spm）含量较低,变化不规律。花芽中3种内源多胺的含量远高于叶片中。外源喷施1×10-3 mol•L-1的Put和1×10-4 mol•L-1的Spd效果最好。     

日本矮紫薇花芽形态分化的研究

日本矮紫薇花芽由中上部侧枝和主枝顶芽发育而成,花芽分化从4月末开始至5月末结束,历时30d,包括花序分化和小花分化两个过程,分为形态分化前、开始分化期、花序原基分化期、花蕾分化期、小花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期8个时期,花序和小花分化的顺序分别是离心和向心的.花芽分化与春梢生长有一定的相关性.     

‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。     

红球姜花芽发生和发育的研究

 采用石蜡切片法、扫描电镜以及立体解剖镜观察了红球姜(Zingiber zerurnbet)花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：红球姜花芽分化从4月底开始分化苞片原基至6月中旬心皮原基形成历时约1个多月。其过程可分为9个时期：花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、苞叶原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、花药和胚珠分化期。球果状花序分化从最下部的小花开始依次向上进行。     

树莓花芽分化的观察

1991～1992年,对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进程进行了定期观察。结果表明,树莓花芽分化始期为8月末,9月中下旬进入高峰期,约60～70d。形态特征是雏梢生长点向上隆起成半球状。10月上旬至翌年4月中旬,随初生髓部的伸展,半球状生长点(顶花序原基)向前推进,随后形成腋花序原基,即为花序原基分化期。随同冬芽萌发展叶,依次进入花蕾、萼片、花瓣、雄、雌蕊原基的芽外分化阶段,各期约7～15d。至5月中旬出现花药和胚珠原始体。此期距结果新梢的花序显露还有2～3d。基生枝下部花芽分化始期比中上部迟一个月,分化数量也有较大下降。     

红树莓花芽分化的初步研究

对红树莓（ＲｕｂｕｓｉｄａｅｕｓＬ．）的花芽分化进行了观察，结果如下：１．在哈尔滨地区红树莓当年枝条无花芽产生，最早花芽分化始于翌年５月上旬的结果母枝；２．红树莓属混合芽，每芽可产生１２～１３个花序，花序为有限型，顶花最先分化，各花自上而下顺序产生；３．花芽分化持续时间较长，因而造成开花、结果及采收参差不齐。栽培上应采取相应措施     

杏花芽分化后期碳素同化物的分配

以雌蕊败育率不同的2个杏品种Tyinthos(败育率低)和金杏(败育率高)为试材,于花芽分化后期(9月中旬)各选一枝条进行14C标记,研究其14C同化物的分配规律。结果表明,Tyinthos花芽在各个时期的同化物比强、花芽的同化物分配率、叶片的光合产物利用率均高于金杏。