不同倍性泥鳅杂交后代染色体数目组成的研究

以泥鳅 Misgurnus anguillicaudatus 为研究对象,通过染色体计数法,对二倍体泥鳅与天然四倍体泥鳅正交(2n×4n)、反交(4n×2n)杂交后代的早期胚胎、6月龄及12月龄阶段的染色体数目进行了统计分析.结果表明:早期胚胎正、反杂交后代的染色体数目为67～81、67～82,在良好的中期分裂相(100、100个)中,染色体数目为75的整三倍体众数百分比最高(22％,20％),此外还有大量染色体数目＜75的亚三倍体(37％,51％)和染色体数目＞75的超三倍体(41％,29％);6月龄正、反杂交后代的染色体数目为68～79、66～80,在良好的中期分裂相(58、63个)中,整三倍体(3n=75)众数百分比最高(26％,41％),此外还有大量亚三倍体(34％,49％)和超三倍体(40％,10％);12月龄正、反杂交后代的染色体数目为68～82、69 ～83,在良好的中期分裂相(71、50个)中,三倍体(3n=75)众数百分比最高(28％,54％),此外还有大量亚三倍体(48％,20％)和超三倍体(24％,26％).研究表明,二倍体泥鳅与天然四倍体泥鳅正、反杂交后代均出现大量能存活的非整三倍体个体,并随养殖时间的延长,非整三倍体率呈下降趋势.     

不同倍性泥鳅杂交后代染色体数目组成的研究

以泥鳅Misgurnus anguillicaudatus为研究对象,通过染色体计数法,对二倍体泥鳅与天然四倍体泥鳅正交(2n×4n)、反交(4n×2n)杂交后代的早期胚胎、6月龄及12月龄阶段的染色体数目进行了统计分析。结果表明:早期胚胎正、反杂交后代的染色体数目为67～81、67～82,在良好的中期分裂相(100、100个)中,染色体数目为75的整三倍体众数百分比最高(22%,20%),此外还有大量染色体数目<75的亚三倍体(37%,51%)和染色体数目>75的超三倍体(41%,29%);6月龄正、反杂交后代的染色体数目为68～79、66～80,在良好的中期分裂相(58、63个)中,整三倍体(3n=75)众数百分比最高(26%,41%),此外还有大量亚三倍体(34%,49%)和超三倍体(40%,10%);12月龄正、反杂交后代的染色体数目为68～82、69～83,在良好的中期分裂相(71、50个)中,三倍体(3n=75)众数百分比最高(28%,54%),此外还有大量亚三倍体(48%,20%)和超三倍体(24%,26%)。研究表明,二倍体泥鳅与天然四倍体泥鳅正、反杂交后代均出现大量能存活的非整三倍体个体,并随养殖时间的延长,非整三倍体率呈下降趋势。     

大鸭梨与不同倍性梨品种杂交后代染色体数目鉴定

本文用去壁低渗－火焰干燥－Ｇｉｅｍｓａ染色法对大鸭梨与不同倍性梨品种杂交后代的染色体数目进行了鉴定,共１０个组合３８１株,发现 ３０株为三倍体（２ ｎ＝３ ｘ＝５１）,其中,１株为金花４号×大鸭梨的后代,８株为大鸭梨×金花４号的后代,３株为大鸭梨×秦酥的后代,６株为大水核×大鸭梨的后代,８株为安梨×大鸭梨的后代,２株为大鸭梨×安梨的后代,２株为白皮洋×大鸭梨的后代,三倍体的比例为 １．９％;６８株为四倍体（２ｎ＝４ｘ＝６８）,其中１株为大鸭梨×安梨的后代,１株为安梨×大鸭梨的后代,１株为大水核Ｘ大鸭梨的后代,２１株为沙０１×大鸭梨的后代,４４株为大鸭梨×沙０１的后代,四倍体的比例为１７．８％;１２株为非整倍体,占观察总数的３．１％;余者为二倍体。结果表明,大鸭梨为倍性育种的优异种质资源。     

不同倍性鸭茅杂交F1代SSR分子标记鉴定及比较分析

利用套袋法在不同倍性鸭茅间开展单株杂交,在13个鸭茅杂交组合(包括四倍体与四倍体,二倍体与二倍体)中共获得136个F1代单株,将18对具有明显父本特征带引物用于鉴定杂种真实性.结果表明,四倍体杂交亲本间更容易筛选出具有父本特征带引物;二倍体杂交组合中有部分组合没有出现真杂种;2种杂交组合后代共扩增出5种不同带型,四倍体杂交组合带型最为丰富,且较二倍体杂交组合更容易杂交成功.     

葡萄不同倍性品种间杂交亲和性和后代染色体变异的研究

以9个不同类型的葡萄品种为亲本,进行了葡萄不同倍性品种间杂交亲和性和后代染色体倍性变异的研究,结果表明:葡萄不同倍性品种间杂交亲和性较差,难以获得杂种后代。其中以二倍体为母本,四倍体为父本,种子形成率、种子出苗率都高于四倍体为母本二倍体为父本。后代中共产生6株三倍体,以四倍体为母本,二倍体为父本,后代三倍体的比例为13.2%,高于以二倍体为母本,四倍体为父本。在以三倍体为育种目标的杂交中,应以优质的四倍体品种做为母本来配置杂交组合。     

大花萱草品种染色体倍性鉴定及杂交亲和性研究

利用常规根尖压片法对14个大花萱草品种染色体的数目进行了鉴定,并研究了不同倍性大花萱草间的杂交亲和性。结果表明,摩洛歌之夏、光辉路线等5个品种为二倍体,2n=2x=22;新西兰I为三倍体,2n=3x=33;火绒、新西兰B等8个品种为四倍体,2n=4x=44;萱草相同倍性品种间杂交亲和,不同倍性品种间杂交亲和性较差,难以获得杂种后代。     

鲤鲫杂交回交子代的染色体数目及倍性

采用PHA和秋水仙素体内注射,制备鲤鲫杂交回交子代鱼(鲤鲫杂交♀×鲤鱼♂)的染色体,结果表明:鲤鲫杂交回交子代染色体组由150条染色体组成,按着丝粒位置染色体组型可分为4组,每个染色体小组均由3条同源染色体组成。鲤鲫杂交回交子代鱼的染色体数目为3n=150 条,染色体臂数NF=234,核型公式为:3n=60m 24sm 36st 30t。鲤鲫杂交回交子代的DNA相对含量是二倍体鲤鲫杂交肾细胞DNA相对含量的1.54倍,与细胞染色体试验结果一致,说明该鱼是以三倍体细胞为主的回交种。     

紫薇异倍体的杂交亲和性分析及子代倍性鉴定

以二倍体红薇(H,2n)、三倍体紫薇(Z,3n)、四倍体紫薇(Z,4n)及四倍体银薇(Y,4n)为试材,进行杂交试验,检测紫薇异倍体杂交的亲和性,并采用细胞学倍性鉴定法对杂交子代的倍性进行鉴定和比较。结果显示:不同杂交组合子代的结实特性以及种子的出苗率均存在差异,其中Z(4n)×H(2n)的单果重(0.22 g)、单果种子数(40.1)、千粒重(1.79 g)及出苗率(36.4%)均高于H(2n)×Y(4n),且差异达到显著水平,表明在二倍体与四倍体的杂交中,四倍体作为母本的亲和性更高;H(2n)×Z(3n)后代倍性主要为非整倍体,占80%以上,其次是2n,占11.8%;Y(4n)×H(2n)后代倍性主要为3n,占50%,其次是非整倍体,占40%;H(2n)×Z(3n)后代中,1株为3n,2株为非整倍体;Y(4n)×H(2n)后代中,6株为3n,3株为非整倍体;H(2n)×Y(4n)后代幼苗中,1株为2n,1株为3n;Z(4n)×Z(4n)后代中,1株为4n;在杂交组合H(2n)×Z(3n)、Y(4n)×H(2n)及H(2n)×Y(4n)后代中还出现三子叶变异的幼苗。     

柑桔体细胞杂种有性后代倍性鉴定分析

倍性育种是当今柑桔育种热点之一。如同源四倍体、异源四倍体新种质不断创造 ,三倍体无籽类型植株再生的研究也取得长足进展[1,2 ] 。这些新创造的种质都需要进行染色体计数 ,以确定倍性。此外 ,基因组原位杂交 (ＧｅｎｏｍｅｉｎｓｉｔｕＨｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ)技术、核型分析等研究也都离不开染色体计数技术。传统的染色体计数技术主要以植株根尖为材料 ,这主要是由于以根尖为观察材料进行染色体计数 ,操作技术相对简单、省力。但对于柑桔植物来说 ,如果仅限于以根尖作为观察材料 ,会给倍性鉴定工作增加难度。这体现在下列几个方面 :…     

不同倍性泥鳅鳍细胞培养及染色体标本制备方法的研究

以天然二倍体、杂交三倍体(4n♀×2n♂)和天然四倍体泥鳅Misgurnus anguillicaudatus的鳍组织为材料,对短期培养的消毒方法、秋水仙素的浓度(1.0、1.5、2.0μg/mL)与处理时间(2、3、4 h)和低渗处理时间(30、40、50 min)等细胞培养技术,及染色体标本制备方法进行了研究。结果表明:选择100 g/L的碘伏溶液杀菌效果良好,对于细胞生长影响较小,尤以处理15 min时的效果最明显,细胞迁出迅速;在终止培养前3 h加入秋水仙素至终浓度为1.5μg/mL,天然二倍体、杂交三倍体和天然四倍体泥鳅鳍细胞中期分裂相染色体众数最高,分别为93.33%、90.00%、70.00%;25℃下低渗处理40 min时,可以获得大量图像清晰、长度适中、分散良好、染色体数目完整的染色体中期分裂相。本研究中初步建立了以鳍组织培养法作为材料来源快速制备不同倍性泥鳅染色体标本的方法。     

冷地型鸭茅不同品种生产性能的研究

对日本引入的 1 2个冷地型禾草品种 (其中 9个鸭茅品种 ,3个参考品种 )的生产性能进行了研究 ,其结果表明 ,9个鸭茅品种都能适应当地的环境条件 ,且生产发育良好。 4月初返青 ,5月下旬抽穗 ,除干草王Ⅱ之外 ,返青后 6周左右即可进行第一次刈割。其干物质产量由高到低依次为 :干草王、秋绿、Potomac、早生绿、先进、夏绿、风绿、北斗和干草王Ⅱ。三年的干物质产量为 1 4 895～ 2 0 5 1 4kg/hm2 ,干草王Ⅱ的干物质产量显著低于其它品种(P <0 0 5 )。再生草产量占总产量的 6 2 2 5 %～ 72 80 %。     

两份鸭茅材料耐高温性能评价

人工控制条件下对宝兴鸭茅和金丝岭鸭茅的耐高温性能进行评价。结果表明随着胁迫温度的升高，鸭茅幼苗叶片的相对电导率和游离脯氨酸含量均呈上升趋势，超氧化物歧化酶（SOD）活性先上升后下降。对3项生理指标的分析表明两份鸭茅材料均具有一定的耐高温性能，该试验条件下宝兴鸭茅的耐高温性能略强于金丝岭鸭茅。     

用Logistic方程法辅助评价鸭茅种质资源的抗寒性

研究以6种移栽的2年生鸭茅品种为材料,每个品种设置3个重复对其进行低温处理,通过控制低温处理时间(0、24、48、72、96 h),测出相应品种中叶片的相对含水量、可溶性糖含量、丙二醛含量、电导率等生理生化指标.分析了各指标变化与鸭茅抗寒性的关系,并对其抗寒性进行客观评价,比较不同品种之间的抗寒性,分析各抗寒性指标的变化规律.通过叶片相对电导率结合Logistic方程求植物的低温半致死温度来评价植物的抗寒性,探索一套更科学的适合牧草的抗寒性评估体系.综合分析鸭茅不同品种抗寒性强弱顺序如下:宝兴＞01-103＞02-123＞02-116＞79-9＞01076.     

干旱胁迫下鸭茅新品系抗旱性研究

以鸭茅品种宝兴、安巴、川东为对照,对9份鸭茅新品系进行抗旱性评价.结果表明,相对水含量、相对电导率、脯氨酸、丙二醛、CAT、POD以及叶绿素含量均能作为鸭茅抗旱性评价的生理指标.通过对生理指标变化规律的比较及聚类分析,来自贵州的01-101、美国的01-103和宝兴表现出较好的抗旱性能,为抗旱性强的材料;来自澳大利亚的01475、湖北畜牧所的02123和重庆的2006-1为较抗旱材料.     

野生鸭茅生育特性多样性研究

[目的]系统研究野生鸭茅生长发育特性。[方法]对从我国野生鸭茅主要分布区和国外收集的35份野生鸭茅种质的生育特性进行研究。[结果]早熟型在拔节期前后进入生长高峰期,日均增长速度最快为1.93 cm/d,生育期为249 d,营养、生殖生长期分别为199、50 d;缓慢生长型在整个生长期间的生长速度都极为缓慢,在试验区只有营养生长,而无生殖生长;晚熟型在孕穗期生长速度最快,生育期为289 d,营养、生殖生长分别需251和38 d;中熟型介于早、晚熟型之间;早熟型具有营养生长期比中、晚熟型短,而生殖生长期比中、晚熟型长的特点,前者开花~成熟期要比后两者分别长9和13 d;晚熟型成熟期株高显著高于早、中熟型。[结论]野生鸭茅种质生育特性呈现多样性变异。     

不同利用方式对鸭茅生物量和植株生长性状的影响

[目的]研究不同利用方式对割草场鸭茅生物量和植株生长性状的影响,为合理利用天然割草场提供科学依据.[方法]利用盆栽试验,以割草场鸭茅为研究对象,分别设置未处理、春季放牧+割草、春季放牧+割草+秋季放牧、割草+秋季放牧、割草,5种不同利用方式下鸭茅生物量和植株生长性状的变化.[结果]不同利用方式对叶量、叶长和叶宽的影响较显著(P<0.05);不同利用方式中割草+放牧利用下分蘖数和地下部生物量呈极显著正相关,地上部生物量与生长高度和茎宽呈显著负相关.[结论]不同利用方式对鸭茅生物量和植株生长性状都有影响,割草+放牧的利用方式比较适合当地以鸭茅为主的禾草+杂类草的割草场草甸草地的利用.     

鸭茅RAPD分子标记反应体系优化

以鸭茅基因组DNA为模板,对RAPD反应体系中的一些重要参数进行摸索和优化实验,建立了一套鸭茅RAPD分子标记的最优化反应体系。即20μl体系中,最终浓度:Mg2+2.0mm/L,dNTP200μmol/L,Taq酶1.0U,引物浓度0.5pmol/μl,模板DNA量为60ng。     

紫花苜蓿根系浸提液对鸭茅的化感作用研究

通过生物检测方法研究了紫花苜蓿(Medicago sativa)6个品种的根系浸提液对鸭茅的化感作用,结果表明:紫花苜蓿同一浓度不同品种对鸭茅的化感作用不同,在根系水浸提液浓度为10%时,几个品种对种子萌发的抑制率均大于30%,对根干重的抑制率大于60%。但在一定的浓度范围内,三得利和游客对鸭茅的苗干重却存在显著的促进作用。紫花苜蓿同一品种同一部位浸提液不同浓度对鸭茅的化感作用存在差异,6个品种中差异最大的为德宝,在5%浓度时的化感综合效应指数为-0.61,而在10%浓度时达到了-7.78。     

鸭茅高效丛生芽体系的建立及耐盐植株的再生

取鸭茅无菌黄化苗生长点处的2～3mm长切段为材料,在附加不同浓度6-BA和2,4-D组合的培养基上诱导丛生芽发生。丛生芽块在继代培养中迅速增生。通过在培养基中加盐筛选,获得了耐受1 5%NaCl的耐盐小芽。这些小芽在无NaCl的培养基上恢复培养3代后转回附加1 5%NaCl的培养基上继续培养,表现出比对照小芽明显提高的耐盐性和增殖率。耐盐小芽在生根培养基上生根后移栽大田,成活率达90%以上,获得了耐盐性提高的鸭茅新种质。     

优良牧草鸭茅的温室抗旱性研究

采用温室盆栽试验对16份鸭茅在不浇水的自然条件下进行4个水平的干热胁迫,观测其植株叶片相对电导率、叶绿素总含量、游离脯氨酸含量及体内SOD活性.随着自然温度的升高,鸭茅叶片的相对电导率和游离脯氨酸含量均呈递增趋势;叶绿素总含量则呈递减趋势;SOD活性则呈先递增后又递减的趋势.通过比较4项生理指标的变化规律以及指标间的相关性分析,来自新疆的02106,02104,01032和云南的02-111及四川宝兴的02-109鸭茅材料的抗旱性非常好.叶片相对电导率、叶绿素总含量、游离脯氨酸含量变化可作为鸭茅种质资源抗旱性能检测的生理指标.