处女猪离体子宫内培养的猪和山羊精子的形态学变化

取猪和奶山羊精液经 m-KRB 液10倍稀释,离心洗涤二次,在浓缩精液中加入2毫升m-KRB 液。取一部分稀释精液在 CO_2培养装置内培养五小时后,经离心作电镜观察。另一部分精液,注入到处女猪离体子宫内,浸没在37℃生理盐水中亦经五小时后,用 m-KRB液10毫升冲洗出精子作电镜观察。在 m-KRB 液中培养的猪精子和刚射出的精子相比较,形态上无差异。而在离体猪子宫内培养的猪和乳山羊精子,在顶体头帽部出     

不同浓度的低密度脂蛋白对犬精液冷冻效果研究

为观察低密度脂蛋白(LDL)对犬精液的冷冻效果,试验在江苏农牧科技职业学院犬舍选择5只健康贵宾犬雄犬,采集精液并将检测合格的精液混合后平均分为5份,分别用含0、 6%、8%、10%和12%LDL的5种犬冷冻精液的配方(分别为配方1组、配方2组、配方3组、配方4组、配方5组)处理犬精液,观察5组冻精解冻后精子活率、畸形率、精子膜完整性、精子DNA完整性以及精子的各项运动参数。结果表明:添加8%LDL的配方3组和添加10%LDL的配方4组精液冷冻效果较好,精子活率、畸形率、精子膜完整性、精子DNA完整性和精子运动的各项指标均优于其他组。说明精液冷冻稀释液中添加8%或10%LDL可以提高犬精液的冷冻效果。     

对数曲线回归在光电比色计测定水牛精子密度中的应用

<正> 为了快速而准确地完成多样本精液的精子密度测定,本文作者取用贵州省家畜冷冻精液站饲养的7头摩拉水公牛共30头次新鲜精液样品作研究材料。在每一份精液样品中,取0.1毫升原精加入4.9毫升3％二水柠檬酸钠液中并混均。用国产581—G型光电比色计比色,记录其透光度。同时再取该样品精液用标准血球计数板按常规测定精子密度。每一份精液样品均以重复计测两次的平均数(变异系数在10％以下)代表该样品精液的一次透光度或精子密度计测值。     

促性腺激素对坝上长尾公鸡精液品质影响

为探究促性腺激素对坝上长尾公鸡精液品质的影响,本试验选用28周龄健康、体重一致的坝上长尾公鸡36只,随机分成3组,每组12只,将三个组别分别注射0、10、40IU促卵泡素,每间隔12h重复注射,第4天注射100 IU的人绒毛膜促性腺激素(h CG),在第7天对36只鸡进行人工采精,收集各组数据并进行对比分析。采精后用生理盐水溶液对原精液进行5倍、10倍、15倍稀释,然后进行精液品质检查。在显微镜下观察,测得不同稀释倍数生理盐水溶液在低温条件下对精子活率的影响。结果显示,注射促卵泡素10、40IU与对照组相比差异极显著(P0.01);对照组与注射10IU促卵泡素、注射40IU促卵泡素的各个分组中精子畸形率数据表现为差异极显著(P0.01);稀释处理后的精液在低温保存下结果显示,稀释5倍的精子保存6 h后活率无显著变化(P0.05),稀释10倍和15倍的两组的精子活率则显著降低(P0.05);在低温保存12 h后,稀释10倍和15倍的精子活率均显著低于稀释5倍的精子活率(P0.05)。结果表明,注射促卵泡素可以提高精子活率,降低精子畸形率;精液稀释倍数不同,稀释倍数越高的精子活率越低,稀释倍数越低的精子活率越高;每只最佳注射剂量为10 IU,精液稀释倍数不超过5倍。     

猪的人工采精和精液保存

正猪采精通常采用手握法。采精频率依公猪而定,一般每2~3天或每4~5天采集1次。采精时废弃最初射出部分液体,精子浓集部分收集后去凝胶。公猪射出的富精子部分通常在100~150 mL,在对精子的密度、活力、形态进行评估后进行稀释。1液态精液猪的输精99%采用液态精液。由于猪的精子对低温特别敏感,因此几乎所有的猪精液是采用室温稀释液。精液在室温下保存时,必须要抑制精子的活动,以保证精子能保持足够长的活力。     

猪繁殖生理与人工授精新技术讲座(八)

(接上期) 2.6.4 精液的稀释 2.6.4.1 精液稀释的目的 扩大精液的容积:经稀释后一次采得的精液可为10～30头母猪配种:提供精子生存所需的营养物质:精子一旦形成,开始运动,就要靠消耗周围介质中的营养物质来维持其活动:促使精子休眠,延长其存活时间和受精能力.     

不同稀释液对藏猪精液4℃保存效果的影响

为探讨不同精液稀释液对4℃保存藏猪精液的效果,保证优良藏猪种公猪精液的合理、高效利用,该试验选用5种常用的猪精液常温保存稀释液,并在藏猪精液4℃保存至第5天时检查藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率、精子质膜完整率等。结果表明,在精液保存过程中,2号液对藏猪精液的保存效果最佳,精子活力在保存至第5天时仍然保持在0.54,且藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率、精子质膜完整率均高于其余4组（P〈0.05）。该试验研究初步筛选了4℃保存藏猪精液的稀释液,为今后藏猪精液的生产应用奠定了基础。     

波尔山羊人工授精稀释倍数初步试验

1　材料与方法1 1　精液稀释　　稀释液用新鲜牛奶 10 0ｍＬ ,经 4层纱布过滤在三角瓶或烧杯中。然后隔水煮沸消毒 10～ 15ｍｉｎ ,取出冷却并除去乳皮后加青霉素 10万Ｕ ,链霉素 0 1ｇ。将采出的精液经评定精子活率后 ,在 2 5～ 3 0℃下以 1∶2 0比例缓慢加入稀释液 ,混匀后分装 ,每瓶 10ｍＬ ,用蜡封口待用。1 2　精液保存和运输1 2 1　精液保存运输箱　用白色泡沫塑料自制 ,由箱体、箱盖、冰袋 (塑料薄膜袋内装适量冰 )和泡沫塑料隔板组成 ,每箱可装贮精瓶 4～ 6个 ,箱内温度变化范围为 5～ 10℃。1 2 2　保存和运输　每天早晨采精完…     

谷胱甘肽对猪精液常温保存效果的影响

为研究谷胱甘肽(GSH)对猪精液常温保存效果的影响,在基础稀释粉Modena中加入0、1、5、10和15 mmol/L的GSH,每隔24h观察精子活率,统计精子有效保存时间,检测精液中丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力,分析GSH对猪精液常温保存效果的影响。结果表明,猪精液稀释中加入1 mmol/L和5 mmol/L GSH精子有效保存时间无明显差异(P0.05),精子有效保存时间为5 d,但是精子活率分别为0.607和0.630,且差异显著(P0.05);加入1 mmol/L的GSH能够减少精子的氧化损伤,明显降低精液中MDA、H2O2含量(P0.05),显著提高精液SOD活力(P0.05)。因此,稀释液中加入GSH可以提高猪精液常温保存品质,延长有效保存时间,GSH添加量为1 mmol/L。     

八眉猪精液品质分析研究

本试验选择生长发育良好,年龄在1.5～2.5岁的八眉猪公猪11头,按常规方法采集精液,对其精液品质进行评定分析。结果表明,11头试验猪精液颜色为乳白色或浅灰色,略带腥味,公猪平均射精量为(117.34±43.27) ml,平均精子活率为65.02%±4.26%,平均精子密度为(1.52±0.7)×10⁸个/毫升;解冻后精子活率均≥35%,精子畸形率≤20%;对精液品质特性进行相关性分析发现,精液量、精子活率、精子密度间相关性不显著(P>0.05)。经评定,其中一头公猪精子活率不达标,其余10头公猪精液符合国标要求,可以进行冻精制作及作为资源保存。     

猪人工授精图解(连载五)

6精液的处理和质量控制图1把采集好的精液放进预热好的烧杯中,贴上标签。图2烧杯放在电子称上置零后,对精液称重,再计算出精液的容积。图3颜色和味道:正常的精液为奶白色而不是粉红色,带咸味。图4精子的浓度:一般用专用的精子计数器来计算每1毫升原精液中有多少亿个精子。图5精子的活力:用100倍的显微镜来估算精子活力的百分比,有活力的只有超过60%以上,方可认为正常。图6精子的活率:用400倍的显微镜来观察,加上1滴染色剂,超过80%以上的成活率认为是正常的。图7计算分装的头份:用标准的计算公式计算出能分装的头份数和需要加入稀释液的数量…     

亚硒酸钠维生素E对牛冷冻精液品质的影响

本试验研究了亚硒酸钠维生素E对牛冷冻精液品质的影响。以常规Tris卵黄冷冻稀释液中分别添加2.5μL、5μL、7.5μL、10μL稀释后的亚硒酸钠维生素E(注射液)为试验组,以常规Tris卵黄冷冻稀释液为对照组,对解冻后的精液品质进行测定。结果显示添加5μL、7.5μL、10μL亚硒酸钠维生素E能够显著降低冷冻精液的精子畸形率,且10μL组顶体脱落的精子数量显著降低,精子顶体完整率上升。小剂量(<10μL)组改善了精子存活时间,使精子在体外37℃的存活时间延长至8.5h。     

卵黄上清液对低温保存蓝狐精液的效果研究

为了减小卵黄中大颗粒物质对精液品质的影响,试验使用3种稀释液在0~5℃条件下对3只蓝狐精液进行低温保存试验,每只狐精液分为4组,即Ⅰ组(原精液)、Ⅱ组(东林Ⅱ号狐常温精液稀释液)、Ⅲ组(加入20%卵黄的东林Ⅱ号狐常温精液稀释液)、Ⅳ组(加入20%卵黄的东林Ⅱ号狐常温精液稀释液经自然沉淀后的上清液)。结果表明:Ⅲ组、Ⅳ组精子存活时间、生存指数平均值与Ⅰ组相比差异极显著(P0.01),与Ⅱ组相比差异显著(P0.05),Ⅲ组精子存活时间、生存指数平均值均低于Ⅳ组但差异不显著(P0.05)。因此,加入20%卵黄的东林Ⅱ号狐常温精液稀释液经自然沉淀后的上清液低温保存蓝狐精子效果良好。     

表没食子儿茶素没食子酸酯对牛冷冻精液品质及受精能力的影响

本试验旨在探究牛冷冻-解冻精液中添加不同浓度表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对精液品质及受精能力的影响。在牛冷冻-解冻精液中添加不同浓度(0、5、10和20μmol·L~(-1))EGCG,38.5℃孵育1h后,检测精子动力学参数、结构完整性、精子中相关酶活力和体外受精能力。结果表明,10μmol·L~(-1)EGCG处理显著提高了精子活力(TM,%)和鞭打频率(BCF,Hz,P0.05);与对照组相比,5、10和20μmol·L~(-1)EGCG处理组精子质膜和顶体完整率显著升高(P0.05);5和10μmol·L~(-1 )EGCG处理组精子线粒体膜完整率显著升高(P0.05);10和20μmol·L~(-1 )EGCG处理能够显著提高精子中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活力,10μmol·L~(-1 )EGCG处理降低乳酸脱氢酶(LDH)活力和丙二醛(MDA)含量(P0.05);10和20μmol·L~(-1 )EGCG处理显著提高了精子受精后早期胚胎卵裂率和囊胚率(P0.05)。综上表明,10μmol·L~(-1)EGCG处理牛冷冻-解冻精液能提高精液品质及受精能力。     

猪精液冷冻保存技术研究

公猪精液浓稠部分按1:0.5～1比例稀释。精液稀释液主要由8％葡萄糖溶液77毫升、甘油3毫升、蛋黄20毫升组成。精液温度从室温20～30℃降至10～15℃,耗时3～4小时,然后从10～15℃降至7～9℃,耗时1～2分钟。降温平衡后,精液用铜筛网在液氮面上制成颗粒冷冻精液并放在液氮中保存。冷冻精液用“干解法”解冻,解冻温度50～60℃,解冻后精液与解冻液以1:0.5～1混合。解冻液主要由5％葡萄糖100毫升、10％胺钠加5毫升组成。每次输精输入已解冻的冷冻精液10～20毫升,内含活精子10～15亿。每发情期输精1次或2次,共配种682头母猪,产仔率73.75％。共有503头母猪产仔,平均每窝仔猪10.50头。其中7头母猪用保存了三年的冷冻精液配种,全部受胎。冷冻精液解冻后四小时内输精,受胎率差异不显著。     

精子形态的实验室检查

准确预测公猪精液中精子的受精能力 ,对于实行人工授精的种猪群来说具有重要的经济意义。遗憾的是 ,当前传统的精子检测法并不能很好地反映精子的受精能力 ,因为采用这种方法只能检出质量最低的精液样品。但由于新的、更好的技术正在不断地被开发出来 ,所以在采精后进行常规精液检查还是能够有所作为的。将精子在精液中的浓度、精子的持续运动力、活精子所占的百分比以及精子的形态或结构等测定结果加在一起 ,就可得到宝贵的信息 ,使我们能够将质量明显较差的样品剔除。在各种各样的这些检测中 ,本文集中讨论形态学评定方法可能是比较有用的…     

稀释倍数对湖羊精液低温保存效果的影响

为探究稀释倍数对湖羊精液4℃保存的影响，本实验使用3只1～2岁体况良好的公羊，将采集的精液稀释2、5、10、15、20、25倍后，检测4℃保存过程中精子活率、活力、运动速率以及质膜完整性和顶体完整性。结果表明：保存3～5 d,10倍稀释保存的精子活率和活力显著高于其他各组；保存1～4 d,25倍高倍稀释的精子活力下降最快，且显著低于其他组；保存1～3 d,10倍稀释保存的精子曲线速率（VCL）和路径速率（VAP）显著高于20和25倍稀释组；保存期间，10倍稀释保存的精子质膜完整性最高，且在第4天显著高于其他组；保存3～5 d,5和10倍稀释保存的精子顶体完整性显著高于15～25倍稀释组。因此，在本实验条件下，5～10倍为湖羊精液4℃保存的最适宜稀释倍数，过低或者过高的稀释倍数都不利于湖羊精液4℃保存。     

牛精液的贮存、解冻及品质检查

1冷冻精液的贮存和解冻方法牛的冷冻精液是以液氮做冷源进行贮存的,需要时可随时取出。为防止温度变化对精液品质的影响,取放动作要迅速,尽量减少在空气中停留的时间。从贮存容器中提取冷冻精液时,精液不应超过液氮容器的颈基部,避免因温度的回升造成精液解冻活率的下降。冷冻精液的解冻过程会影响精子的活力,要注意解冻的温度和操作方法。最初世界各国对解冻温度的要求不同,大体可分为高温40℃、室温15￣20℃和冷水10℃,当前认为40℃左右解冻效果最好。随着解冻温度的降低,精子活率有逐渐降低的趋势。颗粒精液解冻多采用将颗粒精液投入一定…     

五种糖类对犬精液冷冻保存效果的研究

选取8只身体健康、性欲旺盛的比格公犬,采集其精液,对鲜精进行质量检测,主要包括颜色、射精量、精子活率、活力和pH。选取精子活率达到70%以上犬精液用于后续精液冷冻试验。分别将含有葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖和海藻糖的精液稀释液与精液按照1∶2的比例进行稀释。经冷冻解冻后,进行活率、活力、质膜完整性和顶体完整性的精子质量检测。通过对新鲜精液进行品质检测,结果显示5只合格用犬的平均射精量为2.85 mL,密度为2.01×10~8个/mL,pH为6.56。含有果糖的冷冻稀释液中精子活率和活力最高,分别达59.90%和54.00%;其次是添加葡萄糖和乳糖的稀释液中活率较高,分别为59.21%和56.73%,且两组稀释液中精子解冻后活力均为52.00%。进一步评估精子解冻后质膜完整率,结果显示葡萄糖和果糖组显著高于其他组,分别达48.73%和49.52%;而蔗糖添加组精子质膜完整率最低,为42.21%。稀释液中添加果糖的精子解冻后顶体完整率显著高于其他组,而添加蔗糖组顶体完整率最低。在比格犬的精液冷冻保存中,添加果糖的冷冻稀释液能显著提高精子的活率和活力,从而达到提高冻精质量的效果。     

苏邮1号蛋鸭精液品质评估

为了建立苏邮1号蛋鸭精液品质评估的方法,本试验选择20只健康的种公鸭,采用背部按摩法采集精液,测定精液量、精子活力、精子密度、精子形态和精液质量因子(SQF)等。结果表明:20只公鸭中15只(75%)能顺利采集到精液;苏邮1号公鸭单次采精量为(0.17±0.05)mL,精子密度为(25.52±4.73)×10~8个/mL,精子活力为0.86±0.10;精液中畸形精子率为(13.07±2.13)%,其中形态弯曲精子率为(7.70±1.97)%,头部巨大精子率为(2.53±1.06)%,形态破损精子率为(2.83±0.79)%;精液质量因子(SQF)为387.5±129.25。因此,苏邮1号蛋鸭公鸭精液品质普遍较高,可以在生产和育种中应用。