设施大樱桃休眠期管护技法

<正>1打破休眠大樱桃的扣棚时间以大樱桃自然休眠结束并满足其低温需求量为依据。大樱桃休眠的低温需求量一般为低于7.2℃的温度需1100～1440小时。在山东省南部枣庄、临沂等大樱桃产区,一般可在9月底-10月初树冠喷洒3%～5%的     

打破大蒜蒜种休眠的方法与效果

为打破大蒜蒜种休眠，以提前播种，及早上市，提高经济效益，采用低温和常温下清水或赤霉素溶液浸泡蒜种，研究打破大蒜蒜种休眠的效果。结果表明，赤霉素加低温处理打破休眠的效果最好，经低温处理的蒜种在田间都表现出分蘖现象；赤霉素以150mg／L效果较好，用清水浸种虽然对打破休眠有一定作用，但是烂种严重；单一因素处理打破休眠的效果不如两因素结合处理，赤霉素加过氧化氢(H2O2)处理对迟熟品种能增强打破休眠的效果，对早熟品种则减弱打破休眠的效果。     

温室葡萄解除休眠与休眠后的管理

1解除休眠与升温的时间温室葡萄的升温时间，一般要在葡萄通过自然休眠后进行。打破自然休眠要求一定时间的低温，自然休眠不完全时，植株表现出萌芽期延迟且不整齐，甚至开花期也随之延迟。为了提早上市，在解除葡萄休眠的后期，可通过药剂处理来满足葡萄对低温的要求。     

新疆野扁桃休眠枝条和花芽的抗寒试验研究

[目的]探讨新疆野扁桃休眠枝条和花芽的抗寒能力,为选育扁桃优质抗寒种质资源提供依据.[方法]以新疆野扁桃为试材,采用组织褐变法和恢复生长法,分析8个低温胁迫下(4、-15、-20、-25、-30、-35、-38和-40℃)野扁桃休眠枝条(1a、2a、3 a)和休眠芽的抗寒性.[结果]随着温度的降低,野扁桃休眠期枝条和花芽组织逐渐出现褐变,褐变程度逐渐加重.三种类型休眠枝条之间的褐变率呈显著或极显著差异.1年生的枝条褐变程度较2、3年生的枝条严重,其抗寒性较弱.当温度达到-35～-38℃时,三种类型的野扁桃枝条均发生严重褐变.野扁桃休眠期花芽受低温胁迫的影响较大,不同低温胁迫的休眠花芽萌芽率之间存在显著或极显著差异.野扁桃休眠花芽在-30--38℃低温之间发生严重褐变,几乎丧失萌芽能力.[结论]野扁桃休眠枝条的半致死温度为-35～-38℃,野扁桃休眠花芽的半致死温度-38℃,影响野扁桃花芽的成活及开花的温度为-30～-38℃.     

不同处理对油桃休眠的影响

为探讨打破果树休眠的技术方法,以油桃(Prunua persica var.Maxin)为试材,从药剂、脱叶、根部管理及温度调控等方面进行了研究.结果表明,早期落叶对打破休眠有一定效果,但早期落叶降低枝条内碳水化合物积累,生产上不宜采用;硫脲和6一BA对打破休眠有一定的促进作用;在休眠后期.12-15℃中等温度处理比正常自然低温解除休眠的效果好,促进早花;根系与解除休眠无关,充足的水分供应促进早花.     

人工破眠 大棚果满

<正> 落叶果树(桃、葡萄等)均有自然休眠的特性,若低温累积量不足,自然休眠不够,即使给予适宜的条件,果树亦不能萌发、生长。有时虽然萌芽、开花,但座果率低。因此,低温需求量的多少限定了扣棚升温的时期。     

轮叶党参种子打破休眠的技术

为解决轮叶党参栽培过程中种子出苗率低而造成的播种量多、成本高的问题，对轮叶党参休眠特性及休眠的打破进行了试验．试验结果表明：轮叶党参种子具有休眠特性．低温及赤霉素处理均可打破休眠．4℃层积处理160d的种子，在光、暗条件下发芽率分别达到37．6％和63．0％；赤霉素处理浓度与处理时间组合分别为760mg／L、125min的条件下，第8天的发芽率可达到80％左右．     

亚洲百合鳞茎休眠过程中需冷量的研究

以亚洲百合(白天使,普瑞头)为材料,研究了不同低温及不同时间对百合鳞茎解除休眠的效应和百合鳞茎解除休眠的最适需冷量,结果表明:亚洲百合打破休眠的最有效温度为5℃,15℃以上对打破休眠无效,仅白天使对-2℃低温有一定感应,对于0℃、10℃低温,白天使经0℃处理打破休眠效率高于10℃,普瑞头则与之相反;两种百合鳞茎解除休眠的最适需冷量分别为:白天使,1200C.U,普瑞头840C.U     

低温对百合种球休眠的影响

本实验对新采百合种球(白天使,玻利安娜)在-2℃,2℃,7℃的不同低温下处理不同时间,研究其对种球休眠的影响。结果表明:-2℃条件下只可延长种球休眠,使种球一直保持处理前的生理状态;2℃既可打破休眠也可延长休眠,具有双重效应,这关键取决于种球采挖时的内部生理状态;7℃只对打破休眠有效。     

破除果树休眠的人工方法

秋冬季自然休眠是北方落叶果树重要特性和发育阶段.落叶果树进入休眠是对低温适应的一种表现,而打破休眠也必须有一定的低温需求量才能完成树体内部物质转化.近年来,桃、葡萄、杏、李等果树的保护地生产迅速发展,其原有的冬季低温自然休眠的模式被打破,随之产生的问题是保护地栽培常因冬季的低温需冷量不能满足果树的需要,而造成萌芽开花不整齐,芽子脱落,果树生长发育不良等.为此,将生产上破除果树休眠的人工方法概述如下.     

香椿芽萌发有效积温与大棚栽培技术

针对在塑料大棚里反季栽培香椿芽的某些关键技术问题，系统研究了香椿芽萌发的有效积温，提出了相应的大棚栽培技术意见。香椿芽萌发的最低临界温度的为６℃。从休眠到萌发所需的有效积温，因种源、温度、低温处理等的不同而异。尚未落叶的已封顶的非休眠苗，其萌发有效积温、平均萌发期一休眠苗基本相同，但萌发率远小于休眠苗，假材 低温处理联合作用，能有效地促进非休眠苗提早萌发，提高萌发率。     

红景天种子休眠与其解除方法

红景天种子休眠特性为生理后熟,可通过低温或赤霉素处理湿种子打破休眠。     

温度对果树芽休眠的影响研究进展

温带落叶果树在冬季以休眠抵御寒冷的气候条件.近年来的研究结果表明,休眠不仅可以使果树渡过寒冬,而且也是落叶果树下一年正常开花结果所必需的一个过程.果树芽休眠进程的界定、休眠深度的确定以及温度对休眠的影响的研究是果树芽休眠研究的理论基础.果树芽休眠主要分为3个阶段,即预休眠、内休眠及环境休眠等.温度是影响芽休眠的一个重要的指标.低温可以促进打破芽休眠.对果树芽休眠结束时间的计算有3种方法7.2℃低温模型、犹他模型和动力学模型.对于高温对休眠状态的影响存在两种观点,有人认为高温可抵消低温效应,也有人认为高温可促进打破芽休眠.     

草莓半促成栽培保温开始期对生长发育的影响

草莓半促成栽培保温开始期与植株休眠及生长发育关系密切。保温过早、低温量不足，植株休眠矮化。如果在完全打破休眠后保温，植株生长过旺，多发匍匐茎，减少花序数，降低产量。当休眠还未完全觉醒前适当提早保温，能防止植株生育过旺，增加产量。“宝交早生”在北京地区进行半促成栽培开始保温适期以一月初为宜。     

Effects of Short-term Freezing on Endodormancy Release in Nectarine Bud

[目的]研究了短时间冰冻低温处理对桃芽自然休眠解除的影响。[方法]以七年生曙光油桃为试材,研究了七个温度梯度三个时间处理冰冻低温对花芽和叶芽的存活率、萌芽级数、自由水/束缚水比值和膜透性的影响,并探讨短时间冰冻低温处理对桃芽自然休眠的调控效应。[结果]11月10日-5℃、-8℃低温处理对桃芽自然休眠的调控效应不明显,萌芽率、束缚水/自由水比值及相对电导度均变化不明显;其余低温处理对桃芽自然休眠呈正调控效应,其萌芽级数、自由水/束缚水比值和相对电导度与对照相比明显升高。11月20日和11月30日低温处理的效果与11月10日类似,只是处理时期越晚对桃芽自然休眠的调控效应越明显。[结论]不同低温处理的萌芽级数、自由水/束缚水比值和膜透性的变化表明：短时间冰冻处理可有效解除芽休眠,并显著促进了水分由束缚态向自由态的转变以及膜透性的增加。     

秤锤树种子休眠与萌发的初步研究

对秤锤树种子基本性状作了测定, 并对种子进行酸蚀、药剂处理和低温层积等实验处理。结果表明, 种皮占种子风干质量的８８ ％ ～９４ ％ , 透水性良好; 种子经浓硫酸处理２ ｄ , 再用５００ ｍｇ· Ｌ－ １ 赤霉酸（ Ｇ Ａ３） 处理后, 在室外低温层积一冬, 发芽率可达４００６ ％ , 对照种子则未萌发。秤锤树种子的休眠, 除了种皮机械束缚和透气性差的原因外, 种胚还需要一段低温的生理后熟过程, 属于综合休眠类型。图２ 表３ 参９     

低温和赤霉素对泰山黄精种子萌发特性的影响

泰山黄精种子在自然条件下萌发率低、出苗缓慢,提高种子萌发率、缩短育苗时间是泰山黄精栽培所面临的关键问题。本研究将泰山黄精果实与湿沙混合层积处理,处理温度设室外自然低温贮藏、-4℃低温冷藏和-20℃低温冷藏,然后用赤霉素浸泡,研究打破泰山黄精种子休眠的方法。自然低温贮藏、-4℃低温冷藏湿沙层积泰山黄精种子萌发率为35.61%～42.39%,-20℃低温冷藏后萌发率极低。湿沙层积处理后用赤霉素浸泡显著提高种子萌发率,-4℃低温冷藏后用100 mg·L~(-1)赤霉素处理萌发率最高。形态学研究发现,泰山黄精种子萌发首先形成小球茎,小球茎分化出不定根和芽后休眠30～40 d,最后形成幼苗。由此推测泰山黄精种子存在二次休眠现象,即种子休眠和小球茎休眠。湿沙层积-4℃低温冷藏后的泰山黄精种子用100 mg·L~(-1)赤霉素浸泡24 h能够打破其种子休眠,显著缩短小球茎休眠时间,是提高泰山黄精种子育苗效率的一种有效方法。     

樟树、檫树、闽楠种子的休眠和萌发特性

对樟科Lauraceae3个属的代表性树种的种子休眠与萌发特性进行研究．结果表明：新采集的樟树Cinnamoumcamphora（linn.）Presl、棕树Sassafras Tzumu（Hemsl．）Hemsl和闽楠Phoebe bournei（Hemse．）Yang的种子胚形态发育正常，除橡树种子外。樟树和闽楠种子的离体胚能正常萌发，在黑暗条件下，3个树种的完整种子于15～05℃温度范围内，无论恒温和变温均不能萌发，闽楠种子仅在光照下30、35℃恒温和30℃日／20℃夜变温中较窄的温度范围内能萌发，但发芽迟缓、过程长、萌发率低；3个树种的种子均具生理休眠特性，种皮透气性差和存在发芽抑制物质是樟树种子休眠的原因，低温（5℃）层积80d，不能完全解除休眠，在30℃日／20℃夜最适变温条件下，并给予适当光照，萌发率仅为41．00％；采用0．5％KNO3＋0．10％GA3溶液浸种2h后低温层积80d，在光照条件下，萌发率可提高到74．00％；胚存在发芽抑制物质和种皮透气性差是引起檫树种子休眠的最初原因，经低温层积后，种皮防碍抑制物质向外渗透是种子不能完全解除休眠的关键因素，低温层积240d，在25℃日／15℃夜最适温度下，光暗中的萌发率仅为59.00％～54．00％，而采用4％H2O2＋0．10％GA3溶液浸种后低温层积，萌发率可高达87.00％；种皮透气性差，发芽要求特殊的温度和一定的光照是闽楠种子休眠的原因，低温层积60d，在光照条件下，20、25℃恒温和30℃日／15℃夜变温适宜温度中，萌发率能达77．33％～85．33％．     

不同低温时数对牡丹花芽解除休眠的影响

2002、2003年对牡丹催花品种大胡红、乌龙捧盛、肉芙蓉解除休眠所需的低温时数进行了观测。结果表明,低温的累积对牡丹花芽的发育有质的作用,牡丹不同品种解除休眠的低温时数有明显差异:乌龙捧盛解除休眠的低温时数两年平均为646h,大胡红为547 5h,肉芙蓉为499 5h。     

牡丹休眠枝离体培养下形态学观察

为更好地对牡丹进行引种或组织培养，以河南省洛阳市国家牡丹基因库的牡丹早、中、晚花三种类型，共41个品种为材料，从形态学角度对其休眠枝进行了初步研究。结果表明：经过45 d （10℃以下）的自然低温，早花品种可以打破休眠，而中花和晚花牡丹品种只有少数能够打破休眠。