东方田鼠和小鼠感染日本血吸虫后组织与血清蛋白组分差异比较研究

探讨东方田鼠和小鼠感染日本血吸虫前后不同时点组织与血清中蛋白质电泳谱的变化。分别提取东方田鼠感染日本血吸虫(0、7、12、25 d) 和小鼠感染日本血吸虫(0、7、12、45 d)后的肝脏、脾脏、肺脏蛋白及血清进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,对结果比较分析并进行组织病理形态学观察。结果显示,小鼠感染日本血吸虫第7和12天后肝脏150 ku附近蛋白质条带较东方田鼠表达量明显增高;东方田鼠在感染日本血吸虫后40~50 ku附近蛋白质条带较正常东方田鼠表达明显上调;感染第7天后肺脏40 ku附近蛋白质条带较其他时间点变化明显;小鼠感染日本血吸虫第7、12和45天后血清中IgG类蛋白质表达量较东方田鼠显著增高。东方田鼠和小鼠在日本血吸虫感染后不同时点间的组织及血清蛋白组分存在差异,东方田鼠肝脏和血清中150 ku附近蛋白条带较其他动物特异,蛋白质表达丰度高,该蛋白可能与东方田鼠抗日本血吸虫相关。     

雁鹅消化系统EST和SOD同工酶电泳分析

为了对雁鹅的深入研究和开发利用等提供生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对其消化系统中的食道、胃、小肠下段、小肠上段、肝脏、胰脏等6种器官组织中的酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:共分离出EST_1~EST_(13)、电泳迁移率为0.70~0.04的13条谱带,6种器官组织中分离出的谱带数分别为6,8,10,10,9,10条,其中EST_(13)为肝脏中的特有谱带,EST_1为胰脏中的特有谱带;共分离出SOD_1~SOD_(19)、电泳迁移率为0.80~0.07的19条谱带,6种器官组织中分离出的谱带数分别为7,8,9,7,11,19条,其中SOD_1、SOD_7、SOD_8、SOD_(13)、SOD_(14)、SOD_(15)、SOD_(18)、SOD_(19)等为胰脏中的特有谱带。各器官组织中EST和SOD同工酶谱带分布和酶活力有所不同,存在明显的组织特异性。     

我国狗牙根种质资源多样性研究--I.同工酶分析

对我国有代表性的15份狗牙根无性系叶片的过氧化物同工酶(POD)、超氧化物歧化酶同工酶(SOD)和酯酶同工酶(EST)进行了聚丙烯酰胺不连续垂直平板电泳实验。结果表明:各同工酶的谱带数、相对迁移率均不尽相同,呈现出较丰富的多样性;酶谱的聚类分析结果与种源的地理分布格局相吻合,而各酶谱带数与该种源所在的经纬度无显著相关关系。     

棕黑锦蛇消化系统同工酶电泳分析

为给棕黑锦蛇人工养殖和开发利用等提供生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对棕黑锦蛇消化系统中食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺6种器官中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:6种器官中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率(Rm)0.259~0.156的5条谱带,LDH1~LDH3、LDH54条谱带为6种器官中的共有谱带,Rm为0.184的LDH4为胃中的特有谱带;6种器官中共分离出SOD_1~SOD_(23),Rm为0.868~0.033的23条谱带,食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺中分别分离出9条、13条、13条、8条、14条、15条谱带;SOD_5,SOD_6,SOD_(11),SOD_(12)4条谱带为6种器官共有,各器官间和器官内LDH、SOD同工酶的谱带分布和活性均有差异。     

我国狗牙根种质资源多样性研究——I．同工酶分析

对我国有代表性的15份狗牙根无性系叶片的过氧化物同工酶(POD)、超氧化物歧化酶同工酶(SOD)和酯酶同工酶(EST)进行了聚丙烯酰胺不连续垂直平板电泳实验。结果表明：各同工酶的谱带数、相对迁移率均不尽相同，呈现出较丰富的多样性；酶谱的聚类分析结果与种源的地理分布格局相吻合，而各酶谱带数与该种源所在的经纬度无显著相关关系。     

绿啄木鸟雌雄个体血清蛋白比较分析

为了提供绿啄木鸟的基础生理、生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)的方法对绿啄木鸟雌雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:分离出的绿啄木鸟雌雄个体血清蛋白谱带数分别为13条、10条,电泳迁移率(Rm)为0.33,0.351,0.498处出现的谱带为雌性个体所特有。雌雄个体间血清蛋白谱带分布和蛋白质活力存在明显差异。     

豆雁不同组织EST同工酶分析

为了给豆雁的人工繁殖、驯化及开发利用等提供生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对豆雁心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏6种组织中酯酶(EST)同工酶进行分离、分析。结果表明:豆雁6种组织共分离出EST同工酶EST1~EST8,电泳迁移率为0.53~0.33的8条谱带;心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏6种组织中分离出的谱带数分别为5,8,6,4,3,5条,EST7为肝脏中特有的谱带;6种组织中EST同工酶活力的表达强度不同,为肝脏﹥肾脏﹥肺脏﹥肌肉﹥心脏﹥大脑。各组织中EST谱带分布和酶活力有所不同,存在明显的组织特异性。     

新城疫病毒F48E9感染CEF细胞特异性表达基因的筛选鉴定

分别以NDV F48E9和La Sota株感染鸡胚成纤维细胞,于感染后8 h提取NDV感染CEF细胞总RNA,通过mRNA差异显示技术筛选病毒感染诱导表达的特异性基因.主要方法是先以锚定引物经反转录后,然后以9～10 bp随机引物为上游引物,以锚定引物Oligod(T)18为下游引物,进行PCR扩增,PCR产物采用8%的尿素变性PAGE胶电泳进行分离鉴定.对于特征性差异带进行第二次PCR扩增,克隆后测定其核苷酸序列.结果我们发现数个差异条带,选取差异带在500 bp以内的条带,经测序后显示经NDV F48E9感染后,有一条差异条带特异性表达的基因所编码的蛋白与Receptor(TNFRSF)-interacting serine-threonine kinase 2有47 %同源,是一个新基因,其蛋白功能不明确,有可能和细胞的凋亡有关.     

燕雀6种器官组织中SOD和LDH同工酶电泳分析

为了给鸟类的深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对燕雀心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏6种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离、分析。结果表明:燕雀6种器官组织中共分离出SOD1~SOD16、电泳迁移率为0.800~0.113的16条谱带,6种器官组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.152~0.097的5条谱带。LDH和SOD同工酶在不同组织中有谱带缺失现象,同一个体在同一组织内和不同组织之间同工酶谱带分布和酶活性存在明显差异。     

棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶比较分析

为了研究棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对棕黑锦蛇心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏、睾丸7种器官/组织(雌性6种)中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)进行分离、分析。结果表明:棕黑锦蛇不同组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.129~0.291的5条谱带,共分离出SOD1~SOD13、电泳迁移率为0.093~0.954的13条谱带,共分离出EST1~EST9、电泳迁移率为0.121~0.595的9条谱带。各种器官/组织中,心脏中LDH同工酶活力最强,肝脏中SOD同工酶活力最强,肾脏中EST同工酶活力最强。棕黑锦蛇雌雄个体之间及同一个体、不同器官/组织之间同工酶谱带分布和酶的活性存在明显差异。     

野牦牛×家牦牛F1代及其亲本血液蛋白多态性比较研究

研究采用聚丙烯酰胺双面垂直板不连续电泳法对298头牦牛(其中大通牛场家牦牛133头,半血野牦牛131头,野牦牛2头,山丹军马场牦犊牛30头)的血清白蛋白,运铁蛋白,血红蛋白,α-淀粉酶、酯酶及碱性磷酸酶等6个血液蛋白多态性位点进行了系统研究.结果表明①各类型牦牛血清白蛋白、运铁蛋白、血红蛋白、α-淀粉酶成年个体之间无差异,故为单态.②犊牦牛血红蛋白和成年牦牛之间差异较大,反映了个体发育过程中基因的表达与调控.1～3月龄犊牛有4种类型Hb,较成年牦牛多了2条泳动快的带,分别为HbF1和HbF2.牦牛出生后,HbF2先消失F1后消失,表明个体发育过程中,HbF1、HbF2基因的表达先后被抑制,HbF2被完全抑制,HbF1基因仍有部分表达,表现在成年牛Hb电泳谱型上HBF1位置仍有一条浅带,而HbF2则完全消失.③酯酶和碱性磷酸酶位点存在多态现象,碱性磷酸酶依其电泳图谱上有无A带分为A型和O型2种,在60头牛中,A型有3头,O型57头,分别占5%和95%.由于酯酶是催化酯类化合物水解的酶系而非单一的一种酶,依其电泳行为和染色行为在电泳图谱上可分3个区域,1区(阴极)由3～5条带组成,Rf值在0.3～0.45之间,染色呈紫黑色,2、3两带为强带,但少数牛6、7、8三条带为强带,各带的泳动率也和正常牛不同,为稀有类型.3区(阳极区)1～2条细带组成,Rf值在0.45～0.55之间,染色为红色,出现在少数牛中.根据带数和谱型可将牦牛划分为11种类型,家牦牛和半血野牦牛之间差异不显著.     

高山鼠兔消化系统中酶的分布和活性分析Ⅱ

为了掌握高山鼠兔消化系统中酶的分布和活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对高山鼠兔消化系统(食道、胃、小肠、大肠、盲肠、肝脏、胰脏)中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)同工酶进行分离、分析。结果表明:在高山鼠兔7种组织器官中,分离出SOD_1～SOD_(25)、电泳迁移率为0.809～0.033的25条谱带,酶活性顺序为肝脏胰脏小肠食道胃大肠盲肠;分离出POD_1～POD_(21)、电泳迁移率为0.647～0.088的21条谱带,酶活性顺序为肝脏胰脏食道小肠胃大肠盲肠。说明7种组织器官中SOD和POD同工酶的表达强度、谱带分布有所不同,存在明显的组织特异性。     

高山鼠兔消化系统中酶的分布和活性分析

为掌握高山鼠兔消化系统的生理生化特征,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对高山鼠兔消化系统中(食道、胃、小肠、大肠、盲肠、肝脏、胰脏)酯酶(EST)同工酶、淀粉酶(AMY)同工酶、乳酸脱氢酶(LDH)同工酶进行分离、分析。结果表明:高山鼠兔7种组织中共分离EST1~EST32、电泳迁移率为0.733~0.073的32条谱带,活性顺序为肝脏胰脏食道小肠盲肠大肠胃;共分离AMY1~AMY19、电泳迁移率为0.576~0.022的19条谱带,活性顺序为大肠胰脏小肠盲肠食道胃肝脏;共分离出LDH1~LDH_(3X)、LDH_3~LDH_5,电泳迁移率为0.361~0.116的6条谱带,活性顺序为肝脏﹥胰脏﹥食道﹥小肠﹥胃﹥盲肠﹥大肠。7种组织中EST同工酶、AMY同工酶、LDH同工酶的表达强度、谱带分布有所不同,存在明显的组织特异性。     

过氧化物酶UTLIEF电泳对苏丹草、高粱及其杂交种品种的真实性鉴定研究

本试验采用超薄层等电聚焦电泳(UTLIEF),检测了苏丹草、高粱以及高粱苏丹草杂交种3个种共15个品种的幼苗、幼根以及萌发种子和干种子的过氧化物酶同工酶。结果表明:采用pH范围为4～5的载体两性电解质制备凝胶进行电泳得到的过氧化物酶电泳图谱谱带数目多且清晰度高,易于鉴定;萌动种子和干种子的过氧化物酶电泳后没有谱带出现,幼苗幼根均出现一定数目的谱带,其中以14d幼苗的过氧化物酶电泳图谱最适宜用作参试品种的鉴定。     

吖啶橙和二甲基亚枫对蚕胚胎发育影响的分析

蚕种解除滞育后,对不同发育阶段的蚕卵涂抹吖啶橙或二甲基亚枫溶液后保护至孵化,调查对蚕胚胎发育的影响,结果蚕胚胎在其发育进程中对吖啶橙涂抹卵表面有2个特别敏感的时期,一是在转青期(催青经过第8天)最敏感,处理区的孵化率只有51.22%,二是在催青的第3天,孵化率为56.40%。提取药物处理过的蚕卵蛋白,经SDS-PAGE电泳,转青期的蚕卵蛋白出现某些蛋白泳带的减少或条带染色有颜色深浅的差异。经双向电泳分析,处理区与对照区有4个蛋白质点的差异。     

贵妃鸡雌雄个体血清蛋白比较分析

为了给贵妃鸡的人工养殖及深入研究提供基础生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对贵妃鸡雌雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:雌雄贵妃鸡血清蛋白中共分离出27条谱带,其中雌、雄个体分别分离出26条、24条谱带;电泳迁移率为0.012,0.019,0.136,0.171,0.208,0.225,0.260,0.288,0.299,0.315,0.332,0.344,0.364,0.389,0.416,0.435,0.451,0.478,0.539,0.565,0.601,0.636,0.726,0.844的24条谱带为雌雄个体共有谱带,电泳迁移率为0.035,0.786的2条谱带为雌性个体所特有,电泳迁移率为0.426的1条谱带为雄性个体所特有。说明贵妃鸡雌雄个体血清蛋白谱带分布和活力存在明显差异。     

过氧化物酶UTLIEF电泳对苏丹草、高粱及其杂交品种的真实性鉴定研究

本试验采用超薄层等电聚焦电泳(UTLIEF),检测了苏丹草、高粱以及高粱苏丹草杂交种3个种共15个品种的幼苗、幼根以及萌发种子和干种子的过氧化物酶同工酶.结果表明采用pH范围为4～5的载体两性电解质制备凝胶进行电泳得到的过氧化物酶电泳图谱谱带数目多且清晰度高,易于鉴定;萌动种子和干种子的过氧化物酶电泳后没有谱带出现,幼苗幼根均出现一定数目的谱带,其中以14 d幼苗的过氧化物酶电泳图谱最适宜用作参试品种的鉴定.     

雁鹅雌雄个体血清蛋白比较分析

为了给雁鹅的人工养殖和深入研究提供基础的生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对雁鹅雌雄个体的血清蛋白进行分离、分析。结果表明:雁鹅雌雄个体共分离出电泳迁移率为0.800~0.019的29条谱带,雌雄个体分别分离出23条、20条谱带;在电泳迁移率为0.800,0.752,0.639,0.555,0.506,0.494,0.477,0.461,0.329,0.316,0.297,0.155,0.026,0.019位置处的14条谱带为雌雄个体所共有,在电泳迁移率为0.439,0.419,0.355,0.342,0.242,0.194,0.184,0.174,0.094位置处的9条谱带为雌性个体所特有,在电泳迁移率为0.532,0.523,0.410,0.268,0.229,0.123位置处的6条谱带为雄性个体所特有。雁鹅雌雄性个体血清蛋白的谱带分布和活性强弱存在明显差异。     

东北林蛙雌雄个体血清蛋白比较分析

为了对东北林蛙的人工养殖和深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对其雌雄个体的血清蛋白进行分离、分析。结果表明:东北林蛙雌、雄个体分别分离出28条、30条谱带。在电泳迁移率为0.028,0.048,0.055,0.062,0.076,0.434,0.469,0.524,0.552位置处的9条谱带为雌性个体所特有,在电泳迁移率为0.021,0.038,0.050,0.059,0.070,0.390,0.420,0.460,0.480,0.516,0.567位置处的11条谱带为雄性个体所特有,在电泳迁移率为0.014,0.090,0.103,0.124,0.145,0.159,0.172,0.200,0.241,0.297,0.317,0.331,0.359,0.375,0.400,0.621,0.648,0.679,0.705位置处的19条谱带为雌雄个体所共有。东北林蛙雌雄个体之间血清蛋白谱带数、谱带分布和活性存在明显差异。     

东北林蛙消化系统SOD和POD同工酶电泳分析

为了对东北林蛙的人工养殖和深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对东北林蛙春季消化系统中食道、胃、肠道、肝脏4种器官组织的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)同工酶进行分离、分析。结果表明:东北林蛙消化系统中共分离出SOD1~SOD_(16)、电泳迁移率为0.649~0.034的16条谱带;共分离出POD_1~POD_(13)、电泳迁移率为0.814~0.093的13条谱带。4种器官组织中SOD和POD活性顺序相同,均为肝脏﹥食道﹥胃﹥肠道。