PCR检测鸡毒霉形体和鸡滑液囊霉形体的研究

根据禽霉形体16S rRNA的基因序列设计，合成了1对引物，用这对引物对鸡霉素形体（Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊霉形体（Mycoplasma synoviae,MS)菌株DNA进行PCR扩增，得到了与预期大小相一致的580bp的PCR产物，而这对引物对其他畜病病原DNA或RNA模板的扩增结果为阴性，PCR方法对MG和MS的最小检出量分别为2pg和3pg，应用已建立的PCR方法检测MG人工感染样品和临床样品，从人工感染样品中均检测到MG，临床样品的MG阳性检出率为10．25％，高于常规分离培养的阳性检出率。     

广西鸡毒霉形体的分离与鉴定

从广西不同地区采集疑似鸡毒霉形体（MG）感染的46份病鸡病科中分离到7个菌株，经分离培养、L形细菌检验、理化特性鉴定、血清学定型、人工感染试验以及PCR扩增检测等方法鉴定，确定7个分离株为MG。     

鸡霉形体的分离鉴定

从沈阳地区 2个鸡场的 6只病鸡取样 ,进行了霉形体的分离鉴定。通过培养特性、生化特性及血清学特性鉴定 ,分离出鸡败血霉形体 4株 ,分别命名为Sy1 株 ,Sy2 株 ,Sy4 株 ,Sy5株     

鸡霉形体的分离与鉴定

鸡／霉／形／体／的／分／离／与／鉴／定贺荣莲黄峻邓贺荣兰美益邓显文杜坚杨水莲（广西兽医研究所，南宁５３０００１）鸡的霉形体（ＭｙｃｏｐｌａｓｍａＧａｌｉｓｐｔｉｃｕｍ）是鸡的慢性上呼吸道疾病的主要病原之一。最早被Ｎｅｌｓｏｎ（１９９３）发现。１９５２...     

应用聚合酶链反应检测鸡毒霉形体和滑液霉形形体的研究

利用鸡毒霉形体与滑液霉形体基因一定区域互补的序列,合成能分别对ＭＧ和ＭＳ目的基因的２对引物。和这２对引物对１０个国际标准的ＭＧ与ＭＳ菌株ＤＮＡ模板进行ＰＣＲ扩增,结果均得到与预期大小相一 的约７３２ｂｐ（ＭＧ）和２０７ｂｐ（ＭＳ）的ＰＣＲ产物。     

应用多重聚合酶链反应检测鸡毒霉形体和滑液霉形体的研究

根据鸡毒霉形体（ＭＧ）、滑液霉形体（ＭＳ）的基因文库,设计并合成了分别与ＭＧ、ＭＳ某段基因序列互补的两对引物,用这两对引物进行多重聚合酶链反应同时检测ＭＧ与ＭＳ。当样品中同时含有ＭＧ和ＭＳ的目的模板ＤＮＡ时,同时得到２条大小与试验设计相符的７３２ｂｐ（ＭＧ）和２０７ｂｐ（ＭＳ）的ＰＣＲ扩增带;而对其它８种禽病病原的扩增均为阴性,敏感性测定结果表明,多重ＰＣＲ技术最低能同时检出１００ｆｇ的ＭＧ、ＭＳ     

应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测鸡毒霉形体和滑液霉形体抗体的研究

用 ELISA 检测鸡毒霉形体和滑液霉形体抗体,试验结果表明:用滑液霉形体抗原对人工感染的31份滑液霉形体阳性血清进行 ELISA 检测,结果全为阳性反应,用鸡毒霉形体抗原对18份鸡毒霉形体阳性血清进行 ELISA 检测也全为阳性反应;滑液霉形体和鸡毒霉形体两种抗原对20份鸡毒霉形体和滑液霉形体阴性血清的 ELISA 检测结果皆为阴性反应。符合率为100%。用鸡毒霉形体抗原对野外收集的60份鸡血清进行了检测,33份呈阳性反应,占55%;27份为阴性反应,占45%,用滑液霉形体抗原对63份鸡血清进行检测,37份呈阳性反应,占59%;26份为阴性反应,占41%。用7份人工感染的滑液霉形体阳性血清进行ELISA 与血凝抑制试验的比较结果表明:ELISA 的灵敏度比血凝抑制试验的高4—16倍。在本试验中,用霉形体的菌体抗原和用 SDS 溶解菌体后提纯的膜抗原均得到了相同的结果,本报告主要是报道菌体抗原的结果。作者同时用此法对鸡毒霉形体和滑液霉形体单克隆抗体进行检测筛选,同样取得了令人满意的结果。不足的是,在进行 ELISA 检测时,鸡毒霉形体和滑液霉形体之间存在有交叉反应。     

鸡霉形体病的防控

禽霉形体的众多血清型中,最重要的是鸡毒霉形体(MG)、鸡滑液囊霉形体(MS)和火鸡霉形体(MM),尤其是鸡毒霉形体感染很普遍。鸡毒霉形体引发的症状主要在呼吸系统,主要病变在气管和气囊。单纯的鸡毒霉形体感染,在正常的饲养管理条件下,常     

鸽源霉形体的分离与鉴定

对照株及标准抗血清 MMP1、MMP4、鸽霉形体694株及3种相应的抗血清。培养基 修改的F14-6培养基(含葡萄糖)、精氨酸培养基。试验鸽 武汉市郊某养鸽专业户及市场上购买的食用鸽共70只。     

应用多重聚合酶链反应检测四种霉形体的研究

根据鸡毒霉形体(MG)、滑液囊霉形体(MS)、衣阿华霉形体(MI)和火鸡霉形体(MM)的基因文库，设计了4对分别与MG、MS、MI和MM某段基因序列互补的引物，用这4对引物对同一样品中的MG、MS、MI和MM的DNA模板进行多重PCR扩增。结果，均同时得到了4条特异性的大小与试验设计相符的732bp(MG)、207bp(MS)、299bp(MI)、850bp(MM)多重PCR扩增带，而对其他6种禽病病原体的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明，此多重PCR能同时检出1pg的MG、MS、MI和MM DNA模板。     

鸡滑液囊支原体的分离与鉴定

某鸡场鸡群表现关节、爪垫肿胀、行走困难等症状,经血清平板凝集试验检测,鸡毒支原体呈阴性,鸡滑液囊支原体呈阳性。在此基础上,对关节囊内容物进行了病原体的分离和鉴定。分离菌落呈典型支原体菌落,能通过４５０ｎｍ滤膜,发酵葡萄糖,还原四氮唑,不利用精氨酸和尿素,菌落能吸附鸡红细胞,在固体培养基上的生长被鸡滑液囊支原体阳性血清所抑制。分离物在抑菌剂培养基上连续传代１０次,未见返祖Ｌ型细菌。用分离物对鸡做人工感染试验,出现与自然病例相同的症状,故认为分离物为鸡滑液囊支原体。     

国内火鸡体内霉形体的分离与鉴定

从北京和呼和浩特市4个火鸡场的95只火鸡、50只火鸡胚和42份精液样品中分离到15个分离物,用国际霉形体分类分会推荐的生化、遗传学和血清学方法证明其中有两个分离物是两种霉形体混合物,共17株霉形体。所有分离物在无抑菌剂的培养基上连续传代5次未出现细菌形态、对毛地黄皂苷敏感、不水解尿素、DNA的G C含量介于26-34mol％之间。生长抑制试验和间接表面免疫荧光技术的试验结果将其中的15个株分属于霉形体属的5个种,即鸡毒霉形体(Mycoplasma gallisepticum)4株、滑液霉形体(M.synoviae)2株、衣阿华霉形体(M.iowae)1株、鸡霉形体(M.gallinarum)和雏鸡霉形体(M.pullorum)各4株。其余2株也属霉形体属,但尚未鉴定到种。     

用核酸探针诊断鸡败血霉形体和滑液霉表体感染

用鸡败血霉形体和滑液霉形体种特异性核酸探针检测临床样品，不但能检出霉形体感染，还能对ＭＧ感染和ＭＳ感染进行鉴别诊断。对三种鸡非致病性霉形体进行检表明，没有核酸交叉反应。     

鸡毒霉形体控制的新动向

美国对鸡毒霉形体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｇａｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍ,ＭＧ）的控制开始于６０年代,主要是在美国农业部开始对家禽实行屠体检查后,因气囊炎导致胴体废弃率较高后进行的。此后,在火鸡和鸡育种群的ＭＧ控制方面取得了显著的进展。美国的志愿ＭＧ控制计划是...