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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
农业部修订出台《农药登记资料要求》 ,是进一步完善我国农药管理工作的一个重要措施 ,也是我国加入WTO后 ,管理工作与国际接轨的需要。从本期起 ,本刊将举办《农药登记资料要求》要点系列谈 ,目的是使农药生产企业及有关单位能够更好地理解并掌握《农药登记资料要求》中的各项内容 ,以进一步提高农药登记申请和审批水平。也希望大家把在学习和工作中所遇到的问题以及好的做法和经验寄给我们 ,我们将给大家提供一个充分交流的机会。  相似文献   

2.
<正>2019年5月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记734个,其中新批准登记0个,登记延续734个。本月批准登记产品中没有新有效成分。  相似文献   

3.
2020年2月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记249个,其中新批准登记0个,登记延续249个。本月批准登记产品中没有新有效成分。  相似文献   

4.
<正>2019年2月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记334个,其中新批准登记4个,登记延续330个。本月批准登记产品中没有新有效成分,包括1个大田用农药产品,3个卫生用农药产品。新批准登记产品如下:  相似文献   

5.
<正>2019年4月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记954个,其中新批准登记2个,登记延续952个。本月批准登记产品中没有新有效成分,包括1个大田用农药产品,1个卫生用农药产品。新批准登记产品如下:  相似文献   

6.
正2019年6月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记1 184个,其中新批准登记24个,登记延续1 160个。本月新批准登记产品中没有新有效成分,包括16个大田用农药产品,8个卫生用农药产品。新批准登记产品如下:  相似文献   

7.
<正>2019年3月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记1 224个,其中新批准登记8个,登记延续1 216个。本月新批准登记产品中没有新有效成分,包括6个大田用农药产品,2个卫生用农药产品。新批准登记产品如下:  相似文献   

8.
2010年是《农药登记资料规定》(农业部令第10号)全面实施的第2年,在广大农药企业和有关部门的积极支持和配合下,农药登记管理6项规定顺利实现了平稳过渡。同质化产品数量有所减少,申请登记产品数量增长过快的势头得到了有效控制,农药产品结构更加合理,农药市场进一步好转,农产品质量和环境安全水平显著增强.农药登记管理取得了较为明显的成效。  相似文献   

9.
1997年 5月 8日 ,国务院颁布实施了《农药管理条例》,1 999年 7月 2 3日 ,农业部颁发了《农药管理条例实施办法》,他们的出现标志着我国农药管理工作从此进入了一个法制化、规范化的轨道。面对我国加入 WTO的日益临近 ,农药登记工作出现了一些新情况、新问题 ,为更好地与国际社会接轨 ,2 0 0 1年 4月 1 2日 ,农业部发布《农药登记资料要求》 (农农发 [2 0 0 1 ]8号 ) ,它是在 1 992年农业部颁布实施的《农药资料要求》的基础上进行了修订和补充。新的《农药登记资料要求》由农业部组织农药检定所专家 ,认真总结了近年来农药登记管理的实践…  相似文献   

10.
2019年12月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记739个,其中新批准登记45个,登记延续694个。本月新批准登记产品中没有新有效成分,包括43个大田用农药产品,2个卫生用农药产品。  相似文献   

11.
第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。1农药登记3个阶段对药效资料的要求1.1新农药1.1.1田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (LD50 或LD90、EC50 或EC90、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。1.1.2临时登记1)需提交室内活性测定报告 ;2)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国4个以上自然条件或耕作制度不…  相似文献   

12.
随着社会的进步 ,经济的发展 ,人们依法保护自身权益的意识普遍增强。一些农药生产企业在新产品开发后为自己的产品申请了专利 ,使自己的技术发明处于法律保护之下 ,减少或防止本企业所开发的产品在市场推广时受到类似产品的影响。目前 ,在办理农药登记时 ,涉及专利保护的产品越来越多 ,一些专利权人常和办理农药登记人员商谈或提出其产品保护问题。另外 ,登记申请人也经常需要了解专利保护和农药登记保护之间的关系。农药登记和农药产品专利是两个不同的概念 ,两种不同的行政制度 ,但二者有时是相互联系和影响的。为探讨二者关系 ,现就农药…  相似文献   

13.
农药登记工作政策性和技术性强,为帮助广大农药生产企业更好地理解和掌握《农药登记资料规定》等相关政策和要求,提高农药登记工作质量和水平,现就农药登记管理有关政策和技术要点介绍如下,供参考。  相似文献   

14.
田间试验是我国农药登记的起始阶段.农药产品登记首先需要申请进行田间试验。通过多年对申请田间试验资料的审查审批工作.我们发现存在一些常见的问题.有的问题在一些专业会议和培训班上反复强调过的.但有些企业未能引起重视.致使有些问题长期存在.而且不同程度影响企业办理试验审批和登记审批的进程。  相似文献   

15.
《农药科学与管理》2020,41(4):64-68
2020年3月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记877个,其中新批准登记143个,登记延续734个。新批准农药登记中有1个新有效成分,敌草快二氯盐,包括134个大田用农药产品,9个卫生用农药产品。新批准登记产品如下。  相似文献   

16.
《农药科学与管理》2020,41(2):52-54
2020年1月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记1193个,其中新批准登记73个,登记延续1120个。新批准农药登记中有4个新有效成分,分别是苯唑氟草酮、氟唑菌酰羟胺、氯氟醚菌唑、三唑磺草酮,包括65个大田用农药产品,8个卫生用农药产品。  相似文献   

17.
2019年1月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记506个,其中新批准登记18个,登记延续488个。新批准农药登记中有5个新有效成分,分别是苯并烯氟菌唑、丙硫菌唑、氟烯线砜、双丙环虫酯、顺-13-十八碳烯醛,包括16个大田用农药产品,2个卫生用农药产品。  相似文献   

18.
第八篇农药分装登记农药分装是指在已登记的产品大包装内,不加入任何其它成分,直接分装成指定规格的小包装产品。1申请办理分装登记的前提条件申请办理农药分装登记应具备如下三个基本条件:1.1分装前产品已登记且在登记有效期内。1.2分装企业为一法人分装属于企业生产行为之一。农药分装企业必须为一法人,应能承担起相应的法律责任。任何个人不能从事农药分装活动。1.3获得原包装生产单位的分装授权分装企业只有获得生产企业的授权且办理了分装登记之后才能分装其产品;任何分装企业未经授权不得打着已授权分装企业的旗号分装其它企业的…  相似文献   

19.
生产企业在获得农药登记证后,若由于农药管理政策调整、生产与实际经营情况变化等原因,需要将登记证、产品标签、田间试验批准证书等批件上的内容进行变更时,按照《行政许可法》、《农药管理条例》的有关规定,应向农药登记管理部门提出变更申请,经审核批准后予以变更,并核发新的登记证、产品标签或田间试验批准证书。  相似文献   

20.
《农药科学与管理》2003,24(2):41-44
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