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通过石蜡切片和用Sudan Black B进行花药脂染色,对化学杂交剂SX-1诱导的油菜雄性不育花药发育进行了细胞学观察。结果表明,SX-1对油菜花药发育各个时期都有一定影响,一类是花粉败育发生在造孢细胞时期到四分体时期,绒毡层细胞异常加厚、提前解体或是液泡化;另一类是绒毡层细胞延迟解体,单核小孢子不能发育为成熟的花粉粒。花药脂染色结果表明,SX-1影响了绒毡层细胞的油脂积累,油脂代谢受到抑制,不能为花粉外壁形成提供充足的脂类物质,是单核小孢子不能发育为成熟花粉粒的原因之一。 相似文献
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光温敏核不育小麦ES-14花粉败育的细胞学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从花粉母细胞减数分裂期到花粉粒的形成和发育期,对光温敏核不育小麦ES-14的雄性发育过程进行了细胞学研究。结果表明,ES-14在减数分裂期间虽观察到异常现象,但绝大多数花粉母细胞能正常减数分裂,形成四分体。花粉粒发育到单核靠边期后,不能进行核分裂,发育停止,然后核解体,核物质分散在细胞内,花粉粒逐渐变形,不能形成二核和三核花粉粒。开花期花粉粒形状为三角形和不规则形,对碘-碘化钾溶液不呈蓝色反应,花粉败育率达100%。花粉败育发生在单核靠边期以后,属配子体不育类型 相似文献
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据对澳洲坚果的花芽分化形态学观察结果:花芽分化初期正常,小花分化是从外往内。其生殖器官属于适于异花传粉的雌雄蕊异长型;花芽分化过程中在花托中部、花被、药隔周围等均出现了大量的后含物;花序发育过程中出现了大量脱落的小花;花粉囊结构正常,花粉母细胞为连续性减数分裂;四分体解体后绝大多数单核花粉粒异常,花粉囊内仅约1/9花粉粒正常发育,另有约1/9花粉粒死亡;剩余的7/9花粉粒均为残片。残片周围均环有胼胝质壁。后期花粉囊有大量中空败育的花粉粒,从形态解剖学的角度来看,这是澳洲坚果结实率低的最重要的原因之一。 相似文献
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引言 近来,组织培养这一新的育种手段被广泛运用,但各种作物中能应用这一技术的并不多,茶树就是其中较困难的一种。从愈伤组织分化植物体或用花药培养获得单倍体植株的研究,至今尚未得到满意的结果。 茶树花药培养中,不同蔗糖浓度培养基对药内花粉粒分裂的影响,笔者已在前报(1978年)中报道。本试验将花药从有利花粉粒分裂的高蔗糖浓度培养基移植到有利愈伤组织生长的低蔗糖浓度培养基,以研究对药内花粉粒分裂的影响。 材料和方法 供试材料采用薮北种花粉粒处于单核期的 相似文献
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同源四倍体水稻雌雄配子体多态性的研究 总被引:15,自引:6,他引:15
同源四倍体水稻(2n=4x=48)由于其细胞内染色体数的倍增而导致其生殖性状发生了明显的变化。在其雄配子体中存在着比较少的正常花粉粒(13.35% ̄17.49%)和比较多的败育花粉粒(82.51% ̄86.65%)。在败育花粉粒中包括典败,园败和染败花粉粒。在同源四倍体水稻APIV的成熟胚囊内存在着正常蓼型胚囊(43.0%),退化型胚囊(36.0%)和变异型胚囊(21.0%),在变异型胚囊中包括双卵 相似文献
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花生花芽分化的形态解剖学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
试验依据花生花器官形及雌雄配子体的发育顺序,将花芽分过程划为10个时期,即①花芽原基期;②二叉苞片原基期;③花萼原基期;④雌雄蕊原期;⑤花冠原基期;⑥小孢子母细胞期;⑦小孢子四分体期;⑧单核花粉粒期;⑨二核花粉粒期;⑩花粉粒成熟期。研究发现花生成熟种子胚芽具有7个花序原基,雌雄配子体形成时间不同步。 相似文献
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本文对栽培大豆(Glycine max)和野生大豆(G.soja)雄配子体的发育和同步性及精子发生进行了比较研究。大豆和野生大豆花粉母细胞的减数分裂是属于同时型的,小孢子的发育过程基本相同。花粉粒的发育在同一花药中基本上是同步的,在同花中九个连体花药的花粉粒的发育也基本上是同步的,而单个花药中花药粉粒的发育要稍落后于九个连体花药中的花粉粒。大豆的两个精子是在花粉管和花粉粒中形成的,即二、三细胞型;野生大豆的两个精子是在花粉管中形成的即二细胞型。本文讨论了这两种植物精子发生途径的类型及分类学上的意义。 相似文献
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花生属植物的花粉粒呈长椭圆型,长度约20—60μm,宽度约14—55μm。本文通过对各区组之间和栽培种亚种内以及亚种之间的花粉粒大小进行方差分析,证实Krapovikas和Gregory等对花生属的分类的可靠性。 相似文献
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花粉萌发和生长过程中,糖是呼吸作用的基质、花粉管壁的材料和合成淀粉的先质。在花粉生长过程中,绝大多数有效糖是一般的蔗糖。自然界各种植物的成熟花粉粒中都含有蔗糖,同样在茶树的成熟花粉粒中游离态糖也几乎都是蔗糖。 相似文献
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以玉米C型雄性不育系C联848及其保持系H19为研究对象,对两者叶片中超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶的活性,丙二醛含量进行研究比较。结果表明,C联848的花药都不外露,形状瘦小萎缩,饱满度较差,剥开花药未发现花粉粒存在,通过碘染镜检未发现可育花粉粒,不育系C联848经多年多季种植,在不同世代,未发现有可育植株存在。在生长发育的各个时期不育系叶片中超氧化物酶(SOD)活性都低于保持系。从苗期至拔节期,不育系与保持系叶片中过氧化物酶(POD)活性都略有上升,差异并不显著;当玉米由营养生长转入生殖生长,不育系叶片中的POD活性迅速上升,且与保持系差异显著,并且不育系叶片中的POD活性始终都高于保持系;在玉米转入生殖生长后,不育系叶片中的过氧化氢酶(CAT)活性增长缓慢,远低于保持系中CAT的活性,且在吐丝期两者差异最为显著。玉米生长发育的各个时期,不育系叶片中的丙二醛(MDA)含量均高于保持系,在抽雄期差异最为显著。 相似文献
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从花粉母细胞减数分裂期到茶粉粒的形成和发育期,对光敏核不育小麦ES-14的雄性发育过程进行了细胞学研究。结果表明,ES-14在减数分裂期间虽观察到异常现象,但绝大多数花粉母细胞能下沉减数分裂,形成四分体,花粉粒发育到单核靠边期后,不能进行核发裂、发育停止,然后核解体,核物质分散在细胞内,花粉粒逐渐变形,不能形成二核和三核花粉粒,开花期分粒开关为三角形和不规则形,对碘-碘化钾溶液不呈蓝色反应,花粉败 相似文献
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为了研究温敏不育系在可育和不育温度条件下的花粉发育情况,通过人工控温的方法对YS型小麦温敏不育系A3017-310和A3017-312减数分裂期分别处在不育和可育温度条件下的花粉育性进行了分析.结果表明,不育温度条件(12~16℃)下,花粉粒多数败育,I2-KI染色不着色,染色不均匀,约1/3花粉粒发育至单核中后期或双核早期发生败育,大部分花粉粒发育到二核后期或三核期发生败育(染败),两个系的花粉粒碘染败育率分别为98.7%和99.0%,花粉萌发势分别为0.7%和0.5%,花药不开裂、不散粉,自交结实率均为0;可育温度条件下(正常分蘖穗为18~22℃,再生分蘖穗为20~25℃),花粉粒多数正常,花药能正常开裂、散粉,花粉粒在这两种可育温度条件下碘染的败育率无差异,均约为20%.花粉萌发势随温度升高而增加,A3017—310由60.7%增为71.5%。A3017-312由27.4%提高为63.1%;自交结实率(国际法)为34.6%~113.7%。A3017—310和A3017—312株系来源于同一组合的F6代,它们在不同的可育条件下,育性恢复程度有所不同,表明YS型温敏不育系在育性转换为可育后控制自交结实的遗传机制较为复杂。 相似文献
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对蓖麻不同熟性类型品种的主花序分化发育过程以及主花序分化与分枝发育间的关系作了解剖分析。将蓖麻花序分化过程划分为生长锥伸长膨大、花梗分化、小花分化、花粉粒和子房形成、花粉粒充实完成等五个时期。描述了各期解剖形态特征,划定了持续时段。提出把叶余数作为花序分化发育进程的间接标准用于生产实践。 相似文献
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