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为防止设施番茄弱光生育障碍,提高设施番茄的耐弱光性,以钙素为主要元素研制出具有提高番茄产量和品质的复合配方。以普通栽培番茄品种辽园多丽为试材,在番茄六叶一心时选取长势一致的植株开始处理,弱光(427~516μmol/(m~2·s))胁迫下喷施3种钙素配方,以无遮光区植株和遮光区植株喷洒蒸馏水作对照进行钙素配方的筛选试验。结果表明:弱光胁迫下,钙素配方处理可降低番茄植株的株高,抑制植株徒长,提高番茄壮苗指数、耐弱光系数及SOD、POD、CAT等保护酶的活性,降低了膜质过氧化物丙二醛的含量,促进光合作用,提高了番茄的产量和品质。其中使用配方一(P1)处理的番茄植株其耐弱光系数与对照相比显著提高了23.6%,干物质积累和壮苗指数比弱光对照(CL)提高了39.0%和57.7%。可知,配方一(P1)在调控番茄耐弱光性方面的效果最佳。 相似文献
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弱光逆境对番茄幼苗形态、生理特征及叶片超微结构的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
以两个不同生态型的番茄变种为试材,分别在对照(400~450 μmol/(m~2·s))和弱光逆境下(75~100 μmol/(m~2·s))研究番茄形态、生理指标及叶绿体超微结构的变化.结果表明:弱光显著抑制了番茄的生长,普通大果番茄(美粉二号)和樱桃番茄(红圣果)总的干物质含量分别下降了22.43%和28.87%,二者的壮苗指数分别比对照下降33.53%和51.48%,说明弱光条件下的植株发生了徒长.弱光下叶片光合色素含量显著增加,Chla/b则显著下降,有利于叶片捕获有限的光能.弱光逆境下番茄叶片净光合速率(Pn)下降,气孔导度也随Pn降低,但胞间CO_2浓度增高,表明弱光下番茄光合作用的限制因素是非气孔因素.弱光使番茄叶片厚度薄,栅栏组织与海绵组织比值减小.电镜观察结果表明,番茄叶片栅栏细胞内叶绿体数目及淀粉粒数目成比例减少,叶绿体和淀粉粒减小,叶绿体内基粒数和单个基粒中的片层数增加,这是弱光逆境对番茄叶绿体超微结构影响的首次报道.揭示了弱光与番茄生长及其光合系统结构性能之间的关系,为番茄耐弱光品种的选育提供理论参考. 相似文献
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对10个基因型不同的番茄品系幼苗进行了不同弱光环境下需光特性变化的研究。结果表明,随着光强的减弱,各番茄品系的光补偿点、光饱和点和最大光合速率均逐渐降低,而不同品系在不同光环境中表观量子效率的变化不同。 相似文献
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番茄的生长受多种环境因素的影响,光照是非常重要的因素之一。番茄植株随光照强度的增加,叶片净光合速率(Pn)增加,果实中Vc、可溶性糖、可溶性固性物含量和糖酸比相应增加,有机酸含量降低。光照条件还和花粉活力、番茄的结实率的遗传互作效应有关。在生产中,对番茄果实进行套袋处理可以加速果实的生长速率,提早成熟。 相似文献
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弱光对春季温室黄瓜生长发育的影响 总被引:17,自引:4,他引:17
弱光明显抑制黄瓜的生长发育,主要表现为植株干重降低、茎变细、产量降低、畸形瓜率增高等。弱光导致叶绿素含量下降、净光合速率明显降低。经过弱光处理后的黄瓜幼苗,无论在正常光照下还是在弱光条件下继续生长,其净光合速率均比对照明显降低,而气孔导度和细胞间隙CO2浓度的不同变化说明:在弱光条件下黄瓜幼苗净光合速率的降低是由气孔限制因素造成的;在正常光照下净光合速率的降低可能是由非气孔限制因素造成的。叶绿素荧光动力学测定发现,弱光处理后,黄瓜幼苗和成株的PSⅡ原初光能转化效率(Fv/Fm)没有发生明显变化,不同处理之间差异不显著,说明弱光胁迫并没有使光合作用PSⅡ原初光能转化效率发生实质变化。弱光导致类胡萝卜素含量的下降,可诱发光抑制作用。不同的黄瓜品种对弱光胁迫的反应不同,不同的弱光处理方式对黄瓜生长发育的影响也不相同。多组数据表明,自交系Q21耐弱光能力较强,而T94耐弱光能力较弱,这与多年田间观察的结果一致。对光合作用能量吸收和转换起决定性作用的叶绿素和类胡萝卜素破坏较少,是品种耐弱光的基础。 相似文献
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低温胁迫下磷肥对日光温室番茄苗期生长及生理活性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用盆栽方法,研究了常温和低温条件下磷肥对番茄苗期生长和生理活性的影响。结果表明:常温条件下,磷肥用量(P2O5)在0.20~0.85 g/kg范围,番茄株高、茎粗、叶片数均表现增加趋势,超过0.85 g/kg时,开始下降;低温条件下,磷肥用量(P2O5)为3.14 g/kg时,番茄株高、茎粗、叶片数达到最高值。适宜磷肥用量可提高番茄苗期光合能力,叶片叶绿素含量和可溶性糖含量增加,MDA含量下降,其抗性能力提高;磷肥施用过量,番茄叶片生理活性降低,抗逆能力下降。 相似文献
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