中华人民共和国农业部公告 第920号

为做好农药登记管理工作，保证农药登记毒理学试验的客观性和科学性，根据《农药管理条例实施办法》的规定，我部在全国范围内开展了农药登记毒理学试验单位资质考核工作。经组织专家对中请单位进行考核和评审，我部批准广东省职业卫生检测中心等35个单位为农药登记毒理学试验单位，其中广东省职业卫生捡测中心等8个单位获得A级资质，[第一段]     

OECD GLP发展现状及其与ISO/IEC 17025在过程管理方面的区别

GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写，中文直译是良好实验室规范或标准实验室规范。GLP主要是针对为化学品登记管理机构安全性评价提供试验数据的实验室制定的管理要求，涵盖了实验室试验项目从计划、实施、监控、记录到试验报告等的全过程，涉及实验室可能影响到试验结果准确性的所有方面。Weller对遵循GLP准则所获得的试验结果作了极好的说明，他说：“如果按照GLP准则进行的试验研究，不管有无计算机辅助。     

湖南省农处科学院环境安全评价中心简介

<正>湖南省农业科学院环境安全评价中心组建于2010年,隶属湖南省植物保护研究所,系依法设立的具有第三方公正地位的非独立法人检验机构。中心有农业部农药登记残留试验资质、农药登记环境试验(环境行为、环境毒理)资质、农药登记药效试验资质、农药登记室内活性测定试验资质。     

湖南省农业科学院环境安全评价中心简介

<正>湖南省农业科学院环境安全评价中心组建于2010年,隶属湖南省植物保护研究所,系依法设立的具有第三方公正地位的非独立法人检验机构。中心有农业部农药登记残留试验资质、农药登记环境试验(环境行为、环境毒理)资质、农药登记药效试验资质、农药登记室内活性测定试验资质。     

山东省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所

山东省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所成立于1980年,隶属于山东省农业科学院。建有农业部食品质量监督检验测试中心(济南)、农业部农产品质量安全风险评估实验室(济南)、山东省食品质量与安全检测技术重点实验室、山东省农药残留检测研发公共服务基地等11个科研、检验平台。相继被授权为绿色食品、无公害农产品、有机农产品和地理标志产品定点检测机构,具有农业部农药登记残留试验资质。     

《农药登记试验质量管理规范》在农药登记残留试验中应用时应注意的问题

GLP(Good Laboratory Practice)是“良好实验室规范”或“标准实验室规范”,主要应用在非临床健康和环境安全试验中,包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可,以及工业化学品管理。实施GLP的目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节,确保试验结果的准确性,促进试验质量的提高,提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性,更好地保护人类健康和环境安全。     

山东省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所

山东省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所成立于1980年,隶属于山东省农业科学院。建有农业部食品质量监督检验测试中心(济南)、农业部农产品质量安全风险评估实验室(济南)、山东省食品质量与安全检测技术重点实验室、山东省谷物质量监督检验站、山东省农药残留检测研发公共服务基地等平台。相继被授权为绿色食品、无公害农产品、有机农产品和地理标志产品定点检测机构,具有农业部农药登记残留试验资质。1994年通过初次评审以来,质量体系运行良好,多次参加国家     

农业部公布具有承担农药登记残留试验资质单位名单中华人民共和国农业部第802号公告

为做好农药登记管理工作，保证农药登记残留试验的科学性和准确性，根据《农药登记残留试验单位认证管理办法》（农农发[2002]10号）的有关规定，经组织有关专家对申请承担农药登记残留试验的单位进行考核和评审，我部批准北京市农药检定所等60个单位具有承担农药登记残留试验资质，有效期三年，现予以公布。     

澳大利亚GLP概况与我国农药GLP建设的几点思考

为加强良好实验室规范(Good Laboratory Prac-tice,以下简称GLP)建设,由农业部农药检定所组织有关单位赴澳大利亚进行考察培训,笔者有幸参与。培训期间,分别邀请了悉尼科技大学(UTS)、澳大利亚实验室质量管理服务公司(LQMS)、澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRO)纺织与纤维制品研究所、澳大利亚农药和兽药管理局(APVMA)、堪培拉大学(UC)、Bayer(拜耳)农药残留GLP实验室、昆士兰大学(UQ)、昆士兰州卫生和健康科学服务部(QHSS)、澳大利亚国家检测协会(NATA)等单位的近20位专家详细介绍了GLP基础知识、GLP实验室认证、机…     

GLP体系中转基因生物检测试验的质量保证:以转基因玉米MON863环境评价前期试验为例

转基因生物检测试验是转基因生物环境安全评价试验的前期小型短期试验,涉及到供试品和对照品的制备、基因组DNA的分离纯化以及目的核酸片段数量的放大和分离等步骤。在良好实验室规范(GLP)体系中,转基因生物检测试验的质量保证有其特殊性。为了加强转基因生物安全评价研究的质量保证,从转基因生物检测试验步骤、执行GLP的要求、试验关键阶段的检查、原始资料的审查等方面分析了转基因生物检测试验的质量保证要求和注意事项,为我国建设转基因生物安全评价GLP实验室提供有益探索。     

关于进一步加强农药登记药效试验管理工作的通知 农药检（生测）[2007]19号

各省、自治区、直辖市农药检定（管理）所（站）、各农药登记药效试验单位： 为进一步做好农药登记药效试验管理工作，推进药效试验审批改革，根据农业部要求，经研究决定，自2007年4月1日起，企业申请的农药登记田间试验，我所将根据农药产品特点、作物栽培类型以及靶标生物发生、分布规律等因素，推荐到具有代表性的省份（行政区）完成药效试验，企业取得“农药田间试验批准证书”后，在批准试验的省份自行选择具有资质的试验单位完成试验。现将有关要求通知如下：     

如何节约农药登记时间和登记成本?

根据《农药管理条例》《农药登记管理办法》的有关规定,农业农村部(原农业部)于2017年9月13日印发了第2569号公告即《农药登记资料要求》。这些法规及配套规章的实施,增加了各农药登记类型要求的试验项目,导致了农药产品登记时间延长和登记成本增加,使得农药产品登记的难度和风险性骤增。因此,各企业在确定登记产品时均非常慎重,均希望能有更好的办法获得登记时间和登记成本优势。本文就对当前管理形势下的农药产品登记进行梳理,希望能给大家启发。     

2009年农药管理六顶重点工作

农业部总经济师张玉香强调,2009年着力推进6项重点工作如下. 1 加强农药登记管理 在加强农药质量和药效管理的基础上,将管理重点向农药安全性管理转移,切实抓好新的<农药登记资料规定>的组织实施,不断细化评审要求,切实提高安全性管理水平;要加强登记试验监管,强化源头管理,确保登记资料评审科学性:要加强农药风险评估体系建设,提高农药评审科学性,为保障公众健康和生态环境提供科学依据;要加快良好实验室规范认证体系建设,推动农药安全性评价数据的国际互认:要积极开展登记后风险评价工作,逐步建立健全农药登记产品退出机制;要加强登记初审,健全登记评审机制.     

浅淡农产品质量安全检测实验室的内审

近年来,随着农产品质量安全检测体系不断完善,各地按照规划建立了当地的农产品质量安全检测机构,并通过计量认证,获得出具公正检测数据的资质,而取得资质后并非一劳永逸,如何保证实验室质量管理体系的持续有效运行,保证实验数据的准确可靠就将成为实验室工作的重点。新建实验室质量管理体系正式运行超过6个月,且进行完整的内审和     

良好实验室规范(GLP)应用于我国农业转基因生物安全管理的探讨

良好实验室规范(good laboratory practice,GLP)是世界上广泛应用于医药、兽药、食品等非临床安全性评价试验的实验室质量管理体系,同时也正被世界上美国、欧盟等发达国家应用于转基因生物(genetically modified organisms,GMOs)领域.介绍了GLP 的概念和基本要素,分析...     

浅谈农产品质检机构如何通过资质认定

通过对新版《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214—2017)的学习和理解,本文对农产品质检机构实验室资质认定过程中涉及的要素、机构建立、人员配置、场所环境、设备设施及质量管理体系运行等方面进行了针对性阐述,提出了农产品监测机构实验室运行与管理的重点,为实验室相关工作人员提供一定指导意见,以保障实验室资质认定工作取得成功。     

2001年农药管理重点

近日，农业部出台了2001年农药管理工作重点，将突出抓好3方面的工作： 一是加强对农药登记试验、试验单位和试验样品的管理； 二是严格农药登记审批制度； 三是继续对甲胺磷等5个高毒农药的登记进行限制，并撤消甲基对硫磷和对硫磷在果树上的登记，2001年将清理农药临时登记有效期满4年的产品，重点清理高毒农药产品，确保农药结构调整的顺利实现。     

WTO将给中国农药出口带来机遇

业内专家分析,加入WTO将给我国农药出口带来机遇. 据统计,我国已有40余种农药产品出口世界各地,出口金额达3亿多美元,高于进口. 受出口的带动,部分农药企业的生产工艺已采用连续化和电脑控制,企业的管理也采用ISO标准,为我国农药的出口创造了条件.由于我国农药生产成本低,农药出口的前景看好,出口增长的潜力很大,在加入WTQ后,我们可以享受WTO第七、八条规定,为我国农药出口创造更好的外部环境.预计将来农药的出口将会有较大的增长. 专家指出,要想在加入WTO后争取更多的出口和取得好的经济效益,各企业必须认真思考以下问题:由于国际上对农药的管理特别严格,要进行农药贸易必须要进行农药登记,而农药登记的资料必须符合GLP的要求.而我国到目前为止没有一个取得GLP国际认证的单位.这是因为在国外每登记一个农药品种需要昂贵的注册费,而且我国厂点分散,企业规模小,如此高的注册费用,是一般企业不能负担的.另外,由于世界各国对农药管理的各类法规十分繁杂,长期以来我国农药出口大都是依赖外国中间商进行贸易活动,所以要取得与国际大公司一样的丰厚利润,必须要培养一支具有国际营销能力的人才队伍,而这还需要经历一个比较漫长的过程.因此,当前我国农药企业必须进行联合重组,增强企业集团的实力,才能在国际农药市场取得一席之地. (本刊辑)     

农药行政许可证书式样出台

<正>时隔六年,《农药管理条例》进行重新修订,并于6月1日开始施行。为了使其能够被有效贯彻落实,农业部新制定了《农药登记管理办法》、《农药生产许可管理办法》、《农药经营许可管理办法》、《农药登记试验管理办法》以及《农药标签和说明书管理办法》等5个配套规章,并将于8月1日起实施。为贯彻新修订的《农药管理条例》,依法履行农药登记、生产许可、经营许可等职责,根据有关规定,农业部制订了《农药登记证》《农药登记试验单位证书》《新农药登记试验批准证书》     

农产品农药残留检测能力验证关键技术分析

能力验证活动能够及时发现实验室存在的系统误差,实时监测实验室运行状态,并提供客观、公正、科学、准确的检测数据,提高其检测能力水平,从而有效保证检测工作顺利进行。介绍了农产品农药残留检测能力验证过程的试验方法和试验步骤,并通过结果的分析,探讨了农产品农药残留检测能力验证的关键技术要点。