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相似文献
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2.
《兽药市场指南》2020,(5):14-16
牛结核病IFN-γ夹心ELISA检测试剂盒的原理是基于细胞免疫建立的牛结核病检测方法。结核病阴性牛淋巴细胞经牛型提纯结核菌素(PPDB)刺激后不产生IFN-γ,结核病阳性牛淋巴细胞经PPDB刺激后,产生大量IFN-γ。通过建立经PPDB刺激后的待检牛全血中IFN-γ的ELISA方法,从而实现对牛结核病的准确、快速和高通量检测。  相似文献   

3.
作者阐述了牛结核病的检疫方法及检疫结果处理,总结出了本病的临诊检疫要点,并着重介绍了临床上用于确检本病的2种检疫方法,供广大检疫工作者参考。  相似文献   

4.
结核病是一种人畜共患的慢性传染病,而奶牛结核病的流行,不但影响奶牛养殖业的发展,而且由于交叉感染而使人类的健康受到威胁。本病表现为病程长,症状逐步加重,生产性能不断下降。奶牛结核病最常见为肺结核,其次为淋巴结核、乳房结核、肠结核。在临床上可见渐进性消瘦,长期不愈的咳嗽,慢性乳房炎,体表淋巴结肿大、化脓,顽固性下痢等症状。  相似文献   

5.
牛结核病是人畜共患慢性传染病。可引起牛、猪、马、鹿、人发病,尤其是奶牛最为易感。患病的奶牛粪便、乳汁、尿液及其分泌物中含有大量结核菌,是最危险的传染源。该病分布广,传播快,危害大,对畜牧生产和人类健康均带来了严重危害,特别是奶牛危害更大。前几年,我市县区对此病进行了很好的控制,达到了国家规定控制标准。近几年来,由于受市场影响加之畜产品流通加快,该病又有抬头之势。因此,定期进行奶牛检疫及时发现并处理患病奶牛,对于保证鲜奶与奶制品卫生质量,保障生产者和消费者的身体健康,防止该病传播,促进奶牛健康发展…  相似文献   

6.
牛结核病主要由禽分支杆菌、结核分支杆菌以及牛分支杆菌所引起的一系列慢性消耗性的疾病。牛结核病已经成为牛各种传染病中致死率最高的一种疾病,牛结核病在人和牲畜之间能够相互传染,很难实现根治,因此成为影响全人类健康以及养牛业最为重大的疾病。所以,目前对牛结核病的蔓延以及传播进行控制十分迫切,对牛结核病进行检疫和控制的主要措施就是要对病牛进行及时检疫和根除,定期或者不定期对牛群实施检疫监控。近些年来,我国生命科学得到了快速发展,分子生物学检测法、免疫学检测法以及传统细菌检测法这三种方法相互结合,对牛疫病进行检疫和防治,能够使牛结核病诊断的方法逐渐得到完善。本文就牛结核病的检疫和控制进行了探析。  相似文献   

7.
本文综述了牛结核病诊断中几种特异性结核蛋白的研究进展。牛结核病的诊断方法主要是基于细胞免疫的皮肤变态反应和基于抗原抗体反应的血清学方法。目前牛结核病的主要诊断试剂为牛型提纯结核菌素(PPD),由于PPD与卡介苗及环境分枝杆菌存在交叉反应,导致特异性较低。根据这一情况,各种特异性抗原不断被发现并用于诊断。  相似文献   

8.
目前,牛结核病的检疫大多采用牛型提纯结核菌素变态反应操作规程。针对群体检疫,为了保证其结果的准确性和减少工作的重复性,应注意以下几个方面的问题。 编号:牛只必须编号,以便在注射结核菌素和观察结果时能够对号进行,防止出现差错。 确定注射部位:注射部位为牛颈侧中部上1/3 处,三月以内的犊牛也可在肩胛部进行。所有牛只应定在同一侧进行,可根据术者的习惯来确定。无论是左侧还是右侧,均要在登记表中注明。无论被毛长短,往射部位必须剪毛,以便于消毒和识别注射部位,做到在注射结核菌素前、后测量皮皱厚度时在同一处进…  相似文献   

9.
利用TB_PCR试剂盒对牛结核病的检测   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用聚合酶链式反应(PCR)技术制备的TB-PCR试剂盒对来自新疆6个牛场的238份血样、奶样、口腔分泌物标本中结核分枝杆菌进行检测,结果显示:TB-PCR试剂盒对40份奶样样本进行检测,7头为阳性,阳性检出率17.5%。TB-PCR试剂盒对178份血样标本的检测,23头牛为阳性,阳性检出率为12.92%。TB-PCR试剂盒对20份口腔分泌物标本中结核分歧杆菌检测结果均为阴性。本试验中共计检测6个牛场的238份不同标本的PCR阳性牛共计27头,阳性检出率为3.02%。将PCR和传统的PPD检测方法的结果比较显示PPD检出阳性率高于PCR,PPD检出阳性牛39头,检出阳性率6.7%。本试验对口腔分泌物标本的检测结果不理想。总之,TB-PCR试剂盒在检测牛结核病不同标本中显示出快速、特异等优点。为今后牛结核病的检测  相似文献   

10.
牛结核病(bovine tuberculosis,bTB)是由牛型分枝杆菌(Mycobacterium bovis)感染引起的一种慢性消耗性人兽共患传染病,其中奶牛为最易感动物。伴随我国奶业的快速发展,奶牛结核病近年来蔓延全国,不仅阻碍着我国奶业的可持续发展,而且严重威胁食品安全和公共卫生。近年发展起来的IFN-γ体外释放法为结核病的诊断提供了新的方向。本研究利用融合蛋白RCE刺激的IFN-γ体外释放法试验对某奶牛场59头奶牛进行检测,确定被检奶牛是否感染结核分枝杆菌。共检出阳性牛44头,阴性牛15头。与结核菌素皮内变态反应相比较,其敏感性为75.6%,特异性为26.1%。本试验为牛结核病IFN-γ诊断试剂盒的研究提供了数据支撑。  相似文献   

11.
本文从人们的健康水平出发,介绍了什么是牛结核病、分析了我国牛结核病检疫和控制过程中存在的诸多问题,对如何更好的检疫控制牛结核病提出了意见和建议.  相似文献   

12.
牛结核病两种检测方法的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
1迟发性变态反应1.1原理目前测定牛结核病的标准方法是迟发性变态反应(delayed typehypersensitivity,DTH)试验,即结核菌素(即PPD,为提纯的结核菌蛋白衍生物,其中包括蛋白、脂肪类、糖类以及核苷酸等多种抗原成分)试验,也是国际贸易的指定方法。结核菌在刺激机体发生免疫应答的时候,迟发性变态反应也随之产生,二者均由T细胞介导产生,但诱导产生免疫和变态反应的物质不同,所以检测机体对结核菌是否发生变态反应,即可判断是否具有免疫力,进而就可得知机体是否感染过结核菌。对牛皮内注射结核菌素,并在3天后测量注射部位肿胀程度。美国就是…  相似文献   

13.
牛结核病是肉牛养殖业中常见的疾病之一,也是人畜共患传染病.结核杆菌是牛结核病的主要病原体,此病菌可通过呼吸道及消化系统感染牛或人.结核杆菌会对牛或人的淋巴、肠道以及肺部产生危害,感染后牛或会出现呼吸性障碍、咳嗽等病状,还会降低患者的抵抗力.因此,相关部门应重视牛结核病的检疫工作,避免患有此病的病牛在市场上售卖,减少对人...  相似文献   

14.
根据GenBank中的牛结核分枝杆菌IS6110的基因片段,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,研制了用于检测牛结核病的PCR试剂盒,该试剂盒扩增的阳性条带为317 bp;敏感性结果显示,该PCR检测试剂盒的最低核酸检测量为1.025 pg/μL;特异性试验表明,仅结核分枝杆菌扩增结果为阳性,副结核分枝杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、金葡萄球菌、链球菌的扩增结果均为阴性。-20 ℃至少可保存12个月,且重复性良好。应用该PCR试剂盒对24份临床样本进行了检测,其PCR检测结果与结核菌素试验检测结果相一致。结果表明,牛结核病PCR检测试剂盒能够对牛结核临床样本进行快捷、灵敏、准确的检测。  相似文献   

15.
为比较3种抗牛支原体(M.bovis)血清抗体的ELISA试剂盒检测效果,本实验应用3种检测M.bovis血清抗体ELISA诊断试剂盒对38份阳性样品(自然感染19份,人工感染18份)和37份阴性样品进行检测.结果表明:本实验室制备的HVRI试剂盒与商品化试剂盒Kit 1的检测结果和综合检测结果符合率分别达到92%和96%;而商品化试剂盒Kit 2的检测结果与综合检测结果符合率仅为74.67%.一致性检验结果显示:HVRI试剂盒与Kit 1的一致性较高;Kit 2与HVRI试剂盒、Kit 2与Kit 1有中度的一致性.此外,3种试剂盒对牛传染性胸膜肺炎国际标准血清(PS2)的检测结果显示HVRI试剂盒和Kit 1均为为阴性,Kit 2为阳性.因此,HVRI试剂盒与Kit 1更适于M.bovis检测和开展流行病学调查.  相似文献   

16.
应用ELISA检测牛结核血清抗体最佳条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用Triton x 305PBS、马高免血清、白陶土和丙酮分别处理340份结核菌素皮试阳性反应的奶牛血清,采用不封板、鸡高免血清封板和马高免血清封板三种方法,进行ELISA。结果表明,用白陶土处理样品血清、不封板和用鸡高免血清封板效果较好。  相似文献   

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牛结核检疫中酶联免疫吸附试验和皮内变态反应的应用比较¥宁夏银川市动物检疫站@冯晓鸿@傅小刚@倪泽成牛结核检疫中酶联免疫吸附试验和皮内变态反应的应用比较○宁夏银川市动物检疫站(750005)刘辛斌贝冯晓鸿傅小刚倪泽成我们在以往的奶牛结核病检疫中,一直采用结核...  相似文献   

18.
牛结核病现行防治政策是对牛尤其是奶牛进行检疫,淘汰结核病牛[1]。现在牛结核病应用较多的检疫方法有变态反应[2]、酶联免疫试验  相似文献   

19.
应用自制牛结核病PCR诊断试剂盒对贵州省某奶牛场共计150份血样、奶样标本中结核分枝杆菌进行检测,结果显示:PCR试剂盒对111份奶样标本进行检测,8份为阳性,阳性检出率7.2%;PCR试剂盒对39份血样标本的检测,12份为阳性,阳性检出率为30.76%。本试验共计检测贵阳附近某奶牛场1 200头份奶牛,先采用PPD检测牛结核病阳性牛和可疑牛,再用PCR法进行检测,PCR检出阳性牛共计20头份,阳性检出率为1.67%;PPD检出阳性牛24头份,检出率为2%。总之,PCR试剂盒在检测牛结核病不同标本中显示出快速、特异等优点,这为今后牛结核病的检测工作提供了一条新途径。  相似文献   

20.
结核病是世界动物卫生组织(0IE)将其列为B类动物疫病,我国将其列为二类动物疫病。在屠宰时,检疫、鉴别和处理是非常重要的环节。我们应该严格执行《畜禽屠宰卫生检疫规范》(NY467-2001),掌握现有的检疫方法,提高现场检疫操作水平。  相似文献   

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