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采用画眉草弯孢霉菌株QZ-2000的孢子、菌丝体,以及孢子与低剂量化学除草剂复配后侵染马唐,对侵染后的马唐进行了酯酶同工酶与过氧化物同工酶测定。结果表明:保藏6年的孢子,酯酶同工酶活性极低。贮藏1年、2年和3年的孢子,酯酶同工酶非常稳定,均有4条主带。贮藏1年的孢子酯酶同工酶具有较强活性;孢子及其萌发的菌丝体酯酶酶带略有差异;配制画眉草弯孢霉菌株QZ-2000浓度为1×106个/mL的孢子悬浮液、正常用量1/5的化学除草剂(分别为4%玉农乐悬浮剂,33%施田补乳油),另将两者在施用前复配,喷施盆栽三至四叶期马唐幼苗。处理后第3天,测定马唐酯酶同工酶和过氧化物同工酶。与对照相比,各处理后的马唐酯酶同工酶酶谱差异较大,主要表现在其酶带的条数、迁移率和活性差异等方面。 相似文献
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画眉草弯孢霉菌株QZ-2000与低剂量化学除草剂复配增效机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
画眉草弯孢霉菌株QZ-2000具有防除马唐等禾本科杂草的潜力,但是,对环境湿度具有依赖性,通过低剂量化学除草剂与其孢子复配,可以显著提高其活性和降低对环境的依赖性,但这种影响是由化学除草剂还是孢子起主导作用,仅从形态学方面往往难以判断。鉴此,通过对复配处理的马唐叶绿素、可溶性蛋白和丙二醛等生理指标的测定,明确这些生理指标的变化,进一步分析和判断复配增效作用机制。结果表明,各处理马唐叶绿素和可溶性蛋白含量呈下降趋势,丙二醛含量呈上升趋势。经孢子悬浮液与低剂量化学除草剂复配处理的马唐的叶绿素和可溶性蛋白含量下降幅度和丙二醛含量上升幅度最大,而低剂量化学除草剂处理的马唐生理指标变化幅度最小。表明画眉草弯孢霉菌株QZ-2000孢子与低剂量化学除草剂复配具有增效作用,且孢子起主导作用。 相似文献
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马唐生防菌画眉草弯孢霉毒素α,β-dehydrocurvularin对马唐叶片PSⅡ功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
马唐[Digitaria sanguinalis (L.) Scop]生防菌画眉草弯孢霉(Curvularia eragrostidis J.A. Meyer)菌株QZ2000产生一种具有除草剂活性毒素α,β-dehydrocurvularin。毒素对马唐叶片类囊体膜光系统Ⅱ(PSⅡ)的电子传递有较强的抑制作用,当毒素浓度达到0.688 mmol·L-1时,电子传递速率比对照降低了19.37%。毒素对PSⅠ的电子传递影响较小。叶绿素荧光动力学参数测定显示,用0.516 mmol·L-1浓度的毒素处理马唐离体叶片24 h后,叶片的Fv/Fo、Fv/Fm、ΦPSⅡ、qP、qN、Fm都显著降低,而Fo呈上升趋势。试验结果显示,该毒素对PSⅡ光化学活性的抑制作用与均三氮苯类除草剂阿特拉津(Atrazine)、西玛津(Simazine)和取代脲类除草剂敌草隆(Diuron)有相似之处,叶绿素荧光动力学参数的变化表明,该毒素损坏PSⅡ中心和抑制QA的再氧化。表明该毒素可能是通过损坏PSⅡ中心及抑制QA的再氧化,使PSⅡ反应中心向QA、QB电子传递受阻,从而影响马唐的光合磷酸化与碳同化,引起马唐叶片坏死。qN的显著降低,表明毒素对PSⅡ中心的损坏也可能是由于毒素导致还原型电子受体积累增加了自由基的产生所致。 相似文献
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马唐生防菌画眉草弯孢霉毒素a,β-dehydrocurvularin对马唐叶片PSⅡ功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
马唐[Digitaria sanguinalis(L.)Scop]生防菌画眉草弯孢霉(Curvularia eragrostidis J.A.Meyer)菌株QZ2000产生一种具有除草剂活性毒素α,β-dehydrocurvularin.毒素对马唐叶片类囊体膜光系统Ⅱ(PSⅡ)的电子传递有较强的抑制作用,当毒素浓度达到0.688 mmol·L-1时,电子传递速率比对照降低了19.37%.毒素对PS Ⅰ的电子传递影响较小.叶绿素荧光动力学参数测定显示,用0.516 mmol·L-1浓度的毒素处理马唐离体叶片24 h后,叶片的Fv/Fo、Fv/Fm、φPSⅡ、qP、qN、Fm都显著降低,而Fo呈上升趋势.试验结果显示,该毒素对PSⅡ光化学活性的抑制作用与均三氮苯类除草剂阿特拉津(Atrazine)、西玛津(Simazine)和取代脲类除草剂敌草隆(Diuron)有相似之处,叶绿素荧光动力学参数的变化表明,该毒素损坏PSⅡ中心和抑制QA的再氧化.表明该毒素可能是通过损坏PSⅡ中心及抑制QA的再氧化,使PSⅡ反应中心向QA、QB电子传递受阻,从而影响马唐的光合磷酸化与碳同化,引起马唐叶片坏死.qN的显著降低,表明毒素对PSⅡ中心的损坏也可能是由于毒素导致还原型电子受体积累增加了自由基的产生所致. 相似文献
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盐度对铜绿微囊藻生长的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
为研究盐度对铜绿微囊藻生长的影响,探索盐度控藻的可行性,将铜绿微囊藻在实验室内置于不同盐度下进行培养,结果显示:盐度大于5的三个试验组在试验开始的24h内藻体即出现发白、沉底现象,生长速率为负值:至培养后期,0-5盐度组中铜绿微囊藻的生长速率随盐度的增加而呈依次递减.统计分析表明:在盐度为0~1时,其对铜绿微囊藻的生长影响不显著;当盐度在2~5时,铜绿微囊藻的生长速率(μ)随盐度(S)升高而降低,相关方程为μ=-0.040 3 S+0.295 9(R2=0.967 1);铜绿微囊藻的长期最大耐受盐度在7左右. 相似文献
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进行了盐度和湿度对扇贝生产影响试验,结果表明:比重为1.016的海水扇贝能正常生长发育,大于或小于1.016比重的海水对扇贝生长不利.甚至出现扇贝死亡现象;标准水温下扇贝的生长速度是自然水温下的2倍,甚至更大。 相似文献
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研究盐度对卤虫生长和繁殖的影响,试验设8个不同浓度的人工盐水处理,测定不同浓度条件下卤虫卵化率及生长情况,结果表明,盐度为0.5%的孵化率最高达90.3%;卤虫在低盐度生长较高盐度生长最快. 相似文献
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盐胁迫对不同葡萄砧木苗期生长特性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用葡萄砧木简易繁殖法和5个不同水平的NaCl浓度处理,研究了盐胁迫对6个葡萄砧木苗生长发育特性的影响.结果表明:随着盐浓度的升高,6个葡萄砧木盐害指数、死亡率增加,生物量和繁殖系数降低,生根率变化不明显,但根长逐步缩短,利用生长特性变化可将6种葡萄砧木品种的抗盐性划分为3类,其中5BB和520A的耐盐性较强,SO4和3309C对盐较敏感,贝达、圣乔治的耐盐能力适中. 相似文献
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盐分胁迫对香椿幼苗生长的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
黄鹏 《甘肃农业大学学报》2006,41(4):60-63
以不同浓度NaCl、Na2SO4溶液处理香椿幼苗,观测分析盐分胁迫对其生长发育的影响.结果表明,1.0 g/L以上浓度的NaCl、Na2SO4处理对香椿幼苗植株生长和根系发育都产生不同程度的抑制作用,且随盐分浓度的上升,危害加剧;当盐分总浓度低于2.0 g/L,NaCl的危害性大于Na2SO4;当盐分总浓度在3.0 g/L以上时,Na2SO4的危害性大于NaCl;当盐分总浓度相同时,NaCl和Na2SO4复合盐危害性较NaCl、Na2SO4单盐轻. 相似文献
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盐分胁迫对长白松幼苗生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用盆栽试验的方法观察2 年生长白松实生幼苗在不同浓度及配比的盐分NaCl Na2CO3 胁迫下的生
长变化结果表明院随着盐分浓度的增加幼苗株高、茎粗生长明显受抑制,单盐胁迫影响表现为NaCl>Na2CO3而复
合盐对株高生长的影响还与盐分比例有关在伤害症状中NaCl 对植株的伤害明显大于Na2CO3复合盐胁迫复合盐
的胁迫作用随着Na2CO3含量的递增NaCl 含量的递减呈现先减弱后增强的变化趋势根据相关定义及生长表现
推断出长白松幼苗耐盐值约为4.5 g/kg。 相似文献
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在温室中建立模拟湿地系统,比较了不同盐度(10‰、20‰和30‰)培养下的互花米草生长状况和生理特性,以探讨互花米草对盐浸环境的适应性。结果表明,不同盐度处理组互花米草在株高、基茎、叶片SPAD、叶绿素含量、氮含量、死亡率等方面有显著差异。随着盐浓度的升高,植株高度和基茎呈下降趋势,互花米草叶片随着盐度增加,叶片SPAD和叶绿素含量增加;在高盐度(30‰)下,显著降低了互花米草的各器官干重生物量;盐度20‰的环境中互花米草存活率最高、为55.16%,盐度30‰的环境中互花米草的存活率最低、为43.22%。互花米草对不同盐度的适应性较强,但高盐度对其生长仍有一定的限制作用。 相似文献
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为缓解土壤盐渍化对西瓜的胁迫,以“纯品8424”西瓜为试材进行田间试验,设置单施化肥(CF)、CF+胡敏酸钙(CFR1)、CF+水溶性硅肥(CFR2)、CF+鼠李糖脂(CFR3)、CF+胡敏酸钙+水溶性硅肥(CFR4)和CF+胡敏酸钙+水溶性硅肥+鼠李糖脂(CFR5)6个处理,研究了不同改良剂单独或配合施用对土壤pH、盐基离子、西瓜耐盐性及生长的影响,并采用隶属函数法对西瓜耐盐性指标进行综合评价,筛选出适宜盐渍土西瓜生长的最佳改良剂及其组合。结果表明:施用改良剂降低了土壤pH,其中CFR3、CFR4、CFR5的效果显著,较CF分别降低了0.3、0.4、0.4(P<0.05);改良剂单施或混施增加了土壤Ca2+、K+、Mg2+含量,CFR1、CFR4、CFR5显著降低了土壤Na+含量,单一改良剂处理中以CFR1效果最好,与CF相比,土壤Na+含量降低了6.56%,土壤K+、Ca2+、Mg2+的含量则分别增加了... 相似文献
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为阐明泡桐多倍体的耐盐分子机制,以南方泡桐二倍体及对应的四倍体为试验材料,以白花泡桐基因组为参考序列,利用RNA-Seq测序技术,研究了盐处理前后南方泡桐四倍体和对应二倍体的基因表达变化。通过比对分析,共鉴定出与盐胁迫相关的差异表达基因2 940个。对这些差异基因进行GO功能分类,结果显示差异基因共参与了39个分类,集中在细胞、结合、催化等分类功能区的数量最多。KEGG代谢通路分析发现,这些差异表达基因主要参与了Plant hormone signal transduction,Carbon metabolism,Biosynthesis of amino acid等,其中编码MYB、WRKY、bZIP、ATPase等的基因差异表达显著。表明这些基因可能是潜在的盐胁迫响应基因。采用qRTPCR技术验证了随机挑选的9个差异表达基因,结果与转录组测序数据趋势一致。 相似文献