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喜树是乔木树,在我省好多地区均有分布。多年来,我对喜树进行了观察和探索,发觉喜树有许多优良特性: 一、生长快,周期性短,10至15年就可加工利用。一般14年生喜树地径即达56厘米,树高15.9米,年高生长量1.09米,直径生长量3.73厘米。二、木质坚韧、耐腐,虫不蛀。如腾冲县曲石乡文化站盖房一间,架子木料全是喜树,就地砍伐,就地加工,没有浸泡,至今已有8年,但从未发现一个虫洞。三、树干通直,木材纹理好,不翘裂,不变形,易加工。四、树叶可做肥料和猪饲料。喜树鲜叶做肥料,肥力与水冬瓜叶相似;枯枝落叶可以做厩肥和堆肥。喜树嫩叶可做猪饲料。腾冲县界头乡农户王国苏家专采喜树嫩叶做猪饲料。其加工方法是:精嫩叶采回切细,然后拌上酒糟搅均匀后放入瓮里,经3至4天发酵后取出来,拌 相似文献
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喜树又名旱莲、水沫子树,属紫树科喜树属,为我国特有树种。长江流域以南各省区和台湾省有广泛分布和栽培。我省中部至南部地区的四旁常有种植。红河州、思茅、玉溪、大理地区的亚热带沟谷针阔混交林中有天然分布。喜树树干高大,枝叶茂密,主干端直圆满,曾见有径逾1米,树高30米的大树。木材为浅黄褐色或浅灰褐色,材质轻软均匀, 相似文献
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外源ABA对渗透胁迫下喜树幼苗生理生化指标的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
为给喜树栽培和利用提供理论依据,研究了外源ABA对渗透胁迫下喜树幼苗几项生理生化指标的影响。结果表明:渗透胁迫导致喜树幼苗内脯氨酸(Pro)含量增高,增施外源ABA其脯氨酸含量较渗透胁迫下低;渗透胁迫下,喜树幼苗内丙二醛(MDA)含量持续上升,外源ABA处理的喜树幼苗内丙二醛含量呈现先上升后下降的趋势;渗透胁迫使喜树幼苗的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性持续下降,外源ABA的使用可以减缓这种下降趋势;渗透胁迫使喜树幼苗内过氧化物酶(POD)活性呈现先上升后下降的趋势,外源ABA可以提高过氧化物酶活性;渗透胁迫使喜树幼苗内喜树碱(CPT)含量上升,外源ABA处理不能显著提高喜树幼苗内喜树碱含量,而渗透胁迫导致喜树幼苗内10-羟基喜树碱(10-OH CPT)含量下降,外源ABA的使用加剧了下降趋势。 相似文献
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本文以温室三年生喜树腋芽为外植体,研究了不同的基本培养基和基本培养基中添加不同浓度生长调节物质(BA 或TDZ)、蔗糖、琼脂以及培养基的pH 值对喜树腋芽分化的影响。结果表明:WPM 和B5 培养基适合喜树腋芽的诱导,MS 培养基不利于喜树腋芽的诱导。适合喜树腋芽增殖和分化的最佳生长调节物质为BA 1.0mg/L 或TDZ 0.1mg/L;最佳的蔗糖浓度为30g/L;最佳的琼脂浓度为6g/L;pH5.8-6.6 的范围均适合喜树腋芽的诱导,但最佳的pH 值为5.8。图1 表5 参14。 相似文献
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喜树生物学特性与栽培技术 总被引:2,自引:0,他引:2
喜树为我国特有树种,主要分布在长江流域及西南各省(区),被列为国家二级重点保护植物。本文介绍了喜树的形态特征、开花结果习性、适生环境、生长习性、生长规律和用途;并总结了喜树的育苗、造林、管护技术。 相似文献
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指出了喜树为我国特有抗癌植物。对喜树光合速率(Pn)日变化规律、光合速率与光合有效辐射的关系以及喜树嫩叶和成熟叶中叶绿素含量的季节变化进行了研究。结果表明:晴天条件下,喜树光合速率(Pn)日变化规律为双峰曲线,无典型"午休"特征,喜树光合速率随光合有效辐射上升到一定程度后,其光合速率将不随光合有效辐射强度的增大而增加;在整个生长期内,喜树嫩叶的叶绿素含量均低于相应的成熟叶的叶绿素含量,嫩叶与成熟叶的叶绿素含量变化趋势不尽相同。嫩叶叶绿素含量变化为单峰曲线,7月上旬含量达到最高值;成熟叶的叶绿素含量呈双峰曲线变化,6月下旬达到最大值,8月下旬又出现第二高峰。 相似文献
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采用盆栽施肥的方法,研究了不同施磷水平(对照0 kg P·hm-2、低磷42 kg P·hm-2、中磷84 kg P·hm-2、高磷168 kg P·hm-2)对喜树当年实生幼苗生长及次生代谢物喜树碱积累的影响。结果表明:随着施磷水平的增加,喜树幼苗的苗高及叶、茎、根的干物质量均增加,且各施磷水平幼苗叶、茎、根的干物质量差异显著(p<0.05)。在不同磷素水平下,幼苗叶、根、茎中的喜树碱含量均在低磷水平时出现最大值,并且低磷水平与对照间喜树碱含量差异显著(p<0.05)。随着磷用量的增加,喜树全株及叶、茎的喜树碱总量持续增加,但喜树全株和叶在高磷与中磷水平间差异不显著。根中喜树碱总量在不同磷素水平差异显著,在中磷水平最高。由结果可知:磷可以促进喜树幼苗中喜树碱的合成,适当的低磷胁迫可以增加喜树幼苗中喜树碱含量。培育喜树碱原料林时,适宜的施磷水平应为中磷水平,幼苗喜树碱总量主要取决于喜树生物量的积累。 相似文献
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通过根施和叶面喷施水杨酸(SA)的2种预处理方式,研究水培条件下水杨酸对喜树幼苗铝毒害的缓解效应.结果表明:1 000 mg/L的AlCl3处理降低了喜树幼苗的单株鲜质量、主根长和侧根数量,叶绿素含量和根系活力也显著下降,细胞膜透性增加,说明喜树幼苗受到了一定程度的铝胁迫.铝处理下经2种不同方式水杨酸预处理的喜树幼苗在铝处理8d和16 d后,都不同程度地提高了喜树幼苗的鲜质量、叶绿素含量、根系活力,降低了相对电导率,提高了喜树碱的含量,说明水杨酸能够有效缓解铝对喜树幼苗的伤害.从处理效果上看,50 mg/L SA叶面喷洒处理效果最好,25 mg/L SA的根施处理抑制了茎的伸长,但促进了侧根的形成及喜树碱的合成. 相似文献
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栽培密度是植物生长的重要影响因子,能够显著影响植物的生长.2004年5月,将温室培养的喜树(Camptotheca acuminata Descne)幼苗按照5种栽培密度(11、16、25、44、100株·m-2)移栽到田间,并于2004年9月中旬采收.我们对喜树幼苗的生长(包括株高和冠幅)、生物量分配、喜树碱含量和产量进行了研究.就5种栽培密度而言,喜树幼苗生物量、株高、冠幅及总叶面积均在密度为25株·m-2时最大.嫩叶喜树碱含量高于喜树幼苗其它各器官的喜树碱含量并且随栽培密度的改变有明显变化,在100株·m-2时达到最大,但其它器官喜树碱含量随栽培密度的变化不显著.栽培密度为25株·m-2时,喜树碱积累显著增强.结果显示,为得到较高喜树碱含量的喜树原料,喜树幼苗的最适栽培密度应为25株·m-2. 相似文献
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不同光环境下喜树与四川大头茶幼苗的表型可塑性 总被引:1,自引:1,他引:1
研究不同光环境对常绿阔叶林中喜树和四川大头茶幼苗生长的影响.结果表明:1)落叶阔叶树种喜树幼苗通过提高自遮荫程度、增大叶悬挂角、增加根生物量比和减小比叶面积适应旷地环境,在旷地中具有最大的相对生长速率,而常绿阔叶树种四川大头茶幼苗没有表现出对旷地光环境的良好适应;2)四川大头茶幼苗在林窗中通过增加叶片数、提高单叶面积、比叶面积和叶生物量比接受更多光能,相对于旷地和林下具有较快的高度生长,喜树幼苗比四川大头茶幼苗在林窗中具有更大的单叶面积、叶柄长度、总叶面积和总叶面积增长率;3)在3-8月,喜树在林窗中的株高增加约35.3 cm,约为四川大头茶(约6.6 cm)的5.3倍,喜树在林窗中具有明显的光资源竞争优势,表现出比常绿阔叶树种四川大头茶更高的相对生长速率,这就是喜树存在于常绿阔叶林的一个重要原因;4)郁闭林下的光资源有限,2个树种幼苗都不能在林下良好生长;5)喜树幼苗叶性状在不同光环境的可塑性指数远大于四川大头茶,这是喜树能够在常绿阔叶林中存在的另一重要原因. 相似文献