16省市区禽源性大肠杆菌O_(18)和O_(78)的外膜蛋白型

经对我国 １６ 个省、市、自治区分离到的 １１０ 个禽病原性大肠杆菌 Ｏ１ ８ 和 Ｏ７ ８ 分离株的外膜蛋白型（ Ｏ Ｍ Ｐ型）的测定，结果表明，这些分离株共产生了 ４ 个 Ｏ Ｍ Ｐ 型，５６ 个 Ｏ１ ８ 分离株可分为 ３ 个 Ｏ Ｍ Ｐ型，５４ 个 Ｏ７８ 分离株出现了 ４ 个 Ｏ Ｍ Ｐ型，其 Ｏ Ｍ Ｐ１～３ 型为二者所共有。     

禽病原性大肠杆菌O2和O78外膜蛋白型的初步研究

从１１个禽败血症Ｏ２和Ｏ７８大肠杆菌分离株提取的主要外膜蛋白（ＯＭＰ），出现了３个ＯＭＰ型。其中６个Ｏ２分离株、５个Ｏ７８分离株可分别归为２个ＯＭＰ型，但有１个ＯＭＰ型为两者所共有，结果表明，从江苏地区所分离到的禽病原性大肠杆菌具有多样性的ＯＭＰ型，而且这２个血清型菌株中存在着共同的ＯＭＰ型。     

禽病原性大肠杆菌O_2和O_（78）外膜蛋白型的初步研究

从１１个禽败血症Ｏ＿２和Ｏ＿（７８）大肠杆菌分离株提取的主要外膜蛋白（ＯＭＰ＿ｓ），出现了３个ＯＭＰ型。其中６个Ｏ＿２分离株、５个Ｏ＿（７８）分离株可分别归为２个ＯＭＰ型，但有１个ＯＭＰ型为两者所共有。结果表明，从江苏地区所分离到的禽病原性大肠杆菌具有多样性的ＯＭＰ型，而且这２个血清型菌株中存在着共同的ＯＭＰ型。     

两种染色法测定禽源性大肠杆菌分离株的外膜蛋白型

对江苏地区２５个禽源性大肠杆菌Ｏ１，Ｏ２和Ｏ７８分离株的外膜蛋白型进行测定。用Ｎ－十二烷酰肌氨酸提取其外膜蛋白，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳后，分别以考马斯亮蓝染色法和银染法测定其外膜蛋白型。８个Ｏ１分离株，９个Ｏ２分离株分属２个ＯＭＰ型，其中的１个为二者所共有，而８个Ｏ７８分离株的ＯＭＰ型亦有该型相同；两种染色法对ＯＭＰ型的测定结果一致。     

两种染色法测定禽源性大肠杆菌分离株的外膜蛋白型

对江苏地区２５个禽源性大肠杆菌Ｏ＿１、Ｏ＿２和Ｏ＿（７８）分离株的外膜蛋白型（ＯＭＰ型）进行测定。用Ｎ－十二烷酰肌氨酸（Ｓａｒｋｏｓｙｌ）提取其外膜蛋白，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳后，分别以考马斯亮蓝染色法和银染法测定其外膜蛋白型。８个Ｏ＿１分离株、９个Ｏ＿２分离株分属２个ＯＭＰ型，其中的１个为二者所共有，而８个Ｏ＿（７８）分离株的ＯＭＰ型亦与该型用同；两种染色法对ＯＭＰ型的测定结果一致。与银染法相比，考马斯亮蓝染色法具有简便和背景清晰的优点，因此，考马斯亮蓝染色法是禽源性大肠杆菌分离株ＯＭＰ型测定的更为理想的染色方法     

闽北地区鸡致病性大肠杆菌的分离与血清型鉴定

从闽北地区几个大型养鸡场的发病鸡群的病、死鸡的内脏和死胚中分离到１１８株大肠杆菌,对其进行了生化试验、致病性试验和血清型鉴定,其中有７６株具有致病性,占分离菌的６４．４％;除了１４株未能定型外,共鉴定出６２株分离菌的Ｏ血清型,这些定型菌株共１１血清型,以Ｏ７８、Ｏ２、和Ｏ１为优势血清型,分别占鉴定菌株的３８．７％、１９．４％和１１．３％。     

甘蓝型油菜雄性不育的酶活性和同工酶谱分析

对甘蓝型油菜细胞质雄性不育（ＣＭＳ）系Ｌ１７Ａ及其保持系Ｌ１７Ｂ细胞核雄性不育（ＧＭＳ）的不育株Ｌ１８Ａ和不育株Ｌ１８Ｂ以及细胞核＋细胞质双重不育（ＧＣＤＭＳ）的核不育株ＧＣＤＭＳ－ＨＡ和质不育株ＧＣＤＭＳ－ＢＡ的酶活性和同工酶谱差异研究表明,３种类型不育系都随着花蕾的发育,ＰＯＤ酶活性均无明显变化,ＣＡＴ酶活则显著降低,ＧＣＤＭＳ－ＨＰＡ的ＰＯＤ酶活性与Ｌ１８Ａ相近,极显著高于Ｌ１７Ａ和Ｌ１７Ｂ     

水稻纹枯病拮抗细菌的分离和筛选

从水稻叶鞘、根系,玉米叶鞘和土壤中以及稻纹枯病菌菌核上分离到３６０株细胞,经平板抑菌初测得到５９株拮抗菌。其中,抑菌带宽０．５６～０．８４ｃｍ的７株中,除Ｂ１－２－１外,其它６个ＭＳＥ系列菌株均来自玉米叶鞘。分离材料不同,其拮抗细菌的分离率明显不同。即稻体最低（４．２５％）,土壤纹枯病菌菌核最高（２３．８％）,玉米居中（１６．３％）。在室内人工接种病菌条件下,测定其中４３个拮抗菌株对离体稻秆纹枯病的控制作用,筛选到防效在４８．４７％～９０．９５％的１３株。其中,ＭＳＥ１－７,ＰＢＲ－１,ＭＳ２－１,Ｌ１－３－１,Ｈ１－４,Ｌ１－５－３的防效均达８０％以上。对上述１３个菌株补加ＭＳＥ１－４,共１４个供试菌,接种病菌,对再生稻纹枯病防效为３２．００％～４７．７８％的５株（其中ＭＳＥ１－４为４７．７８％,Ｌ１－５－３为４０．４４％）。其中,ＭＳＥ１－４,ＭＳＥ１－７对稻苗地上部生长有一定的抑制效应,干重分别比对照降低６．８５％和１．３４％,但对根系有促生作用,根系干重分别比对照增加１０．２５％和２．８１％;Ｌ１－５－３,３′－７１和ＭＳ２－１对稻苗地上、下部生长均表现不同程度的促进作用。     

鲍氏不动杆菌MF1株的粘附特性

取从患病鳜鱼体内分离到的鲍氏不动杆菌 Ｍ Ｆ１株和３株 Ａ Ｔ Ｃ Ｃ不动杆菌参考株做血凝试验（ Ｈ Ａ）,１３种不同动物的红细胞对４株不动杆菌的血凝特性分析结果表明,鲍氏不动杆菌（ Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｂａｕｍ ａｎｎｉｉ） Ｍ Ｆ１株能凝集人 Ｏ 型血以及鸡、鼠、绵羊、鲢、黄鳝等５种动物的红细胞, 不凝集鳜、罗非鱼、鲫、团头舫、鲤、欧洲鳗、鳙的红细胞, 且该种血凝不能被甘露糖抑制; 其它３株 Ａ Ｔ Ｃ Ｃ参考菌株对１３种红细胞均不能发生凝集。４株不动杆菌的粘附实验表明, Ｍ Ｆ１株可以粘附 Ｈ Ｅｐ２细胞, 每细胞粘附菌在２０个以上, 菌体粘附于细胞四周; ３株 Ａ Ｔ Ｃ Ｃ不动杆菌参考株对 Ｈ Ｅｐ２细胞不具粘附特性。以上４株不动杆菌对 Ｅ Ｐ Ｃ细胞 （鲤鱼乳头状上皮瘤细胞系） 均无粘附性。     

禽大肠杆菌血清型O2,O78融合双价弱毒菌株免疫原性的研究

试验鸡在１０ｄ龄用禽大肠杆菌Ｏ２、Ｏ７８融合双价弱毒菌苗免疫,免疫后１４ｄ对Ｏ２、Ｏ７８强毒株攻击的保护率分别为７３％和８０％,免疫后４２ｄ的保护率分别为６６７％和７３３％,与对照组比较差异极显著（Ｐ＜００１）．采用ＥＬＩＳＡ检测免疫鸡血清抗Ｏ２、Ｏ７８的ＩｇＭ、ＩｇＧ、ＩｇＡ等类抗体的消长情况,结果显示,血清中各类抗体的ＥＬＩＳＡ总滴度与保护效果呈正相关．其中,ＩｇＭ在免疫后２周内起主要保护作用,ＩｇＧ在２周后起主要保护作用,ＩｇＡ在血清中出现迟缓．     

Meso-四(3-氯-4-羟基-5-甲氧基苯基)卟啉光度法测定锰

研究了锰ｍｅｓｏ－四（３－氯－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉（３Ｃｌ－４Ｈ－５ＴＭＯＰ）Ｐ一十二烷基硫酸钠 事物的形成条件。在ＳＤＳ存在下,于ｐＨ７．２０－８．８０的缓冲介质中,Ｍｎ与Ｔ（３Ｃｌ－４Ｈ－５ＭＯＰ）Ｐ形成１：１配合物。     

仔猪黄白痢致病性大肠杆菌的分离鉴定

本文报道某猪场注射大肠杆菌多价菌苗母猪所产仔猪均发生仔猪黄白痢病,从患病后未经治疗及死亡仔猪肠内容物中分离鉴定出４株引起仔猪黄白痢极少见的致病性大肠杆菌血清型,其中３株为Ｏ７８血清型,１株为Ｏ１５血清型。所分离出的４株菌在生化反应上存在菌株差异性,对不同药物的敏感性差异不显著,致病力均很强。     

仔猪黄白痢致病性大肠杆菌的分离鉴定

本文报道某猪场注射大肠杆菌多价菌苗母猪所产仔猪均发生仔猪黄白痢病。从患病后未经治疗及死亡仔猪肠内容物中分离鉴定出４株引起仔猪黄白痢极少见的致病性大肠杆菌血清型,其中３株为Ｏ７８血清型,１株为Ｏ１５血清型。所分离出的４株菌在生化反应上存在菌株差异性,对不同药物的敏感性差异不显著,致病力均很强。     

东魁杨梅对主要矿质养分的年间吸收量

对东魁杨梅树体的解体调查结果表明,杨梅未结果幼年树（１８株／６６６．７ｍ＾２）年间养分吸收量为Ｎ２．６２ｋｇ,Ｐ２Ｏ５０．３７ｋｇ,Ｋ２Ｏ２．４２ｋｇ,ＣａＯ１．２９ｋｇ,ＭｇＯ０．４４ｋｇ,吸收比例为１００：１４：９２：４９：１７。结果成年树（１８株／６６６．７ｍ＾２,产量１３５０ｋｇ）年间养分吸收量,依次为９．４ｋｇ,０．９ｋｇ,１０．６ｋｇ,４．７ｋｇ１．５ｋｇ吸收比例为１００：１０：１１３     

仔猪产肠毒素性大肠杆菌的血清学鉴定

从吉林省某些猪场采集发生典型典白痢的仔猪粪便样品５５份，采用ＥＭＢ选择培养基进行分离培养，得到４３株大肠杆菌，用Ｋ８８、Ｋ９９、９８７Ｐ３种因子血清分别进行玻片凝集试验。结果阳性菌株有２３株，其中４株为Ｋ９９，占６０．９％；５株为９８７Ｐ，占２１．７％；３株含双粘附素（Ｋ９９、９８７Ｐ），占１３．０％；只有１株为Ｋ８８，占４．３％。     

雏鸡大肠杆菌病及其免疫防制初报

甘肃省兰州市及其近郊６个鸡场时有疑似大肠杆菌病病例发生，Ｌ鸡场的一批雏鸡１月龄时死亡率高达３６％。近年来分离的２７９株肠道杆菌，其中２／３为大肠埃希氏菌。Ｌ鸡场分离的５３株大肠埃希氏菌中，Ｏ＿１型占１５．０９％，Ｏ＿２型占３７．７４％，Ｏ＿（７８）型占２２．６４％；５只雏鸡分离到两种血清型。一些菌株对小鼠和小公鸡有较强的致病力。制备的铝胶灭活苗对控制本病有较好的效果。     

叶面喷肥及多效唑处理对大丽花观赏性状的影响研究

试验研究结果表明：ＫＨ２ＰＯ４和Ｈ３ＢＯ３单独叶面喷施对大丽花的株高无显影响,但３ｇ／ｋｇ的ＫＨ２ＰＯ４和０．５ｇ／ｋｇＨ３ＢＯ３混合液喷施可延长大丽花观赏期５ｄ可使花径增大３．２ｃｍ;采用多效唑叶面喷施及根灌相结合的方法,能缩短大丽花节间长度３．０ｃｍ,使株高降低５１．９ｃｍ,并提早１０ｄ现蕾。     

鸡传染性支气管炎及大肠杆菌病二联灭活油乳苗的研制和应用

用本地分离株及标准株筛选出４个ＩＢＶ强毒株（呼吸型和肾型）及７个至Ｅ．ｃｏｌｉ强毒菌株（血清型为Ｏ１，Ｏ２，Ｏ７８）作为制苗基础毒株和菌株，并加入发病鸡场的自家分离株，作为制苗毒种和菌种，并将制成灭活的尿囊液和菌液以及油佐剂配成鸡传染性支气管炎及大肠杆菌病二联灭活油甩苗。试验证明：该油苗可使鸡产生坚强的免疫力，二免后１０个月攻毒保护率达１００％，ＩＢＶ抗体的ＨＩ价为１：２５６，Ｅ．ｃｏｌｉ抗体直接     

香菇菌株的筛选

采用以马铃薯、ＫＨ２ＰＯ４、ＭｇＳＯ４，牛肉膏、糖、琼脂配置的培养基和试管斜面培养法，观察３７株菌株的营养生长情况。采用３种栽培方法观察３２株菌株的转色及出菇温度、子实体、性状、产量情况，筛选出８株优良菌株。经过综合比较，最后确定优质、高产菌株华杂４、苏香１、Ｃｒ３３可作为天津市冬播香菇生产用种。     

犬冠状病毒RT—PCR检测方法的建立和初步应用

根据Ｗｅｓｅｌｉｎｇ发表的犬冠状病毒（ＣＣＶ）Ｋ３７８株纤突蛋白（Ｓ）基因序列，设计合成了４条寡聚核苷酸引物Ｐ１（１８ｂｐ，１５２０～１５３７ｂｐ）、Ｐ２（１９ｂｐ，２０７２～２０９０ｂｐ）和Ｐ３（２０ｂｐ，２６２１～２６４０ｂｐ）、Ｐ４（２０ｂｐ，２９４４～２９６３ｂｐ）。以此为引物，以从美国引进的ＣＣＶＮＬ－１８参考株反转录产物为模板，在国内首先建立了ＣＣＶＲＴ－ＰＣＲ方法，并初步应用于国内ＣＣＶ分离株的鉴定。结果表明，以Ｐ１、Ｐ２和Ｐ３、Ｐ４为引物，只能从ＣＣＶＮＬ－１８株反转录产物中扩增出大小分别为５７１ｂｐ和３４３ｂｐ核苷酸片段，与理论设计值大小一致，而正常ＣＲＦＫ细胞和狂犬病等５种对照病毒扩增结果为阴性。ＲＴ－ＰＣＲ可检出１μＬ做１０５和１０３倍稀释的ＣＣＶＮＬ－１８株反转录产物，说明其具有很高的敏感性。初步应用试验结果，可从２株国内分离的ＣＣＶ反转录产物中扩增出５７１ｂｐ和３４３ｂｐ核苷酸片段。通过本研究不仅建立了敏感、特异的ＣＣＶＲＴ－ＰＣＲ检测方法，也为其Ｓ基因的克隆和序列测定奠定了基础。