麦类远缘杂种核穿壁现象的观察研究

花粉母细胞间染色质穿壁转移大多发生在减数分裂Ⅰ的前期联会时期,偶尔也有在其他时期发生的。作者在麦类远缘杂种的减数分裂过程中发现,在减数分裂Ⅰ的前期和小孢子时期均存在核穿壁的现象,并对各种状态下的穿壁现象进行了详细的观察研究。     

麦类远缘杂种染色质穿壁转移与染色体数日的变化

花粉母细胞间染色质穿壁转移现象大多发生在减数分裂Ⅰ前期的凝线期→粗线期，偶尔也有在其他时期发生的。最近在研究八倍体燕麦及其与中国春小麦杂交Ｆ１代材料的减数分裂染色体联会情况时，发现减数分裂前期Ⅰ及小孢子时期相邻细胞均出现染色质穿壁现象，并对核穿壁与染色体数目变异的关系进行了探讨。研究表明，核穿壁既是导致染色体数目变异的原因，又是其结果，两者之间是相互作用、相互影响的关系。     

麦类远缘杂种染色质穿壁转移与染色体数目的变化

花粉母细胞间染色质穿壁转移现象大多发生在减数分裂Ⅰ前期的凝线期→粗线期,偶尔也有在其他时期发生的。最近在研究八倍体节燕麦及其与中国春小麦杂交 Ｆ１ 代材料的减数分裂染色体联会情况时,发现减数分裂前期Ⅰ及小孢子时期相邻细胞均出现染色质穿壁现象,并对核穿壁与染色体数目变异的关系进行了探讨。研究表明,核穿壁既是导致染色体数目变异的原因, 又是其结果, 两者之间是相互作用、相互影响的关系。     

萝卜小孢子发生和雄配子体发育的细胞形态学观察

萝卜(Raphanus sativus L.)花芽中小孢子母细胞减数分裂前的分散和减数分裂或小孢子从四分体释放等,短雄蕊均先于长雄蕊。同一花药不同花粉囊内,小孢子母细胞处于减数分裂的3～4个邻近时期;同一花粉囊中,在减数分裂Ⅰ的前期表现一定程度的同步性,而前Ⅰ期以后,常为2～3个邻近时期,但小孢子(单胞期)以后的发育表现完全同步。此外,作者对药壁的发育进行了观察,还发现了一些小孢子发生过程中的异常现象。     

青菜小孢子发生和雄配子体发育的细胞形态学观察

本文主要报道了青菜(Brassica chinensis L.)小孢子发生和雄配子体发育,其观察结果表明:青菜花芽中,小孢子母细胞减数分裂或小孢子以四分体释放等,内轮4枚长雄蕊晚于外轮2枚短雄蕊.同一花药不同花粉囊内,小孢子母细胞处于减数分裂3～4个时期;同一花粉囊中,在减数分裂Ⅱ的前期表现具有一定程度的同步性,而前Ⅰ期可观察到2～3个时期;但单胞期以后发育又表现同步.除此,笔者对花药壁层的发育和变化进行了详细观察,发现有少数小孢子发生过程中具有异常现象.     

苦瓜花粉母细胞减数分裂行为研究

研究苦瓜花粉母细胞的减数分裂行为,发现苦瓜花粉母细胞减数分裂中细胞质分裂类型为同时型,并且在减数分裂过程中存在不同步现象。在苦瓜花粉母细胞细胞核分裂中,从前期I到中期I,核仁逐渐消失,到前期Ⅱ又重新出现,随后消失。同时,从前期I到中期I,染色体开始收缩并逐渐变得清晰,到末期I时,苦瓜染色体发生解螺旋并逐渐模糊,前期Ⅱ再次变得清晰。研究还发现,苦瓜花粉母细胞减数分裂前期I和前期II中,存在多核仁现象。苦瓜减数分裂过程中产生部分多分孢子,这可能与逆境及染色体不同步分离相关。     

同源四倍体黄花菜减数分裂行为及其育性的探讨

为探讨四源四倍体黄花茶部分不育和结实率低的原因,以同源四倍体黄花菜新品系ＨＡＣ－大花长嘴子花为材料,观察其花粉母细胞减数分裂行为。结果表明：在减数分裂不同时期出现异常现象,双线期和终变期见到四价体,三价体,二价体,单价体;中期Ⅰ,后期Ｉ和末期Ｉ均出现落后染色体,后期Ｉ见到染色体桥和断片     

棉花小孢小子母细胞间的胞质连系

用光镜和透射电镜的系统观察表明，小孢了母细胞间胞质通道的发育是棉花小孢子发生过程中最显著的特点之。胞质通道的形成始于减数分裂的前夕，在减数分裂１期间育分拓宽，在减数分裂Ⅱ期间逐渐消失。胞质通道的存在仅限于相邻小孢子母细胞的壁之中。胞间运动。胞质通道的形成可能与小孢子母细胞减数分裂的同步性有关。偶尔也能观察到核物质的胞间穿运，但这种核物质表现出降解的状态，推测这是非正常发育小孢子母细胞间降解原生质胞     

甘蓝型油菜减数分裂中的染色体行为观察

甘蓝型油菜减数分裂中的染色体行为观察李再云，刘后利（华中农业大学农学系，武汉１３００７０）关键词甘蓝型油菜，减数分裂，染色体行为，前期ⅠＯＢＳＥＲＶＡＴＩＯＮＯＮＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＢＥＨＡＶＩＯＵＲＤＵＲＩＮＧＭＥＩＯＳＩＳＯＦＢＲＡＳＳＩＣＡＮＡ...     

棉花小孢子母细胞间的胞质连系

用光镜和透射电镜的系统观察表明,小孢子母细胞间胞质通道的发育是棉花小孢子发生过程中最显著的特点之一。胞质通道的形成始于减数分裂的前夕,在减数分裂Ⅰ期间充分拓宽,在减数分裂Ⅱ期间逐渐消失。胞质通道的存在仅限于相邻小孢子母细胞的壁之中.胞质通道的孔径分布为150～3300 nm,大部分细胞器均能通过充分拓宽的胞质通道进行胞质间运动。胞质通道的形成可能与小孢子母细胞减数分裂的同步性有关。偶尔也能观察到核物质的胞间穿运,但这种核物质表现出降解的状态,推测这是非正常发育小孢子母细胞间降解原生质胞间转移的现象。     

裸粒水稻小穗异常形态结构及败育分析

对经过１５ 年分蘖繁殖的裸粒水稻小穗及颖花的雌雄蕊发育观察发现,从小穗原基起即显示出多花形态性状,颖花中内外稃伸长不钩合。在小孢子发生过程中,许多细胞在减数分裂初期存在穿壁现象。这可能导致染色体数目变化,结构异常,减数分裂不正常,从而产生大小不等的小孢子。这些小孢子在二核或三核花粉时停止发育并解体成为无生活力花粉,导致裸粒水稻败育。此外,雌蕊结构也有多种异常     

裸粒水稻小穗异常形态结构及败育分析

对经过１５年分蘖繁殖的裸粒水稻小穗及颖花的雌雄蕊发育观察发现,从小穗原基起即显示出多花形态性状,颖花中内外稃伸长不钩合。在小孢子发生过程中,许多细胞在减数分裂初期存在穿壁现象。这可能导致染色体数目变化,结构异常,减数分裂不正常,从而产生大小不等的小孢子。这些小孢子在二核或三核花粉时停止发育并解体成为无生活力花粉,导致裸粒水稻败育。此外,雌蕊结构也有多种异常。     

简易压片法观察水稻有丝分裂和减数分裂行为

[目的]建立一套简单易行的染色体压片技术,获得水稻染色体资料。[方法]以水稻根尖和花药为材料,采用改进后的压片法进行制片,对水稻有丝分裂和减数分裂过程进行显微观察取像。[结果]水稻有丝分裂包括间期、前期、中期、后期、末期5个时期,中期的染色体缩至最短,是观察与研究染色体的好时期。水稻减数分裂包括减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ 2个过程,其中在减数分裂I 过程中发生了染色体复制,减数分裂Ⅱ过程中仅发生了细胞分裂。[结论]改进后的水稻染色体压片技术能够获得准确的染色体资料,可为育种和遗传操作提供依据。     

栽培二棱大麦花粉母细胞减数分裂的研究

本文以幼穗为材料,观察了二棱大麦花粉母细胞的减数分裂。观察表明:大麦的小穗顺序与花粉母细胞减数分裂时期呈显著的相关关系。同一小花不同花药减数分裂时期基本是同步的;同一花药细胞减数分裂不同步的比率为50％。实验也统计了减数分裂各时期在同一穗上的频率。观察到大麦花粉母细胞减数分裂各时期均有体细胞有丝分裂现象;也观察到第二次减数分裂子细胞分裂不同步的不正常现象。     

绿豆（Phaseolus radiatus L.）花粉粒的形成与发育

绿豆小孢子母细胞来自初生追孢细胞。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂属于同时型。四分体呈四面体排列。成熟花粉粒为2细胞型,在花药内葫发,花药开裂时散出。小孢子母细胞之间,有明显的胞间联丝。小胞子母细胞减数分裂Ⅰ前期的凝线期至减数分裂Ⅰ的中期,普遍观察到小孢子母细胞间染色质胞间转移现象。四分体时期,绒毡层细胞的内切向壁及径向壁解体,部分绒毡层细胞的原生质体向药室内突入。由单核花粉粒到2细胞花粉粒形成初期,均可见到部分绒毡层细胞的原生质体进入药室,形成周原质团,渗入花粉粒之间,但在此过程中,始终有一部分绒毡层细胞保持在原位解体消失。     

大波斯菊小孢子发生时期线粒体的动态

运用电镜及电镜细胞化学等方法对大波斯菊小孢子发生时期,即小孢子母细胞到四分休的整个发育过程中的线粒体动态进行了观察。实验表明:在小孢子母细胞减数分裂过程中,线粒体要经受一个复杂的反分化过程。在减数分裂前期的早期阶段,线粒体的数量增加很快;与此同时,一些空白的被称作”spherical inclusion”的细胞器(STs)也随之产生,它们代表着新产生细胞器的退化。造成退化的原因可能是由于细胞器缺少核密码的调控。推测减数分裂后线粒体围核现象可能与ATP、信息大分子及其他物质的传递有关。     

石蒜小孢子发生与雄配子体形成

报道了石蒜(Lycoris radiataHerb.)小孢子和雄配子体的发生发育。花药由4个花粉囊组成,花粉囊壁包括表皮、药室内壁、中层与绒毡层。小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为连续型。小孢子母细胞减数分裂过程存在滞后染色体、染色体桥、染色体片段和微核等现象。成熟花粉粒具有二核、三核和营养细胞中存在二核等异常现象。减数分裂异常和绒毡层细胞延迟退化是导致花粉败育的主要因素。     

杉木小孢子发生和花粉发育中的淀粉粒和胼胝质

杉木小孢子母细胞时期积累的淀粉粒均匀地分布在细胞质中.减数分裂前期Ⅱ,淀粉粒主要聚积在母细胞的中部呈一直线状,减Ⅱ末期,淀粉粒主要分布在将形成小孢子壁处。花粉粒在液泡化后积累淀粉.第一次分裂前,淀粉粒呈一球状聚集在花粉粒中心。减数分裂细线期,母细胞周围胼胝质的沉积为颗粒状或片层状.前期Ⅱ,位于母细胞中部的胼胝质增厚呈现一环状胼胝质带.减Ⅱ末期至四分体早期,位于母细胞两极和环状的胼胝质向母细胞中心伸展产生隔壁.花粉粒第一次分裂后,营养细胞和生殖细胞周围有明显的胼胝质荧光.     

新白凤桃花粉的发生和发育

新白凤桃为雄性败育品种的主要授粉品种之一,其大部分花粉能育,败育花粉占８％～３７．７％。花粉败育与药壁绒毡层无关。导致花粉败育的主要因素是由于花粉母细胞的不正常减数分裂,致使在减Ⅱ末期出现多于４核的大小不一的多核现象。在四分体时期,这些核被分配到４个子细胞中,因此部分子细胞中具２～３核现象。由异常减数分裂所产生的花粉粒,其细胞质和细胞核解体消失,而呈现空囊状的孢壁,或具细胞质和核的异形花粉。     

王百合雄性不育突变体小孢子败育的细胞学研究

对王百合雄性不育突变体‘白天使’小孢子败育的过程进行了显微观察 .结果显示 :①花粉母细胞减数分裂异常 .花粉母细胞早期出现质壁分离及多核仁现象 ;减数分裂末期Ⅰ ,部分花粉母细胞畸形 ,核结构破坏 ;减数分裂过程中 70 %花粉母细胞出现了染色体结构或数量的变异 .②绒毡层行为异常 .花粉母细胞形成时期至减数分裂末期I ,绒毡层细胞液泡化 ,细胞质稀少 ;有的过度膨胀 ,彼此挤压 ,细胞粘连成团块或分隔成数块 ;单核花粉粒时期 ,绒毡层细胞质浓厚 ,细胞间间隙小 ,与中层细胞联系紧密 ,没有解体 .推测减数分裂及绒毡层行为的异常共同导致了小孢子的败育 .