栽培甜菜（BetavulgarisL.）和白花甜菜（B.corolliflora Zoss）种间杂…

栽培甜菜Ｂ．ｖｕｌ．ｇａｒｉｓ Ｌ．，ＰＴ６，２ｎ＝１９）与白花甜菜（Ｂ．ｃｏｒｏｌｌｉｆｌｏｒａＺｏｓｓ．，２ｎ＝３６）杂交获得ＶＣ８８－１杂种Ｆ１，其染色体组为ＶＶＣＣ，２ｎ－３６．ＶＣ８８－１类似于异源多倍体，减数分裂基本正常，以其为母本与栽培甜菜（２ｎ＝１８）回交，或与其它物种如Ｂ．ｍａｒｉｔｉｍａＬ．杂交，皆获大量后代（Ｂ１０，Ｂ１４等），其染色体组为ＶＭＣ，ＶＶＣ等，２ｎ＝２７．以Ｂ１     

栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代无融合生殖的观察

栽培甜菜和白花甜菜杂交获得的Ｆ１代以栽培甜菜连续回交生产了Ｂ１Ｆ２代和Ｂ２Ｆ３代＾4]，在Ｂ２Ｆ３代中，２ｎ＝２７的植株达３０．１９％，推测其中大多数染色体组仍为ＶＶＣ。具有ＶＶＣ染色体组的核型中，含９个白花甜菜较长的染色体和１８个较短的栽培甜菜染色体，差别明显，易于区分。我们通过对Ｂ１Ｆ２和Ｂ２Ｆ３植株间形态特征相似性比较、两个世代植株有丝分裂特异核型比较、两类植株减粉分裂行为比较、过氧化物酶和     

甜菜质核互作单粒异型保持系的利用

经过质核互作单粒异型甜菜保持系保持之后,异型后不育系较原不育系芽势明显加强,芽率明显提高。异型后不育系配制的组合芽势、芽率虽然提高,但产质量却有所下降。     

甜菜雄性不育多倍体新品种吉Tao301的选育

甜菜雄性不育多倍体新品种吉Ｔａｏ３０１以雄性不育系７３５ＭＳ系统的３个不育系６５Ａ、６６Ａ、７５／６８Ａ为母本，四倍体品系甜研４０１为父本杂交育成，其三倍体率接近１００％，不育率稳定在９４．４％以上，经试验、生产示范结果，吉Ｔａｏ３０１平均块根产量３５０９．５ｋｇ／亩，比对照提高２６．４２％，该品种出苗势强，叶丝长势繁茂，抗褐斑病（比对照发病降低０．５级），较耐根腐病。     

甜菜不育系和保持系创新选育方法比较

比较了甜菜雄性不育系和保持系的3种创新选育方法,即利用自交系、国外二倍体雄性不育杂优品种、多粒保持系改良创新不育系和保持系。     

甜菜基因型的筛选及胚性细胞系建立的研究

通过以甜菜未成熟胚为外植体诱导愈伤组织，再将产生的愈伤组织转移至分化培养基（ＭＳＢ培养基附加１．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ，３％蔗糖，８％琼脂）进行分化力测试实验，筛选出两个再生能力强的基因型－８９３０，ＧＤ２。通过挑选淡黄色或灰白色，呈颗粒状的愈组织继代培养，经调节培养基的ＩＡＡ和ＮＡＡ的浓度，得到再生能力强的胚性愈伤组织，建立了胚性细胞无性系。     

萝卜雄性不育性的几种特性研究

通过对萝卜（ＲａｐａｎｕｓｓａｔｉｖｕｓＬ．）２３４株雄性不育株的花器形态观察，将其分成３种类型：花冠退化型，雄蕊萎缩型，花粉败育型。花粉败育型中按柱头外露情形可观察到柱头外露，半外露及不外露３种状态。萝卜雄性不育系的四分体小孢子正常，花粉粒从小孢子形成以后开始退化。４０１Ａ、７７０１Ａ在小群体中的不育株率达１００％。通过３对雄性不育材料及其保持系的酯酶同功酶分析，不育系与保持系之间的区别主要表现在第５条和第６条酶带，酶带显色深浅及酶带数目有明显差异。不育系４０１Ａ与其保持系４０１Ｂ的叶绿体ＤＮＡ的限制性核酸内切酶ＥｃｏＲＩ、ＢａｍＨＩ消化后的电泳图谱表明，不育系与保持系的ｃｔＤＮＡ之间存在差异。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ方法分析了不育系４０１Ａ、７７０１Ａ及其保持系的叶绿体类囊体膜多肚，表明第５及第１０条多肽存在差异。     

播期、密度及肥料对根甜菜产量的影响

播期、密度及肥料对根甜菜产量的影响李鸿飞（江苏省徐州农业学校２２１００６）根甜菜（ＢｅｔａｖｕｌｇａｒｉｓＬ．ｖａｒｒａｐａｃｅａｋｏｃｈ）别名红菜头,为藜科甜菜属二年生草本植物。原产地中海沿岸,在我国有少量栽培。随着根甜菜引种成功,在徐州市郊区也开...     

甜菜单胚雄性不育系与保持系花药及小孢子发生的超微结构观察

为阐明甜菜单胚雄性不育系和保持系花药及小孢子发育的超微结构差异．以自育的甜菜单胚细胞质雄性不育系（CMS系）TB9-CMS和保持系（O型系）TB9-O为试验材料,在甜菜花芽分化、现蕾初期、开花初期分别进行4次花蕾取样．电子显微镜观察花药及小孢子发育过程的超微结构差异。结果表明．甜菜单胚CMS系与。型系花药和小孢子发育过程的超微结构存在明显差异。甜菜单胚CMS系花药壁产生初始期与。型系相似．但小孢子母细胞的数量较少,液泡化明显;绒毡层发育初期也形成乌氏体原始颗粒,但仅维持初始状态而停止发育：绒毡层在四分体期收缩离位,瓦解内移;小孢子母细胞形成四分体后,胼胝质壁较厚,小孢子逐渐变异开始退化。观察还发现,甜菜绒毡层细胞间以及形成四分体的胼胝质壁间有胞间连丝结构．     

甜菜多倍体单粒品种BHK1的选育

甜菜多倍体新品种BHK1系多倍体雄不育单粒品种,由四倍体多粒品系BS95462作父本,与德国KWS种子公司KWS26194作母本杂交育成,该品种抗（耐）丛根病、抗根腐病、褐斑病、黄化毒病及立枯病性较好,在2006-2007年内蒙古自治区甜菜品种区域试验中。两年均达到新品种标准,其块根产量、含糖率、产糖量两年平均比对照分别提高21.14％、0．26度和23．42％：同时在2007年的普通组生产试验中,平均产量为69885kg／hm^2,比对照增产24．张,含糖率为14．9％．比对照低0．04度,达到新品种标准;在三级丛根病地生产试验中,平均产量为34680kg／hm^2,含糖率为15．63％．达到抗（耐）丛根病标准。     

甜菜单粒型雄性不育杂交种新甜九号的选育

新甜九号系以自育单粒雄性不育系石单ｍ２０２Ａ为母本，多粒二倍体自交系Ｚ－２为父本配制的甜菜单粒型二倍体雄性不育杂交种，经小区试验，区域化试验和生产试验，结果表明，该品种具有丰产性好，含糖率高，抗（耐）甜菜褐斑病，白粉病及丛根病等特点，属标准偏丰产类型的甜菜新品种。     

几种生长延缓剂对甜菜离体植株增殖和保存的效应

用不同浓度的三碘苯甲酸（ＴＩＢＡ），矮壮素（ＣＣＣ），Ｂ９，多效唑（ＰＰ３３３）４种生长延缓剂对甜菜离体植株增殖和保存的效应进行了对比研究。结果表明，ＴＩＢＡ，Ｂ９和ＣＣＣ对甜菜试管苗生长均无明显抑制作用，不宜用于甜菜种质的试管常温保存；而ＰＰ３３３则能使试管苗叶柄极度缩短，叶片缩小，增厚，叶色加深，生长速度显著降低，且处理后试管苗恢复生产快，残效抑制作用弱，４ｐｐｍ的ＰＰ３３３用于室温长期保存，     

耐丛根病单粒型甜菜雄不育Nm101A,B系的选育

Ｎｍ１０１Ａ，Ｂ系是采用高代单粒自交系与单粒不育系，在感染了丛根病毒土壤环境条件下，育成的１对较耐丛根病的单粒型雄性不育系，经过选育过程中的表现型遗传分析，初步证明耐丛根是由１对显性基因所控制；Ｎｍ１０１Ａ，Ｂ系在自交亲和基因的利用上也提供了成工斩范例，是集单粒雄性不育性，耐丛根病性，抗窑腐病性及含自交亲和基因为一体的１对十分珍贵的基础材料。     

SRAP对东北区骨干甜菜单胚品系的遗传多样性分析

为了探明东北区甜菜单胚不育系的遗传基础和类群划分,使用SRAP分子标记技术对48份东北区甜菜单胚品系骨干材料的遗传多样性进行分析。筛选出21对多态性较高的引物组合对供试材料进行PCR扩增,共扩增出366条带,其中196条是多态性带,平均多态性条带比率是53.6%。平均遗传距离是0.3945,平均遗传相似系数是0.6740。利用MEGA3.1软件,在遗传距离0.20处,供试材料被分为5个类群。结果表明,东北区48份甜菜单胚品系骨干材料的遗传多样性较为丰富,利用各类不育系做亲本,将可获得杂交优势好的杂交组合。     

甜菜单胚雄性不育系及保持系雌蕊形态学及细胞学研究

以甜菜单胚雄不育系和保持系为材料,用光学显微镜对其雌性器官各部发育进行了比较解剖学观察．结果如下：甜菜雌蕊由3—5枚心皮合生而成,外形可分为柱头、花柱和子房三部分。各部解剖学特征：（1）柱头3—5枚离生稍向外生长,柱头正面由大量乳突细胞组成;（2）花柱短小,半开放形,开口较小,其内充满腺毛状结构;（3）半下住子房,心皮合生一室,在外侧愈合交界处,有发达的盘状蜜腺;胚珠1枚基底胎座,曲生形胚珠,双珠被厚珠心．蓼形胚囊,并有盲囊结构产生。研究表明,甜菜雄不育和可育的雌蕊、胚珠、胚囊形态结构相似,均可正常发育,两者均具有受精与结实能力．     

甜菜包衣种的研制与推广

１９９０－１９９３四年的研究结果表明，甜菜种子包衣提高了种子质量，可综合防治苗期病虫害，促进苗齐、全、壮、使甜菜块根产质量提高，甜菜包衣种与普通生产种相比，室内发芽率提高１１．７％，田间保苗率提高１４．７４％，出苗３０天，平均片数多１．８４片，主根增长０．３５４ｃｍ，对甜菜象甲的杀虫率平均为８０．７８％，对立枯病（黑脚病）的防效为７８．１６％，甜菜块根产量提高１０．１２％，含糖率提高０．２度，产糖     

甜菜转基因体系的相关影响因素研究

以16种基因型的二倍体甜菜（Beta vulgarisl L．）为材料,建立并优化了甜菜的植株再生体系;对影响甜菜转基因的相关因素进行了比较分析,确定了抗生素标记基因的适宜筛选浓度为200mg／L;菌液适宜浸染浓度OD600为0．3;浸染最适时间为10min;外植体与农杆菌适宜共培养时间为4d;添加乙酰丁香酮的适宜浓度为100μmol／L。研究结果的获得,为完善甜菜的遗传工程以及甜菜基因组学的相关研究奠定基础。     

榨菜胞质雄性不育及其农艺性状的研究

榨菜（ＢｒａｓｓｉｃａｊｕｎｃｅａＣｏｓｓ．ｔｕｍｉｄａＴｓｅｎｅｔＬｅｅ）胞质雄性不育系的雄蕊形态有两种类型：１）雄蕊无花药结构；２）雄蕊花药瘦小而干瘪。不育系雄性器官败育时期有两种类型：１）孢子体败育型；２）配子体败育型，属小孢子发育受阻。不育系雄蕊内源激素ＩＡＡ和ＺＴ含量随花器发育而极缓慢地增长，在花盛开时，每枚雄蕊分别为８．０ｎｇ和２２．４ｎｇ，近保持系的１／４和１／６，出现明显的ＩＡＡ和ＺＴ含量亏损现象。雄性不育率和不育度均为１００％，不育性世代稳定。不育系９０％的植株雌蕊育性正常，人工授粉后平均单果结籽１４．６粒，比保持系多１．２粒。其余１０％的植株其雌蕊部分不育。在保持系为父本进行自然授粉条件下，不育系单株种子产量７．２ｇ，较正常株高１６．６％。不育系经济性状优良，基本达到保持系和栽培品种水平。     

抗（耐）甜菜丛根病品系—8418的选育

抗（耐）甜菜丛根病品系－８４１８系从标准偏高糖品种晋甜２号中优选单株，经两次自交分离出两个优良单株，经试验选留８４１８Ｂ，几经丛根病病田培育，优选出抗病株系，通过室内检测，在丛根病与非丛根病发病区选育以及春夏播等方法，提高了抗病能力，经８年品系比较试验，区域试验，生产示范鉴定结果，均优于亲本对照与当地推广品种，１９９２年６点区域试验块根产量，含糖率，产糖量分别比亲本与对照品种提高２３．１％与２３．     

萝卜雄性不育系和保持系的POD和SOD同工酶酶谱分析

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对萝卜（ＲａｐｈａｎｕｓＳａｔｉｖｕｓＬ．）５对雄性不育系和保持系的过氧化物酶（ＰＯＤ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的同工酶酶谱进行了分析。取材部位是成株茎上的叶片和开花前１～２天的花蕾。结果表明，在花蕾上，所有的不育系都具有４条相同的ＰＯＤ谱带，所有的保持系都具有２条相同的ＰＯＤ谱带，而ＳＯＤ谱带，不管是不育系还是保持系，都只有３条相同的谱带；在叶片上谱带的表现规律性不强。因此初步认为花蕾上ＰＯＤ同工酶电泳谱带的增加与萝卜雄性不育系花的败育有关，而花蕾上ＳＯＤ同工酶与萝卜雄性不育系花的败育无关。