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杨桐的光合特性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
该文对大田中的杨桐幼苗用LI-6400测定其光合作用。开展了在自然条件下测定杨桐幼苗净光合速率的日变化规律;控制光合有效辐射测定杨桐幼苗净光合速率的变化规律;调节温度测定杨桐幼苗净光.合速率的变化规律;调节CO2的浓度测定杨桐幼苗净光合速率的变化规律等研究。 相似文献
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黄山杜鹃是珍贵的常绿观赏花木,为探明不同环境下黄山杜鹃引种苗光合特性及影响其光合作用的主要因子,采用Li-6400便携式光合测定仪,在连续晴朗的3d分别测定不同栽培环境下的黄山杜鹃引种苗的净光合速率、蒸腾速率、胞间CO2摩尔分数、气孔导度等.结果表明:各环境因子对于黄山杜鹃引种苗的光合作用均有影响,且以有效光辐射的影响最大,均为显著正相关;影响黄山杜鹃光合速率的主要因素是非气孔因素;不同栽培环境下黄山杜鹃生长状态也有较大差异;处于散射光下且有一定空气湿度的环境条件较为适合黄山杜鹃引种苗的生长. 相似文献
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不同浓度NaHSO3处理对菠菜幼苗光合作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同浓度NaHSO3(0.1,0.2,0.5,1.0,2.0,5.0 mmol/L)对菠菜叶片光合作用的影响.结果表明:低浓度的NaHSO3促进光合速率,高浓度的NaHSO3抑制光合速率,0.5 mmol/L为促进光合速率的最佳浓度.分析认为,低浓度NaHSO3下菠菜光合色素、光化学猝灭系数(qP)、电子传递速率(ERT)、原初光能转化效率(¢PSⅡ)升高和非光化学猝灭系数(qN)的降低是NaHSO3提高菠菜光合作用的内在原因. 相似文献
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中国12种珍稀树种光合生理特性 总被引:2,自引:0,他引:2
以中国12个珍稀树种为研究对象,采用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了12个树种光合作用对光的响应特征及其7、11月份光合作用的日变化规律,阐述了其光合作用对光的响应特征和光合作用日变化的季节性特征。结果表明:非直角双曲线模型可较好地模拟12个珍稀树种的光响应曲线,得出一系列光合响应特征参数(表观量子效率、最大净光合速率、暗呼吸速率、光饱和点、光补偿点等)存在显著的差异;12个珍稀树种的表观量子效率、最大净光合速率、暗呼吸速率、光饱和点、光补偿点大小范围分别为0.0355~0.0684mol·mol-1、6.474~18.537μmol·m-2·s-1、-1.844~-0.732μmol·m-2·s-1、644~1330μmol·m-2·s-1、13.4~40.6μmol·m-2·s-1;不同珍稀树种的叶片蒸腾速率在光照强度为0~1800μmol·m-2·s-1时呈上升趋势;水分利用效率随着光照强度的增大呈现出先上升后下降的趋势;12种珍稀树种在7月份光合速率的日变化趋势基本相同,均在日变化进程中出现2个高点,有明显的光合"午休"现象,而在11月份这12个树种的净光合速率的日变化进程中只有一个高点,无明显的光合"午休"现象,且7月份的净光合速率整体高于11月份。 相似文献
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北京地区6种落叶阔叶树光合特性的研究 总被引:20,自引:1,他引:20
使用Li 6 4 0 0便携式光合作用测定系统 ,对北京地区玉兰、银杏、杜仲、华东椴、马褂木和五角枫 6个落叶阔叶树种叶片的光合特性进行测定 .结果表明 :自然状态下 ,6个树种的光合曲线都呈双峰型 ,发生明显的“午休”现象 .强光、高温和低湿是引起“午休”的主要环境因子 .6个树种的气孔导度与净光合速率的变化趋势相似 ,也呈双峰型 ,但叶片胞间CO2 浓度因树种不同而呈现不同的变化趋势 .玉兰、华东椴、银杏和五角枫的胞间CO2 浓度在午间呈现谷值状态 ,而杜仲和马褂木出现了小的峰值 .因此 ,玉兰、银杏、华东椴和五角枫净光合速率降低的原因是受气孔限制 ,而杜仲和马褂木属非气孔限制 .升高CO2 浓度使 6个树种的净光合速率增大 ,光饱和点也有不同程度的增加 ,提高了叶片对光能的利用效率 ,从光合作用对CO2 浓度瞬间升高的应急反应来看 ,未来CO2 浓度加倍有利于这几个树种的光合作用 . 相似文献
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徐淮平原农田防护林对小麦光合生理生态的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在距林带0.1H、0.4H、0.7H、1.0H、1.5H、2.0H(H为树高)处,采用L-6400光合作用测定仪,测定不同生育期小麦光合生理生态特征的变化,探讨林带对小麦光合生理生态的影响。结果表明:(1)林带对小麦净光合速率的影响主要表现在开花期和灌浆期,在林带两侧0.1H~0.7H范围内所受影响较为严重,并且林带西侧所受影响大于东侧;(2)小麦光合生理特征日变化,都呈双峰曲线变化,小麦净光合速率在中午时段有光抑制现象,林带两侧光能利用率比对照高;(3)相关分析结果表明,小麦净光合速率与光合有效辐射的相关系数从拔节期到灌浆期逐渐减小,适当的林带遮荫对小麦光合作用影响不大。 相似文献
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粗毛淫羊藿的光合特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以粗毛淫羊藿为材料,利用LF6400型便捷式光合作用测定系统,研究其光合速率的变化及其环境影响因素.结果表明,淫羊藿净光合速率为2.1~2.55/μmol CO2/(m2·s),净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线,净光合速率的峰值出现在10:00时,整体上淫羊藿上午的光合速率高于下午的光合速率.蒸腾速率的峰值出现在12:00.相关性分析表明,粗毛淫羊藿叶片净光合速率与气孔导度、相对湿度呈显著正相关,与温度呈极显著负相关,与胞间CO2浓度呈负相关,但不显著. 相似文献
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施肥对冬小麦生理特性和籽粒产量的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
采用裂区设计,研究了品种和肥料对冬小麦叶片主要生理参数和产量及水分利用效率的影响。结果表明,不同品种之间的净光合速率、蒸腾速率、籽粒产量有显著差异,但气孔导度、水分利用效率差异不明显。增施肥料提高了叶片光合速率,并且它与施肥水平和生育阶段有关。 相似文献
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采用CIRAS-2便携式光合仪对玉带草(Phalaris arundinacea var.picta)叶片细胞间CO_2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)等有关参数进行测定,并进行光合特性的分析研究。结果表明,玉带草的净光合速率日变化为单峰曲线,在上午10:00达到最大值,此后呈下降趋势;玉带草的净光合速率随着光照度的增大而增大,在光照度1 400μmol/(m~2·s)时达到最大值;当CO_2浓度在0~1 000μmol/mol这一范围内时,玉带草净光合速率呈急速上升趋势。可得羧化效率为2.410 9;CO_2补偿点为3.08μmol/mol,CO_2饱和点为1 000μmol/mol。 相似文献
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采用Li-6400便携式光合仪,研究了上海南汇区围垦地生长的红叶椿(Ailanthus altissima CV.Hongye)光合特性日变化。结果表明:(1)在自然光照条件下,红叶椿光合速率呈单峰型日变化曲线,在中午时分达到最大值11.58μmol/m^2.s;(2)净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度呈正相关关系,与胞间CO2浓度、相对湿度呈负相关关系;(3)光补偿点和光饱和点分别为31.78μmol/m^2·s和1365.11μmol/m^2.s,红叶椿为喜光植物。光合有效辐射,蒸腾速率是影响净光合速率的主要因子。 相似文献
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虎耳草冬季净光合速率、蒸腾速率日变化及其影响因子分析 总被引:2,自引:1,他引:1
采用Li-6400便携式光合系统,对湘西地区虎耳草栽培种及野生种叶片在冬季的光合速率及蒸腾速率日变化进行比较,并分析其影响因素.结果表明,虎耳草叶片净光合速率在冬季呈单峰曲线,野生种净光合速率的峰点在14:30晚于栽培种(13:00),净光合速率日平均值也是野生种极显著低于栽培种.蒸腾速率受空气湿度的影响,与净光合速率的变化未完全同步,在10:00出现最低值.相关性研究表明,光合有效辐射和温度是影响净光合速率的主要环境因素,蒸腾速率此外还受空气湿度的影响;非气孔因素是影响净光合速率和蒸腾速率的内部生理因素. 相似文献
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苹果梨田间光合生产特性的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文主要研究了吉林省梨主栽品种“苹果梨”田间条件下光合强度的变化规律。结果表明,“苹果梨”光合强度在7~16mgCO_2dm~(-2)h~(-1)之间,光补偿点为2klx,光饱合点为53klx。生长季中光合强度6月旬中达到高峰并一直持续到7月末。一日间的光合强度依光照强度和温度而变化,呈现出“正规曲线型”和“午睡型”。 相似文献
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扁穗牛鞭草光合特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Li-6400型光合作用测定系统测定了扁穗牛鞭草的光合特性。试验结果显示:扁穗牛鞭草叶片的光合日进程呈"单峰型",光饱和点较高,在2200μmol/(m2.s)以上仍然未达到饱和,光补偿点为4.53μmol/(m2.s),表观量子效率为0.038,CO2饱和点为1200μmol/mol,补偿点8.29μmol/mol,羧化效率(CE)为0.273。通过对净光合速率和其他相关因素的日变化分析得知:光量子通量密度是影响扁穗牛鞭草净光合速率的主要环境因子。 相似文献