激素对菊花愈伤组织诱导和丛生芽分化的影响

利用菊花的叶片为外植体,在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。通过对6-BA和NAA在菊花愈伤组织诱导和丛生芽作用的研究,筛选合适的激素配比。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0~3.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L,可获得较高的分化率。丛生芽继代培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;试管苗在1/2MS+NAA 0.1 mg/L+20 g/L蔗糖的生根培养基上均可生根。     

皇后白掌的组培快繁试验研究

以皇后白掌的茎尖为外植体,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导率达100%;不定芽增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖系数达6.0;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率100%。     

维多利亚菠萝组培快繁技术研究

以"维多利亚"菠萝品种的冠芽为外植体,采用6-BA、NAA、IBA等植物生长调节剂配比处理芽诱导、愈伤诱导、继代增殖和生根培养。结果表明,愈伤组织诱导率最高的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,愈伤诱导不定芽较理想配比为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA0.1mg/L,芽的继代增殖系数较高和芽较粗壮的培养基配比为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,适宜生根的培养基为MS+IBA 0.5mg/L+NAA 1mg/L。     

金钻蔓绿绒组培再生体系的建立

以金钻蔓绿绒幼苗茎段为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖培养的研究。结果表明:金钻蔓绿绒茎段在MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L培养基可成功诱导出愈伤组织,继而分化出不定芽;不定芽适宜增殖培养基为MS+6-BA 6.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖倍数可达3.93;不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L,生根率可达100%,移栽30d后成活率达95%以上。     

多裂叶荆芥离体再生体系的建立

以多裂叶荆芥无菌幼苗根、茎段、叶片等为外植体,进行不定芽离体再生,建立了多裂叶荆芥离体快速繁殖体系,研究了不同外植体和附加不同外源激素配比对不定芽离体再生的影响。结果表明:多裂叶荆芥离体再生的最佳外植体为带有叶腋的茎段,诱导不定芽再生的适宜培养基为MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L TDZ,每个外植体产生不定芽数平均为18个;不定芽增殖培养每4周为1个周期,理论年繁殖系数可达1×1812;当不定芽生长至3~4cm时移入生根培养基诱导生根;适宜的生根培养基为MS+0.2mg/L NAA,移栽成活率为53.85%。     

生姜组织培养的初步研究

本试验以生姜无菌苗为材料,目的是筛选出以茎尖为外植体适合于分化的最适激素配比。试验结果表明:诱导生姜茎尖分化芽的最适培养基为以MS为基本培养基,其激素配比为BA 3.0mg/L+NAA 0.1 mg/L,芽的分化率可达100%;诱导生姜茎尖分化根的最适培养基为以MS为基本培养基,其激素配比为NAA 0.5mg/L+IBA 0.5 mg/L,生根粗壮并且须根多。     

麻江红蒜茎尖组织培养及快繁技术研究

采用正交试验设计方法研究了不同培养基、激素配比对麻江红蒜不定芽诱导、增殖、生根的影响.研究结果表明,B5为适宜的基础培养基;不定芽诱导的适宜培养基为B5+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽增殖的适宜培养基为B5+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的生根培养基为B5+6-BA 0.01 mg/L+NAA 0.10 mg/L.     

甘蔗幼叶组织培养中培养基的优化

对不同激素浓度质量组合对甘蔗愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根的效果进行研究。结果表明:MS+2,4-D 2.0 mg/L培养基对诱导愈伤组织和继代增殖较适宜;MS+NAA0 mg/L+BA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织分化不定芽的效果为佳;1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基对生根较好。通过这3个培养基培养出的甘蔗组培苗长势良好,表现为叶面积适宜、干物质积累多等方面。     

福建金线莲和台湾金线莲的组培快繁技术

以福建和台湾2种金线莲的幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究,以期建立完整、高效、廉价的培养体系。结果表明:不同激素浓度配比的培养基对金线莲的分化、生根有显著影响。福建金线莲最佳丛生芽诱导和增殖培养基配方分别为MS+6BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+6BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;台湾金线莲的最佳丛生芽诱导和增殖培养基配方分别为MS+6BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+6BA3.0mg/LNAA0.1mg/L。2种金线莲的最佳生根培养基均为1/2MS+IBA1.0mg/L或者1/2MS+NAA0.5mg/L。     

有斑百合鳞片离体培养研究

以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。     

紫薇的组织培养与快速繁殖

以紫薇嫩茎产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究不同培养基对紫薇丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的NAA6、-BA及KT激素组合对紫薇愈伤组织丛生芽诱导培养的影响显著,最佳诱导培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;不同浓度激素组合对紫薇丛生芽增殖培养影响极显著,最佳增殖培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;不同培养基对紫薇生根培养的影响较显著,生根培养适合的培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L。     

番茄离体培养及快繁殖技术研究

以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L.     

花魔芋根状茎组培配方优化研究

以花魔芋根状茎为外植体材料,比较不同激素浓度配比对其愈伤组织、不定芽分化以及生根的影响,以期筛选出最佳的培养基配方。结果表明:诱导花魔芋根状茎愈伤组织分化的最佳培养基配方为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率高达90.0%,增重倍数为4.3;诱导不定芽分化的最佳培养基配方为MS+2.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA,分化率高达86.7%,增殖系数为2.5;诱导不定芽生根培养基配方为1/2 MS+1 mg/L NAA,生根率为80.0%,平均生根数为21条。通过以上研究,4个月可生产出优质的魔芋组培苗。     

丽格海棠组织培养技术的研究

采用丽格海棠中度成熟叶片为外植体进行丛生芽诱导,并进行扩繁培养和诱导生根,以期筛选适宜的丽格海棠组织培养的培养基配方,并建立其组织培养技术体系.结果表明:较好外植体诱导丛生芽培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,扩繁培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L.     

通过拟原球茎发生途径建立春石斛兰的组织培养体系

以春石斛兰无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了拟原球茎的诱导、增殖、分化、生根的培养基配方.结果表明:拟原球茎诱导率最高的培养基为KC+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L;拟原球茎增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;拟原球茎的分化培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L;不定芽生根培养基为1/2MS或MS+NAA 0.5 mg/L.     

麻江红蒜茎尖愈伤组织诱导及植株再生研究

采用不同激素配比对麻江红蒜茎尖愈伤组织诱导及植株再生进行研究.结果表明:茎尖愈伤组织诱导的适宜培养基为:B5+2,4-D 2.0 mg/L;不定芽诱导的适宜培养基为:B5+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L;不定芽增殖的适宜培养基为:B5+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的生根培养基配方为B5+6-BA 0.01 mg/L+NAA 0.1 mg/L.     

菊花‘绿鹦哥’的组织培养和快速繁殖

以菊花'绿鹦哥'茎段、叶盘为外植体,选用MS培养基为基本培养基,附加激素6-BA和NAA,研究不同激素浓度组合对外植体愈伤诱导及不定芽分化的影响.结果表明:菊花'绿鹦哥'茎段最适芽诱导分化培养基分别为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;小苗的最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,生根率可达100%.     

非洲菊再生体系的建立

以非洲菊幼嫩花托为外植体,以MS为基础培养基,研究了添加6-BA和NAA的培养基对愈伤组织诱导、丛生芽发生和丛生芽生根的影响。结果表明:花托的大小影响到愈伤组织的诱导和褐化,0.8cm的花托愈伤组织的诱导率高且褐化率低;愈伤组织诱导和芽分化的适宜培养基为MS+6-BA 10mg/L+NAA 0.2mg/L,丛生芽增值的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+IAA 0.2mg/L。     

茵陈的组织培养与快速繁殖

以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体；适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

绣线菊再生体系的建立

以金山绣线菊的茎尖、茎段、叶片、叶柄为外植体,以MS培养基为基本培养基,在初代、继代增殖和生根培养等不同阶段通过添加不同种类和浓度的激素进行对比试验,建立了适宜金山绣线菊组织培养的再生体系。结果表明:诱导愈伤组织培养基为:MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+2.0mg/L 2,4-D,愈伤组织诱导不定芽培养基为:MS+0.8mg/L TDZ+0.10mg/L NAA,生根培养基为:1/2MS+0.25mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA,腋芽增殖培养基为:MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA。