蓝莓“绿宝石”组织培养和快速繁殖技术研究

以成苗2年生老枝条茎段、成苗当年生嫩枝条茎段和大棚内幼苗顶端茎段为外植体,研究了南高丛蓝莓栽培品种绿宝石的组织培养和快速繁殖技术,结果表明:蓝莓绿宝石组织培养以大棚内幼苗顶端茎段为最佳外植体;在增殖培养过程中,较低浓度的玉米素ZT有利于绿宝石的增殖;在一定温度范围内,高温有利于绿宝石的快速增殖;绿宝石在试管内需要很长时间才能生根,在筛选出的较佳生根培养基1/2WPM+0.5 mg/L IBA中的生根率仅为75.3%;苔藓和草炭土均是绿宝石瓶外生根最好的扦插基质,苔藓作为扦插基质,苗生根后更方便运输。     

蓝莓组织培养快速繁殖技术研究初报

以适合南方地区栽培的“南高丛”蓝莓当年萌发新枝为外植体,经过清洗消毒后,切成长lcm左右的嫩茎段,接种于发生培养基上育出无菌系。经试验,筛选出适宜发生、增殖及生根的培养基配方：试管苗生根率达96％,炼苗成活率高达98％,种苗生长健壮。     

树莓组织培养与快速繁殖技术研究

以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对黑莓进行了组织培养和快速繁殖研究。结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L为最适的增殖培养基;随后将产生的不定芽转到1/2MS附加6-BA 1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达90%以上。     

春羽的组织培养和快速繁殖

利用春羽的茎段和茎尖在MS BA1．5mg／L NAA 0．5mg／L KT 0．5mg／L培养基上先诱导出芽。再通过增殖培养基MS 6-BA 3mg／L NAA 0．2mg／L不断继代增殖，最后在培养基1／2MS NAA 0．5mg／L诱导生根形成完整植株。     

蓝莓茎段组培快繁技术研究

[目的]研究蓝莓茎段组培快繁技术.[方法]以北高丛蓝莓品种‘杜克’为试材,春季一年生新梢茎段为材料进行组培快繁.[结果]进瓶最佳灭菌时间为8 ～ 10 min,成活率达75％ ～ 88％;最佳增殖培养基为改良WPM +ZT 1.0 mg/L,增殖系数为12.8,生长健壮,平均株高4.8 cm;最佳生根培养基为1/2WPM+ IBA1.0 mg/L,生根率达100％,平均根长2.1 cm;最佳移栽基质是草炭土+蛭石,成活率达92.6％.[结论]该研究对蓝莓快速繁育和推广种植具有一定的意义.     

芦荟的组织培养和快速繁殖研究

以芦荟茎尖和茎段为材料，MS 6-BA 4mg／L NAA0．2mg／L为诱导培养基，MS 6-BA2-4mg／L NAA0．1-0．2mg／L为增殖培养基，MS IBA3mg／L 0．2％活性炭为生根培养基，小苗生根后移栽于沙床上，遮光遮雨，注意控制好水分。1个月后，小苗成活率可达95％以上。     

橡皮树的组织培养和快速繁殖

对橡皮树茎段离体快速繁殖技术的研究结果表明 ,不同基本培养基在 NAA和 BA相同条件下的诱导芽分化效果以 MS NAA 0 .1mg/l BA 0 .5 mg/l最好 ,其分化芽数量、分化倍数最高 ,分别为 2 0 7.0个和 13.8倍 ,其苗高也最高 ,为 4 .7cm;在 MS培养中附加不同量的 NAA和 BA对芽分化影响的试验结果 ,以 MS BA0 .5mg/l NAA 1.5 mg/l效果最好 ,其芽分化数为 2 32 .5个 ,分化倍数高达 15 .5倍 ;生根培养基以 1/3MS NAA 0 .1mg/l最好 ,生根率为 98.2 % ,平均根长 3.0 cm,平均株高 3.4 cm。生根植株经炼苗后上盆移栽在泥炭 珍珠岩 蛭石 田园土 (比例 5∶ 3∶ 1∶ 1)的基质中的成活率达 90 %以上。     

红掌的组织培养和快速繁殖

对红掌（Anthuriun andraeanum Lind)的组织培养和快速繁殖技术进行了研究。采用叶片，叶柄和茎段作初代诱导，结果发现，茎段的诱导效果最好。葡萄糖作碳源的效果优于蔗糖，1/2MS作基本培养基优于MS，红掌试管苗在MS BA1.0mg/L KT1.0mg/L的培养基上生长增殖倍数最高。     

光照和温度对蓝莓组织培养快速繁殖的影响

[目的]筛选出几个主要蓝莓品种的最佳培养条件.[方法]研究了光照和温度对5个蓝莓品种快速增殖的影响.[结果]较低的温度和光强有利于蓝丰品种的快速增殖;较高的温度和光强有利于埃利奥特的快速增殖;低温和常光强有利于布里吉塔的快速增殖;常温和常光强有利于力格西的快速增殖;高温和常光强有利于密斯蒂的快速增殖.[结论]温度和光强对蓝莓组织培养快速繁殖有很大影响,不同蓝莓品种所需的最佳培养温度和光强也不尽相同,所以应根据不同品种设置不同的培养条件.     

栀子组织培养及快速繁殖研究

以栀子带腋芽茎段外植体为试验材料,研究了BA、IBA不同激素配比的MS培养基上栀子茎段初代培养、继代增殖及生根的影响,建立了栀子的茎段再生体系。研究结果表明:最适初代培养基为MS+BA2.0 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1;最适继代培养基为MS+BA1.5 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1,增殖倍数可达2.9;最适生根培养基为1/2 MS+IBA1.5 mg.L-1,生根率达98%,平均根长3.5 cm。     

蓝莓组织培养与快速繁育

利用成龄蓝莓的茎段或茎尖为外植体,培养在添加各种激素配比的MW培养基上。研究蓝莓离体繁殖影响因素,筛选蓝莓离体所需最佳启动、增殖和生根的培养基及培养条件。结果表明：在蓝莓幼芽分化时的启动培养基和增殖培养基最佳配方均为MW＋NAA0.05 mg·L^-1＋BA0.5 mg·L^-1,适合生根的培养基为1/2MW＋NAA0.5 mg·L^-1。     

引进国外蓝莓品种的组织培养及快繁技术研究

以从保加利亚引进的蓝莓品种B91和B92的未萌动枝条为试验材料,进行了顶芽、茎尖和茎段的萌发与分化、茎段的继代丛生与快繁、试管苗生根与移栽等技术的研究。结果表明：对未萌动枝条进行预处理能明显提高接种效率;WPM＋ZEA 2.0 mg.L-1是接种茎段的适宜培养基,WPM＋ZEA 1.0 mg.L-1是大量产生丛生芽的快繁培养基,1/2 WPM＋IBA 2.0 mg.L-1＋NAA 0.5 mg.L-1是生根的理想培养基;在温室中草炭、河砂和园土按1∶1∶1混合,经过硫粉调酸后是试管苗移栽的较好基质;移植到示范果园的试管苗长势旺盛。     

台湾榕组培快繁技术研究

【目的】建立台湾榕（Ficus formosana）组培高效繁育技术体系。【方法】以台湾榕茎段为试验材料,研究不同基础培养基对台湾榕茎段诱导率和萌芽数的影响;利用正交试验研究不同植物生长调节剂、活性炭及其质量浓度配比对丛生芽增殖系数、生根率和生长发育的影响;最后通过设置不同移栽基质对生根的组培苗开展移栽驯化研究,筛选能提高组培苗移栽成活率和质量的基质。【结果】同样添加1.0 mg/L 6-苄基腺嘌呤（6-BA）、0.5mg/L激动素（KT）、0.2 mg/L萘乙酸（NAA）,以WPM为基础培养基对台湾榕茎段的诱导效果优于MS培养基,培养30 d后其诱导率达97.13%,萌芽数为3.38。正交试验的极差结果显示,NAA是影响丛生芽增殖的主要植物生长调节剂,其次是6-BA,丛生芽增殖的最佳培养基为WPM+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA,接种60 d后,增殖系数达到5.77,丛生芽健壮;同时NAA也是影响丛生芽生根的主要因素,吲哚丁酸（IBA）、活性炭对生根率的影响差异不显著,丛生芽生根的最佳培养基为WPM+0.1 mg/L IBA+0.1 mg...     

迷你文心兰组培快繁技术研究

以迷你文心兰侧芽为材料,系统研究了外植体取材与消毒,诱导、增殖、分化、生根培养基筛选等组培快繁技术,旨在为迷你文心兰种苗生产奠定技术基础。结果表明:采集当年新生侧芽,长4~6 cm,采用0.1%Hg Cl2溶液二次消毒的方法,有利于降低外植体污染率,提高成活率。类原球茎诱导以MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L效果最好,培养45 d最高诱导率达130%;增殖采用MS′+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖10 g/L附加5%苹果汁,培养60 d最高增殖倍数达40.7倍;分化采用MS′+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L,培养60 d,56.7%类原球茎可分化出芽;试管苗生根以MS′+NAA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L附加5%香蕉泥效果最好,培养60 d,平均生根数3.4条,平均根长3.16 cm。     

葡萄新品种组织培养快繁技术研究

[目的]探索葡萄新品种快繁技术。[方法]以葡萄1年生枝条腋芽为外植体,研究葡萄无菌植株的建立,筛选丛生芽分化、幼苗生根培养基配方及试管苗移栽的适宜基质。[结果]腋芽可作为外植体并以0.1%HgCl₂消毒9 min为宜,黑奥林、先锋、红富士3个供试品种的无菌植株获得率为45.10%～60.00%;筛选出的丛生芽分化培养基配方为B₅+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L,3个葡萄品种的平均丛生芽分化数为4.14芽/茎段;幼苗生根培养基配方为改良B₅+IAA 0.10 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L+活性炭0.3%,试管苗生根率达100%,幼苗根多且粗壮,茎叶生长旺盛;以不同基质移栽试管苗,细河砂的移栽成活率最高,3个品种的幼苗成活率达86.67%～100%,其次为蛭石,幼苗成活率为71.67%～85.00%,而腐殖质土的试管苗成活率只有33.33%～43.33%,幼苗很少发新根。试管苗不经炼苗,可直接从培养瓶移栽到基质中。[结论]建立了一整套葡萄组织培养...     

怀地黄的茎尖组织培养和快繁技术研究

研究怀地黄组织培养与快繁技术。以怀地黄茎尖部分为外植体,在以MS作为基本培养基的基础上,添加不同浓度的NAA、IAA、2,4-D、6-BA,配制不同浓度的培养基,对怀地黄的茎尖进行分化与诱导、继代与增殖及生根培养试验,并对试管苗进行炼苗移栽。获得了怀地黄茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及生长所需要的外部条件和配套技术。     

高山杜鹃组培快繁技术研究

[目的]为高山杜鹃的快速繁殖提供技术指导。[方法]以高山杜鹃的侧芽为外植体,先将其在1/2MS培养基中预培养30 d,再对其进行芽增殖、芽伸长和生根培养,研究不同激素组合对其芽增殖、芽伸长和生根率的影响。[结果]当分裂素为6-BA时,每芽增殖数较少（最多为2.1个）,当分裂素为KT时,芽增殖数随KT浓度的增加而增加,当KT为0.5 mg/L时,每芽增殖数最多（4.8个）,且芽质量较好;培养基中KT/IAA为1/4时,芽最长（平均为5.1 cm）,且芽较健壮;当培养基中加入IAA时,每株平均生根数较少（最多为1.2条）,当加入NAA时,生根率随NAA浓度的增加而增加,当NAA为2.0 mg/L时,每株平均生根数最多（6.2条）。[结论]高山杜鹃组培苗增殖、芽伸长和生根的最佳培养基分别为MS＋KT 0.5 mg/L＋IAA 0.5 mg/L、MS＋KT 0.25 mg/L＋IAA 1.0 mg/L和1/2 MS＋NAA2.0 mg/L。     

叉叶茅膏菜组培快繁的研究

以叉叶茅膏菜花序为试验材料,利用器官脱分化再分化发生途径,对影响叉叶茅膏菜快繁体系的关键环节进行了研究,结果表明:叉叶茅膏菜外植体最佳消毒处理方式:先用洗衣粉水清洗1遍,在自来水下冲洗15～20 min,75%酒精处理30 s后用0.15%氯化汞溶液消毒8 min,最后用0.5%次氯酸混合液处理15 min;诱导愈伤组织的最佳培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L、MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜的愈伤组织分化培养基:MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,分化出的芽健壮,芽数较多。