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相似文献
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1.
小尾寒羊羔羊隔栏补饲效果研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
30只15~20日龄小尾寒羊羔羊按照产羔数随机分为两组,试验组补饲全价颗粒饲料,对照组补饲玉米碎粒.试验组羔羊在试验第1周、第2周和第3周体重分别较对照组提高2.0%、 5.6%和12.4%;试验第1周、第2周和第3周的平均日增重分别较对照组提高29.0%、 29.2%和80.5%;试验期累计平均日增重较对照组提高43.5%.  相似文献   

2.
3.
小尾寒羊羔羊补饲效果试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
小尾寒羊是张家川县农村的重要养殖品种。为了充分发挥小尾寒羊繁殖力强、生长发育快的优良性能 ,发展商品化养羊业。我们在实施牛羊规模养殖基地建设项目中 ,针对当地养羊户对羔羊补饲重视不够 ,加之近年来干旱严重 ,牧草生长差 ,母羊乳汁分泌不足 ,不能满足羔羊快速生长之需 ,常影响羔羊成活率、增重及以后生产性能等问题。在加强母羊喂养使之增加泌乳的同时 ,开展了羔羊早期补饲试验。旨在探索通过补饲加强羔羊培育的有效措施 ,了解早期补饲训练和开展补饲的效果 ,选择适宜的补饲饲料配方 ,提高养羊的经济效益。1 材料与方法1 1 试羊…  相似文献   

4.
蜂花粉补饲小尾寒羊的增重效果   总被引:3,自引:0,他引:3  
本试验采用蜂花粉补饲小尾寒羊,结果表明;每羊每次投服2g,分每天一次投服隔天一次和三天一次投服,其增重效果均比对照组增加37.8%,21.3%和36.3%,为蜂产品在畜牧业生产中应用开辟了一条新路。  相似文献   

5.
羔羊隔栏补饲是指在羊群活动集中的地方设置羔羊补饲围栏,为羔羊单独补料。目的是为了加快羔羊生长速度,缩小单、双羔及出生稍晚羔羊的大小差异,为以后提高育肥效果尤其是缩短育肥期打好基础;同时也减少羔羊对母羊索奶的频率,使母羊泌乳高峰期保持较长的时间。1补饲对象  相似文献   

6.
补饲对断奶羔羊增重效果的对比试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
黔北麻羊是贵州省地方优良品种,其体型大、耐粗饲,是黔北山区广大农村饲养的主要山羊品种之一。但是,养羊户普遍忽视对羔羊进行科学饲养,未充分利用补饲提高山羊早期生长速度,极大地影响了养羊的经济效益和出栏率。本次试验通过补饲对羔羊初生至断奶增重效果进行探讨,为山区推广应用科学养羊提供依据。工材料与方法1.直供试羊在黔北麻羊主产习水县区选择10户养羊大户,共饲养黔北麻羊100只,为其中4户提供鲁比公羊4只进行杂交配种。根据各专业户基础母羊产羔的实际进行试验统计每组供试羔羊数。1.Zo试验分组第里组为英格鲁比羊X黔…  相似文献   

7.
小尾寒羊是我国著名的肉裘兼用型地方优良品种羊,它体格高大,生长发育快,耐粗饲,适应性强,尤其以繁殖力高而著称于世,被专家们誉为“世界超级羊”。为了发挥小尾寒羊的多胎高产性,增强农户对羔羊补饲的重视,提高羔羊的生长速度、成活率,根据小尾寒羊羔羊能量与蛋白质需要量计算模型配制日粮,进行了补饲增重试验,旨在寻求一种简便易行、效果显著、效益明显的便于在农村推广的羔羊补饲技术。1材料与方法1·1试验时间与地点2004年8月10日10月20日,在山东菏泽市郭楼养殖场进行试验。1·2供试羊的选择与分组从郭楼养殖场选择30日龄小尾寒羊15只,…  相似文献   

8.
正大"551"料补饲奶羔羊快速育肥试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
高学玉 《草业科学》2000,17(4):21-22
利用正大“551”料补饲奶羔羊,通过30d的饲喂试验表明,母羊在相同的饲养管理水平下,试验组奶羔羊平均日增重分别比对照组提高100%和100%,差异极显著。经济效益比对照组分别提高40.49%和38.67%。  相似文献   

9.
肉羊隔栏补饲是指在母羊活动集中的地方设置羔羊补饲栏为羔羊补料的一项技术。其目的在于:加快羔羊生长速度,缩小单、双羔及出生稍晚羔羊的大小差异;为以后提高育肥效果尤其是缩短育肥时间打好基础;同时,降低羔羊对母羊索奶的频率,使母羊泌乳高峰期保持较长时间。  相似文献   

10.
11.
朱靖  杜立新 《猪业科学》2004,21(9):16-18
小尾寒羊具有常年发情、性成熟早和多胎性能的高繁殖力特性,平均每胎产羔2.6只,是我国优良的地方绵羊品种,也是我国独特的遗传资源。目前在BooroolaMerino羊、Inverdale羊和Hanna羊中已找到影响多胎性能的主基因,但国内对小尾寒羊多胎性能遗传机制的研究主要集中在常规的选育和分子标记方面,也有一些以候选基因法从分子水平上对小尾寒羊多胎机制进行研究,仍没有确立控制小尾寒羊高繁特性的主效基因,本文就其研究现状进行综述,为小尾寒羊主效基因的研究提供有益的参考。  相似文献   

12.
通过对东营市洼地绵羊和小尾寒羊的育肥对比试验,从增重情况看,洼地绵羊平均每只比小尾寒羊多增重0.96kg,高19%;每千克增重比小尾寒羊节省混合精料1.78kg,除低饲养成本0.92元,从胴体、屠宰率和净肉率来看,洼地绵羊比小尾寒羊每只分别高0.76kg,0.38%和4.73%,差异非常明显。  相似文献   

13.
为了优化萨寒杂交羔羊早期选择指标,本研究利用相关分析、通径分析及决定系数分析方法对萨寒羔羊90日龄体尺体重指标对180日龄体重的影响进行了研究,结果表明,萨寒羔羊90日龄的体重体尺指标均对180日龄体重有显著影响;经进一步分析显示,在对萨寒羔羊进行早期选择时,应着重考虑体重、管围和体高等指标;建立了180日龄体重的多元回归方程:Y=-26.858+0.567 X1+0.540 X4+3.221 X2,可为羔羊生产经营提供参考。  相似文献   

14.
以构建的小尾寒羊卵巢组织cDNA文库为基础,利用最新的生物信息数据资料,采用同源克隆的策略,以已知其他物种与排卵率相关基因片段标记的探针对小尾寒羊发情期卵巢组织cDNA文库进行筛选、克隆,获得小尾寒羊卵巢组织特异表达的与排卵有关的基因ESTs,从而得到小尾寒羊与繁殖性状相关的新的候选基因。  相似文献   

15.
小尾寒羊耳组织成纤维细胞系的建立与生物学特性研究   总被引:16,自引:2,他引:16  
随着高产专门化品种的进一步推广,畜禽种质资源危机日益加剧。据统计,全球6165个畜禽品种中,有740(12.00%)个已经灭绝、513(8.16%)个濒临灭绝、1092(17.71%)个濒危、有1407(22.8%)个状况不清楚,只有2395(38.89/5)个处于非危机状态。1999年已经灭绝、濒临灭绝及濒危的品种占品种总数的比例较1995年所占的比例分别增加了82.09%、37.54%、19.02%,世界范围内的畜禽遗传资源危机程度日益加剧(B.D.Scherf,2000)。在我国,据1995年至1999年对全国24个主要畜禽分布省区的391个地方品种的动态信息调查,灭绝品种由1983年的10个增至17个,共148个品种受不同程度威胁,  相似文献   

16.
陶赛特、萨福克与小尾寒羊杂交产肉性能的改良效果   总被引:4,自引:1,他引:3  
孙俊峰 《畜牧兽医杂志》2010,29(1):19-20,23
以萨福克羊、陶赛特羊为父本与小尾寒羊进行杂交,在同等饲养管理条件下,其萨寒F1、陶寒F1与小尾寒羊间在90 d育肥期内日增重差异极显著(P0.01);6月龄胴体重差异显著(P0.05),6月龄屠宰率差异显著(P0.05),萨寒F1与陶寒F1间差异都不显著(P0.05)。实验表明:萨寒F1、陶寒F1生长速度快、产肉性能高的优点已在其杂交后代身上体现出来,杂种优势显著。  相似文献   

17.
河南大尾寒羊血液生理指标的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
对河南大尾寒羊的血液生理指标进行了测定,结果表明:大尾寒羊公母间RBC、WBC、PCV、Hb、MCV、MCH、MCHC均无显著性差异。大尾寒羊的红细胞脆性较大,而ESR值较小。  相似文献   

18.
根据GenBank发表的人、鸡、大鼠雌激素受体(estrogen receptor,ESR)基因外显子4的序列设计1对引物,采用PCR 技术扩增出小尾寒羊ESR基因外显子4的DNA片段,将该片段克隆到pGEM-T Easy 质粒中,重组质粒用PCR 扩增进行阳性克隆鉴定,然后测定其核苷酸序列并推导氨基酸序列,同时将测定的小尾寒羊ESR基因外显子4序列与人、牛、猪、大鼠、鸡的外显子4序列进行比较。结果表明:克隆测序所得的核苷酸和翻译后的氨基酸序列与人、牛、猪、大鼠、鸡相比,同源性分别为77.68%~97.28%和71.82%~98.18%,显示了很强的保守性;小尾寒羊的核苷酸序列与人、牛、猪、大鼠、鸡相比存在1处特有变异,氨基酸序列23~36存在高变异区。  相似文献   

19.
本研究旨在克隆小尾寒羊钙粘和蛋白1(Calcium and integrin binding protein 1,CIB1)基因cDNA全长,并在原核载体中表达.参照已发表的CIB1基因的核苷酸序列,设计了1对特异性引物,采用RT-PCR法,从小尾寒羊睾丸组织中扩增获得CIB1基因全长cDNA.将其克隆到pMD19-T载体,并进行测序分析.将该基因编码区重组于融合表达质粒pET32a中,构建了重组原核表达载体(pET32a-CIB1).将其转化到BL21(DE3)pLysS宿主菌中,用IPTG进行诱导表达.结果表明,克隆的CIB1基因cDNA与GenBank上登录的牛、猪、猕猴、人、小鼠、大鼠、黑猩猩等动物该基因序列的同源性达90%以上,编码氨基酸的同源性在93%以上,并且该序列包含有完整的开放阅读框,大小为576 bp.实现了高效特异性融合表达,表达产物的分子质量约为38 ku.本研究结果为进一步研究CIB1蛋白功能打下良好的基础.  相似文献   

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