猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗研究进展

猪传染性胸膜肺炎(PCP)是猪的一种严重的呼吸系统疾病。目前,对该病的预防主要使用几个致病血清型的胸膜肺炎放线杆菌(App)全菌体灭活苗,交叉保护力差。亚单位疫苗采用多个血清型共有的免疫保护性抗原外毒素(Apx)及外膜蛋白,具有很强的交叉免疫保护效果,使用前不必检测病原血清型,全世界通用,大大降低免疫副反应,应用空间广阔。论文阐述了猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的研究进展,为猪传染性胸膜肺炎的预防和控制提供参考。     

猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型25—4株感染及免疫攻毒试验

为了评价猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清7型25-4株致病性和其灭活疫苗的免疫原性,本研究采用猪胸膜肺炎放线杆菌7型25-4株感染健康猪,每组感染剂量分别为106CFU、107CFU、108CFU,结果发现106CFU感染剂量就可以复制出典型的猪传染性胸膜肺炎病理变化;以该菌株制备的灭活疫苗免疫健康猪21 d后.用106CFU、107CFU 2个不同感染剂量进行强毒攻击,其对照组均发病,免疫组获得100%保护.     

猪传染性胸膜肺炎疫苗免疫仔猪后抗体消长规律的研究

为了给猪传染性胸膜肺炎制订合理的免疫程序提供依据,试验检测了仔猪接种两种猪传染性胸膜肺炎多价疫苗(1-2-7型)后的抗体消长规律。结果表明:接种两种不同猪传染性胸膜肺炎疫苗后,仔猪的抗体平均阻断率和阳性率变化趋势基本相同,在首免后第21天,仔猪传染性胸膜肺炎抗体平均阻断率和阳性率达到峰值,随后逐渐下降;二免后仔猪传染性胸膜肺炎的抗体平均阻断率和阳性率逐渐升高,在二免后第30天(即首免后第60天)达到第2次高峰,随后抗体平均阻断率逐渐下降,但仍维持在较高水平,抗体阳性率的变化幅度不大;1型胸膜肺炎放线杆菌抗体平均阻断率在首免后第44天略低于抗体保护临界值,抗体阳性率在首免后第37天稍高于合格率;7型胸膜肺炎放线杆菌抗体平均阻断率在首免后第30天时已经接近抗体保护的临界值。说明在猪的整个生长阶段,猪传染性胸膜肺炎多价疫苗需要免疫2次,且二次免疫的时间应在首免后第30~37天为宜。     

痤疮丙酸杆菌对小鼠抗胸膜肺炎放线杆菌感染的研究

为研究痤疮丙酸杆菌(PA)对小鼠抗胸膜肺炎放线杆菌感染的影响,从人的面部皮肤分离得到革兰氏阳性短杆菌,通过培养性状观察、生化试验、PCR鉴定,证实7株菌为PA.经ELISA检测发现PA与猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)存在免疫交叉反应.以PA免疫小鼠15 d后用10倍LD50的APP攻毒,观察1周,最高保护率为60%;将制备的抗PA高免血清注射小鼠,分别用10倍LD50的APP血清1型、APP血清5型感染小鼠,保护率均为100%.结果表明,PA对APP血清1型,APP血清5型感染具有良好的保护作用.     

猪胸膜肺炎杆菌免疫机制研究进展

猪传染性胸膜肺炎由胸膜肺炎放线杆菌(App)感染引起，影响猪的呼吸系统，死亡率高，在世界范围内造成猪业的重大经济损失。临床研究发现，部分野生株App对于常规抗生素具有耐药性，这为该病的防治带来严峻的挑战。本文梳理了近年来App感染过程中宿主免疫应答方面的相关研究，从先天性免疫、体液免疫和细胞免疫3个方面，探讨该菌的感染机理和免疫原性，以期为猪传染性胸膜肺炎的防控和疫苗研究提供参考。     

基因重排狂犬病病毒疫苗株免疫效果的初步研究

试验探究了基因重排狂犬病病毒(RV)弱毒疫苗株能否刺激小鼠产生RV抗体免疫球蛋白G(IgG),比较了其不同免疫方式、不同免疫剂量对小鼠抗体水平的影响及安全性评估。选取28只体重(20±3)g、35日龄左右的昆明系小白鼠,随机分为7组:第1组为低剂量口服组:复合佐剂50μL+病毒液50μL;第2组为中等剂量口服组:复合佐剂150μL+病毒液150μL;第3组为高剂量口服组:复合佐剂300μL+病毒液300μL;第4组为低剂量注射组:复合佐剂50μL+病毒液50μL;第5组为中等剂量注射组:复合佐剂150μL+病毒液150μL;第6组为高剂量注射组:复合佐剂300μL+病毒液300μL;第7组为口服对照组:复合佐剂300μL+SRV9亲本毒株300μL,分别于0、7、14d进行免疫,采用ELISA定量检测试剂盒对各免疫组小鼠的血清IgG水平进行检测,免疫期结束后取各免疫组小鼠的肝脏、肾脏、肺脏、脑组织制作病理组织切片对疫苗的安全性进行评估。结果显示,各免疫组均产生了RV抗体IgG;肌内注射免疫产生的抗体速度较口服免疫快,但肌内注射免疫会导致小鼠发病死亡;600μL口服免疫组产生的抗体水平显著高于100、300μL口服免疫组及亲本毒株SRV9对照组(P0.05),说明适当加大口服免疫剂量会使口服免疫组产生的抗体水平增加,并且不会引起不良反应。病理组织学检查发现,各口服免疫组小鼠的肝脏、肾脏、肺脏、脑组织的形态结构较为正常,未发生病变,表明基因重排RV疫苗株口服免疫副作用小、安全性较好。本试验结果为研制新型口服疫苗开辟了新的方向。     

不同免疫程序对仔猪接种猪传染性胸膜肺炎疫苗免疫效果的影响

为规模猪场制定科学合理的猪传染性胸膜肺炎免疫程序提供依据,试验研究了不同免疫程序对仔猪接种猪传染性胸膜肺炎疫苗免疫效果的影响。结果显示,仔猪经不同免疫程序接种猪传染性胸膜肺炎疫苗后,其免疫效果和增重存在差异。其中,30日龄首免、60日龄二免(G组)的猪传染性胸膜肺炎免疫程序的免疫效果最好,整个试验阶段未发现传染性胸膜肺炎感染猪,且该组猪的增重情况也较好,为112.15 kg;其次是35日龄首免、65日龄二免(A组),38日龄首免、68日龄二免(B组),35日龄首免、75日龄二免(D组),35日龄首免、70日龄二免(E组),35日龄首免、60日龄二免(F组);而42日龄首免、72日龄二免(C组)的免疫效果最差。     

巴戟天多糖对口蹄疫疫苗免疫增强作用研究

为了研究巴戟天多糖对口蹄疫疫苗的免疫增强作用,试验将50只(4～7周龄)昆明小白鼠(体重18～22 g)随机分为5组,分别为空白(Naive)组、多糖(MOPS)组、疫苗(FMDV)组、疫苗+多糖(FMDV+MOPS)组、疫苗+铝佐剂(FMDV+alum)组,每组10只,Naive组小鼠注射生理盐水200μL,MOPS组小鼠注射巴戟天多糖溶液(2.5μg/μL)200μL,FMDV组小鼠注射猪口蹄疫O型灭活疫苗200μL,(FMDV+MOPS)组小鼠注射猪口蹄疫O型灭活疫苗200μL与巴戟天多糖200μL,(FMDV+alum)组小鼠注射猪口蹄疫O型灭活疫苗200μL与铝佐剂(1μg/μL)200μL,14 d之后进行二免。二免后第14天对小鼠进行眼眶采血,分离血清;无菌取脾脏,进行脾单细胞体外培养,收集上清液;采用小鼠间接ELISA试剂盒检测血清中特异性抗体IgG和血清中细胞因子IFN-γ、IL-4的含量。结果表明:与Naive组比,(FMDV+MOPS)组的IgG、IFN-γ和IL-4含量极显著升高(P0.01);(FMDV+alum)组的IgG、IFN-γ含量均极显著升高(P0.01),IL-4含量显著升高(P0.05);FMDV组的IgG、IFN-γ含量均显著升高(P0.05),IL-4含量差异不显著(P0.05);MOPS组的IgG、IFN-γ及IL-4含量差异不显著(P0.05)。说明MOPS作为口蹄疫疫苗免疫增强剂,可明显提高小鼠特异性抗体IgG和细胞因子IFN-γ、IL-4的含量,增强对小鼠的免疫应答。     

猪传染性胸膜肺炎的治疗

<正>猪传染性胸膜肺炎(PCP)又称猪胸膜肺炎,是由猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的猪呼吸系统的一种严重的接触性传染病。猪传染性胸膜肺炎因病菌血清型众多,各血清型之间很少有交叉免疫保护作用,故疫苗的应用也受到了一定的限制。抗生素使用存在着诊断不确切和细菌的耐药性问题,进而防治成本增大。此病严重感染病例集中在猪的育肥晚期,如果此时感染,死亡率高达100%。饲养管理不善、气候骤变等等,都将加重此病的     

疫苗免疫防治猪传染性胸膜肺炎的作用分析

猪传染性胸膜肺炎是一种发病率较高的猪呼吸系统疾病,具有典型的胸膜肺炎和肺炎的病变特征与临床表现.猪传染性胸膜肺炎所导致的猪死亡率明显高于其他疾病,日龄在30~90之间的猪死亡率和发病率均高于20%,本次研究中,笔者对四个发生猪传染性胸膜肺炎的规模场进行了研究分析,对比试验猪传染性胸膜肺炎的灭活疫苗应用效果,将其分为90日龄以上育肥猪、30~90日龄仔猪、断奶前仔猪三组,并设置对照组,研究证实,注射灭活疫苗后发生猪传染性胸膜肺炎的仔猪在出栏前死亡率降低16.1%,发病率降低16.2%.     

猪传染性胸膜肺炎重组亚单位疫苗诱导小鼠免疫保护效果的观察

重组表达猪传染性胸膜肺炎放线杆菌6种主要毒力因子基因:apxⅠ、apxⅡ、apxⅢ、apxⅣ、apfa和omp,以重组蛋白rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢ和rOMP组合免疫小鼠作为试验I组,重组蛋白rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢr、OMPr、ApxⅣ和rApfa组合免疫小鼠作为试验Ⅱ组,PBS为对照组,分3次免疫小鼠,采用背部皮下多点注射,每次间隔2周,免疫剂量为0.2 mL/只,3免后1周分别以APP1型菌Shope 4074株(5×109cfu)和APP2型菌S1536株(5×1010cfu)进行攻毒试验。通过小鼠保护率与抗体效价的相关性研究、肺部病理变化及肺脏细菌的分布情况等指标进行综合评价。结果显示,试验Ⅰ组4种重组蛋白特异性抗体水平显著高于其他两组(P<0.05),对APP1型菌攻毒的保护率(9/10)明显高于试验Ⅱ组(5/10)和对照组(0/8),小鼠的免疫保护率与抗体效价之间存在显著正相关;且该组对APP2型菌攻毒的保护作用(无肺脏损伤)也明显优于其它两组(典型肺部损伤)。间接免疫荧光试验表明试验Ⅰ组对肺脏细菌的清除效果也明显优于其他两组。本试验揭示试验Ⅰ组对不同血清型APP攻击能够提供很好的交叉保护作用,从而为猪传染性胸膜肺炎新型疫苗的研制提供参考。     

牛副结核分枝杆菌多组分亚单位疫苗的初步研究

为筛选出最佳的预防副结核病的候选疫苗,本研究评价了副结核分枝杆菌(MAP)培养上清、MAP细胞壁和MAP灭活菌体的免疫保护效果。将160只6周龄雌性BALB/c小鼠随机分为8组,每组20只,分别为PBS组、菌影(Ghost)组、弗氏不完全佐剂(IFA)组、上清+Ghost组、上清+IFA组、细胞壁+Ghost组、细胞壁+IFA组和灭活苗组,分别经皮下注射免疫后在不同的时间点采集小鼠尾静脉血,利用间接ELISA检测小鼠血清中抗体效价。三免后以5×10~8cfu/只剂量进行腹腔攻毒。结果显示:细胞壁+IFA组小鼠的抗体水平明显高于其它组(p0.001),细胞壁+Ghost组次之(p0.001);除阴性对照组外,各组小鼠IgG1的滴度均高于IgG2a (p0.001);细胞壁+IFA组和细胞壁+Ghost组的小鼠脾脏淋巴细胞培养上清中IFN-γ、IL-4和IL-10的含量显著高于其它实验组(p0.001);细胞壁+IFA组IL-2的含量明显高于其它实验组(p0.001),细胞壁+Ghost组次之(p0.01);细胞壁+IFA组小鼠的肝脏、脾脏和小肠组织的荷菌量显著少于其它实验组(p0.01),细胞壁+Ghost组次之(p0.05),表明MAP细胞壁可以刺激机体产生较高水平的抗体,机体的免疫反应倾向于体液免疫,且细胞壁对攻毒小鼠的保护效果最好。本研究为反刍动物副结核病疫苗的研制提供了实验依据。     

猪胸膜肺炎放线杆菌耐药性分析与自家苗制作及临床应用效果试验

对从新疆石河子地区142团某规模化猪场分离鉴定的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌进行药敏试验,并制作了猪传染性胸膜肺炎灭活佐剂苗,同时对该规模化猪场进行临床应用试验。结果发现,从该规模化猪场分离的10株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌对先锋Ⅵ、强力霉素敏感,其敏感率分别为100%、80%,而对其他几种抗生素的耐药性较强,其中对氟哌酸和四环素的耐药率达100%。从对该菌株制作的疫苗在该场的应用效果可知,使用疫苗的83头仔猪呼吸道病发病率为9.6%,未使用疫苗的86头仔猪呼吸道病发病率为24.4%,差异极显著（P〈0.01）;使用和未使用疫苗的两组仔猪的日增重,使用疫苗的仔猪为198 g,未使用疫苗的仔猪为184 g,差异显著（P〈0.05）。     

猪传染性胸膜肺炎的流行现状和防制措施

1　猪传染性胸膜肺炎的流行现状猪传染性胸膜肺炎 ( App)是由胸膜肺炎放线杆菌 ( Apn,过去曾命名为胸膜肺炎嗜血杆菌或副溶血嗜血杆菌 )引起的一种高度传染性、致死性呼吸道病 ,以急性出血和慢性的纤维素性坏死性胸膜炎病变为主要特征。本病对各种猪均易感 ,在新引进猪群多呈急性暴发 ,其发病率和死亡率常在 2 0 %以上 ,最急性型的死亡率可高达 80 %～ 1 0 0 %。常在群多呈慢性经过 ,患猪表现慢性消瘦 ,或继发其它疾病造成急性死亡。无症状的猪或康复猪体内可长期带菌 ,成为稳定的传染源。猪传染性胸膜肺炎分布广泛。自 1 957年 Patti-son…     

猪传染性胸膜肺炎研究进展

猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)感染引起的以急性出血和慢性纤维素性胸膜肺炎为特征的一种高度传染性疾病,可引起患猪大量死亡,为养猪业的三大呼吸道疾病之一。流行病学研究发现猪传染性胸膜肺炎多呈混合感染,且有一些非典型菌株流行。除毒素外,蛋白酶、尿酶、黏附素、APP的糖基化系统、双组分系统CpxA/CpxR等也参与致病的过程。另外, App的脂多糖(LPS)可使宿主肺部的细胞产生大量的致炎细胞因子,参与肺部炎症的形成。病原与呼吸道上皮细胞吸附的表面分子、新致病因子特别是引起细胞因子暴发的病原分子的鉴定及其诱导的免疫力,将为组合疫苗的研制提供基础。研究APP感染与宿主免疫状况的关系将为免疫调节剂的筛选提供依据。文章对近年来该病的流行情况、发病机制和疫苗研究进展进行了综述,旨在为该病的防治和未来的研究方向提供参考。     

猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌的药敏试验

<正>猪传染性胸膜肺炎(porcine pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,App)引起的一种高度传染性、致死性的猪呼吸道疾病,以急性出血和慢性纤维素性胸膜肺炎病变为主要特征。该病在规模化猪场中普遍存在,并且会导致猪场呼吸系统疾病的爆发。副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)是存     

猪传染性胸膜肺炎的诊断与治疗

猪传染性胸膜肺炎(porcine pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(actinobacillus pleuropneu-moniae,App)引起的-种呼吸道传染病,各年龄的猪只均可感染,2~5月龄猪最易发生。猪群感染App后,当遇到气候环境突变、通风不良等应激因素时,猪只抵抗力下降,可诱发本病。本病在世界各     

猪传染性胸膜肺炎二价(血清7型+血清8型)灭活疫苗的制备及对小鼠免疫效果的评价

为制备猪传染性胸膜肺炎(PCP)二价(血清7型H170株+8型HB1株)灭活疫苗，并评价其对小鼠的免疫效果，本研究以2株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)(编号/血清型分别为H170/APP7、HB1/APP8)为疫苗株，复苏培养后调整活菌浓度分别为1.0×10⁹cfu/m L、2.0×10⁹cfu/m L、4.0×10⁹cfu/m L，甲醛灭活后相同浓度的两种菌液等体积混合，再与等体积ISA 201 VG矿物油佐剂乳化后制成PCP二价灭活疫苗，分别命名为A-1、A-2和A-3。以昆明鼠为实验动物模型，将A-1、A-2、A-3和PCP商用二价灭活疫苗均以0.2 m L/只分别经颈背部皮下多点注射免疫小鼠(A～D组)，对照组小鼠(E组)注射等体积灭菌生理盐水。于首免后21 d和二免后14 d收集各组小鼠血清，采用间接ELISA测定各组小鼠血清中Ig G抗体水平和相关细胞因子(IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-β、MCP-1)含量；同时采用血清杀菌试验测定各组小鼠血清中功能性抗体水平。分别于首免后21 d和二免后14...     

猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展

综述了近年来国内外在猪传染性胸膜肺炎的灭活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗(重组亚单位疫苗、重组核酸疫苗、活载体疫苗、基因缺失疫苗等)方面取得的研究进展,论述了不同疫苗的优缺点,旨在为猪传染性胸膜肺炎的防控和疫苗的研制提供思路。     

替米考星注射剂治疗人工感染猪传染性胸膜肺炎的效果观察

摘要：本试验将替米考星注射剂以高、中、低（15mg/kg、 10mg/kg、5mg/kg体重）三个剂量, 1次/d和头孢唑林钠以25mg/kg体重, 2次/d,皮下注射治疗猪传染性胸膜肺炎,均连用3d,停药。结果表明,替米考星注射剂三个剂量组和头孢唑林钠对照组对猪传染性胸膜肺炎均有明显的治疗效果,成活率可达70%-100%,极显著的高于感染对照组（P<0.01）。尤其是替米考星低剂量组成活率显著高于替米考星高、中剂量组及头孢唑林钠组 (P<0.01)。增重效果统计结果表明,替米考星高、中、低三个剂量组与药物对照组及健康对照组之间增重效果无明显差异 (P>0.05)。本试验表明,替米考星能减少人工感染引起的临床症状、降低死亡率和提高日增重。作为注射剂治疗急性猪胸膜肺炎放线杆菌感染,以剂量（5mg/kg体重）为佳。 关键词：替米考星,头孢唑林钠,仔猪,胸膜肺炎放线杆菌