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相似文献
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1.
1979年以来,我们在桃源县的部分潜育化稻田和黄泥田中,采用玉米—稻或稻—玉米与冬种油菜进行水旱轮作,其效果良好。只是单种玉米不能充分利用光能(前期光饱和,后期光补偿)。因此,我们于1983年在该县茅草街公社观山岭大队进行了本试验,以玉米高秆禾  相似文献   

2.
桃花芽分化的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
桃为广大群众所喜爱的果品,为了提高产量及质量,制定合理的栽培管理措施,了解其花芽分化的时间及过程乃是十分必要的;在教学上,以其为例说明花芽分化的形态变化,也很典型。为此,我们于1973年作了系统的观察研究,现将研究情况介绍于下:  相似文献   

3.
<正> 我国长江中下游属于南方多作大豆区,当地春大豆一般于4月上旬播种,7月下旬成熟,后茬接栽晚稻或晚秋旱作.近年来,这一地带的春大豆面积有所扩大,特别是双季稻地区,为了改善土壤结构,已腾出部份稻田改种春大豆.本项研究以合肥市为试点,拟探讨早、晚熟春大豆的发育时期,及其与主要气象因素的关系,为制订合理的栽培措施和选用适宜的品种提供若干依据.  相似文献   

4.
草莓花芽分化规律的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
草莓的花芽分化,是草莓花芽形成、开花、结果,确定栽培形式,延长结果期及取得产量的重要生理生态基础。本试验于1981—1982年在河北农业大学实验园进行。试验对草莓“保定鸡心”品种不同叶龄苗在自然和人工控制条件下花芽分化的时期、进程和所需主要条件进行了研究。在保定地区自然条件下,草莓的花芽分化期在9月中旬—10月下旬。花芽分化期间需12小时以下短日照,限界温度为5—27℃,适宜温度为10—20℃。经移栽的五叶以上壮苗有成花数多和提早分化之趋势。分化后的成苗可用于冬春保护栽培和春夏露地栽培。五叶以上壮苗,置于人工控制条件下,每日经10小时光照和10—16℃低温处理,经13天即可形成花芽,并随处理时间的适当延长,花芽发育充实和分化数量增多。经处理的苗株定植后,结合保护地栽培,收果期可相应地提前、延后或延长。草莓的花芽分化从解剖形态上,可分为分化初期、花序分化期和花器分化期。分化初期仅需5—6天,生长点变圆、肥厚、隆起,花原始体形成;花序分化期约需11天,是顶生花序侧花芽不断分生、发育至第二花序原始体形成的过程;花器分化期约16天,是顶生花序萼片、花冠、雄雌蕊形成至第三花序原始体形成的过程。  相似文献   

5.
中华猕猴桃花芽分化的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了中华猕猴桃花芽在武汉地区形态分化的时期、花序和花器的形成过程及其变化特点,观察结果表明:中华猕猴桃腋芽原基(未分化的生殖分生组织)休眠前已在芽内形成,次春,树液流动之时起,腋芽原基则迅速进入形态分化,历时一月左右,完成了花序和花器各部分的分化。  相似文献   

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春大豆三个品种光合速率的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在大田条件下,研究了春大豆三个品种的光合速率。结果表明,不同大豆品种的叶片光合速率随生育时期、叶位及光照强度的不同而变化,并呈现一定的规律。大豆主要生育时期的平均光合速率与产量呈显著正相关,相关系数为0.9616。因此平均光合速率的大小可作为评定大豆产量高低的一个重要指标。  相似文献   

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香桂植物花芽分化初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据香桂花芽分化过程和分化形态,将分化阶段划分为5个时期:营养生长期,生殖生长锥菜成期,花被原基形成期,雄蕊原基形成期,雌蕊原基形成期,历时细3个月,香桂花芽分化在腋芽上进行。在重庆南山气候条件下,其花芽分化在2月上旬开始,4月底基本完成。  相似文献   

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粤西地区芒果花芽分化初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在粤西地区芒果花芽分化期从11月中旬开始至翌年3月。主要集中在12—2月份。顶生花芽从分化开始到第一朵花开放一般需32~56天,侧生花芽只需18~30天,主要受气温高低的影响而不同。温度高,分化过程短;温度低,分化过程长。温度对芒果花性比有影响,温度高有利于两性花形成。不同时期停长的秋梢花芽分化时间及分化率不同,老熟早的秋梢花芽分化早,分化率高,老熟迟的秋梢花芽分化迟,分化率低。  相似文献   

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高产春大豆结实性垂直分布规律初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以有限结荚习性大豆黑农41、W1、石豆2号、吉育47为材料,研究了单株荚数、腔数、粒数和结实率等垂直分布,结果表明,大豆荚数、腔数、粒数在主茎上的垂直分布大体呈现顶部第1节数目最多,第2节明显下降,第3节开始恢复至第5节,第6节至第8节保持较平稳趋势,第9节后开始缓慢下降的变化规律;结实率顶部1~6节均高,第7节以下茎节降低;着粒密度(0.73~1.37粒/cm).单株产量最高材料W1荚数、腔数、粒数在各节的分布均较其它材料明显增多,尤其在顶部第1节最明显,着粒密度也最高,为1.37粒/cm,但结实率稍低为80.48;.提高中上部尤其是顶端的荚数、腔数和下部的结实率,是提高大豆产量重要途径.  相似文献   

14.
1.观察了桃花芽分化的程序,可以分为7个时期。花芽分化开始期的标志是生长点突起,肥大,顶端变平。 2.桃花芽分化的时期,保定地区在7月底,分化期比较集中,持续时间较短。 3.桃树花芽分化因枝条而异,短果枝早于长果枝,但各期延续时间较长。长果枝开始分化晚,但进行较快,自花瓣期以后,两者相近。 4.花芽分化是在结果枝停止生长延长枝生长缓慢后开始分化的,短果枝比长果枝停止生长早,花芽分化亦早。说明花芽分化需要养分积累。 5.花芽分化与果实发育的第三阶段同时,在养分上不无矛盾,故此时追肥、灌水将对花芽分化与果实发育有良好的影响。 6.花芽分化前后,总氮量变化规律不甚明显,而蛋白质态氮占总氮量百分率,在花芽分化前5—10天出现高峰。 7.花芽分化期,糖份含量较高,说明花芽分化除氮的积累外,还需要糖份的积累。 8.花芽分化与植株的养分积累有关,在花芽生长点分化以前,已有了生理上的变化,其时间大约在形态分化前5—10天。  相似文献   

15.
据不完全统计,四川省常年有可耕种田地近6667平方千米,在春玉米收获后到小麦、油菜播种前的空闲时间长达70~80天。尽管不少地区在春玉米之后开始连作、套作种植秋大豆,但是由于缺乏规范化、科学化的高产配套种植技术,致使秋大豆的单位产量并不高。本文正是在这种背景下,对春玉米连作、套作秋大豆展开简要的分析与探讨。  相似文献   

16.
试验采用常规实体解剖石蜡切片法,显微观察耧斗菜低温春化后花芽分化及发育的过程。结果表明:耧斗菜植株在结束低温春化处理自然条件下生长15~20d,茎端分生组织开始向花序分生组织转化;20d左右,顶生花花分生组织两侧对称出现萼片原基;20~30d顶生花花分生组织高度隆起,两侧基部对称向外生出雄蕊原基;自然条件下生长30d,雌蕊原基开始分化,随即在雌蕊原基边缘形成数个突起,突起逐渐长大成为心皮原基。  相似文献   

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据不完全统计,四川省常年有可耕种田地近6667平方千米,在春玉米收获后到小麦、油菜播种前的空闲时间长达70~80天。尽管不少地区在春玉米之后开始连作、套作种植秋大豆,但是由于缺乏规范化、科学化的高产配套种植技术,致使秋大豆的单位产量并不高。本文正是在这种背景下,对春玉米连作、套作秋大豆展开简要的分析与探讨。  相似文献   

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本文采用石蜡切片法对华北紫丁香花芽分化的不同阶段和特征进行观察研究,结果表明华北紫丁香花芽的形态分化始于5月下旬,从开始花芽形态分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时期约持续4个月;分化过程分为未分化期、分化始期、花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期,各分化时期有重叠现象。此后一直到开花前进行雄蕊原基和雌蕊原基的发育。  相似文献   

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经三年试验示范,结果表明春大豆产量2250kg/hm2以上的栽培技术以采用熟期适宜、产量较高的浙春3号等品种,种植密度在300000~375000株/hm2为宜,肥料用量以N、P2O5、K2O各为45kg/hm2较经济,磷、钾肥基施,氮肥施用配比以基、花肥3∶7为好,使用ABT4号生根粉拌种对大豆也有增产作用.  相似文献   

20.
1988-1990年采用单项研究和综合技术研究与示范推广相结合的方法,在福建省7个春大豆主产县累计推广16万亩,平均亩产167kg,增产幅度20%以上。试验与示范结果表明,要提高春大豆产量,必须紧紧抓住提高单株饱满粒数这个中心环节,采取早播、早施苗期“启动”肥和群体合理配置等综合配套技术措施。  相似文献   

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