罗氏沼虾肌肉白浊病的病原和组织病理

对患肌肉白浊病的罗氏沼虾进行细菌分离、寄生虫检查、组织病理观察以及虾池的水质分析和疾病的流行病学调查,排除了细菌、寄生虫以及水质环境因素造成该病的可能性,并发现病症多发生在体长0 8～3cm的幼虾中,而体长3cm以上的虾病症明显减轻。病虾的显微和亚显微组织病理观察发现,病虾腹部白浊的肌肉组织肌纤维肌浆内存在嗜碱性包涵体,肝胰腺、血细胞、心脏和鳃组织细胞胞浆内也有嗜碱性包涵体出现,包涵体内有大量以晶格状排列、无囊膜的二十面体球状病毒颗粒,直径为(23.6±3.8)nm(n=40)。在包涵体外的胞浆内,尤其在白浊肌肉组织肌纤维肌浆内也分布有大量病毒。心脏和鳃组织出现不同程度的变性,肌肉组织、肝胰腺、血细胞除变性外还出现坏死;肌肉组织病变尤为严重,肌肉白浊症状是肌肉组织变性、坏死的结果。将病虾白浊肌肉组织以口服方式感染健康虾,健康虾出现与自然发病虾一样的症状,发病率和死亡率亦与自然感染病虾相近,表明上述二十面体球状病毒是罗氏沼虾肌肉白浊病的病原。     

罗氏沼虾肌肉白浊病的防治研究

1　流行情况罗氏沼虾肌肉白浊病始见于 1994年 ,是年 ,广东、广西两省区的罗氏沼虾养殖面积迅速扩大 ,而本地的虾苗生产却很不顺利。虾苗市场出现严重的供不应求。为解决供求矛盾 ,广东的部分业者率先从泰国等地进口罗氏虾苗甚至虾苗幼体供应国内市场。罗虾白浊病的病例首先发生在泰国引进的虾苗中。此后 ,该病逐步在国内的广大罗虾养殖区和虾苗繁殖场中流行。流行面积逐年增大 ,发病程度日趋严重。 1999年的 4～ 5月间出现一个明显的暴发期 ,2 0 0 0年产区病情有所缓解 ,但到了 2 0 0 1年病情再次暴发性流行。白浊病的感染对象以虾苗为主。…     

罗氏沼虾肌肉白浊病的防治方法

罗氏沼虾肌肉白浊病对苗种的危害要大于成虾，而且治疗难度较大，因此首先应从预防着手。一、具体措施与方法１．亲虾选择：最可靠的方法是选择自繁的无病虾苗进行养殖，并在年底回收用作亲虾。其次是选购疫区外的成虾用作亲虾，以确保生产出健康的虾苗。如果亲虾的体色偏淡，甲壳内的肌肉呈混浊状，尾扇具明显的白色条纹，则表明亲虾已被感染，在该群体中那怕只有少数个体具有上述症状，那么这批亲虾必须予以淘汰，如果心存侥幸，认为剔除病虾或进行消毒处理即可治愈，那么所育成的虾苗将很难保证不发生肌肉白浊病。２．消毒、预防措施：亲…     

罗氏沼虾肌肉白浊病的诊断与防治

罗氏沼虾肌肉白浊病是近年来新出现的疾病 ,有的地方又称白体病、白尾病等。主要危害罗氏沼虾苗种 ,发生于虾苗淡化后至放养到池塘 3～ 5周内。病虾表现为肌肉出现白斑或呈白浊状 ,可在较短时间内大量死亡 ,特别是高密度育苗池内 ,死亡率高达 40 %～ 90 %。该病最早于 1 996年前后出现在广东、广西一带 ,以后迅速传播到江苏、浙江等地。 2 0 0 1年起 ,该病在各主要罗氏沼虾苗种场广泛流行 ,2 0 0 2年更是呈蔓延趋势 ,成为罗氏沼虾养殖业的主要威胁。1　罗氏沼虾肌肉白浊病的诊断由于该病近几年刚刚在我国流行 ,病原的研究虽已取得一定进展 ,…     

罗氏沼虾肌肉白浊病防治初试

近年来，罗氏沼虾的养殖面积不断扩大，随之而来的是病害不断的增多。最近２年，发病最严重、危害最大的是罗氏沼虾肌肉白浊病，也称白体病。该病的主要发生期一般从虾苗开始到２厘米左右的虾种，患病后的虾苗进食较少。在乱用药物的情况下，死亡率较高，危害性极大。为了探索白体病的防治方法，本人今年进行了室内养殖防治试验和池塘养殖的防治试验，取得了一些成效，现将试验情况归纳如下：一、试验过程１．取１０个便于管理和观察的养殖缸，盛水量相同，养殖用水取自同一水源。养殖缸置于白天有光照的地方，并配置好微型增氧泵。２．虾苗…     

罗氏沼虾苗种肌肉白浊病诺达病毒的分离和特性研究

本实验在以往罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)苗种肌肉白浊病病毒致病性的基础上对病毒特性进行深入研究。病虾除菌过滤液以1：50和1：250浸泡感染可复制出典型的症状，病毒对氯仿抵抗；用PEG法浓缩病毒后，35000r／min超速离心部分纯化病毒，在电镜下可观察到大量直径24nm的球形病毒颗粒，无囊膜，此外还观察到大小为14nln的病毒粒子；采用Trizol试剂对病毒进行了核酸提取，电泳结果发现有4条核酸条带，分别为3．0kb、1．3kb、0．8kb、0．75kb，对RNA核酸酶、S1核酸酶敏感，对DNA酶抵抗．为单链RNA病毒。用罗氏沼虾诺达病毒核酸探针进行分子杂交，探针可与提纯核酸及病虾样品匀浆液反应，Southern杂交表明3．0kb、1．3kb条带分别属于诺达病毒的RNAl和RNA2。对不同的发病样品进行了核酸电泳，4个典型症状的样品均存在诺达病毒条带，2个样品还存在小病毒核酸。上述结果表明，诺达病毒是引起罗氏沼虾苗种肌肉白浊病的主要病原。14nm小病毒与罗氏沼虾肌肉白浊病中的关系有待进一步的研究。     

罗氏沼虾肌肉白浊病发病池和未发病池水质状况比较

对罗氏沼虾肌肉白浊病发病与未发病育苗池以及发病与未发病大棚培育土池 ,进行了 pH值、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、化学耗氧量和可溶性磷酸盐检测 ,结果显示 ,发病池与未发病池之间这些水质因子均无显著差异 (P(0 .0 5 )。对罗氏沼虾苗有较大毒性的非离子态氨氮和亚硝酸盐氮含量都在安全浓度范围内 :淡化前 ,发病育苗池中两者的平均值分别为 0 .173mg/L、0 .0 83mg/L ,未发病育苗池中分别为 0 .2 0 1mg/L、0 .10 3mg/L ;淡化后 ,发病育苗池中两者的平均值分别为 0 .0 33mg/L、0 .0 4 0mg/L ,未发病育苗池中分别为 0 .0 2 7mg/L、0 .0 39mg/L ;在发病大棚培育土池中 ,两者的平均值分别为 0 .114mg/L、0 .0 6 1mg/L ,在未发病大棚培育土池中分别为 0 .112mg/L、0 .0 76mg/L。检测结果表明 :罗氏沼虾肌肉白浊病与所测的这些水质因子无关。     

南美白对虾肌肉白浊病治疗实例

我县2002年引进南美白对虾,海淡水养殖均获得成功,一般亩产500～600千克,高者亩产1000～1500千克,经济效益相当可观。但近几年养殖白对虾得病较多,其中最严重的是肌肉白浊病并发肝胰脏发白肿大。下面介绍一实例供大家参考。2005年7月22日,大洼县赵圈河乡一养殖户5个池塘合计29.5亩的虾发生此病。到现场诊断分析如下:①水质情况:pH8.2～8.4;氨氮、亚硝酸氮、硫化氢均未检测出来;溶解氧6.0～8.0毫克/升。所测水样均采自该池水深一半的位置。②水色:除3号池塘水色呈淡酱油色,余者皆为蓝绿色。③水的透明度:除3号池塘水的透明度在0.1米,余者为0…     

Extra small virus-like particles (XSV) and nodavirus associated with whitish muscle disease in the giant freshwater prawn, Macrobrachium rosenbergii

A disease of Macrobrachium rosenbergii, the giant freshwater prawn, farmed in China was recently recorded in Zhejiang, Jiangsu, Shanghai, Guangxi and Guangdong provinces. The clinical sign of the disease, which develops in post-larvae (PL), is a whitish appearance of the muscles, particularly noticeable in the abdomen. Mortalities may reach 100% in some hatcheries. Investigations by transmission electron microscopy after negative staining of diseased PL homogenates showed the presence of two types of viral particles: one, unenveloped, icosahedral in shape, 26-27 nm in diameter, the second, much smaller, about 14-16 nm in diameter, designated extra small virus particle (XSV). The large virus has a genome with two pieces of ssRNA (RNA-1 and RNA-2), of 3 and 1.2 kb, respectively. Hybridization tests confirmed that this large virus is closely related to M. rosenbergii nodavirus (MrNV) which was isolated from diseased prawns in a hatchery in the French West Indies. Its very small size and hypothesized biochemical and biological characteristics suggest XSV is a new type of crustacean virus. As XSV has always been found associated with the larger virus (nodavirus) and is located in muscle and connective cells of diseased animals, it could be an autonomous virus, a helper-type virus or a satellite-like virus.     

对虾微量元素研究进展

微量元素作为多种酶的辅助因子或结构成分,参与机体多种新陈代谢过程,在维持动物健康和正常生理功能中发挥着极其重要的作用。动物对微量元素营养需求极少,但缺乏、过量或摄入不平衡都会对动物机体生长代谢、免疫、繁殖等带来严重不良影响。本文较详细、系统地总结了国内外关于微量元素在对虾生长代谢、免疫、疾病预防、性腺发育等方面的作用,以及对虾对无机和有机微量元素的吸收、转运和代谢机理,为今后开展对虾优质配合饲料研发提供理论依据。     

牙鲆淋巴囊肿病的病理和病原分离

应用常规显微和亚显微技术观察和分析患淋巴囊肿病养殖牙鲆(Paralichthys olioaceus)的病理学变化，利用差速离心和蔗糖密度梯度离心技术分离其病原——淋巴囊肿病毒，并利用牙鲆细组织细胞系FG—9307为感染基质，观察淋巴囊肿病毒引起的细胞病理变化。结果表明，患病牙鲆的囊肿组织是一些淋巴囊肿细胞的集合体，这些囊肿细胞排列紧密，直径为10—100μm，细胞近圆形，细胞质内散布有大量的嗜碱性包涵体，且多数集中在细胞的边缘部分；囊肿细胞内含有大量病毒粒子，其衣壳外形呈六角或五角形，直径为150—230nm，大多数病毒粒子中央有一致密的核，核外周包围着一双层核衣壳，核衣壳的表面可见一圈把手样亚单位。以患病牙鲆囊肿物制备的上清液接种细胞，7d内未见细胞异常，经盲传2—3代后，细胞出现较明显的细胞病变效应。     

对虾虾头、虾壳副产品综合利用的研究概况

对虾在加工过程中会产生大量的虾头及虾壳等副产品,其副产品中含有丰富的营养物质.近年来,随着对虾产量的递增,其副产品的产量也越来越多,但产生的副产品大多被低值化利用或直接被废弃.既浪费资源又对环境造成了污染.为解决这一问题,本文就虾副产品在食品、化工、医学等方面的综合利用作简要概述,以期为对虾食品加工企业提高虾的综合利用...     

不同饵料搭配对中国明对虾生长和饵料转化效率的影响

采用沙丁鱼肌肉(FF)、鹰爪虾肌肉(SF)、菲律宾蛤仔足肌(CF)、沙蚕(PW)和配合饲料(FD)5种饵料,设计了CF PW、CF FD、PW FD、CF FD PW、FF FD PW FD、FF SF CF PW FD共6种饵料搭配投喂模式,研究了不同饵料搭配对中国明对虾的生长和饵料转化效率的影响。中国明对虾摄食混合饵料后的生长都比除PW处理外的4种单种饵料投喂处理快,CF PW处理的对虾在实验结束时的体重、增重率最大。混合投喂处理的饵料转化效率均高于除PW外的所有单种饵料投喂处理,所有混合投喂处理的实际饵料转化效率都比预测值高,并且除了PW FD和CF FD PW两个处理的实际值与预测值差异不显著外,其它混合处理的饵料转化效率实际值都显著高于预测值。文中还对不同饵料搭配的优势对对虾饵料选择性的影响及产生这些优势的原因进行了探讨。     

Incidence of white muscle disease, a viral like disease associated with mortalities in hatchery-reared postlarvae of the giant freshwater prawn Macrobrachium rosenbergii (De Man) from the south-east coast of India

Incidence of post‐larval mortalities of 30–100% was reported from commercial freshwater prawn, Macrobrachium rosenbergii (De Man) hatcheries in Andhra Pradesh and Tamil Nadu (south‐eastern states of India) since 2001. Infected postlarvae (PL) exhibited clinical symptoms with lethargy, anorexia and whitening of abdominal muscles and the disease was identified as white muscle disease (WMD). The waterborne infection of WMD was induced in the laboratory by exposing uninfected and healthy M. rosenbergii PL to the filtered muscle homogenates of the naturally infected PL, resulting in mortality that reached 99% within 10 days post infection. Histopathological examination of the infected animals revealed highly necrotic musculature. Degenerated muscle areas showed aggregations of melanized nuclei, many of which looked like inclusion bodies. Bacteriological examination of affected PL showed the presence of Staphylococcus spp. as a predominant organism, while laboratory challenge of healthy PL with this bacterial isolate did not reproduce WMD.     

Molecular characterization of myostatin‐like genes expressed highly in the muscle tissue from Morotoge shrimp,Pandalopsis japonica

Myostatin is one of the transforming growth factor (TGF)‐β family members and plays inhibitory roles in the development and growth of muscle in mammals. Mammalian myostatins have been studied intensively, considering its medical and industrial potential use. Still, limited information is available about myostatin homologues in crustaceans. In the present study, we isolated for the first time cDNA that encodes for myostatin‐like protein (Pj‐MSTN) from Morotoge shrimp, Pandalopsis japonica. The putative mature peptide of Pj‐MSTN was composed of 109 amino acids, which contains an additional amino acid residue compared with mammalian myostatins. Pj‐MSTN exhibited 32% amino acid sequence identity and 52% similarity to human myostatin. Multiple sequence alignment analysis indicated that Pj‐MSTN shared the conserved proteolytic cleavage site (RXXR) for its maturation and nine cysteine residues for disulphide bridges. These results suggest that Pj‐MSTN has conserved the three‐dimensional structure of TGF‐β family members in vertebrates. Phylogenetic analysis suggests that Pj‐MSTN is a primitive form of vertebrate myostatin and GDF11. The expression of Pj‐MSTN was not just identified in muscular tissues, suggesting that Pj‐MSTN functions differently from mammalian myostatin. Ablation of the X‐organ/sinus gland complex significantly reduced the expression of Pj‐MSTN in most tissues, suggesting its potential association with moulting.