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本试验采用6个小麦类型的桥梁品种和5个小黑麦稳定的品种系杂交。用不完全双列杂交法配成30个组合。对杂种后代子粒蛋白质含量进行遗传变异组成和遗传力等参数的,研究了子粒蛋白质含量的遗传方式及本合力等。 相似文献
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小麦子粒蛋白质积累动态的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
1986-1988年的研究表明,小麦子粒蛋白质相对含量在开花后6d内较高,之后迅速下降,到开花后20d降至最低,以后又逐渐上升;子粒蛋白质绝对含量的积累变化趋势与粒重的增长是一致的,随着灌浆速度的增快而逐渐增加;子粒蛋白质相对含量的积累变化在开花后20d以前受外界环境条件影响不太明显,在开花20d后受日照、温度、降雨的影响有明显的变化,在一定的范围内随日照时数的增加、温度的升高蛋白质积累也有所增加;降雨有碍于蛋白质的积累;品种之间子粒蛋白质的积累变化有一定的差异。 相似文献
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小麦子粒蛋白质含量及其组分与若干数量性状的相关分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1987~1988两年的研究结果表明:不同基因型的品种子粒在蛋白质含量及蛋白组分上存在一定的差异,因而表现出不同的品质特性;蛋白质含量与各组分间有密切的相关性,醇溶蛋白和麦谷蛋白与蛋白质总含量有十分显著的正相关关系;蛋白质含量与湿面筋含量有极显著的正相关,而与株粒重、千粒重有弱的正相关,与穗粒数为负相关;各蛋白组分与有关子粒性状间表现有不同程度的正相关;并对醇溶蛋白和麦谷蛋白的比值与有关品质性状的关系进行了研究. 相似文献
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氮素供应对小麦子粒蛋白质组分及积累动态的影响 总被引:34,自引:2,他引:34
在施纯氮总量240 kg·hm - 2条件下,研究了等量氮肥不同基追比例和不同施肥时期对小麦子粒蛋白质组分及积累动态的影响,结果表明,氮肥不同基追比例各处理的醇溶蛋白和麦谷蛋白含量均比全部底施有不同程度的提高- 随追氮时期后延,清蛋白含量变化不大,醇溶蛋白含量以抽穗期追氮为最高,球蛋白和麦谷蛋白含量则以孕穗期追氮为最高- 醇溶蛋白的积累动态呈“高- 低- 高”的变化趋势,麦谷蛋白积累则呈现由低到高的变化动态,氮素供应对2 种蛋白质组分的积累动态有明显的调节效应- 相似文献
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体细胞无性系变异改良小麦品质的研究——第7和第8代子粒蛋白质和面筋含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在前文研究的基础上,进一步对小麦单细胞培养和未熟胚培养再生植株无性系第7代和第8代子粒蛋白质和干、湿面筋含量进行测定与分析。结果表明,体细胞无性系子粒蛋白含量为14%~17%,干面筋含量为11%~14%,湿面筋含量为32%~42%。面筋与蛋白质含量之间虽然存在正相关关系,但未达显著水平。湿面筋与干面筋含量之间则高度显著正相关。 相似文献
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一、温度对小麦子粒蛋白质积累的影响据测定,小麦子粒灌浆前期(开花后20天内)蛋白质含量变化趋势受温度影响不大。从5月4日到22日,气温从8℃~27℃变化较大,但蛋白质含量一直平稳下降。开花20天以后,在测定的范围有随温度升高子粒蛋白质积累加快的趋势。如5月20日到25日,温度从 相似文献
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以4个单交组合为材料,研究了用不同选择方法及选得强度优先选择子粒蛋白质含量对后代产量性状的影响。研究结果表明,优先选择子粒蛋白质含量,对后代千粒重有提高效应,对有效穗数、主穗粒数、主穗粒重、单株产量等性状有降低效应,而且选择强度越大,其效应也越大,但混合法的上述效应均小于系谱法,说明在高产优质育种中不宜过早严格选择蛋白质含量,蛋白质含量与产量性状间的相关性,随蛋白质含量的不同而发生变化,而且当蛋白 相似文献
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建立一个测定小麦(TriticumaestivumL.)子粒赤霉素含量的方法。赤霉素与浓硫酸反应,生成三环芳烃衍生物,在414nm处具有最大吸收值,在一定浓度范围内,吸光值与赤霉素的浓度成正比,符合比尔定律。通过扣除小麦子粒赤霉素提取液在414nm处的本底吸光值,排除其他杂质对赤霉素测定的干扰。小麦子粒整粒提取和磨碎提取赤霉素的效果相似。对小麦子粒样品中的赤霉素提取、净化、浓缩等过程进行了优化,建立了一套简单、快速、准确的测定小麦子粒赤霉素含量的方法。该方法的赤霉酸回收率达到97.1%。与经典的荧光测定法相比,本文建立的方法更加简便。利用该方法对几个小麦品种子粒赤霉素含量的测定结果表明,不同小麦品种子粒赤霉素含量具有较大的差异。 相似文献
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小麦子粒蛋白质及其组分含量的遗传分析——Ⅰ 杂种优势和配合力分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以6个小麦品种(品系)为亲本,按Grfffmg方法2组配一套完全双列杂交组合,研究小麦子粒蛋白质含量和蛋白质组分含量的配合力和杂种优势。结果表明:(1)醇溶蛋白和麦谷蛋白绝对含量、醇溶蛋白和球蛋白相对含量4个性状的遗传主要受加性基因的控制,子粒蛋白质含量的遗传受加性和非加性基因共同控制,但以加性基因效应为主。(2)同一性状不同亲本的一般配合力效应差异很大,亲本郑州831的子粒蛋白含量、麦谷蛋白和醇溶蛋白绝对含量的GCA效应较高,可作为优质亲本使用。不同组合间的SCA效应与超亲优势呈正相关关系。醇溶蛋白相对含量和球蛋白绝对含量的超亲优势为正向优势,而其它性状均表现为负向超亲优势。本文还对参试亲本的利用价值进行了讨论。 相似文献
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普通小麦F_(2)单粒种子蛋白质含量的遗传 总被引:1,自引:0,他引:1
用近红外漫反射光谱分析对普通小麦两个杂交组合的F_2子粒以及亲本子粒蛋白质含量进行测定,揭示了F_2子粗蛋白质含量的倾低亲遗传以及无超亲分离现象,提出轮回选择是小麦蛋白质育种的最佳选择途径。 相似文献
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杂交当代玉米子粒蛋白质含量的正反交效应及杂种优势分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以10个普通玉米自交系为亲本,按照10×10完全双列杂交设计配制组合,对其10个亲本及90个F1当代子粒蛋白质含量进行分析,结果表明,不同自交系及其杂交当代各自之间子粒蛋白质含量存在极显著差异,自交系1,2,3子粒蛋白质含量高,均达140.00 g.kg-1以上,而10号自交系子粒的蛋白质含量最低,仅97.15 g.kg-1;在90个杂交组合中,1×2,1×4,1×9,1×10子粒粗蛋白含量均达150.00 g.kg-1以上,2×7,3×4,3×6,3×9等组合子粒粗蛋白含量均达147.00 g.kg-1以上,而10×2,10×4子粒粗蛋白含量分别仅有85.00和83.16 g.kg-1,说明亲本的遗传背景对杂交当代子粒蛋白质含量有显著影响,而且正反交对F1当代子粒蛋白质含量的效应也不同,母本的效应平均高出父本19.13 g.kg-1.杂交当代子粒蛋白质含量表现具有一定的杂种优势,在90个不同的单交组合中,54.4%的组合蛋白质含量超过中亲值,其中24.4%的组合超过高亲值. 相似文献
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采用Griffing方法Ⅰ ,利用 6× 6完全双列杂交 ,对不同熟期的 6个冬小麦品种 (系 )的子粒蛋白质的遗传机制进行了研究。结果表明 :不同品种子粒蛋白质含量的GCA效应、SCA效应和R效应均达极显著水平 ,其均方比为5 6 0 7∶1 383∶1。子粒蛋白质的遗传以加性基因效应占绝对优势。但反交效应和非加性基因效应也不容忽视。加性基因效应对后代蛋白质含量的提高因亲本而异 ,在该性状的遗传改良中存在着母体效应 ;蛋白质含量的广义遗传力为 90 95 % ,狭义遗传力为 5 4 99% ;各亲本的子粒蛋白质含量对后代传递的整齐度以河农 2 5 5 2为好 相似文献
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大豆子粒几个外观品质性状与其蛋白质含量相关的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨大豆外观品质性状与其蛋白质含量的关系,本文以我所《北方大豆品种资源系统分类目录》中的512份黄大豆品种资源为材料,分4个熟期组对大豆完全粒率、虫食粒率、褐斑粒率、紫斑粒率与其蛋白质含量进行了相关分析,结果表明:除111—120天熟期组由于材料份数少规律性不强外,其余3个熟期组的完全粒率与蛋白质含量均呈极显著负相关,虫食粒率、褐斑粒率与蛋白质含量呈显著正相关或极显著正相关,说明这3个性状与蛋白质含量的关系极为密切,因此,在进行高蛋白质育种时一定要注意到这一不利因素;紫斑粒率与蛋白质含量呈不显著正相关,育种时可不必特殊考虑。 相似文献
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施锌对不同筋力型小麦产量、氮素积累量和子粒蛋白质含量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
为明确施锌对不同筋力型小麦产量、氮素积累量及蛋白质含量的影响,选用强筋品种郑麦9023、中筋品种矮抗58和弱筋品种郑麦004,设置5个(0,5,10,20,40 mg·kg-1)锌肥水平进行盆栽试验。结果表明,施锌显著影响3种筋力型小麦的产量、氮积累量和子粒蛋白质含量。郑麦9023和矮抗58在锌质量分数为10 mg·kg-1时,产量、子粒蛋白质含量达到最大,郑麦004在锌质量分数为5 mg·kg-1时,产量达到最大,锌质量分数为10mg·kg-1时,子粒氮积累量和蛋白质含量达到最大。由此得出,施用锌肥能够提高不同筋力型小麦产量、氮积累量及蛋白质含量,且不同品质类型小麦对锌的需求量不一样。 相似文献
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喷施硒肥对小麦生理特性、子粒硒含量的影响 总被引:10,自引:1,他引:10
在小麦灌浆初期、中期以叶面喷施的方式研究了硒肥对小麦旗叶生理特性、子粒硒含量的影响,结果表明,喷施硒肥后,小麦旗叶中超氧化物歧化酶(SOD)活性、子粒中硒含量高于对照;丙二醛(MDA)含量低于对照。 相似文献
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采用Griffing(1956)方法I,利用6×6完全双列杂交,对6个冬小麦品种的子粒平均灌浆强度遗传机制进行了研究。结果表明:平均灌浆强度的一般配合力(GCA)效应、特殊配合力(SCA)效应和反交(R)效应均不同程度地达到显著和极显著水平,其均方比为1 2351∶1 7638∶1,以综合性状评价,河农2552品种为好。 相似文献