紫叶稠李组织培养与快速繁殖

为建立紫叶稠李组织培养快速繁殖方法,对紫叶稠李重要种质材料的保存扩繁提供技术支持。本研究以紫叶稠李为材料,以MS培养基为基本培养基,通过不同种类和浓度的植物生长调节剂配比试验,筛选紫叶稠李快速繁殖与生根的最佳培养基组成。结果表明:紫叶稠李试管苗最佳增殖培养基为MS+2～3 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA+30 g·L~(-1)蔗糖+8 g·L~(-1)琼脂,最佳生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L~(-1) IBA+30 g·L~(-1)蔗糖+8 g·L~(-1)琼脂,生根诱导20 d,生根率达90%。将生根的试管苗在室外进行炼苗后,移栽到营养钵中,成活率达到90%以上。     

美丽马兜铃的组织培养和快速繁殖

以美丽马兜铃带芽茎段和茎尖材料为外植体进行丛芽诱导,结果表明,采用培养基MS 6-BA 0.5mg.L-1(单位下同) NAA 0.05诱导和增殖效果较好。生根培养采用1/2MS NAA 0.5~1.5,生根率达80%,2周后就能得到完整的植株。移栽基质采用草碳 表土(1∶1),成活率达90%。     

‘洛阳红’牡丹组织培养快速繁殖技术研究

以"洛阳红"牡丹组培苗为试材,探讨了不同基本培养基、激素配比、培养条件、抗褐化物质对"洛阳红"牡丹继代苗增殖生长、生根及褐化的影响.结果表明:DKW基本培养基适宜"洛阳红"牡丹继代增殖;培养基中附加2.0～3.0mg/L BA与0.5mg/L IAA或0.05mg/L NAA配比有利于继代苗分化、生长,而附加玉米素ZT效果不佳;20～25℃对"洛阳红"继代苗增殖影响不大,30℃下试管苗很快老化、枯死,不宜采用:1/2MS附加0.2mg/LNAA或2.0mg/LIAA与2.0mg/L IBA配比可促进"洛阳红"牡丹试管苗不定根诱导;继代和生根培养基中附加0.5g/L PVP可有效减轻‘洛阳红''牡丹组培苗褐变,促进继代苗分化、生长,但对生根没有明显影响.     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同，太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS＋TBA1．0＋GA32．0＋IAA0．0；燕山香椿试管苗则为WPM＋6BA1．0＋GA32．0＋IA0．0试管苗的生根能力在IBA0．2－1．0的范围内逐渐提高，增殖倍数不同的试管苗，其K的摄入量、碳化合物含量，以及POX和EST同工酶图谱亦有明显差别。     

红锥组织培养与快速繁殖的研究

以红锥茎段为外植体,研究了不同激素对其再生体系建立的影响。结果表明:最适诱导培养基为BMT+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.25 mg/L,诱导率达到了85%;最适增殖培养基为BMT+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L,芽增殖系数3.58,且生长健壮;单芽在1/2 BMT+IBA 1.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L培养基上生根效果好,生根率82%;炼苗成功后移栽成活率达90%以上。     

红千层的组织培养与快速繁殖

以红千层带腋芽茎段为外植体,进行快速繁殖技术研究,其启动率30d可达86 9%,繁殖系数40d可达30～50倍,生根率30d可达95 3%。启动培养基为MS+BA2 0mg/L+NAA0 01mg/L,继代增殖以MS+BA1 0mg/L+NAA0 1mg/L最佳,生根培养以1/2MS无激素效果最好。丛生苗在5℃时可保存160d。     

蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究

以残败花梗为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰的无菌繁殖体系,研究了培养基中不同种类植物生长调节物质及其浓度比例对休眠芽的萌发、丛生芽的诱导以及试管苗生根的影响,筛选出了最佳培养基组成;研究了活性炭、PVP、温度、暗培养对培养基褐化的影响。结果表明:在1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+10%香蕉汁+3%蔗糖+0.6%琼脂的培养基上休眠芽的诱导效果最好,诱导率可达87.5%;在1/2 MS+6-BA 6.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+10%香蕉汁+3%蔗糖+0.6%琼脂的培养基上丛生芽的诱导效果最好,增殖系数可达3.15;在1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭1 000 mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂的培养基上生根效果最好,生根率可达95%,平均每株生根3.11条左右,炼苗后移植成活率可达90%。     

利用组织培养方法快速繁殖螃蟹甲技术

本文报道了利用组织培养快速繁殖技术,对西藏濒危藏药材螃蟹甲在无菌条件下以种子为试验材料建立了螃蟹甲植株的无菌体系,进一步筛选出了螃蟹甲植株增殖和生根的最佳培养基。为下一步对螃蟹甲进行人工驯化栽培具有重要的实践意义。关于试管苗移栽成活率和成本等问题,有待进一步研究。     

红香椿组织培养和快速繁殖研究

以"红香椿一号"的茎段为外植体进行植物组织培养,采用四因素三水平正交设计法试验筛选出生根、快繁的适宜培养基.以不同培养基的生根数为鉴定指标,筛选出适宜红香椿一号茎分化苗生根的培养基,以不同培养基的芽增殖数为鉴定指标.筛选出适宜"红香椿一号"茎分化丛生芽的培养基,进而掌握不同生长素之间的适宜配比.通过试验研究表明:在9个培养基中生根最佳的培养基是(MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+ZT 0.2 mg/L);增殖适宜的培养基是(MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA O.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L+ZT 0.1 mg/L).     

美国红栌的组织培养与快速繁殖技术研究

以美国红栌叶片为外植体材料,筛选各个培养阶段的最适培养基配方,结果表明:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L对叶片诱导愈伤组织效果最好;MS+6-BA 1.0 mg/L为分化培养基的适宜配方;1/2 MS+IBA 1.0mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂5 g/L生根效果良好;采用平茬复壮技术可以达到越冬的良好效果.     

铁线莲组培快繁技术研究

[目的]研究不同激素浓度对铁线莲诱导、增殖和生根的影响,建立铁线莲组培快繁技术。[方法]以铁线莲茎段为外植体,在MS培养基中加入不同浓度的6-BA、NAA和IBA,研究不同激素浓度对其腋芽诱导分化、诱导芽增殖和继代苗生根的影响。[结果]铁线莲腋芽诱导效果以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳;增殖培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.50 mg/L为最佳;继代苗生根培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 2.0 mg/L最佳。[结论]建立了铁线莲组培快繁技术体系,为其规模化生产提供理论依据。     

日本晚樱组培快繁技术研究

进行了日本晚樱的组培快繁试验。试验结果表明,日本晚樱最佳的增殖培养基是MS/ML 6-BA0.5mg/L NAA0.05mg/L 白糖40g/L 琼脂4.5g/L,增殖系数为2.47～2.56;最佳生根培养基为ML IBA0.05mg/L NAA0.05mg/L 白糖20g/L 琼脂4.5g/L,生根率为100%;炼苗12～17d后移栽至草炭土中,成活率达90%。     

彩叶草的组织培养快繁技术研究

[目的]建立彩叶草快速繁殖体系。[方法]以绯巫彩叶草的茎段为外植体,对彩叶草增殖、生根及组培苗移栽的最适培养基及生长情况进行研究。[结果]绯巫彩叶草芽苗增殖的最适培养基为MS＋BA1.50mg/L＋NAA0.05mg/L＋水解酪蛋白0.40g/L＋蔗糖30.0g/L,植株生长良好,成活率达100.0%,增殖倍数达8.65;生根培养适宜的培养基为1/2MS＋NAA0.10～0.50mg/L,生根率达100.0%,平均不定根根数达12.95～17.88条;生根培养基中用白糖代替蔗糖作碳源的外植体生根率达100.00%,根多而长,植株生长良好;试管苗移栽到腐叶土中成活率为92.86%。[结论]该研究结果可为建立彩叶草大规模工厂化育苗体系提供依据。     

兔眼蓝莓组织培养与快繁技术研究

[目的]研究兔眼蓝莓的组织培养与快繁技术。[方法]以蓝莓品种的幼嫩茎段为试材,研究不同取材时间、不同品种对茎段诱导效果及不同培养基及激素组合对灿烂继代增殖及生长的影响,并开展瓶外驯化生根试验。[结果]4月下旬到6月上旬为蓝莓茎段最佳取材时期,萌芽率为62.2%;灿烂品种在改良WPM+2.0 mg/L ZT+0.05 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂培养基中生长最好,茎段增殖率可达3.21;继代40～50 d的茎段用1 000 mg/L ABT快速浸蘸处理后扦插于装有苔癣的穴盘上,生根率达85.33%;生根组培苗在草炭∶园土∶珍珠岩=2∶1∶0.5的基质中移栽成活率为85.67%。[结论]为蓝莓的南方适栽品种的繁殖提供了技术支持。     

东亚唐棣组织培养体系1）

以东亚唐棣带芽茎段为外植体,研究了不同消毒方法对于无菌体系建立的影响、不同类型的芽对于诱导萌发的影响、不同基本培养基以及激素组合对于增殖与生根的影响。结果表明：较为适合东亚唐棣消毒的方法为75％酒精消毒30 s,0．1％HgCl2消毒8 min,萌发率为16．7％;带有一侧芽的顶芽为较为合适的外植体,萌发率可达87．6％;最适增殖培养基为MS＋6－BA 3．0 mg· L－1＋NAA 0．1 mg· L－1,增殖系数可达4．8;最适生根培养基为1／4MS＋NAA 0．1 mg· L－1。     

红叶椿的试管快繁试验

以红叶椿幼嫩茎尖和茎段作为外植体材料,筛选各个阶段的培养基配方,研究红叶椿的快速繁殖技术.结果表明:MS+6-BA1.5+NAA0.05对茎尖和茎段的诱导效果最好; MS+6-BA1.0为继代培养基的适宜配方; 1/2MS+IBA1.0生根效果良好.     

龟背竹的离体培养和快速繁殖

[目的]寻找龟背竹组织培养的适宜培养基,建立成熟的组培快繁技术。[方法]以龟背竹成年茎段扦插后生成的腋芽作为外植体进行离体培养,寻找合适的诱导培养基和增殖培养基,并进行生根培养。[结果]确定龟背竹不定芽的最佳诱导培养基为MS＋BA5.0mg/L（单位下同）＋ZT0.5＋NAA0.1,增殖的适宜培养基为MS＋BA3.0＋ZT0.3＋NAA0.1,生根培养基为1/2MS＋IBA0.5＋NAA0.2。[结论]为龟背竹工厂化育苗的有效进行提供了技术支持和参考。     

红树莓组培快繁技术研究

以树莓品种红莓38为试材,MS为基本培养基,添加植物激素6-BA、IBA,研究树莓快速繁殖技术,结果表明:诱导侧芽培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂粉4.0 g/L,继代培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA0.03 mg/L+琼脂粉4.5 g/L+蔗糖30.0 g/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+活性炭0.2%+白砂糖20.0 g/L+琼脂粉4.0 g/L。苗高5 cm、有5条以上健壮根系时温室炼苗7 d,移栽基质为纯砂草炭土=1 l,移栽成活率高达92.78%。     

苦菜的组织培养与快速繁殖

通过对苦菜的组织培养 ,研究了外植体不同取材部位及不同激素种类、浓度对愈伤组织及芽诱导和增殖的影响。结果表明 :苦菜根的繁殖能力很强 ,但分化时间稍长 ;2 ,4 -D对愈伤组织的诱导能力较强 ,NAA对芽的诱导能力较强。同时 ,试验还筛选出了诱导愈伤组织的适宜培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg/L + 2 ,4 -D 0 .2mg/L ;芽分化培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg/L +NAA 0 .0 5mg/L ;继代培养基 :MS + 6 BA2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L。